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Analgesia epidural con ropivacaína frente a bupivacaína en ...

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(Rev. Esp. Anestesiol. Reanim. 2003; 50:70-76)<br />

ORIGINAL<br />

<strong>Analgesia</strong> <strong>epidural</strong> <strong>con</strong> ropivacaína <strong>fr<strong>en</strong>te</strong> a bupivacaína<br />

<strong>en</strong> perfusión <strong>con</strong>tinua para tratami<strong>en</strong>to del dolor del parto<br />

C. Fernández*, X. Sala**, A. Plaza***, A. López**, M. Celemín*, C. Gomar****<br />

Servicio de Anestesiología y Reanimación. Corporació Sanitaria Clínic. Universitat de Barcelona.<br />

Resum<strong>en</strong><br />

OB J E T I VO: C o m p a rar la eficacia analgésica y el gra d o<br />

de bloqueo motor de ro p ivacaína 0,125% y bu p iva c a í n a<br />

0,125% administradas por vía ep i d u ral mediante perfusión<br />

<strong>con</strong>tinua <strong>en</strong> el trabajo de part o .<br />

PAC I E N T E S Y M É TO D O S: F u e ron estudiadas 60 embarazadas<br />

ASA I-II, a térm i n o , <strong>con</strong> feto único, <strong>en</strong> trabajo de<br />

p a rto de inicio espontáneo. Las paci<strong>en</strong>tes fueron distribuidas<br />

<strong>en</strong> dos grupos. Grupo ro p ivacaína (R) (n=30): S e<br />

a d m i n i s t ra ron 8 ml de ro p ivacaína al 0,2% para la<br />

inducción analgésica seguido de una perfusión <strong>con</strong>tinu a<br />

de 10 ml/hora al 0,125%. El grupo bu p ivacaína (B)<br />

(n=30) recibió bu p ivacaína a la misma <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración y<br />

velocidad de infusión que el grupo R. El objetivo de la<br />

a n a l gesia era <strong>con</strong>seguir una puntuación


C. FERNÁNDEZ ET AL.– <strong>Analgesia</strong> <strong>epidural</strong> <strong>con</strong> ropivacaína fr<strong>en</strong>t e a bupivacaína <strong>en</strong> perf usión <strong>con</strong>t inua para t rat ami<strong>en</strong>t o del dolor del part o<br />

bl o q u e o 1 , 2 , por lo cual este anestésico estaría mu y<br />

indicado para su empleo <strong>en</strong> analgesia obstétri c a 3 - 6 .<br />

Una v<strong>en</strong>taja adicional de la ro p ivacaína <strong>con</strong> re s p e c-<br />

to a otros anestésicos locales es su mayor marg<strong>en</strong> de<br />

s eg u ri d a d. Estudios realizados <strong>en</strong> animales y <strong>en</strong><br />

vo l u n t a rios asignan a la ro p ivacaína un efecto card i o-<br />

tóxico m<strong>en</strong>or al de la bu p iva c a í n a , lo cual sería deb i-<br />

do a la composición química de su molécula 7 - 10 . La<br />

ro p ivacaína provoca m<strong>en</strong>os arritmias y de m<strong>en</strong>or grave<br />

d a d 8 , 11<br />

y su efecto card i o d ep resor es infe rior al de<br />

o t ros anestésicos locales. Es <strong>con</strong>ocida la marcada s<strong>en</strong>sibilidad<br />

de la paci<strong>en</strong>te gestante a la card i o t ox i c i d a d<br />

por bu p iva c a í n a 12 - 16 , h e cho que no se le at ri bu ye a la<br />

ro p iva c a í n a 8 . La neuro t oxicidad de la ro p ivacaína es<br />

m<strong>en</strong>or que la de la bu p iva c a í n a , si<strong>en</strong>do la dosis de<br />

ro p ivacaína necesaria para causar <strong>con</strong>vulsiones mayo r<br />

que para la bu p iva c a í n a 17 - 20 . Por todo esto, <strong>en</strong> caso de<br />

p ro d u c i rse una inyección intrav<strong>en</strong>osa desap e rc i b i d a<br />

de anestésico local, se <strong>con</strong>sidera que la ro p iva c a í n a<br />

ti<strong>en</strong>e un mayor marg<strong>en</strong> de seg u ri d a d 21 , 22 . Estas cara c-<br />

terísticas la hac<strong>en</strong> especialm<strong>en</strong>te útil <strong>en</strong> obstetri c i a ,<br />

p a ra su empleo por vía ep i d u ra l , a d m i n i s t rada <strong>en</strong> fo r-<br />

ma de bolos, perfusión <strong>con</strong>tinua o como analge s i a<br />

c o n t rolada por la paci<strong>en</strong>te (PCA) 3 , 23 - 25 . No obstante, y<br />

aunque la ro p ivacaína está si<strong>en</strong>do ampliam<strong>en</strong>te utiliz<br />

a d a , p e rsiste todavía <strong>con</strong>trove rsia acerca de sus ve n-<br />

tajas clínicas respecto a la bu p iva c a í n a 26 - 28 .<br />

El objetivo de este estudio ha sido evaluar la efi c a-<br />

cia analgésica de la ro p ivacaína al 0,125% comparada<br />

<strong>con</strong> bu p ivacaína a la misma <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tra c i ó n , a d m i-<br />

n i s t radas por vía ep i d u ral <strong>en</strong> perfusión <strong>con</strong>tinua para<br />

el dolor <strong>en</strong> el trabajo de parto. También se ha va l o rado<br />

el bloqueo motor, los cambios hemodinámicos y<br />

o t ros pot<strong>en</strong>ciales efectos adve rsos producidos <strong>en</strong> la<br />

m a d re y el neonat o , por ambas soluciones analgésic<br />

a s .<br />

Material y métodos<br />

Se ha realizado un estudio pro s p e c t ivo <strong>en</strong> el que se<br />

i n cl u ye ron 64 gestantes <strong>en</strong> trabajo de part o , <strong>en</strong> un<br />

hospital unive rs i t a rio <strong>en</strong> el que se realizan unos 3.000<br />

p a rtos al año. El estudio fue ap robado por el Comité<br />

Ético de Inve s t i gación Clínica del hospital.<br />

Los cri t e rios de inclusión fueron los sigui<strong>en</strong>tes:<br />

gestantes pri m í p a ras o mu l t í p a ra s , <strong>en</strong> edad ge s t a c i o n a l<br />

e n t re 36-42 semanas, <strong>con</strong> feto único, ASA I-II (estado<br />

f í s i c o , s egún la cl a s i ficación de la Sociedad A m e ri c a-<br />

na de A n e s t e s i o l og í a ) , <strong>con</strong> edad compr<strong>en</strong>dida <strong>en</strong>tre 18<br />

y 40 años, que habían iniciado de fo rma espontánea el<br />

t rabajo de part o , <strong>con</strong> dilatación del cuello uteri n o<br />

e n t re 3-6 cm, p res<strong>en</strong>tación cefálica y que solicitaro n<br />

a n a l gesia. Cri t e rios de ex clusión fuero n : gestantes <strong>con</strong><br />

un exceso de peso por <strong>en</strong>cima del 20% del teóri c o ,<br />

talla infe rior a 1,50 m, h e m oglobina por debajo de 10<br />

g · d l - 1 , tiempo de pro t rombina infe rior al 80%, re c u e n-<br />

to de plaquetas infe rior a 150·10 9 l - 1 y aquellos casos<br />

<strong>en</strong> que el peso fetal estimado era infe rior a 2,5 Kg, a s í<br />

como ante regi s t ros de frecu<strong>en</strong>cia cardíaca fetal previos<br />

<strong>con</strong> deceleraciones u otros signos suge s t ivos de<br />

s u f rimi<strong>en</strong>to fe t a l .<br />

Las mu j e res fueron distri buidas de fo rma aleat o ria <strong>en</strong><br />

dos grupos. El grupo ro p ivacaína (R) (n=31) re c i b i ó<br />

ro p ivacaína al 0,2% (Naro p i n ® ‚ A s t ra-Z<strong>en</strong>eca) al inicio<br />

de la analgesia y al 0,125% para la perfusión de mant<strong>en</strong>imi<strong>en</strong>to<br />

y grupo bu p ivacaína (B) (n=33) bu p iva c a í n a<br />

( S ve d o c a i n ® ‚ INIBSA) a las mismas <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tra c i o n e s .<br />

P reviam<strong>en</strong>te a la punción ep i d u ra l , <strong>en</strong> todos los<br />

c a s o s , se administra ron 750 ml ev de solución Ringe r-<br />

l a c t ato mant<strong>en</strong>iéndose a lo largo de toda la técnica<br />

analgésica una perfusión de la misma solución a ra z ó n<br />

de 5 ml·Kg - 1· h - 1 . La técnica analgésica se re a l i z ó<br />

mediante punción del espacio ep i d u ral lumbar a nive l<br />

de L 3 - 4 o L 4 - 5 , <strong>con</strong> la paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> decúbito lat e ral o s<strong>en</strong>t<br />

a d a , <strong>con</strong> aguja de Tu o hy 18G, empleando la técnica<br />

de pérdida de resist<strong>en</strong>cia <strong>con</strong> suero salino. Tras la<br />

localización del espacio ep i d u ra l , un catéter mu l t i p e r-<br />

fo rado se dejó introducido unos 3 cm <strong>en</strong> dire c c i ó n<br />

cefálica. Se administra ron 2 ml de lidocaína al 2%<br />

como dosis pru eba y, t res minutos después de comp<br />

robar que no había signos de inyección intra d u ral o<br />

i n t rava s c u l a r, se inyectó de fo rma fraccionada 8 ml de<br />

ro p ivacaína o bu p ivacaína al 0,2%, s egún el gru p o<br />

a s i g n a d o , p a ra establecer el bloqueo analgésico. A los<br />

20 minu t o s , y si el bloqueo era efe c t ivo , se inició una<br />

perfusión <strong>con</strong>tinua de ro p ivacaína o bu p ivacaína al<br />

0,125% a una velocidad de 10 ml·h - 1 .<br />

Si <strong>en</strong> algún mom<strong>en</strong>to la analgesia no alcanzaba un<br />

n ivel sufici<strong>en</strong>te y la paci<strong>en</strong>te re fería dolor mayor de 3<br />

s egún la escala analógica visual (EVA) (0= aus<strong>en</strong>cia<br />

absoluta de dolor, 10= dolor máximo imagi n abl e ) 2 9 , s e<br />

administró un bolo adicional de 5 ml del corre s p o n-<br />

di<strong>en</strong>te anestésico al 0,2%. Si el nivel era superior a T 7 - 8<br />

se disminuyó el ritmo de perfusión. Las part u ri e n t a s<br />

p e rm a n e c i e ron durante el trabajo de parto <strong>en</strong> decúbito<br />

l at e ral. En el caso de t<strong>en</strong>er que realizar una interve n-<br />

ción cesárea fue administrada ro p ivacaína 0,75% o<br />

bu p ivacaína 0,5% según el grupo asignado, si<strong>en</strong>do el<br />

caso ex cluido del estudio.<br />

Se anotaron las sigui<strong>en</strong>tes va ri abl e s : e d a d, p e s o ,<br />

a l t u ra , p a ri d a d, edad gestacional y estado físico A S A .<br />

Antes de la punción y posteri o rm<strong>en</strong>te a los 5, 1 0 ,<br />

1 5 , 30 minutos y cada 30 minutos hasta la fi n a l i z a-<br />

ción del part o , se re c ogi e ron <strong>con</strong>stantes hemodinám<br />

i c a s , p resión art e rial (PA) y frecu<strong>en</strong>cia card í a c a<br />

(FC). Se <strong>con</strong>sideró bra d i c a rdia un desc<strong>en</strong>so de la FC<br />

m ayor del 25% de sus cifras basales o FC infe rior a<br />

50 lat i d o s / m i nuto; e hipot<strong>en</strong>sión al desc<strong>en</strong>so de la<br />

2 5 71


Rev. Esp. Anest esiol. Reanim. Vol. 50, Núm. 2, 2 003<br />

EVA<br />

10<br />

9<br />

8<br />

7<br />

6<br />

5<br />

4<br />

3<br />

2<br />

1<br />

0<br />

R-EVA R<br />

B-VA B<br />

Basal 5 10 15 30 60 90 120 , Fin Final 1 faseFin Final 2 fase<br />

Tiempo<br />

dilatación expulsivo<br />

Fig. 1. Evolución de la Escala Visual Analógica (EVA) a lo largo del estu -<br />

dio <strong>en</strong> el grupo de paci<strong>en</strong>tes que recibió bupivacaína (Grupo B) y <strong>en</strong> el que<br />

recibió ropivacaína (Grupo R).<br />

PA superior al 20% del valor basal. La hipot<strong>en</strong>sión<br />

fue tratada mediante efe d rina <strong>en</strong> dosis fra c c i o n a d a s<br />

de 5 mg ev, registrándose asimismo su administrac<br />

i ó n .<br />

Se realizó la va l o ración del dolor mediante la<br />

E VA antes del comi<strong>en</strong>zo de la analgesia y tras la<br />

a d m i n i s t ración inicial del anestésico local. Se anotó<br />

el tiempo <strong>en</strong> que se inició la analgesia efi c a z<br />

( E VA


C. FERNÁNDEZ ET AL.– <strong>Analgesia</strong> <strong>epidural</strong> <strong>con</strong> ropivacaína f r<strong>en</strong>t e a bupivacaína <strong>en</strong> perf usión <strong>con</strong>t inua para t rat ami<strong>en</strong>t o del dolor del part o<br />

mmHg<br />

160<br />

140<br />

R-PAS<br />

B-PAS<br />

* * * *<br />

R-PAD<br />

B-PAD<br />

TABLA II<br />

Ef ect os clínicos obser v ados <strong>en</strong> el gr upo<br />

que<br />

r ecibió bupiv acaína ( Gr upo B) y <strong>en</strong> el gr u-<br />

120<br />

100<br />

Grupo B<br />

(n=30)<br />

Grupo R<br />

(n=30)<br />

80<br />

60<br />

40<br />

Basal 5 10 15 30 60 90 120 , Fin Final 1 faseFin Final 2 fase<br />

Tiempo<br />

dilatación expulsivo<br />

Fig. 2. Evolución de la presión arterial (PA) a lo largo del estudio <strong>en</strong> el<br />

grupo de paci<strong>en</strong>tes que recibió bupivacaína (Grupo B) y <strong>en</strong> el que recibió<br />

ro p ivacaína (Grupo R). (Presión art e rial sistólica=PAS; Presión art e ri a l<br />

diastólica=PAD) (*=p


Rev. Esp. Anest esiol. Reanim. Vol. 50 , Núm. 3 , 2 003<br />

TABLA III<br />

Est ado del r ecién nacido t r as la analgesia<br />

epidur al <strong>con</strong> bupiv acaína ( Gr upo B) o r opiv<br />

acaína<br />

( Gr upo R)<br />

Discusión<br />

Grupo B<br />

(n=30)<br />

Grupo R<br />

(n=30)<br />

Test de Apgar:<br />

min 1 (10 / 9 /


C. FERNÁNDEZ ET AL.– <strong>Analgesia</strong> <strong>epidural</strong> <strong>con</strong> ropivacaína f r<strong>en</strong>t e a bupivacaína <strong>en</strong> perfusión <strong>con</strong>t inua para t rat ami<strong>en</strong>t o del dolor del part o<br />

estudios han comparado los efectos de ambos anestésicos<br />

locales <strong>en</strong> el recién nacido, mediante el N e u ro -<br />

l ogical A d ap t at ive Capacity Score ( NAC S ) 6 7 , el cual<br />

se <strong>con</strong>sidera válido para la evaluación del estado del<br />

sistema nervioso c<strong>en</strong>tral del neonato y su posibl e<br />

a fectación por los anestésicos. Los resultados de estos<br />

t rabajos sugi e r<strong>en</strong> que o bi<strong>en</strong> no hay dife r<strong>en</strong>cia <strong>en</strong>tre el<br />

empleo de la bu p ivacaína <strong>fr<strong>en</strong>te</strong> a la ro p iva c a í n a 6 , 4 6 , 4 8 ,<br />

o bi<strong>en</strong> otorgan a los neonatos cuyas madres han re c i-<br />

bido ro p ivacaína una mejor puntuación <strong>en</strong> el test re a-<br />

lizado a las 24 horas respecto a los que re c i b i e ro n<br />

bu p iva c a í n a 5 4 , 6 8 - 7 0 . Ello sería indicat ivo de una m<strong>en</strong>or<br />

p e rsist<strong>en</strong>cia de la ro p ivacaína <strong>en</strong> el neonato por sus<br />

e fectos fa rm a c o c i n é t i c o s , como ya ha sido anteri o r-<br />

m<strong>en</strong>te señalado.<br />

Aunque el coste del fármaco anestésico es una<br />

pequeña parte del coste total de la at<strong>en</strong>ción al part o ,<br />

este es un punto que debe t<strong>en</strong>erse <strong>en</strong> <strong>con</strong>sidera c i ó n .<br />

La ro p ivacaína es más cara que la bu p ivacaína y esto<br />

podría rep res<strong>en</strong>tar un aum<strong>en</strong>to importante <strong>en</strong> el presupuesto<br />

de un c<strong>en</strong>tro que realice un número eleva d o<br />

de partos. La media de <strong>con</strong>sumo de anestésico local<br />

por paci<strong>en</strong>te, de bu p iva c a í n a , <strong>en</strong> este estudio supone<br />

un gasto de 0,44±17 euros y la de ro p ivacaína 2,5±0,9<br />

e u ro s , si<strong>en</strong>do este cálculo el del anestésico local <strong>con</strong>sumido<br />

<strong>en</strong> mg. Las pres<strong>en</strong>taciones fa rmacéuticas pued<strong>en</strong><br />

influir <strong>en</strong> un mayor o m<strong>en</strong>or desap rove ch a m i e n t o<br />

del fármaco dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do del volum<strong>en</strong> y <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración<br />

de estas pre s e n t a c i o n e s .<br />

Una v<strong>en</strong>taja adicional al empleo de ro p ivacaína es<br />

que una de sus fo rmas comerc i a l e s , es <strong>en</strong> bolsas de<br />

100 ml a <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración del 0,2%, pudiéndose emplear<br />

directam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> bomba de perfusión, lo cual dism<br />

inu ye los ri e s gos de <strong>con</strong>taminación asociados a la<br />

manipulación y también de posibles erro res <strong>en</strong> la<br />

d o s i ficación. Sin embargo , una parte de estas bolsas<br />

de uso individual se desperdicia ya que <strong>con</strong>ti<strong>en</strong><strong>en</strong><br />

una cantidad de anestésico local mayor de la que<br />

n o rmalm<strong>en</strong>te puede llegar a emplearse <strong>en</strong> el trab a j o<br />

de parto. Además para su empleo, a bajas <strong>con</strong>c<strong>en</strong>t<br />

raciones como las empleadas <strong>en</strong> este estudio, e s<br />

n e c e s a ria la dilución del anestésico local, <strong>con</strong> lo<br />

cual no se evita la manipulación del <strong>con</strong>t<strong>en</strong>ido y<br />

esta v<strong>en</strong>taja anteri o rm<strong>en</strong>te com<strong>en</strong>tada queda anu l a-<br />

d a .<br />

S egún los resultados obt<strong>en</strong>idos <strong>en</strong> este estudio<br />

podemos <strong>con</strong>cluir que ambos fármacos se mu e s t ra n<br />

igualm<strong>en</strong>te efe c t ivos para el <strong>con</strong>trol del dolor asociado<br />

al trabajo de part o , por lo que la ro p ivacaína no<br />

ap o rta v<strong>en</strong>tajas <strong>con</strong> respecto a la bu p ivacaína <strong>en</strong> este<br />

s<strong>en</strong>tido. La m<strong>en</strong>or rep e rcusión sobre el bloqueo motor<br />

de la ro p iva c a í n a , a las dosis administra d a s , puede ser<br />

v<strong>en</strong>tajoso <strong>en</strong> situaciones específicas como <strong>en</strong> la "wa l-<br />

king ep i d u ra l " .<br />

BIBLIOGRAFÍA<br />

1. Feldman HS, Covino BG. Comparative motor-blocking effects of bupivacaine<br />

and ropivacaine, a new amino amide local anesthetic, in the rat<br />

and dog. Anesth Analg 1988; 67: 1047-1052.<br />

2. McClure JH. Ropivacaine. Br J Anaesth 1996; 76: 300-307.<br />

3 . Fi s cher C, Blaine P, Jaou<strong>en</strong> E, Vay s s i e re C, Kaloul I, C o l t at JC. Ropivac<br />

a i n e, 0 . 1 % , plus sufe n t a n i l , 0.5 mg/ml, ve rsus bu p ivacaine 0.1% plus<br />

s u fe n t a n i l , 0.5 mg/ml, using pat i e n t - c o n t rolled ep i d u ral analgesia fo r<br />

l ab o r : a doubl e - blind comparison. A n e s t h e s i o l ogy 2000; 92: 1 5 8 8 - 1 5 9 3 .<br />

4. Sia AT, Ruban P, Chong JL, Wong K. Motor blockade is reduced with<br />

ropivacaine 0,125% for parturi<strong>en</strong>t-<strong>con</strong>trolled <strong>epidural</strong> analgesia during<br />

labour. Can J Anaesth 1999; 46: 1019-1023.<br />

5. Finegold-Gammon H, Mandell G, Thimmons J, Ramanathan S. Epidural<br />

labor analgesia with ro p iva c a i n e - fe n t a nyl infusion causes less<br />

motor block than bupivacaine-f<strong>en</strong>tanyl infusion. Anesthesiology 1998;<br />

89:A1022.<br />

6. Griffin RP, Reynolds F. Extradural anaesthesia for Caesarean section:<br />

a double-blind comparison of 0.5% ropivacaine with 0.5% bupivacaine.<br />

Br J Anaesth 1995; 74: 512-516.<br />

7. Moller R, Covino BG. Cardiac electrophysiologic properties of bupivacaine<br />

and lidocaine compared with those of ropivacaine, a new amide<br />

local anesthetic. Anesthesiology 1990; 72: 322-329.<br />

8. Santos AC,Arthur GR, Pederson H, Morishima HO, Finster M, Covino<br />

BG. Systemic toxicity of ro p ivacaine during ovine preg n a n cy.<br />

Anesthesiology 1991; 75: 137-141.<br />

9. C a rp<strong>en</strong>ter R. Future ep i d u ral or subara chnoid analge s i c s : local anesthetics.<br />

Regional Anesthesia 1996; 21(6S): 7 5 - 8 0 .<br />

10. Camann W. Ropiva c a i n e : d rug of choice? Or not? A n e s t h e s i o l ogy<br />

2000; 92: 286-287.<br />

11. Reiz S, Hággmark S , Johansson G, Nath S. Cardiotoxicity of ropivacaine<br />

–a new amide local anaesthetic ag<strong>en</strong>t. Acta Anaesthesiol Acand<br />

1989; 33: 93-98.<br />

12. Morishima HO, Peders<strong>en</strong> H, Finster M, Hiraoka H, Tsuji A, Feldman<br />

H S, et al. Bupivacaine toxicity in pregnant and non pregnant ewe s .<br />

Anesthesiology 1985; 63: 134-139.<br />

13. Moller R, C ovino BG. Effect of proge s t e rone on the cardiac elect<br />

ro p hy s i o l ogic alterations produced by ro p ivacaine and bu p iva c a i n e.<br />

Anesthesiology 1992; 77: 735-741.<br />

14. Ts<strong>en</strong> L, Tarshis J, D<strong>en</strong>son D, Osathanondh R, Datta S, Bader AM, et<br />

al. Measurem<strong>en</strong>ts of maternal protein binding of bupivacaine through<br />

pregnancy. Anesth Analg 1999; 8: 965-968.<br />

15. Wulf H, Munstedt P, M a i re Ch. Plasma protein binding of bu p iva c a i n e<br />

in pregnant wom<strong>en</strong> at term. Acta Anesthesiol Scand 1991; 35: 129-133.<br />

16. Shnider SM,Levinson G, Ralston D. Regional anesthesia for labor and<br />

deliver. In Shnider SM , Levinson G ed. Anesthesia for Obstetrics (3ª<br />

ed) Baltimore, Williams and Wilkins 1995, p. 135-153.<br />

17. Scott DB, Lee A , Fagan D. Acute toxicity of ro p ivacaine compare d<br />

with that of bupivacaine. Anesth Analg 1989; 69: 563-569.<br />

18. Feldman HS, A rthur RG, C ovino BG. Comparat ive systemic toxicity of<br />

c o nvulsant and supra c o nvulsant doses of intrav<strong>en</strong>ous ro p iva c a i n e, bu p ivacaine<br />

and lidocaine in the <strong>con</strong>scious dog. Anesth Analg 1989; 69: 7 9 4 - 8 0 1 .<br />

19. Rutt<strong>en</strong> AJ, Nancarrow C, Mather LE, Isley AH, Runciman WB, Upton<br />

RN. Hemodynamic and c<strong>en</strong>tral nervous system effects of intrav<strong>en</strong>ous<br />

bolus doses of lidocaine, bupivacaine and ropivacaine in sheep. Anesth<br />

Analg 1989; 69: 291-299.<br />

20. Aguilar JL, M<strong>en</strong>diola MA, Pedrero A. Ropivacaína. Rev Esp Anestesiol<br />

Reanim 1999; 46: 453-459.<br />

21. Arthur GR, Feldman HS, Covino BG. Comparative pharmacokinetics<br />

of bupivacaine and ropivacaine, a new amide local anesthetic. Anesth<br />

Analg 1988; 67: 1053-1058.<br />

22. Santos AC, Arthur GR, Wlody D, De Armas P, Morishima HO, Finster<br />

M. Comparat ive systemic toxicity of ro p ivacaine in pregnant and<br />

non pregnant ewes. Anesthesiology 1995; 82: 734-740.<br />

23. Cascio MG, Gaiser R, Camann W. Comparative evaluation of four differ<strong>en</strong>t<br />

infusion rates of ropivacaine (2 mg/ml) for labor analgesia. Reg<br />

Anesth Pain Med 1998, 23: 548-553.<br />

24. Sia AT, Chong JL. Epidural 0.2% ropivacaine for labour analgesia:part<br />

u ri e n t - c o n t rolled or <strong>con</strong>tinuous infusion? Anaesth Int<strong>en</strong>sive Care<br />

1999; 27: 154-158.<br />

25. Campbell DC, Zwack RM, Crone LA, Yip RW. Ambulatory labor epi-<br />

29 75


Rev. Esp. Anest esiol. Reanim. Vol. 50, Núm. 2, 2 003<br />

d u ral analge s i a : bu p ivacaine ve rsus ro p iva c a i n e. Anesth Analg 2000;<br />

90: 1384-1389.<br />

26. McCrae AF, Jozwiak H, McClure JH. Comparison of ropivacaine and<br />

bu p ivacaine in ex t ra d u ral analgesia for relief of pain in lab o u r. Br J<br />

Anaesth 1995; 74: 261-265.<br />

27. Ow<strong>en</strong> MD, D´Angelo R, Gerancher JC, Thomson JM, Foss ML, Babb<br />

J D, et al. 0.125 ro p ivacaine is similar to 0.125 bu p ivacaine for lab o r<br />

a n a l gesia using pat i e n t - c o n t rolled ep i d u ral infusion. Anesth A n a l g<br />

1998; 86: 527-531.<br />

28. Alahuhta S, A l a - ko k ko TI. Ropiva c a i n e : a new ag<strong>en</strong>t for ep i d u ra l<br />

labour analgesia? Acta Anaesth Scand 1998; 42: 887-889.<br />

29. Huskisson EC. Measurem<strong>en</strong>t of pain. Lancet 1974; 2: 1127-1131.<br />

30. Bromage PR. A comparison of hydrochloride and carbon dioxide salts<br />

of lidocaine and prilocaine in ep i d u ral analgesia. Acta A n a e s t h e s i o l<br />

Scand 1965; 1: 230-234.<br />

31. C h e s nut DH, L a s zewski LJ, Po l l a ck K, B ates J, M a n ago NK, Choi W.<br />

C o n t i nuous ep i d u ral infusion of 0.0625% bu p ivacaine-0.0002% fe n t a n i l<br />

d u ring the se<strong>con</strong>d stage of lab o r. A n e s t h e s i o l ogy 1990; 72: 613 - 618 .<br />

32. Gambling DR, Huber CJ, Berkowitz J, Howell P, Sw<strong>en</strong>erton JE, Ross<br />

P, et al. Pati<strong>en</strong>t-<strong>con</strong>trolled <strong>epidural</strong> analgesia in labour: varying bolus<br />

dose and lockout interval. Can J Anaesth 1993; 40: 211-217.<br />

33. Paech MJ. Pati<strong>en</strong>t-<strong>con</strong>trolled <strong>epidural</strong> analgesia during labor: choice of<br />

solution. Int Obstet Anesth 1993; 2: 65-72.<br />

34. Gomar C, Fe rnández C. Epidural analgesia-anesthesia in obstetri c s .<br />

Eur J Anaesthesiol 2000; 17: 542-558.<br />

35. Polley LS, Columb M, Naughton N, Wagner D, Van de V<strong>en</strong> C. Relative<br />

analgesic pot<strong>en</strong>cies of ro p ivacaine and bu p ivacaine for ep i d u ra l<br />

analgesia in labor. Anesthesiology 1999; 90: 944-950.<br />

36. Capogna G, Cell<strong>en</strong>o D, Fusco P. Relative pot<strong>en</strong>cies of bupivacaine and<br />

ropivacaine for analgesia in labour. Br J Anaesth 1999; 82: 371-373.<br />

37. Polley LS, Columb M. Comparison of <strong>epidural</strong> ropivacaine and bupivacaine<br />

in combination with suf<strong>en</strong>tanil for labor. Anesthesiology 2000;<br />

92: 280-281.<br />

38. Meister GC, Ow<strong>en</strong> M, D´Angelo R, Gaver R. Comparison of 0.125%<br />

ro p iva c a i n e + fe n t a nyl and 0.125% bu p iva c a i n e + fe n t a nyl 2 mg/ml in<br />

laboring pati<strong>en</strong>ts. Anesthesiology 1998; 89: 3.<br />

39. Smith T, Thomas JA , O w<strong>en</strong> MD, H a rris LC D´Angelo RD. 0.075%<br />

ep i d u ral ro p ivacaine and bu p ivacaine are cl i n i c a l ly indistinguishabl e<br />

for labor analgesia. Anesthesiolo gy 2000; 92 suppl (SOAP):A24.<br />

40. Elliot RD. Continuous infusión ep i d u ral analgesia for obstetri c s :bu p iva c a i-<br />

ne ve rsus bu p iva c a i n e - fe n t a yl n mixture. Can J Anaesth 1991; 28: 303 - 310 .<br />

41. Ferrer Gómez C, Saludes Serra J, Tello Galindo I, Gómez Montemayor<br />

E, Bella Romera S, Cu<strong>en</strong>ca Peña J. Ropivacaína al 0,2% <strong>fr<strong>en</strong>te</strong> a<br />

ropivacaína al 0,1% asociada <strong>con</strong> f<strong>en</strong>tanilo <strong>en</strong> la analgesia <strong>epidural</strong> del<br />

parto. Rev Esp Anestesiol Reanim 2000; 47: 332-336.<br />

42. Beilin Y, Galea M, Zahn J, Bodian CA. Epidural ropivacaine for initiation<br />

of labor <strong>epidural</strong> analgesia: a dose finding study. Anesth Analg<br />

1999; 88: 1340-1345.<br />

43. Palmer CM, Nogami W, Alves D. Are Lower <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations of ropivacaine<br />

effe c t ive for labor analgesia? A n e s t h e s i o l ogy 2000; 92 suppl<br />

(SOAP): A90.<br />

44. Ow<strong>en</strong> MD, Gautier PE, Hood PE. Ropivacaine is unreliable for use as<br />

a spinal test dose. Anesthesiology 2001; 94 suppl (SOAP):A64.<br />

45. N gan Kee W, K h aw K, Lee B, Wong E, Liu J. The limitations of<br />

ro p ivacaine with ep i n ep h rine as an ep i d u ral test dose in part u ri e n t s .<br />

Anest Analg 2001; 92: 1529 - 1531 .<br />

46. Douglas MJ, Weeks SB, Gambling DR, McArthur A,Muir HA. A double-blind<br />

comparison betwe<strong>en</strong> <strong>epidural</strong> ropivacaine 0.25% and bupivacaine<br />

0.25% for the relief of pain during childbirth: report of a multic<strong>en</strong>tre<br />

study. Reg Anesth 1994; 19 (Suppl 2S): 52.<br />

47. Alahuhta S, Rösän<strong>en</strong> J, Jouppila P, K a n ga s - S a a reler T, Jouppila R,<br />

Westerling P, et al. The effects of <strong>epidural</strong> ropivacaine and bupivacaine<br />

for Caesarean section on uteroplac<strong>en</strong>tal and fetal circulation. Anesthesiology<br />

1995; 83: 23-32.<br />

48. E ddleston JM, Holland JJ, G ri ffin RP, Corbett A ,H o rsman EL, R ey n o l d s<br />

F. A doubl e - blind comparison of 0.25% ro p ivacaine and 0.25% bu p ivacaine<br />

for ex t ra d u ral analgesia in lab o u r. Br J Anaesth 1996; 76: 66 - 71 .<br />

49. Rodríguez JM, S á n chez-Conde P, Nicolás J, G a rcía-Castaño M, B a rrio del<br />

E ,M u riel C. Estudio comparat ivo <strong>en</strong>tre ro p ivacaína y bu p ivacaína <strong>en</strong> analgesia<br />

ep i d u ral <strong>en</strong> el parto. Rev Esp Anesthesiol Reanim 1996; 76: 6 6 - 7 1 .<br />

50. Feldman H, D voskin S, Halldin M, Ask A Doucette A. Comparat ive<br />

local anesthetic and pharmacokinetics of <strong>epidural</strong>ly administered ropivacaine<br />

and bupivacaine in the sheep. Reg Anesth 1997; 22: 451-460.<br />

51. D atta S, Camann W, Bader A , Va n d e r B u rgh L. Clinical effects and<br />

m at e rnal and fetal plasma <strong>con</strong>c<strong>en</strong>trations of ep i d u ral ro p ivacaine ve rs u s<br />

bu p ivacaine for cesarean section. A n e s t h e s i o l ogy 1995; 82: 3 4 6 - 3 5 2 .<br />

52. Chestnut DH, Vandewalker GE, Ow<strong>en</strong> CL, Bates JN, Choi WW. The<br />

influ<strong>en</strong>ce of <strong>con</strong>tinuous <strong>epidural</strong> bupivacaine analgesia on the se<strong>con</strong>d<br />

stage of labor and method of delivery in nulliparous wom<strong>en</strong>. Anesthesiology<br />

1987; 66: 774-780.<br />

53. Thorp JA, Hu DH,Albin RM, Mc Nitt J, Meyer BA,Coh<strong>en</strong> GR, et al.<br />

The effect of intrap a rtum ep i d u ral analgesia on nu l l i p a rous lab o r : a<br />

randomized, <strong>con</strong>trolled, prospective trial. Am J Obstet Gynecol 1993;<br />

169: 851-857.<br />

54. Writer WDR,Sti<strong>en</strong>stra R, Eddleston J, Gatt SP, Griffin R,Gutsche BB,<br />

et al. Neonatal outcome and mode of delivery after <strong>epidural</strong> analgesia<br />

for labour with ropivacaine and bupivacaine: a prospective meta-analysis.<br />

Br J Anaesth 1998; 81: 713-717.<br />

55. C h e s nut D. Epidural analge s i a : impact on progress and outcome of<br />

labor. ASA Refresher Course Lectures. 50 th Dallas.1999; 221.<br />

56. Coh<strong>en</strong> S, Yeh J, Riley E, Vogel T. Walking with labor <strong>epidural</strong> analgesia.<br />

Anesthesiology 2000; 92: 387-392.<br />

57. Morgan B. Mobile regional analgesia in labor. Br J Obstet Gynaecol<br />

1994; 101: 839-841.<br />

58. Collis RE,Harding SA, Morgan BM. Effect of maternal ambulation on<br />

labour with low-dose combined spinal <strong>epidural</strong> analgesia. Anaesthesia<br />

1999; 54: 535-539.<br />

59. James KS, M c G ra dy E, Quasim I, Pat ri ck A. Comparison of ep i d u ral bolus<br />

a d m i n i s t ration of 0.25% bu p ivacaine and 0.1% bu p ivacaine with 0.0002%<br />

fe n t a nyl for analgesia during lab o u r. Br J Anaesth 1998; 81: 5 0 7 - 5 1 0 .<br />

60. Halpern S, Leighton B, Ohlsson A, Barrett J, Rice A. Effect of <strong>epidural</strong><br />

vs pare n t e ral opioid analgesia on the progress of lab o r. JA M A<br />

1998; 280: 2105-2110.<br />

61. Olofsson Ch, Ekblom A, Ekman-Ordeberg G, Irestedt L. Obstetric outcome<br />

fo l l owing ep i d u ral analgesia with bu p ivacaine 0.125% with<br />

s u f<strong>en</strong>tanil- a pro s p e c t ive ra n d o m i zed study in 1000 part u ri<strong>en</strong>ts. A c t a<br />

Anesthesiol Scand 1998, 42: 284-292.<br />

62. Ros<strong>en</strong>berg PH, Heinon<strong>en</strong> E. Differ<strong>en</strong>tial s<strong>en</strong>sitivity of A and C nerve<br />

fibres to long-acting amide local anaesthetics. Br J Anaesth 1983; 55:<br />

163-167.<br />

63. Bader AM, Datta S, Flanagan H, Covino BG. Comparison of bupivacaine-<br />

and ropivacaine-induced <strong>con</strong>duction in blockade in the isolated<br />

rabbit vagus nerve. Anesth Analg 1989; 68: 724-727.<br />

64. Gautier P, De Kock M, Van Ste<strong>en</strong>berge A, Miclot D, Farrard L, Hody<br />

JL. A double-blind comparison of 0.125% ropivacaine with suf<strong>en</strong>tanil<br />

and bu p ivacaine 0.125% with suf<strong>en</strong>tanil for ep i d u ral labor analge s i a .<br />

Anesthesiology 1999; 90: 772-778.<br />

65. Wildsmith JA. Relat ive pot<strong>en</strong>cies of ro p ivacaine and bu p iva c a i n e.<br />

Anesthesiology 2000; 92: 283-284.<br />

66. Swide CE, Neupane N, Horn JL. Ropivacaine compared with bupivacaine<br />

for labor analgesia and ability to ambulate. Anesthesiology 2001;<br />

94 suppl (SOAP):A62.<br />

67. Amiel-Tis<strong>en</strong> C, Barrier G, Shnider SM, Levison G, Hughes SC, Stefani<br />

SJ. A new neuro l ogic and adap t at ive capacity scoring system fo r<br />

evaluating obstetric medications in full term newborns. Anesthesiology<br />

1982; 56: 340-350.<br />

68. Gaiser RR, V<strong>en</strong>kateswar<strong>en</strong> P,Persily EP. Comparison of 0.25% ropivacaine<br />

and 0.25% bupivacaine for <strong>epidural</strong> analgesia in labour and delivery.<br />

Anesthesiology 1995; 83:A949.<br />

69. B<strong>en</strong>hamou D, Hamza J, Eledjam J, Dailland P, Palot M, Seebacher J,<br />

et al. Continuous extradural infusion of ropivacaine 2 mg·ml-1 for pain<br />

relief during labour. Br J Anaesth 1997; 78: 748-750.<br />

70. Muir HA, Writer D , Douglas J, Weeks S, Gambling D, Macarthur A.<br />

D o u bl e - blind comparison of ep i d u ral ro p ivacaine 0.25% and bu p ivacaine<br />

0.25%, for the relief of childbirth pain. Can J Anaesth 1997; 44:<br />

599-604.<br />

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