Anestesia Topica en Broncoscopia con Lidocaina Diluida
Anestesia Topica en Broncoscopia con Lidocaina Diluida
Anestesia Topica en Broncoscopia con Lidocaina Diluida
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
114<br />
Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
<strong>Anestesia</strong> <strong>Topica</strong> <strong>en</strong> <strong>Broncoscopia</strong> <strong>con</strong><br />
<strong>Lidocaina</strong> <strong>Diluida</strong><br />
William Arciniegas Quiroga 1 , Fabio Bolivar Grimaldos 2 .<br />
Introducción: La fibrobroncoscopia es un procedimi<strong>en</strong>to de gran valor <strong>en</strong> el diagnóstico y terapéutica de difer<strong>en</strong>tes patologías<br />
pulmonares. El objetivo que este estudio se planteó fue comparar dos <strong>con</strong>c<strong>en</strong>traciones de lidocaina tópica durante el procedimi<strong>en</strong>to<br />
de fibrobroncoscopia e id<strong>en</strong>tificar los efectos secundarios más relevantes. Material y métodos: En un estudio descriptivo,<br />
prospectivo, de los procedimi<strong>en</strong>tos de fibrobroncoscopia realizados <strong>en</strong>tre Junio 2003 y Octubre 2004, se incluyeron 138<br />
paci<strong>en</strong>tes, mayores de 16 años, se dividieron <strong>en</strong> 2 grupos <strong>en</strong> forma aleatoria. Un primer grupo recibió lidocaina al 2% <strong>en</strong> solución<br />
y a un segundo grupo se le aplicó lidocaina al 2% <strong>en</strong> solución, diluida <strong>con</strong> cloruro de sodio al 0.9%, <strong>con</strong> una distribución 1:1.<br />
Resultados: <strong>en</strong> cada grupo ingresaron 69 paci<strong>en</strong>tes, 60% hombres y 19 mujeres, el diagnóstico mas frecu<strong>en</strong>te que se <strong>en</strong><strong>con</strong>tró<br />
como indicación del procedimi<strong>en</strong>to fue el de cáncer pulmonar siguiéndole el de neumonía. No se incluyeron paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong><br />
v<strong>en</strong>tilación mecánica. La cantidad de lidocaina promedio que recibió el grupo I fue 288 miligramos (mg) que equivale a 5.16 mg/<br />
kilo, el grupo II recibió 143 mg, equivale a 2.53 mg/kilo. La comorbilidad mas frecu<strong>en</strong>te fue la <strong>en</strong>fermedad pulmonar obstructiva<br />
crónica. Se <strong>en</strong><strong>con</strong>traron efectos secundarios m<strong>en</strong>ores <strong>en</strong> el grupo I <strong>en</strong> 14 casos (20.2%), <strong>en</strong> el grupo II, 6 casos, (8.6%). Los efectos<br />
secundarios más frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>en</strong><strong>con</strong>trados fueron: vértigo, cefalea y taquicardia. Conclusión: La broncoscopia es un<br />
procedimi<strong>en</strong>to seguro. Utilizar lidocaina para anestesia tópica <strong>en</strong> broncoscopia <strong>en</strong> dosis m<strong>en</strong>ores diluida <strong>en</strong> cloruro de sodio al<br />
0.9%, ti<strong>en</strong>e igual efecto anestésico, m<strong>en</strong>or morbilidad y efectos colaterales. Salud Salud Salud UIS UIS 2006;38:114-121<br />
Palabras clave: <strong>Broncoscopia</strong>, <strong>Lidocaina</strong>, <strong>Anestesia</strong>, Complicaciones.<br />
Introduction: Fiberoptic bronchoscopy is invaluable in the diagnosis and managem<strong>en</strong>t of a variety of pulmonary disorders. The<br />
objective was used to compare two <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations of topica lidocaina during the procedure of fibrobroncospia and to id<strong>en</strong>tify the<br />
indirect effect but excell<strong>en</strong>t. Methods: A prospective and descriptive analysis of the fiberoptic bronchoscopic procedures done<br />
betwe<strong>en</strong> June 2003 and October 2004 there were 138 pati<strong>en</strong>ts in aged older 16 years, were randomly separated into two groups,<br />
subjects in the first group were giv<strong>en</strong> amount of lidocaine 2% solution, the se<strong>con</strong>d group was giv<strong>en</strong> lidocaine 2% solution with<br />
0.9% sodium chloride dilution, with a distribution 1:1. Results: in each group in come 69 pati<strong>en</strong>ts, 60% m<strong>en</strong>, the commonest<br />
diagnosis was bronchog<strong>en</strong>ic carcinoma, followed by pneumonia, no included mechanical v<strong>en</strong>tilation pati<strong>en</strong>ts. The mean total<br />
amount of lidocaine administered first group was 288 milligrams equival<strong>en</strong>t 5.16 mg/kilogram, the se<strong>con</strong>d group administered 143<br />
mg equival<strong>en</strong>t 2.53 mg/Kg. The commonest previous comorbility was chronic obstructive pulmonary disease. The mild side<br />
effects in first group were 14 cases (20.2%), in the se<strong>con</strong>d group 6 (8.6%), and the most common were dizziness, headache and<br />
tachycardia. There were no severe complications. Conclusions: bronchoscopy is safe. Used smaller lidocaine <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations for<br />
topical anesthesia in bronchoscopy, with 0.9% sodium chloride dilution should have minimal toxicity, morbidity with the same<br />
effect anestesic.Salud Salud Salud UIS UIS 2006;38:114-121<br />
Key words: Bronchoscopy, Lidocaine, Anesthesia, Complications<br />
INTRODUCCIÓN<br />
La visión <strong>en</strong>doscópica del árbol bronquial,<br />
(broncoscopia), inicialm<strong>en</strong>te fue realizada <strong>con</strong><br />
<strong>en</strong>doscopio rígido por Killian <strong>en</strong> 1897. En 1964 Ikeda<br />
1 Médico Neumólogo. Profesor Facultad de Ci<strong>en</strong>cias de la<br />
Salud. Universidad Tecnológica de Pereira. Profesor asist<strong>en</strong>te<br />
Hospital Universitario San Jorge de Pereira.<br />
2 Médico Internista Neumólogo. Profesor Universidad<br />
Industrial de Santander.<br />
Correspond<strong>en</strong>cia: William Arciniegas Quiroga. Carrera 17 #<br />
7 -126 Apt 1001, Edificio Castillejos. Pereira Telefono: (6)<br />
3357049 célular: 310-4333820.<br />
williamarciniegas@telesat.com.co<br />
mejora ost<strong>en</strong>siblem<strong>en</strong>te la técnica del procedimi<strong>en</strong>to al<br />
introducir un aparato flexible de fibra óptica, que permite<br />
la visualización directa del tracto respiratorio superior e<br />
inferior. Mediante estos fibroscopios flexibles se pued<strong>en</strong><br />
realizar procedimi<strong>en</strong>tos diagnósticos y <strong>en</strong> algunos casos<br />
terapéuticos como es el lavado bronquial, broncoalveolar<br />
y la toma de biopsias bronquiales y pulmonares. Está<br />
indicada <strong>en</strong> diagnóstico de patologías broncopulmonares<br />
como cáncer pulmonar, infecciones, <strong>en</strong>fermedad<br />
intersticial, atelectasias y hemoptisis <strong>en</strong>tre otras. Su uso<br />
terapéutico es de ayuda para la extracción de cuerpos<br />
extraños de tráquea y bronquios, <strong>en</strong> el manejo de la<br />
obstrucción de la vía aérea <strong>con</strong> rayos láser y para<br />
colocación de prótesis <strong>en</strong>dotraqueales o bronquiales.
Salud Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
Al introducir un broncoscopio <strong>en</strong> la vía aérea se<br />
estimulan estructuras anatómicas que g<strong>en</strong>eran como<br />
respuesta: nauseas, emesis, tos o disnea, que obliga a la<br />
utilización de medicam<strong>en</strong>tos tópicos que at<strong>en</strong>ú<strong>en</strong> estas<br />
respuestas como son los anestésicos locales, <strong>en</strong> algunos<br />
casos los sedantes y <strong>en</strong> muy pocos paci<strong>en</strong>tes el uso de<br />
anestesia g<strong>en</strong>eral.<br />
A pesar que este procedimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong>doscopio se introdujo<br />
hace más de 30 años, su práctica aun no se ha<br />
estandarizado 1 . La aplicación de anestesia tópica puede<br />
ser llevada a cabo por varias vías, incluy<strong>en</strong>do:<br />
administración del ag<strong>en</strong>te anestésico por inyección<br />
traqueal, bloqueo regional de nervios, de manera<br />
nebulizada o instilada directam<strong>en</strong>te a través del<br />
broncoscopio 2,3 . Los anestésicos como la cocaina,<br />
b<strong>en</strong>zocaina, tetracaina y lidocaina han sido utilizados<br />
<strong>en</strong> este procedimi<strong>en</strong>to, mostrando igual efectividad, pero<br />
la lidocaina ti<strong>en</strong>e un mejor perfil de seguridad y por<br />
<strong>con</strong>sigui<strong>en</strong>te es mas comúnm<strong>en</strong>te usada 4,5,7 .<br />
Estos anestésicos ejerc<strong>en</strong> su efecto previni<strong>en</strong>do la<br />
despolarización de las células nerviosas, bloqueando los<br />
canales de sodio <strong>en</strong> la membrana celular, bloqueando así<br />
los impulsos nerviosos. La unión <strong>en</strong>tre la cad<strong>en</strong>a<br />
hidrocarbonada y el anillo aromático lipofílico clasifica<br />
los anestésico locales <strong>en</strong> esteres o <strong>en</strong> amidas,<br />
difer<strong>en</strong>ciándose <strong>en</strong> su metabolismo y <strong>en</strong> el pot<strong>en</strong>cial<br />
para causar reacciones alérgicas 8 . Las características<br />
funcionales de estos medicam<strong>en</strong>tos son determinadas<br />
por la <strong>con</strong>stante de disociación (pKa), la solubilidad y la<br />
unión a proteínas. La mayoría de los anestésicos ti<strong>en</strong><strong>en</strong><br />
un pKa > 7.4. Una vez ha pasado a través de la membrana<br />
celular este es expuesto a un ambi<strong>en</strong>te más ácido,<br />
favoreci<strong>en</strong>do el estado más ionizado, si<strong>en</strong>do esta forma<br />
de la molécula que se une a los canales de sodio y<br />
bloquea la <strong>con</strong>ducción nerviosa. A medida que la<br />
solubilidad <strong>en</strong> lípidos aum<strong>en</strong>ta se increm<strong>en</strong>ta su pot<strong>en</strong>cia<br />
por t<strong>en</strong>er una mejor p<strong>en</strong>etración <strong>en</strong> las membranas<br />
celulares 9,10 . La duración de acción de los anestésicos<br />
locales es determinada por la unión a proteínas; los que<br />
ti<strong>en</strong><strong>en</strong> gran afinidad permanec<strong>en</strong> unidos un mayor tiempo<br />
a las membranas celulares resultando <strong>en</strong> un increm<strong>en</strong>to<br />
de la duración de la acción y <strong>en</strong> una reducción de la<br />
toxicidad ya que hay m<strong>en</strong>os anestésico circulante 11 .<br />
Seguidam<strong>en</strong>te después que Carl Koller introdujera la<br />
cocaína como anestésico <strong>en</strong> 1884 y que los médicos de<br />
todo el mundo la empezaran a usar como anestésico,<br />
aparec<strong>en</strong> varios reportes describi<strong>en</strong>do signos y<br />
síntomas de toxicidad que rápidam<strong>en</strong>te se familiarizaron<br />
<strong>en</strong>tre el grupo médico, los cuales son similares para los<br />
anestésicos locales incluy<strong>en</strong>do la lidocaina. Estos efectos<br />
tóxicos, inicialm<strong>en</strong>te se pres<strong>en</strong>tan como síntomas<br />
ANESTESIA TOPICA EN BRONCOSCOPIA CON LIDOCAINA DILUIDA<br />
excitatorios por bloqueo de las vías inhibitorias a nivel<br />
de la amígdala cerebral, dando como resultado el estado<br />
excitatorio funcional neuronal, el cual es visto<br />
clínicam<strong>en</strong>te como temblor muscular, alteraciones<br />
visuales, tinnitus, cefalea y adormecimi<strong>en</strong>to de la<br />
l<strong>en</strong>gua 12 . Puede pres<strong>en</strong>tarse ansiedad extrema del<br />
paci<strong>en</strong>te o referir s<strong>en</strong>sación de muerte 13,14 . Al increm<strong>en</strong>tar<br />
las <strong>con</strong>c<strong>en</strong>traciones séricas del fármaco se puede<br />
pres<strong>en</strong>tar <strong>con</strong>vulsiones tónico-clónicas, coma, paro<br />
cardiorespiratorio y muerte. El sistema cardiovascular<br />
aunque es más resist<strong>en</strong>te a la toxicidad de anestésicos<br />
locales que el sistema nervioso c<strong>en</strong>tral, se puede producir<br />
efectos electrofisiológicos y mecánicos, disminuy<strong>en</strong>do<br />
el promedio de despolarización <strong>en</strong> las fibras de purkinje<br />
y músculo v<strong>en</strong>tricular, <strong>con</strong>secu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te disminuye la<br />
frecu<strong>en</strong>cia cardiaca, la automaticidad y <strong>con</strong>ducción, <strong>en</strong><br />
ocasiones se manifiestan arritmias algunas de orig<strong>en</strong><br />
v<strong>en</strong>tricular y ev<strong>en</strong>tualm<strong>en</strong>te colapso a medida que las<br />
<strong>con</strong>c<strong>en</strong>traciones <strong>con</strong>tinúan increm<strong>en</strong>tando 15,16 . Los<br />
efectos colaterales se vuelv<strong>en</strong> más probables si se utilizan<br />
dosis de lidocaina mayores de 5 mg/kg particularm<strong>en</strong>te<br />
<strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> alteraciones de la función hepática o<br />
bajo gasto cardiaco 17,18 . Por lo cual se debe utilizar <strong>con</strong><br />
precaución <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> epilepsia, <strong>con</strong>ducción<br />
cardiaca alterada, bradicardia, función hepática<br />
deteriorada y choque séptico. Los efectos tóxicos<br />
sistémicos de anestésicos locales como la lidocaina<br />
correlacionan <strong>con</strong> altos niveles sanguíneos (mayor a 5<br />
mg/litro) <strong>con</strong> el in<strong>con</strong>v<strong>en</strong>i<strong>en</strong>te de la dificultad para la<br />
detección clínica de dicha toxicidad 19,20 .<br />
No se ha <strong>en</strong><strong>con</strong>trado correlación <strong>en</strong>tre arritmias <strong>con</strong> edad,<br />
g<strong>en</strong>ero, <strong>en</strong>fermedad cardiaca preexist<strong>en</strong>te o<br />
<strong>en</strong>fermedades pulmonares. En <strong>en</strong>fermedad coronaria<br />
estable, no ti<strong>en</strong>e mayor incid<strong>en</strong>cia de arritmias o isquemia<br />
coronaria 21 . La mayoría de las veces se pres<strong>en</strong>tan<br />
anormalidades m<strong>en</strong>ores del ritmo y solo ocurr<strong>en</strong><br />
anormalidades mayores <strong>en</strong> un 11%, estando más<br />
relacionadas <strong>con</strong> grados severos de hipoxemia 22 . Estas<br />
alteraciones del ritmo son autolimitadas y sin<br />
<strong>con</strong>secu<strong>en</strong>cias hemodinámicas.<br />
La mayoría de neumólogos que realizan la broncoscopia<br />
flexible (fibrobroncoscopia) utilizan la técnica de<br />
instilación de lidocaina a través del fibrobroncoscopio,<br />
utilizando una mayor cantidad <strong>en</strong> la vía aérea superior<br />
(nariz, faringe, laringe) y una m<strong>en</strong>or proporción <strong>en</strong> el<br />
árbol traqueobronquial 23 . La cantidad tolerada por cada<br />
paci<strong>en</strong>te varía por difer<strong>en</strong>cias <strong>en</strong> su absorción,<br />
distribución y metabolismo, existi<strong>en</strong>do <strong>con</strong>siderable<br />
variabilidad <strong>en</strong> las <strong>con</strong>c<strong>en</strong>traciones sanguíneas <strong>en</strong>tre<br />
personas que recib<strong>en</strong> igual dosis de lidocaina durante la<br />
broncoscopia 24 . El nivel pico <strong>en</strong> plasma es alcanzado<br />
115
116<br />
QUIROGA W. A., BOLIVAR G.F.<br />
<strong>en</strong>tre 15 a 40 minutos después de aplicaciones <strong>en</strong> la<br />
laringe, <strong>en</strong> <strong>con</strong>traste <strong>en</strong> la vía aérea distal, la <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración<br />
pico se adquiere <strong>en</strong> 5 minutos y su vida media es de 90<br />
minutos. Los anestésicos tópicos como la lidocaina,<br />
permit<strong>en</strong> el uso de altas <strong>con</strong>c<strong>en</strong>traciones, t<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do una<br />
dosis máxima recom<strong>en</strong>dada de la vía aérea de 5 y 8.2 mg/<br />
kg de peso corporal la cual se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra por <strong>en</strong>cima de<br />
los rangos tóxicos; sin embargo se absorbe solo el 30%<br />
al 50% de la obt<strong>en</strong>ida por una inyección intrav<strong>en</strong>osa 2, 25 .<br />
Este anestésico se debe aplicar <strong>en</strong> su paso a través de la<br />
glotis hasta lograr <strong>con</strong>trolar la tos y el dolor; aplicando<br />
cantidades que varían <strong>en</strong> cada paci<strong>en</strong>te según su<br />
s<strong>en</strong>sibilidad.<br />
La lidocaina <strong>en</strong> el área nasal se absorbe <strong>en</strong> m<strong>en</strong>os del<br />
30%, y esta absorción puede aum<strong>en</strong>tar cuando hay<br />
trauma nasal o inflamación de las mucosas, la absorción<br />
se va haci<strong>en</strong>do mayor a medida que se avanza<br />
distalm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> el árbol bronquial. La dosis repetida de<br />
lidocaina <strong>en</strong> la vía aérea produce un efecto acumulativo<br />
<strong>con</strong> aum<strong>en</strong>to <strong>en</strong> la <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración serica pudi<strong>en</strong>do<br />
pot<strong>en</strong>cialm<strong>en</strong>te llegar a un rango tóxico 26 .<br />
Los anestésicos locales ti<strong>en</strong><strong>en</strong> propiedades<br />
antimicrobianas, y se relacionan <strong>con</strong> su <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración<br />
<strong>en</strong> las secreciones, no todas las bacterias son<br />
susceptibles pero los exám<strong>en</strong>es microbiológicos pued<strong>en</strong><br />
resultar <strong>en</strong> falsos negativos 27 .<br />
Durante el procedimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong>doscópico, pued<strong>en</strong> aparecer<br />
cambios hemodinámicos como increm<strong>en</strong>to de la presión<br />
arterial media, frecu<strong>en</strong>cia cardiaca e índice cardiaco,<br />
alcanzando su valor más alto <strong>en</strong> el pasaje a través de la<br />
laringe y durante la succión <strong>en</strong>dobronquial que pued<strong>en</strong><br />
aum<strong>en</strong>tar el riesgo de complicaciones 28 .<br />
OBJETIVO<br />
El objetivo que este estudio se planteó fue comparar dos<br />
<strong>con</strong>c<strong>en</strong>traciones de lidocaina tópica durante el<br />
procedimi<strong>en</strong>to de fibrobroncoscopia e id<strong>en</strong>tificar los<br />
efectos secundarios más relevantes.<br />
MATERIAL Y MÉTODOS<br />
En un estudio de tipo descriptivo, prospectivo, se<br />
incluyeron un total de 138 paci<strong>en</strong>tes mayores de 16 años,<br />
<strong>en</strong>tre ambulatorios y hospitalizados, durante el periodo<br />
compr<strong>en</strong>dido <strong>en</strong>tre el 1 Junio 2003 y el 30 de Octubre<br />
2004, <strong>en</strong> la ciudad de Pereira. Los paci<strong>en</strong>tes se dividieron<br />
Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
<strong>en</strong> 2 grupos de forma aleatoria; un primer grupo <strong>en</strong> qui<strong>en</strong>es<br />
se utilizó como anestesia tópica solución de lidocaina<br />
2%, y un segundo grupo <strong>en</strong> qui<strong>en</strong>es se aplicó solución<br />
de lidocaina 2% diluida <strong>con</strong> cloruro de sodio al 0.9%, <strong>en</strong><br />
partes iguales. Todos los exám<strong>en</strong>es se llevaron a cabo<br />
<strong>con</strong> un fibrobroncoscopio marca Olympus de 6 milímetros<br />
de diámetro distal. A todos los paci<strong>en</strong>tes se les aplicó 0.5<br />
mg de atropina subcutánea 20 minutos antes del exam<strong>en</strong>.<br />
Ninguno de ellos recibió sedación. El procedimi<strong>en</strong>to fue<br />
llevado a cabo vía bucal, previa anestesia tópica de<br />
nasofaringe <strong>con</strong> lidocaina <strong>en</strong> spray al 4%, aplicando una<br />
dosis similar de 4 atomizaciones a todos los paci<strong>en</strong>tes.<br />
El fibrobroncoscopio fue impregnado <strong>con</strong> un c<strong>en</strong>tímetro<br />
de jalea de lidocaina al 2% para facilitar el deslizami<strong>en</strong>to<br />
<strong>en</strong> las mucosas de la vía aérea. La solución de lidocaina<br />
fue aplicada a través de fibrobroncoscopio <strong>en</strong> alícuotas<br />
de 1-2 c<strong>en</strong>tímetros. Todos los paci<strong>en</strong>tes recibieron<br />
oxig<strong>en</strong>o suplem<strong>en</strong>tario, por mascara simple. Cada<br />
paci<strong>en</strong>te dio su <strong>con</strong>s<strong>en</strong>timi<strong>en</strong>to informado escrito para<br />
el procedimi<strong>en</strong>to. No se ingresaron al estudio paci<strong>en</strong>tes<br />
<strong>en</strong> v<strong>en</strong>tilación mecánica.<br />
Los datos recolectados fueron: Variables<br />
epidemiológicas, indicaciones del exam<strong>en</strong>, patologías<br />
asociadas, dosis total de lidocaina <strong>en</strong> miligramos y por<br />
kilogramo de peso, cantidad de solución de lidocaina<br />
aplicada hasta la glotis y dosis aplicada <strong>en</strong> traquea y<br />
árbol bronquial, duración del exam<strong>en</strong>, efectos<br />
secundarios.<br />
Los efectos secundarios se evaluaron mediante<br />
dilig<strong>en</strong>ciami<strong>en</strong>to de cuestionario por parte del paci<strong>en</strong>te<br />
y el neumólogo, así como por monitorización de signos<br />
vitales, electrocardiografía y pulsoximetría.<br />
La dosis total de lidocaina incluyó su aplicación <strong>en</strong><br />
atomizador, jalea y solución. No se cuantificó la cantidad<br />
de lidocaina <strong>en</strong> las secreciones aspiradas de la vía aérea.<br />
A todos los paci<strong>en</strong>tes monitorizaron síntomas y se les<br />
practico exam<strong>en</strong> clínico posterior al procedimi<strong>en</strong>to<br />
buscando efectos secundarios como: taquicardia,<br />
bradiarritmias, depresión miocárdica, hipot<strong>en</strong>sión,<br />
ev<strong>en</strong>tualm<strong>en</strong>te paro cardiaco, ansiedad, desasosiego,<br />
temblores, tinnitus, nistagmus, vértigo y ev<strong>en</strong>tualm<strong>en</strong>te<br />
<strong>con</strong>vulsiones, coma y paro respiratorio; y como<br />
complicaciones de la fibrobroncospia depresión<br />
respiratoria, neumonía, neumotórax, obstrucción de la<br />
vía respiratoria, paro cardiorrespiratorio, arritmias,<br />
broncoespasmo, laringoespasmo, edema pulmonar,<br />
reacción vasovagal, fiebre, hemorragia, nauseas y<br />
vomito 29 .
Salud Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
RESULTADOS<br />
A cada uno de los grupos ingresaron 69 paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong><br />
promedio de edad de 56.9 años <strong>en</strong> el grupo I y de 57.7<br />
años <strong>en</strong> el grupo II. En ambos grupos predominaron los<br />
ANESTESIA TOPICA EN BRONCOSCOPIA CON LIDOCAINA DILUIDA<br />
Hombres 86 (60%), la estatura promedio del grupo I fue<br />
de 163 c<strong>en</strong>tímetros y <strong>en</strong> el grupo II fue de 161.1<br />
c<strong>en</strong>tímetros. El 62% de los procedimi<strong>en</strong>tos fueron<br />
realizados ambulatoriam<strong>en</strong>te. La indicación principal de<br />
la broncoscopia <strong>en</strong> ambos grupos fue el cáncer de<br />
Tabla 1. Características de los casos estudiados por broncoscopia <strong>en</strong>tre Junio 2003 y Octubre 2004 <strong>en</strong> Pereira<br />
Edad<br />
G<strong>en</strong>ero<br />
Peso<br />
Talla<br />
Fuma<br />
Paquetes/año<br />
Grupo I (n=69) Grupo II (n=69)<br />
promedio 56.9 57.7<br />
< 49 años 24 20<br />
50-69 años 22 26<br />
> 70 años 17 16<br />
> 80 años 6 7<br />
Hombre 42 44<br />
Mujer 27 25<br />
Promedio 55.8 56.5<br />
35-45 kilos 13 12<br />
< 35 kilos 2 2<br />
promedio 163.1 161.1<br />
< 1.50 metros 8 8<br />
1 – 10 4 3<br />
10 – 20 4 5<br />
20 -30 12 10<br />
> 30 21 23<br />
Tabla 2. Indicaciones para broncoscopia de los casos estudiados <strong>en</strong>tre Junio 2003 y Octubre 2004 <strong>en</strong> Pereira<br />
<strong>Lidocaina</strong> sin diluir<br />
Grupo I<br />
<strong>Lidocaina</strong> diluida<br />
Grupo II<br />
n % n %<br />
Cáncer 25 36.2 30 43.4<br />
Tuberculosis 9 13.0 5 7.2<br />
Neumonía 7 10.1 8 11.5<br />
Atelectasia 6 8.6 4 5.7<br />
Fibrosis 5 7.2 6 8.6<br />
Hemoptisis 5 7.2 2 2.8<br />
Derrame pleural 3 4.3 4 5.7<br />
Otros 9 13.0 10 14.4<br />
117
118<br />
QUIROGA W. A., BOLIVAR G.F.<br />
Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
Tabla 3. Enfermedades asociadas (comorbilidades) de los casos estudiados <strong>en</strong>tre Junio 2003 y Octubre 2004 <strong>en</strong> Pereira<br />
Enfermedad pulmonar<br />
obstructiva crónica<br />
<strong>Lidocaina</strong> sin diluir <strong>Lidocaina</strong> diluida<br />
n % n %<br />
24 34.7 26 37.6<br />
Hipert<strong>en</strong>sión arterial 3 4.3 4 5.7<br />
Neumonía 3 4.3 2 2.8<br />
Infarto miocardio > 1 mes 3 4.3 2 2.8<br />
Sida 2 2.8 1 1.4<br />
Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al 1 1.4 1 1.4<br />
Otros 3 4.2 5 7.0<br />
pulmón, seguido por infecciones como neumonía,<br />
tuberculosis, y paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> infiltrado intersticial o<br />
alveolar para estudio de su etiología (tabla 2).<br />
La patología de base mas frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te <strong>en</strong><strong>con</strong>trada<br />
fue la <strong>en</strong>fermedad pulmonar obstructiva crónica, seguida<br />
de la <strong>en</strong>fermedad cardiovascular (tabla 3). También se<br />
<strong>en</strong><strong>con</strong>tró parálisis de cuerda vocal y del diafragma,<br />
síndrome de v<strong>en</strong>a cava superior, diabetes y extrasistólia.<br />
El grupo I corresponde a los paci<strong>en</strong>tes que se les aplicó<br />
lidocaina 2% sin diluir, y el grupo II a los paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> los<br />
que se utilizó lidocaina diluida <strong>en</strong> solución salina.<br />
Las dosis de lidocaina previa a la glotis fue de 104 mg <strong>en</strong><br />
el grupo I, de 51mg <strong>en</strong> el grupo II; <strong>con</strong> un volum<strong>en</strong> similar.<br />
Posterior a la glotis el grupo I requirió 140mg y el grupo<br />
II 52mg, <strong>con</strong> un volum<strong>en</strong> 7ml y 5.2ml respectivam<strong>en</strong>te;<br />
esto demuestra que <strong>en</strong> el grupo I fue necesaria mayor<br />
cantidad de lidocaina tanto <strong>en</strong> <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración como <strong>en</strong><br />
volum<strong>en</strong>.<br />
El total de la lidocaina liquida utilizada <strong>en</strong> el grupo I fue<br />
de 244mg y 103mg <strong>en</strong> grupo II, si<strong>en</strong>do mucho mayor la<br />
aplicada <strong>en</strong> el grupo I (tabla 4).<br />
El grupo I recibió <strong>en</strong> el exam<strong>en</strong> <strong>en</strong> promedio 288 mg de<br />
lidocaina que correspondió a 5.16 mg/kilo, el grupo II<br />
recibió 143 mg, correspondió a 2.53 mg/kilo.<br />
Los efectos secundarios se pres<strong>en</strong>taron <strong>en</strong> el grupo I <strong>en</strong><br />
Tabla 4. Cantidad de lidocaina administrada a los casos estudiados <strong>en</strong>tre Junio 2003 y Octubre 2004 <strong>en</strong> Pereira<br />
<strong>Lidocaina</strong> sin diluir<br />
Grupo I<br />
<strong>Lidocaina</strong> diluida<br />
Grupo II<br />
mililitros miligramos mililitros miligramos<br />
Previa a glotis 5.2 104 5.1 51<br />
Posterior a glotis 7.0 140 5.2 52<br />
Total lidocaina liquida 12.2 244 10.3 103<br />
<strong>Lidocaina</strong> atomizador<br />
4<br />
aplicaciones<br />
40<br />
4<br />
aplicaciones<br />
Total lidocaina 288 143<br />
40
Salud Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
Tabla 5. Efectos secundarios de los casos estudiados <strong>en</strong>tre Junio 2003 y Octubre 2004 <strong>en</strong> Pereira<br />
<strong>Lidocaina</strong> sin diluir<br />
Grupo I<br />
<strong>Lidocaina</strong> diluida<br />
Grupo II<br />
n % n %<br />
Cefalea 5 7.2 2 2.8<br />
Vértigo 6 8.6 0 0<br />
Taquicardia 2 2.8 4 5.7<br />
Hipot<strong>en</strong>sión 1 1.4 0 0<br />
Excitación 1 1.4 0 0<br />
Broncoespasmo 2 2.8 1 1.4<br />
14 casos (20.2%), los más frecu<strong>en</strong>tes el vértigo y la<br />
cefalea; <strong>en</strong> el grupo II fueron 6 casos (8.6%), el más<br />
frecu<strong>en</strong>te la taquicardia (tabla 5). No existió mortalidad<br />
<strong>en</strong> ningún grupo.<br />
Ningún paci<strong>en</strong>te pres<strong>en</strong>tó desaturación de oxig<strong>en</strong>o m<strong>en</strong>or<br />
al 88% durante el exam<strong>en</strong>, se utilizo la cantidad requerida<br />
para mant<strong>en</strong>er la saturación superior al 90%. La duración<br />
del exam<strong>en</strong> <strong>en</strong> minutos fue para el grupo I de 16.2 y para<br />
el grupo II de 15.8.<br />
DISCUSIÓN<br />
La fibrobroncoscopia sigue si<strong>en</strong>do un procedimi<strong>en</strong>to de<br />
alto valor diagnóstico <strong>en</strong> las <strong>en</strong>fermedades<br />
broncopulmonares, el cual se usa de manera rutinaria <strong>en</strong><br />
la práctica de la neumología. Desafortunadam<strong>en</strong>te el<br />
hecho de t<strong>en</strong>er que introducir un fibroscopio a la vía<br />
aérea, des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>a una serie de reflejos que causan gran<br />
molestia <strong>en</strong> el paci<strong>en</strong>te. Se han v<strong>en</strong>ido utilizando varias<br />
medidas y tratami<strong>en</strong>tos que at<strong>en</strong>úan estos incómodos<br />
efectos como son la sedación del paci<strong>en</strong>te, los<br />
anestésicos tópicos y <strong>en</strong> casos muy <strong>con</strong>tados la<br />
anestesia g<strong>en</strong>eral. La lidocaina ha sido preferida como<br />
anestésico tópico ya que ofrece un mayor perfil de<br />
seguridad y puede ser aplicada de manera nebulizada,<br />
tanscricoidalm<strong>en</strong>te o a través del fibrobroncoscopio,<br />
formas que han sido comparadas evaluando su<br />
efectividad y seguridad <strong>en</strong> cuanto a efectos<br />
secundarios 30 . El método transcriocideo ofrece mejores<br />
<strong>con</strong>diciones de trabajo comparado <strong>con</strong> la vía nebulizada,<br />
pero esta técnica es riesgosa e incomoda 31,32 . La vía<br />
ANESTESIA TOPICA EN BRONCOSCOPIA CON LIDOCAINA DILUIDA<br />
nebulizada que había ganado un espacio <strong>en</strong> la practica<br />
de la broncoscopia, ha ido si<strong>en</strong>do relegada dados los<br />
resultados de estudios reci<strong>en</strong>tes donde se evid<strong>en</strong>cia que<br />
no agrega efecto anestésico evid<strong>en</strong>te y sí aum<strong>en</strong>ta la<br />
dosis total de lidocaina utilizada 33 .<br />
En la mayoría de c<strong>en</strong>tros se sigue utilizando la lidocaina<br />
aplicada a través del fibroscopio <strong>en</strong> alícuotas de 2 o 3 ml,<br />
t<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta que esta al ser instilada directam<strong>en</strong>te<br />
al árbol bronquial es rápidam<strong>en</strong>te absorbida obt<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do<br />
unos niveles sericos esperados 8,34 . El umbral sobre el<br />
cual los efectos secundarios se vuelv<strong>en</strong> más probables<br />
es de 5mg/l <strong>en</strong> plasma; Los efectos secundarios se<br />
observan raram<strong>en</strong>te <strong>en</strong> dosis m<strong>en</strong>ores de 8mg/kg; <strong>en</strong><br />
paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> morbilidad hepática o insufici<strong>en</strong>cia<br />
cardiaca <strong>con</strong>gestiva el nivel de seguridad para efectos<br />
secundarios disminuye 5mg/kg 35 . Sugiri<strong>en</strong>do un nivel<br />
de seguridad de 8.2mg/kg, la cual ha sido adoptada por<br />
guías internacionales 2 .<br />
En este estudio después de aleatorizar los paci<strong>en</strong>tes, el<br />
grupo I recibió lidocaina al 2% sin diluir y el grupo II, se<br />
le administró lidocaina al 2% diluida <strong>en</strong> solución salina,<br />
quedando <strong>en</strong> ambos grupos incluidos paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong><br />
características similares <strong>en</strong> cuanto a edad, peso, talla,<br />
anteced<strong>en</strong>tes de tabaquismo (tabla 1). También se puede<br />
observar que la indicación del exam<strong>en</strong> fue similar <strong>en</strong><br />
ambos grupos, si<strong>en</strong>do las patologías más frecu<strong>en</strong>tes el<br />
cáncer broncogénico, las infecciones y las atelectasias<br />
<strong>en</strong> su ord<strong>en</strong> (tabla 2). Se establece también una<br />
distribución muy similar <strong>en</strong> lo que se refiere a<br />
<strong>en</strong>fermedades asociadas, <strong>en</strong>tre las más frecu<strong>en</strong>tes se<br />
119
120<br />
QUIROGA W. A., BOLIVAR G.F.<br />
<strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran <strong>en</strong> su ord<strong>en</strong> la <strong>en</strong>fermedad pulmonar<br />
obstructiva crónica (EPOC), hipert<strong>en</strong>sión arterial (HTA)<br />
y neumonía (tabla 3).<br />
Las dosis de lidocaina necesarias fueron bastante<br />
m<strong>en</strong>ores <strong>en</strong> el grupo II (lidocaina diluida) durante todo el<br />
procedimi<strong>en</strong>to, la sumatoria total de la lidocaina (liquida,<br />
atomizada y jalea) utilizada <strong>en</strong> el procedimi<strong>en</strong>to<br />
correspondió a 288 mg <strong>en</strong> el grupo I y 143 mg <strong>en</strong> el grupo<br />
II. Los volúm<strong>en</strong>es utilizados de la solución de lidocaina<br />
fueron similares <strong>en</strong> ambos grupos (tabla 4). Los efectos<br />
secundarios del anestésico como la cefalea, el vértigo y<br />
la taquicardia fueron mas frecu<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> el grupo I (tabla<br />
5), destacando el vértigo como el de mayor pres<strong>en</strong>tación<br />
y sobre todo <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> edad avanzada <strong>en</strong> qui<strong>en</strong>es<br />
se utilizaron dosis mayores de 300 mg de lidocaina<br />
llevándonos a p<strong>en</strong>sar que la edad avanzada puede ser<br />
un factor de riesgo adicional para la pres<strong>en</strong>tación de<br />
efectos secundarios o tóxicos de anestésicos locales<br />
utilizados <strong>en</strong> fibrobroncospia.<br />
Estos resultados nos llevan a <strong>con</strong>cluir que posiblem<strong>en</strong>te<br />
<strong>en</strong> nuestros paci<strong>en</strong>tes se puedan utilizar dosis m<strong>en</strong>ores<br />
de lidocaina sin que los efectos indeseables intrínsecos<br />
del procedimi<strong>en</strong>to se aum<strong>en</strong>t<strong>en</strong>, logrando disminuir los<br />
efectos tóxicos del anestésico y así garantizar una mayor<br />
seguridad y comodidad <strong>en</strong> el exam<strong>en</strong>.<br />
Aunque existe <strong>con</strong>troversia <strong>en</strong> cuanto a dosis máximas<br />
utilizadas, algunos autores informan sobre dosis altas<br />
utilizadas mayores de 8.2 mg/kg de peso sin efectos<br />
secundarios importantes 35 , es lógico p<strong>en</strong>sar que el utilizar<br />
unas dosis bajas de anestesia, le permite un trabajo sobre<br />
el paci<strong>en</strong>te <strong>con</strong> un mejor marg<strong>en</strong> de seguridad, pudi<strong>en</strong>do<br />
aplicar un mayor número de alícuotas <strong>en</strong> aquellos<br />
paci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> qui<strong>en</strong>es es difícil <strong>con</strong>trolar la tos como <strong>en</strong> el<br />
caso de los paci<strong>en</strong>tes asmáticos 35 . Otro b<strong>en</strong>eficio<br />
supuesto se daría sobre la posible disminución del efecto<br />
bactericida sobre las muestras recogidas durante el<br />
procedimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong> las que se vayan a realizar estudios<br />
microbiológicos.<br />
Estos resultados nos llevan a p<strong>en</strong>sar que <strong>en</strong> nuestros<br />
paci<strong>en</strong>tes se pued<strong>en</strong> utilizar soluciones de lidocaina<br />
diluida <strong>con</strong> los b<strong>en</strong>eficios importantes sugeridos, los<br />
cuales pued<strong>en</strong> ser <strong>con</strong>firmados <strong>con</strong> estudios diseñados<br />
de manera preestablecida para tal fin. Algunos paci<strong>en</strong>tes<br />
que por su patología pres<strong>en</strong>tan tos <strong>en</strong> accesos durante<br />
el exam<strong>en</strong> a pesar de utilizar las dosis adecuadas de<br />
lidocaina e incluso de traspasar el limite de la dosis, como<br />
<strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes asmáticos <strong>en</strong> los que se utilizó una dosis de<br />
8.2 mg/Kg 35 ; a veces sin <strong>con</strong>trol de la tos y t<strong>en</strong>er que<br />
Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
hacer el exam<strong>en</strong> <strong>con</strong> mayor probabilidad de toxicidad. En<br />
estos casos la lidocaina diluida nos daría un marg<strong>en</strong><br />
mayor de seguridad y permitiría repetir más dosis de<br />
lidocaina sin increm<strong>en</strong>tar la <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración sanguínea a<br />
dosis toxicas.<br />
La utilización de sedación <strong>en</strong> broncoscopia produce<br />
alteración de la <strong>con</strong>ci<strong>en</strong>cia evitando que un paci<strong>en</strong>te<br />
reporte síntomas de toxicidad a lidocaina como cefalea,<br />
tinnitus, parestesias. Al no utilizar sedación se logra una<br />
más rápida recuperación, permitiéndole <strong>en</strong> 30 minutos,<br />
<strong>con</strong>ducir, tomar decisiones, manejar maquinaria, sin<br />
deterioro de la tolerancia del paci<strong>en</strong>te al exam<strong>en</strong>, como<br />
<strong>en</strong> el pres<strong>en</strong>te estudio.<br />
El primer paso para tratar la toxicidad sistémica por<br />
anestésicos tópicos es susp<strong>en</strong>der su administración y<br />
evitar factores que puedan agravar la situación como<br />
hipoxemia, hipercapnia, acidosis, o pérdida de la<br />
<strong>con</strong>ci<strong>en</strong>cia <strong>con</strong> el riesgo de broncoaspiración.<br />
El monitoreo durante la fibrobroncoscopia <strong>en</strong> nuestro<br />
medio es escaso e insufici<strong>en</strong>te existi<strong>en</strong>do retardo <strong>en</strong><br />
diagnosticar toxicidad por lidocaina y g<strong>en</strong>erando riesgos<br />
mayores.<br />
Existe <strong>con</strong>troversia <strong>con</strong> la toxicidad <strong>en</strong> dosis altas de<br />
lidocaina 36 es mejor limitar la cantidad total de lidocaina<br />
administrada a la dosis mas baja posible para producir<br />
una anestesia efectiva; se recomi<strong>en</strong>da una dosis máxima<br />
de 6 mg/kilo, para un m<strong>en</strong>or riesgo de toxicidad. La<br />
morbilidad y mortalidad relacionadas <strong>con</strong> broncoscopia<br />
son mínimas, sin embargo, todo procedimi<strong>en</strong>to<br />
<strong>en</strong>doscopio ti<strong>en</strong>e riesgos <strong>con</strong> implicaciones medico<br />
legales.<br />
REFERENCIAS<br />
1. Smyth CM, Stead RJ. Survey of flexible fibreoptic<br />
bronchoscopyin the United Kingdom. Eur Respir J<br />
2002. 19:458–463.<br />
2. Honeybourne D. British Thoracic Society guidelines<br />
on diagnostic flexible bronchoscopy. Thorax. 2001;<br />
56(suppl):1–21.<br />
3. Keane D, McNicholas WT. Comparison of nebulized<br />
and sprayed topical anaesthesia for fibreoptic<br />
bronchoscopy. Eur Respir J. 1992; 5:1123–1125.<br />
4. Sanderson DR. Lignocaine for topical anesthesia in<br />
fiberopticbronchoscopy. Respiration. 2000; 67:9–10.<br />
5. Teale C, Gomes PJ, Muers MF. Local anaesthesia for<br />
fibreoptic bronchoscopy: comparison betwe<strong>en</strong><br />
intratracheal cocaine and lignocaine. Respir Med.
Salud Salud Salud UIS<br />
UIS<br />
1990; 84:407–408.<br />
6. Kirkpatrick M. B. Lidocaine topical anesthesia for<br />
flexible bronchoscopy. Chest. 1989 Nov; 96: 965-6.<br />
7. Graham JG, Clague Hay, Nisar M, Earis JE. Comparison<br />
of three differ<strong>en</strong>t methods used to achieve local<br />
anesthesia for fiberoptic bronchoscopy. Chest. 1992;<br />
102:704-7.<br />
8. Chester C, Buck<strong>en</strong>maier III, Bleckner L. Anaesthetic<br />
Ag<strong>en</strong>ts for Advanced Regional Anaesthesia A North<br />
American Perspective. Drugs. 2005; 65 (6): 745-759.<br />
9. Organic chemistry of a local anesthetic molecule.<br />
Tetzlaff JE. Clinical pharmacology of local anesthetics.<br />
Boston (MA): Butterworth Heinemann, 2000: 9-13.<br />
10. Brau ME, Vogel W, Hempelmann G. Fundam<strong>en</strong>tal<br />
properties of local anesthetics: half-maximal blocking<br />
<strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations for tonic block of Na+ and K+ channels<br />
in peripheral nerve. Anesth Analg. 1998; 87: 885-9.<br />
11. Disposition of local anesthetics after they are injected.<br />
Tetzlaff JE. Clinical pharmacology of local anesthetics.<br />
Boston (MA): Butterworth Heinemann, 2000: 25-30.<br />
12. Brown DL. Local anesthetic toxicity. Finucane BT,<br />
editor. Complications of regional anesthesia. New<br />
York: Churchill Livingstone, 1999: 94-104.<br />
13. Klein SM, B<strong>en</strong>v<strong>en</strong>iste H. Anxiety, vocalization, and<br />
agitation following peripheral nerve block with<br />
ropivacaine. Reg Anesth Pain Med. 1999; 24: 175-8.<br />
14. Marsch SC, Schaefer HG, Castelli I. Unusual<br />
psychological manifestation of systemic local<br />
anesthetic toxicity. Anesthesiology. 1998; 88: 531-3.<br />
15. Day RO, Chalmers DR, Williams KM. The death of a<br />
healthy volunteer in a human research project:<br />
implications for Australian clinical research. Med J<br />
Aust. 1998; 168:449 – 451.<br />
16. Ritchie JM, Gre<strong>en</strong>e NM. Local anesthetics. In:<br />
Hardman JG,Limbird LE, and Gilman AG, eds. Goodman<br />
and Gilman’s the pharmacological basis of<br />
therapeutics. 8th ed. New York, NY: Pergamon, 2000;<br />
320–322.<br />
17. Sutherland AD, Santamaria JD, Nana A. Pati<strong>en</strong>t<br />
comfort and plasma lignocaine <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations during<br />
fibreopticbronchoscopy. Anaesth Int<strong>en</strong>sive Care.<br />
1985; 13:370–374.<br />
18. Milman N, Laub M, Munch E. Serum <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations<br />
of lignocaine and its metabolite<br />
monoethylglycinexylidide during fibreoptic<br />
bronchoscopy in local anaesthesia. Respir Med.<br />
1998;92:40-43<br />
19. Patterson JR, Blaschke TF, Hunt KK, Meffin PJ.<br />
Lidocaine blood <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations during fiberoptic<br />
bronchoscopy. Am Rev Respir Dis. 1975; 112(1): 53-7.<br />
20. Kundra P, Kutralam S, Ravishankar M. Local<br />
anaesthesia for awake fiberoptic nasotracheal<br />
intubation. Acta Anaesthesiol Scand. 2000; 44: 511-6.<br />
ANESTESIA TOPICA EN BRONCOSCOPIA CON LIDOCAINA DILUIDA<br />
21. Amitai Yona, Zylber Ester, Avital Avraham, Zang<strong>en</strong><br />
David, Noviski Natan. Serum lidocaine <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations<br />
in childr<strong>en</strong> during bronchoscopy with topical<br />
anesthesia. Chest. 1990; 98(6): 1370-73.<br />
22. Ghulam Hassan, Waseem Qureshi, Kanh GQ, Rouf<br />
Asma. Cardiovascular <strong>con</strong>sequ<strong>en</strong>ces of fiberoptic<br />
bronchoscopy. JK Sci<strong>en</strong>ce. 2005; 7 (1): 1-2.<br />
23. Efthimiou J , Hig<strong>en</strong>bottam T, Holt D, Cochrane GM.<br />
Plasma <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations of lignocaina during fiberoptic<br />
bronchoscopy. Thorax. 1982; 37: 68-71.<br />
24. Gomez F, Barrueco M, Lanao JM, Vic<strong>en</strong>te MT,<br />
Dominguez-gil A. Serum lidocaine levels in pati<strong>en</strong>ts<br />
undergoing fibrobronchoscopy. Ther Drug Monit.<br />
1983; 5 (2): 201-3.<br />
25. Stev<strong>en</strong> H, Alan M. Bronchoscopy. Williams & Wilkins.<br />
Baltimore (USA) 1995.<br />
26. Kato H, Goto H, Yuasa K, Ieki R, Shimada K.<br />
Endotracheobronchial lidocaine <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations<br />
during flexible fiberoptic bronchoscopy. Intern Med.<br />
1992; 3(8): 961-7.<br />
27. Ols<strong>en</strong> Keith M, Peddicord Tom E, Campbell Douglas,<br />
Rupp Mark E. Antimicrobial effects of lidocaine in<br />
bronchoalveolar lavage fluid. Journal of Antimicrobial<br />
Chemotherapy. 2000; 45: 217-19.<br />
28. Lundgr<strong>en</strong> R, Haggmark S, Reiz S. Hemodynamic<br />
effects of flexible fiberoptic bronchoscopy performed<br />
under topical anesthesia. Chest. 1982; 82: 295-9.<br />
29. Pereira W, Kovnat D, Snider G. A prospective study<br />
of complications following flexible fiberoptic<br />
bronchoscopy. Chest. 1978;73:813–6.<br />
30. Isaac P, Barry J, Vaughan R. A jet nebuliser for delivery<br />
of topical anesthesia to the respiratory tract: a<br />
comparison with cricothyroid puncture and direct<br />
spraying for fibreoptic bronchoscopy. Anaesthesia.<br />
1990; 45:46–48.<br />
31. Graham D, Hay J, Clague J. Comparison of three<br />
differ<strong>en</strong>t methods used to achieve local anesthesia for<br />
fiberopticbronchoscopy. Chest. 1992; 102:704–707.<br />
32. Webb A, Fernando S, Dalton H. Local anaesthesiafor<br />
fibreoptic bronchoscopy: transcricoid injection or the<br />
‘spray as you go’ technique? Thorax. 1990; 45:474–477.<br />
33. Stolz D, Chhajed PN, Leuppi J. Nebulized Lidocaine for<br />
Flexible Bronchoscopy: A Randomized, Double-Blind,<br />
Placebo-Controlled Trial. Chest. 2005;128;1756-1760.<br />
34. Pue C, Pacht E. Complications of fiberoptic<br />
bronchoscopy at a university hospital. Chest<br />
1995;107:430–2.<br />
35. Langmack E, Martin RJ, Pak J, Kraft M. Serum<br />
lidocaine <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations in asthmatics undergoing<br />
research bronchoscopy. Chest. 2000; 117: 1055-60.<br />
36. Frey William C., Emmons, Ethan E. High Dose<br />
Lidocaine use in Fiberoptic Bronchoscopy. Chest.<br />
2004; 126: 707.<br />
121