Estación Experimental de Aula Dei - CSIC - Consejo Superior de ...

Introducción
Esta regulación coordinada de genes nucleares se dirige probablemente al uso óptimo de
Cu en el cloroplasto y sugiere que los niveles de Cu en el estroma regulan la expresión
nuclear a través de vías de señalización desconocidas actualmente (Pilon y col., 2006).
Exceso de Cu
Deficiencia de Cu
Figura 1-11: Sustitución de las SODs cloroplásticas en función de la disponibilidad de
Cu en Arabidopsis (Adaptada de Puig y col., 2007a).
Recientemente, se ha descubierto un microRNA, miR398, que media esta
regulación en A. thaliana, incorporándose al RISC (“RNA-induced silencing complex”)
y degradando el mRNA de las CuZnSOD citosólica y cloroplástica cuando la
concentración de Cu es limitante (0´2-0´5 μM) (Yamasaki y col., 2007). La expresión
de miR398 se reprime transcripcionalmente por estreses oxidativos como el generado
por el Cu, lo que conlleva a una acumulación de los transcritos de las CuZnSOD
cloroplástica y citosólica incrementando, así, la tolerancia de la planta a este metal
(Sunkar y col., 2006). El mRNA de CSD1 pero no el de CSD2 fue correlacionado
negativamente con el nivel de miR398 durante el estrés con ozono, salinidad y P.
syringae, lo que sugiere que la regulación de CSD2 no está estrictamente bajo el control
de miR398 durante algunos estreses (Jagadeeswaran y col., 2009). La sacarosa (Dugas y
Bartel, 2008) y la luz (Siré y col., 2009) inducen la expresión de miR398 lo que provoca
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