GPC sobre ITU en la Población Pediátrica - GuÃaSalud
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Un estudio, cuyo objetivo es valorar factores asociados a <strong>la</strong> progresión de<br />
daño r<strong>en</strong>al <strong>en</strong> 3.646 niños y niñas con primera <strong>ITU</strong> a los que se les sigue<br />
durante un periodo medio de 7 años, <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra como factores asociados a<br />
<strong>la</strong> progresión de daño r<strong>en</strong>al los sigui<strong>en</strong>tes: <strong>la</strong> exist<strong>en</strong>cia de cicatriz r<strong>en</strong>al<br />
previa tanto <strong>en</strong> los niños como <strong>en</strong> <strong>la</strong>s niñas, si<strong>en</strong>do <strong>en</strong> los niños m<strong>en</strong>ores de<br />
1 año de edad donde el increm<strong>en</strong>to del riesgo es más notable (OR 13,5;<br />
IC95% 4,7 a 48,4); <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de RVU especialm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> <strong>la</strong>s niñas m<strong>en</strong>ores<br />
de 1 año de edad (OR 14,5; IC95% 1,8 a 118); y <strong>la</strong> recurr<strong>en</strong>cia de <strong>ITU</strong>,<br />
pero tan solo <strong>en</strong> <strong>la</strong>s niñas: <strong>en</strong> niñas < 1 año de edad (OR 6,3; IC95% 1,3 a<br />
30,7) y <strong>en</strong> <strong>la</strong>s niñas ≥ 1 año de edad (OR 2,7; IC95% 1,7 a 4,2) 226 .<br />
Un metaanálisis, cuyo objetivo es establecer <strong>la</strong> preval<strong>en</strong>cia de daño r<strong>en</strong>al<br />
<strong>en</strong> fase aguda (PNA <strong>en</strong> DMSA d<strong>en</strong>tro de un periodo ≤ a 15 días desde el<br />
episodio inicial de <strong>ITU</strong>) y daño r<strong>en</strong>al crónico (cicatriz r<strong>en</strong>al <strong>en</strong> DMSA de<br />
seguimi<strong>en</strong>to <strong>en</strong> un periodo > 5 meses – 2 años desde el episodio inicial de<br />
<strong>ITU</strong>) <strong>en</strong> pob<strong>la</strong>ción pediátrica tras una primera <strong>ITU</strong>, selecciona un total de<br />
33 estudios de cohortes que incluy<strong>en</strong> 4.891 paci<strong>en</strong>tes (0 a 18 años de edad).<br />
El metaanálisis obti<strong>en</strong>e una preval<strong>en</strong>cia agrupada de RVU <strong>en</strong> el total de <strong>la</strong><br />
pob<strong>la</strong>ción con primera <strong>ITU</strong> del 24% (IC95% 20 a 28), y una preval<strong>en</strong>cia<br />
agrupada de RVU severo IV-V del 2,5% (IC95% 1,4 a 3,7). A partir de los<br />
resultados de 29 estudios, el metaanálisis obti<strong>en</strong>e una preval<strong>en</strong>cia global de<br />
daño agudo <strong>en</strong> DMSA consist<strong>en</strong>te con PNA del 57% (IC95% 50 a 64). A<br />
partir de los datos de 10 estudios, compara el riesgo de PNA <strong>en</strong> paci<strong>en</strong>tes<br />
con RVU (67%) fr<strong>en</strong>te a paci<strong>en</strong>tes sin RVU (49%) y <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra un aum<strong>en</strong>to<br />
significativo del riesgo <strong>en</strong> el grupo de paci<strong>en</strong>tes con RVU (RR 1,5; IC95%<br />
1,1 a 1,9). En re<strong>la</strong>ción a <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de cicatriz r<strong>en</strong>al, <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra una preval<strong>en</strong>cia<br />
global del 15% (IC95% 11 a 18). De nuevo, <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia y el grado de<br />
RVU aum<strong>en</strong>taban de forma significativa el riesgo de cicatriz r<strong>en</strong>al. En re<strong>la</strong>ción<br />
a <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de RVU, el riesgo aum<strong>en</strong>taba 2,6 veces <strong>en</strong> el grupo de<br />
paci<strong>en</strong>tes con RVU (41%) fr<strong>en</strong>te al grupo sin RVU (17%) (RR 2,6; IC95%<br />
1,7 a 3,9). Y, d<strong>en</strong>tro del grupo con RVU, los paci<strong>en</strong>tes con RVU III-V (53%)<br />
pres<strong>en</strong>taban un aum<strong>en</strong>to significativo del riesgo de cicatriz r<strong>en</strong>al al compararlos<br />
con los paci<strong>en</strong>tes con RVU I-II (RR 2,1; IC95% 1,4 a 3,2). Adicionalm<strong>en</strong>te,<br />
a partir de los resultados de 4 estudios, el metaanálisis calcu<strong>la</strong> una<br />
preval<strong>en</strong>cia de daño r<strong>en</strong>al preexist<strong>en</strong>te o disp<strong>la</strong>sia r<strong>en</strong>al <strong>en</strong> DMSA <strong>en</strong> fase<br />
aguda (y por tanto, supuestam<strong>en</strong>te no re<strong>la</strong>cionado con <strong>la</strong> <strong>ITU</strong> de ese mom<strong>en</strong>to)<br />
del 0,6% (IC95% 0 a 1). A partir de los resultados de otros 4 estudios,<br />
obti<strong>en</strong>e una preval<strong>en</strong>cia de nuevas lesiones <strong>en</strong> regiones no afectadas<br />
<strong>en</strong> DMSA <strong>en</strong> fase aguda del 1,3% (IC95% 0,2 a 2,2). Finalm<strong>en</strong>te, a partir<br />
los resultados de 6 y 3 estudios, <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra que <strong>la</strong> incid<strong>en</strong>cia anual de <strong>ITU</strong><br />
recurr<strong>en</strong>te fue del 8% (IC95% 5 a 11) y <strong>la</strong> incid<strong>en</strong>cia anual de <strong>ITU</strong> febril<br />
recurr<strong>en</strong>te fue del 6% (IC95% 3 a 12) 45 .<br />
Estudio<br />
de cohortes<br />
2 -<br />
RS de estudios<br />
de cohortes<br />
2++<br />
Incluímos a continuación otros 4 estudios que analizan <strong>la</strong> capacidad predictiva de<br />
daño r<strong>en</strong>al perman<strong>en</strong>te de <strong>la</strong> ecografía r<strong>en</strong>al realizada de forma precoz a un paci<strong>en</strong>te pediátrico<br />
con <strong>ITU</strong> febril.<br />
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