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libro braghetto - Hospital Clínico Universidad de Chile

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76<br />

Control <strong>de</strong> Infecciones Intrahospitalarias, Productos Farmacéuticos y Normas Transfusionales<br />

· Las estanterías <strong>de</strong> almacenamiento pue<strong>de</strong>n ser cerradas y abiertas, según necesidad<br />

<strong>de</strong> almacenamiento, disponibilidad <strong>de</strong> espacio y movimiento <strong>de</strong><br />

material.<br />

· Las estanterías <strong>de</strong>ben ser <strong>de</strong> fácil acceso, visibilidad y estar protegidas <strong>de</strong>l sol<br />

y el calor.<br />

· Los productos estériles <strong>de</strong>ben estar almacenados <strong>de</strong> tal manera que se utilicen<br />

primero los materiales que tienen menor tiempo <strong>de</strong> vigencia <strong>de</strong> la esterilización.<br />

· Los materiales estériles <strong>de</strong>ben estar clasificados por ítem, Ej.: materiales clínicos,<br />

cajas quirúrgicas, paquetes <strong>de</strong> ropa, etc.<br />

Durante el almacenamiento las causas que mas frecuentemente ocasionan perdida<br />

<strong>de</strong> la esterilización son:<br />

· Caídas <strong>de</strong> estanterías por el peso <strong>de</strong> materiales <strong>de</strong> gran volumen<br />

· Perdida <strong>de</strong> la in<strong>de</strong>mnidad <strong>de</strong> los paquetes por fallas en el almacenamiento,<br />

por las siguientes causas:<br />

- Humedad<br />

- Exceso <strong>de</strong> calor<br />

- Material comprimido<br />

Vigencia <strong>de</strong>l material estéril<br />

Está basado en la racionalidad <strong>de</strong> establecer el tiempo promedio que en condiciones<br />

normales <strong>de</strong> almacenamiento, distintos empaques se conserven in<strong>de</strong>mnes. El<br />

periodo <strong>de</strong> vigencia <strong>de</strong>l material estéril se ha establecido consi<strong>de</strong>rando el tipo y<br />

numero <strong>de</strong> eventos relacionados a que está expuesto el material. En general, se<br />

consi<strong>de</strong>ra que la vigencia <strong>de</strong>l material estéril es in<strong>de</strong>finida si el empaque no es<br />

alterado. Por lo anterior, la fecha <strong>de</strong> expiración es una fecha <strong>de</strong> control <strong>de</strong> stock y<br />

supervisión <strong>de</strong>l material <strong>de</strong> empaque que vencimiento real.

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