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Estimulación eléctrica medular en el tratamiento del dolor crónico

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Fisiopatología y mecanismo de acción<br />

El mecanismo íntimo de acción permanece aún desconocido,<br />

si bi<strong>en</strong> la sustancia reticular <strong>en</strong> <strong>el</strong> asta dorsal <strong>medular</strong><br />

parece ser la responsable última de la coordinación motora<br />

por su r<strong>el</strong>ación sináptica con <strong>el</strong> sistema extrapiramidal 7 .<br />

Se han sugerido cinco teorías:<br />

Teoría de la puerta de <strong>en</strong>trada de M<strong>el</strong>zak y Wall<br />

En <strong>el</strong>la aparece <strong>el</strong> concepto de inhibición activada que trae<br />

como consecu<strong>en</strong>cia inmediata la idea de aplicar nociceptivos<br />

<strong>el</strong>éctricos para activar la inhibición <strong>en</strong> <strong>el</strong> caso de una excesiva<br />

transformación de afer<strong>en</strong>cias nociceptivas 1 . En muchos<br />

estudios experim<strong>en</strong>tales, la estimulación aplicada a las columnas<br />

dorsales han mostrado efectivam<strong>en</strong>te disminución<br />

o bloqueo de la actividad <strong>en</strong> las neuronas nociceptivas <strong>en</strong><br />

<strong>el</strong> cuerno dorsal <strong>en</strong> respuesta a estímulos nociceptivos como<br />

calor y estímulos mecánicos 3 .<br />

Liberación de <strong>en</strong>dorfinas a niv<strong>el</strong> espinal<br />

La estimulación epidural de los cordones posteriores produc<strong>en</strong><br />

liberación de opioides <strong>en</strong>dóg<strong>en</strong>os. Dicho proceso es<br />

revertido por la naloxona.<br />

Control d<strong>el</strong> <strong>dolor</strong><br />

Este tipo de estimulación rompe con <strong>el</strong> círculo vicioso, por<br />

<strong>el</strong> cual <strong>el</strong> <strong>dolor</strong> produce mayor vasoconstriccion y consecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te<br />

mayor isquemia, aum<strong>en</strong>tando aún más <strong>el</strong> <strong>dolor</strong>.<br />

Justam<strong>en</strong>te la estimulación produce vasodilatacion, discontinuando<br />

<strong>el</strong> circulo anteriorm<strong>en</strong>te descripto<br />

Acción sobre <strong>el</strong> Sistema Nervioso Autónomo<br />

Actúa inhibi<strong>en</strong>do las fibras nerviosas vasoconstrictoras alfa<br />

adr<strong>en</strong>érgicas y estimulando las fibras colinérgicas, lo que<br />

produce vasodilatación por acción directa.<br />

Prostaciclinas y prostaglandinas<br />

Hilton reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te ha demostrado <strong>el</strong> efecto vasodilatador<br />

de la EEM sobre músculos d<strong>el</strong> gato, observando que<br />

dicho efecto puede suprimirse utilizando inhibidores de las<br />

prostaglandinas, lo cual implica que estos actú<strong>en</strong> como<br />

mediadores de la vasodilatación 1 .<br />

Actualm<strong>en</strong>te se observó que con <strong>el</strong> uso de esta técnica<br />

los efectos obt<strong>en</strong>idos no son adecuadam<strong>en</strong>te explicados por<br />

la teoría de M<strong>el</strong>zack y Wall. Se deb<strong>en</strong> t<strong>en</strong>er <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta los<br />

sigui<strong>en</strong>tes puntos:<br />

- La EEM es efectiva cuando los arrays están localizados sobre<br />

<strong>el</strong> cordón dorsal o v<strong>en</strong>tral, aunque <strong>en</strong> este último caso<br />

hubo efectos motores indeseables. Esto sugiere que la<br />

<strong>Estimulación</strong> <strong><strong>el</strong>éctrica</strong> <strong>medular</strong> <strong>en</strong> <strong>el</strong><br />

tratami<strong>en</strong>to d<strong>el</strong> <strong>dolor</strong> <strong>crónico</strong><br />

neuroestimulación afecta a la médula globalm<strong>en</strong>te y que<br />

los efectos no se limitan sólo a las columnas dorsales.<br />

- La óptima modulación d<strong>el</strong> <strong>dolor</strong> sucede cuando la s<strong>en</strong>sación<br />

de parestesia por la estimulación coincide con la zona<br />

de <strong>dolor</strong>.<br />

- Si aum<strong>en</strong>tamos la frecu<strong>en</strong>cia de estimulación, aum<strong>en</strong>tamos<br />

la parestesia sin increm<strong>en</strong>tar la modulación d<strong>el</strong> <strong>dolor</strong>.<br />

- La naloxona es útil para revertir la analgesia de la EEM 8 .<br />

Otros estudios incluy<strong>en</strong> como mecanismo de acción la<br />

inhibición a niv<strong>el</strong> supraespinal y la activación de los c<strong>en</strong>tros<br />

inhibitorios que influy<strong>en</strong> sobre las neuronas simpáticas<br />

efer<strong>en</strong>tes 6 .<br />

Técnicas de estimulación<br />

La <strong>Estimulación</strong> Eléctrica <strong>medular</strong> es una técnica de<br />

neurocirugía funcional que activa mecanismos fisiológicos<br />

y por lo tanto es reversible 7 . La técnica de implantación es<br />

percutánea -no precisa laminectomía y es poco invasiva-, lo<br />

que la han transformado <strong>en</strong> un procedimi<strong>en</strong>to cada vez más<br />

difundido 4,9 . Consta de dos interv<strong>en</strong>ciones: una de prueba<br />

y la segunda de implantación definitiva.<br />

Consiste <strong>en</strong> la colocación de un <strong>el</strong>ectrodo <strong>en</strong> <strong>el</strong> espacio<br />

epidural sobre los cordones posteriores <strong>medular</strong>es por la<br />

línea media o paramedial, que al conectarse a un g<strong>en</strong>erador<br />

de impulsos induce una parestesia de proyección<br />

metamérica que debe coincidir <strong>en</strong> lo posible con la zona que<br />

se debe tratar.<br />

El punto de punción dep<strong>en</strong>derá d<strong>el</strong> niv<strong>el</strong> de estimulación.<br />

Para <strong>el</strong> <strong>dolor</strong> precordial <strong>el</strong> <strong>el</strong>ectrodo debe alcanzar C2-C3;<br />

<strong>en</strong> algias que compromet<strong>en</strong> las extremidades superiores <strong>el</strong><br />

punto de punción será a niv<strong>el</strong> C4-D1, y para miembros inferiores,<br />

D9-D12 8 .<br />

Durante la primera fase de prueba, que dura <strong>en</strong>tre dos y<br />

tres semanas, se induce <strong>el</strong> estímulo a través de un g<strong>en</strong>erador<br />

externo provisional que se conecta al <strong>el</strong>ectrodo <strong>en</strong> su<br />

ubicación definitiva. Durante este período <strong>el</strong> paci<strong>en</strong>te puede<br />

controlar una amplitud de pulso previam<strong>en</strong>te d<strong>el</strong>imitada<br />

y a una frecu<strong>en</strong>cia de 2-130 pulsaciones/seg.<br />

En la segunda fase, la definitiva, se sustituye <strong>el</strong> g<strong>en</strong>erador<br />

externo por otro totalm<strong>en</strong>te implantable y se realiza un<br />

control por t<strong>el</strong>emetría.<br />

Los <strong>el</strong>em<strong>en</strong>tos que se utilizan son:<br />

Electrodos<br />

Actualm<strong>en</strong>te sólo se utilizan <strong>el</strong>ectrodos tetrapolares.<br />

Implante transcutáneo: <strong>el</strong>ectrodos cilíndricos de 28 cm de<br />

longitud, introducidos a través de una aguja Tuohy 15G;<br />

pose<strong>en</strong> cuatro contactos de platino-iridio de 3 mm de longitud<br />

separados <strong>en</strong>tre sí por 6 mm de long. o 6 mm (Pisces-<br />

Quad) y una separación de 12 mm (Pisces - Quad Plus).<br />

Revista Arg<strong>en</strong>tina de Anestesiología 2003 | 25

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