Catalizadores de oro en reacciones de hidroalcoxilación ...
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Capítulo 1. Introducción g<strong>en</strong>eral<br />
24<br />
Esquema 17. Cicloisomerización catalizada por <strong>oro</strong>. 54<br />
Los compuestos 3-sililoxi-1,5-<strong>en</strong>inos (26) pert<strong>en</strong>ec<strong>en</strong> al mismo grupo <strong>de</strong><br />
sustratos y pue<strong>de</strong>n participar <strong>en</strong> <strong>reacciones</strong> <strong>en</strong> cascada <strong>de</strong>l tipo ciclación <strong>de</strong> Prins/<br />
reacción <strong>de</strong> pinacol. 55 Esta reacción catalizada por Au(I) y <strong>en</strong> pres<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> alcohol<br />
isopropílico como fu<strong>en</strong>te <strong>de</strong> protones, lleva a la síntesis estereoselectiva <strong>de</strong><br />
ciclop<strong>en</strong>t<strong>en</strong>os polifuncionales (27) (Esquema 18).<br />
Esquema 18. Reacción <strong>en</strong> cascada basada <strong>en</strong> la ciclación <strong>de</strong> Prins -reacción tipo<br />
pinacolínica catalizada por Au(I). 55<br />
55 S. F. Kirsch, J. T. Bin<strong>de</strong>r, B. Crone, A. Duschek, T. T. Haug, C. Liébert, H. M<strong>en</strong>z, Angew.<br />
Chem. Int. Ed., 2007, 46, 2310-2313.<br />
34<br />
25<br />
26 27
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