2008 - Factores de crecimiento hematopoyético-Dr. A. Biete - GICOR

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¿Juega el sistema EPO/EPO-R un papel vital en el crecimiento tumoral?
¿Cómo interpretar los datos publicados? Tumores hipóxicos pueden establecer un circuito EPO/EPO-R autocrino/paracrino estimulador de crecimiento asociado con cáncer, invasión y neovascularización ► Además de la vía EPO/EPO-R, muchas otras vías de señalización están sobre-expresadas en condiciones de hipóxia; la contribución de la vía EPO/EPO-R no es del todo conocida ► Los datos publicados sobre el efecto de vascularización de la EPO parecen convincentes – pero ¿es esta vía más importante que otras (e.g.VEGF)? ► Todos los estudios inmunohistoquímicos que analizaron la prevalencia de la expresión de EPO-R usaron el mismo anticuerpo (C-20 de Santa Cruz) y mostraron un patrón de tinción mayoritariamente citoplasmático –¿validez? – ¿controles pobres ?? – ► La inhibición de la señalización EPO (anticuerpo anti-EPO y sEPO-R neutralizante) retrasa el crecimiento tumoral, la vascularización e induce muerte celular in vitro e in vivo – sólo en muy pocas publicaciones y de tan sólo dos grupos
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