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UNIDAD 5 - Femeba

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leucotrienos en mcg del CEI permanece sin ser determinada. Los glucocorticoides inhalados<br />

deben permanecer como la monoterapia de primera línea para el asma persistente.<br />

– Agonistas ß2 de acción prolongada vs. Leucotrienos como tratamiento adicional<br />

a los corticoides inhlados en asma crónico<br />

Antecedentes: Los pacientes que continúan con síntomas de asma a pesar del uso regular<br />

de corticosteroides inhalados (CI) representan un reto al tratamiento. Los antagonistas de los<br />

receptores de leucotrienos (ARLT) y los fármacos agonistas ß2 de acción prolongada (BAAP)<br />

pueden considerarse como el tratamiento adicional a los corticosteroides inhalados (CI).<br />

Objetivos: Se comparó la eficacia y el perfil de seguridad al agregar ABAP o ARLT diario al tratamiento<br />

de los pacientes con asma que permanecían sintomáticos con el uso de CI.<br />

Estrategia de búsqueda: Se buscaron en las bases de datos MEDLINE, EMBASE, CINAHL los<br />

ensayos controlados aleatorios incluidos hasta Enero de 2004. Se cribaron las listas de referencias<br />

de todos los estudios y revisiones incluidas para identificar las citas potencialmente pertinentes.<br />

Se estableció contacto con los autores de los estudios incluidos o con las compañías<br />

farmacéuticas que comercializan estos agentes, en busca de otros estudios publicados o no<br />

publicados. También se indagó en las actas de los principales congresos de neumología.<br />

Criterios de selección: Sólo se consideraron para la inclusión los ensayos controlados aleatorios<br />

realizados en adultos o niños con asma recurrente, donde un BAAP (por ejemplo, el salmeterol<br />

o el formoterol) o un ARLT (por ejemplo, montelukast, pranlukast, zafirlukast) se<br />

agregó al CI durante un mínimo de 28 días. Se permitió usar, como tratamiento de rescate,<br />

los agonistas ß2 de acción corta, inhalados y cursos cortos de esteroides orales. Se permitieron<br />

otros tratamientos diarios del asma, siempre que la dosis permaneciera constante durante<br />

el periodo de intervención. Dos revisores examinaron de forma independiente las búsquedas<br />

bibliográficas.<br />

Recopilación y análisis de datos: Dos revisores, de forma independiente, realizaron la extracción<br />

de los datos y la evaluación de la calidad del ensayo. Siempre que fue posible se les solicitó<br />

a los autores del estudio primarios que confirmaran la metodología y la extracción de los<br />

datos y que proporcionaran información y aclaración adicional si era necesario. Cuando fue<br />

necesario, se realizó una ampliación de las reproducciones gráficas y las estimaciones a partir<br />

de otros datos presentados en el documento.<br />

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Disponible en CIMEFF http://www.femeba.org.ar/fundacion/

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