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Capítulo 5. Producción <strong>de</strong> radioisótopos para aplicaciones en la salud<br />

El diser está colocado <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> una celda <strong>de</strong> acrílico, blindada con dos pare<strong>de</strong>s <strong>de</strong> plomo <strong>de</strong> 10 cm <strong>de</strong><br />

espesor, y está constituido por cuatro sistemas principales: (1) sistema <strong>de</strong> entrada <strong>de</strong> reactivos, (2) sistema<br />

<strong>de</strong> apertura <strong>de</strong> la ampolleta irradiada, (3) sistema <strong>de</strong> separación integrado por una columna <strong>de</strong> separación<br />

y una columna <strong>de</strong> recuperación montadas en un carrusel central, y (4) sistema <strong>de</strong> extracción y aire (figura 8).<br />

El diser permite separar los pares 149 Nd/ 149 Pm, 161 Gd/ 161 Tb, 165 Dy/ 165 Ho e 177 Yb/ 177 Lu con las siguientes<br />

eficiencias: 84, 100, 99 y 67%, y producir a los radioisótopos 149 Pm, 161 Tb, 166 Ho y 177 Lu con purezas radionúclidas<br />

superiores al 99.99%, en un tiempo <strong>de</strong> 2 a 5 horas, <strong>de</strong>pendiendo <strong>de</strong>l par a separar.<br />

4.4 Preparación <strong>de</strong> resinas extractivas en el LIMR [32]<br />

Comercialmente, la compañía Eichrom Technologies Inc. produce la resina extractiva Ln SPS Eichrom preparada<br />

a partir <strong>de</strong> ácido di(2-etilhexil) ortofosfórico (HDEHP) y utilizada para la separación <strong>de</strong> lantánidos<br />

y actínidos con gran éxito. La popularidad <strong>de</strong>l HDEHP <strong>de</strong>riva <strong>de</strong> los ventajosos factores <strong>de</strong> separación para<br />

tierras raras usando tierra <strong>de</strong> infusorios hidrofóbica (kieselguhr) o gel <strong>de</strong> sílice como soporte para la extracción<br />

por cromatografía [33]. Sin embargo, la <strong>de</strong>sventaja <strong>de</strong> este extractante es el costo (50 g: 730 $ USD).<br />

Por esto nuestro grupo se propuso <strong>de</strong>sarrollar una metodología <strong>de</strong> preparación <strong>de</strong> resinas extractivas a<br />

base <strong>de</strong> HDEHP para separar a los pares 149 Nd/ 149 Pm, 161 Gd/ 161 Tb, 165 Dy/ 165 Ho e 177 Yb/ 177 Lu, y así generar<br />

una tecnología propia <strong>de</strong> preparación <strong>de</strong> estas resinas. Se prepararon resinas con seis soportes: kieselguhr<br />

DG, alúmina, tezontle rojo, chiluca, cantera y fluorita; utilizando dos tipos <strong>de</strong> tratamiento <strong>de</strong> silanización <strong>de</strong><br />

los soportes: con solución <strong>de</strong> dimetildiclorosilano/heptano 1:30 y por contacto con vapores <strong>de</strong> DMCS (dimetildiclorosilano)<br />

en vacío, y variando las relaciones <strong>de</strong>l extractante HDEHP en acetona (1:4, 1:8, 1:15, 1:20,<br />

1:30 y 1:40). El par 161 Gd/ 161 Tb fue seleccionado para probar la eficiencia <strong>de</strong> estas resinas, <strong>de</strong>terminándose<br />

dos parámetros principales: la eficiencia <strong>de</strong> separación Gd-Tb y la pureza radionúclida <strong>de</strong>l 161 Tb, los cuales<br />

expresan la viabilidad <strong>de</strong> la separación <strong>de</strong> ambos elementos y la pureza <strong>de</strong>l 161 Tb. Como eluyente se utilizó<br />

el HCl, <strong>de</strong> 0.8 mol/L para recuperar al Gd y <strong>de</strong> 3 mol/L para extraer al 161 Tb.<br />

Los cambios físico-químicos producidos en las diferentes etapas <strong>de</strong> preparación <strong>de</strong> las resinas extractivas<br />

fueron <strong>de</strong>terminados por distintos medios: Difracción <strong>de</strong> Rayos X (DRX), para <strong>de</strong>terminar las fases<br />

cristalinas que componen las muestras; Microscopia Electrónica <strong>de</strong> Barrido (MEB), para la morfología <strong>de</strong><br />

los materiales utilizados; Espectrofotometría Infrarroja (IR), para la estructura molecular; y Medición <strong>de</strong> Área<br />

Superficial. La caracterización <strong>de</strong> los soportes utilizados (kieselguhr, alúmina, cantera, chiluca, tezontle y<br />

fluorita) evi<strong>de</strong>nció que las dos primeras son las mejores opciones para elaborar este tipo <strong>de</strong> resinas; dado<br />

que la alúmina presentó un área superficial mayor que 190 m 2 /g, ésta permite retener mayor cantidad <strong>de</strong><br />

extractante.<br />

De acuerdo con nuestros resultados, el uso <strong>de</strong> vapores <strong>de</strong> DMCS es el mejor procedimiento para la silanización<br />

<strong>de</strong> los soportes, la mejor concentración HDEHP/acetona es la <strong>de</strong> 1:20 y el soporte más a<strong>de</strong>cuado<br />

es el kieselguhr. La resina extractiva preparada bajo estas condiciones permite separar al par Gd/Tb con<br />

una eficiencia <strong>de</strong>l 90.7% y obtener al 161 Tb con una pureza <strong>de</strong>l 99.86%, mejorando incluso el <strong>de</strong>sempeño<br />

<strong>de</strong> la resina Ln SPS con la que se obtienen eficiencias <strong>de</strong>l 85.9% y purezas <strong>de</strong> 99.5%. Por otra parte, la preparación<br />

<strong>de</strong> 1 g <strong>de</strong> resina extractiva con la metodología propuesta tiene un costo <strong>de</strong> $7.6 USD, en tanto que<br />

el <strong>de</strong> la resina comercial Ln SPS Eichrom es <strong>de</strong> $14.6 USD/g [32].<br />

5. Obtención <strong>de</strong> 131 I por <strong>de</strong>stilacion seca a partir <strong>de</strong> TeO 2<br />

En medicina nuclear existe un constante <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> los radiofármacos <strong>de</strong>l iodo, así como en la obtención<br />

<strong>de</strong> biomoléculas marcadas. Dentro <strong>de</strong> los radiofármacos <strong>de</strong>l iodo se encuentran las proteínas, las biomoléculas<br />

<strong>de</strong> bajo peso molecular y los anticuerpos monoclonales. Los radioisótopos <strong>de</strong>l iodo más utilizados<br />

en la preparación <strong>de</strong> radiofármacos en medicina nuclear son: 123 I, 125 I y 131 I. Éste es empleado para diagnóstico<br />

clínico por las siguientes razones: a) su vida media es <strong>de</strong> 8.05 días, por lo que se pue<strong>de</strong>n preparar<br />

radiofármacos en proporciones comerciales, b) su obtención es fácil, a través <strong>de</strong> la irradiación <strong>de</strong> TeO 2 con<br />

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