Número 7, julio-septiembre, 2009 Nueva Época Órgano científico ...

arrastre agua y es lo que produce la
diarrea. Estos cambios histológicos
se presentan en el duodeno hasta el
ileon y causan una vacuolización del
epitelio de las microvellosidades,
luego la lisis celular (Clark, 2004).
Inmunología viral y respuesta del
humano por rotavirus
Diversos estudios científicos
consideran que en los niños menores
de cinco años, la primera infección
ocurre de los tres meses a los dos
años de edad, dos terceras partes antes
del año y un 90% antes de los dos
años de edad, con recaídas en 30%
dos veces al año, 40% tres veces y
20% cuatro veces en los niños de dos
años de edad (Alcaraz, 2006).
Otros estudios refieren que animales,
niños y adultos son seropositivos
a rotavirus. Los niños sintomáticos
presentan recuento de
linfocitos CD4 y CD8, están bajos
que los adultos sanos. El porcentaje
de linfocitos B en niños recién infectados
está aumentado (Ángel.2006).
Si se reportan infecciones diarreicas
en un niño en un período de tiempo
menor de un año, indica que hay
cuatro serotipos diferentes al virus
y que cada uno deja inmunidad específica
para su serotipo (Worona,
2006). Sin embargo, los siguientes
ataques serán de menor intensidad
gracias a las células de memoria inmunológica.
Investigaciones de biología molecular
en cepas de rotavirus aisladas
en neonatos asintomáticos han encontrado
que estas cepas poseen uno
o dos alelos diferentes a VP4 (Cruz,
1997), por lo que el efecto citopático
no se da y no causan patología.
Un estudio en Inglaterra demostró
que los neonatos infectados con
rotavirus durante el primer mes de
vida hasta los tres años no desarrollaron
enfermedades severas, no ha
sido el caso con los neonatos no infectados,
quienes sufrieron diarreas
severas por rotavirus en mayor proporción
(Pérez Schaell, 2003). Esto se
explica por la exposición de antígenos
durante la vida total, según la
teoría de la regulación de la respuesta
inmune a la tolerancia antigénica
(Roit, 1994).
El efecto protector de los anticuerpos
contra la infección se ha
determinado que es de respuesta
primaria, es decir, con efecto a corto
plazo (un año), pero que puede haber
recurrencia al mismo serotipo.
Se ha encontrado que después de la
infección por rotavirus por algún serotipo
hay aumento IgM seguido de
IgA e IgG, que puede dar protección
a enfermedades clínicas, pero no
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