Vacuna para la Prevención del Cáncer Cervical de GSK Bio
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Protección sostenida <strong><strong>de</strong>l</strong> 100%<br />
contra NIC 1+ y NIC2+ por HPV 16 / 18<br />
A 6.4 años<br />
Criterios <strong>de</strong> valoración<br />
HPV % 16/18 (analysis ITT)<br />
Cervarix ® Control Eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> vacuna<br />
n n % IC 95 %<br />
NIC 1+ 0 15 100 73 - 100<br />
NIC 2+ 0 9 100 51 - 100<br />
Confirmada año tras año<br />
NIC 1+<br />
asociadas con HPV 16/18<br />
Estudio <strong>de</strong> eficacia<br />
inicial<br />
Análisis combinado<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> fase inicial y<br />
<strong>de</strong> seguimiento<br />
extendido<br />
N<br />
n<br />
%<br />
IC 95 %<br />
27 meses 1 0 6 100 NA<br />
4.5 años 2<br />
5.5 años 3<br />
6.4 años 4<br />
Cervarix ®<br />
Control<br />
Eficacia <strong>de</strong> <strong>la</strong> vacuna<br />
0 8 100 42,4 - 100<br />
0 11 100 62,5 - 100<br />
0 15 100 73,4 - 100<br />
Análisis ITT<br />
1.Harper et al. Lancet. 2004; 364: 1757. 2.Harper et al. Lancet 2006; 367: 1247-55. 3.Presentación <strong>de</strong> Gall S, AACR, Los<br />
Ángeles, Abril 14-18, 2007, resumen 4900. 4.Harper D. et al Gynecol Oncol 2008;109: 158-59
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