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GPC sobre ITU en la Población Pediátrica - GuíaSalud

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Un estudio realizado <strong>en</strong> c<strong>en</strong>tros de at<strong>en</strong>ción primaria <strong>en</strong> Alemania, compara<br />

<strong>la</strong> utilización de ibuprof<strong>en</strong>o (400 mg/ 8 horas) fr<strong>en</strong>te al uso de ciprofloxacino<br />

(250mg/ 12 horas) durante 3 días <strong>en</strong> mujeres adultas (rango de edad 18<br />

a 85 años) con <strong>ITU</strong> no complicada, con el objetivo de evaluar <strong>la</strong> eficacia del<br />

ibuprof<strong>en</strong>o <strong>en</strong> <strong>la</strong> resolución de los síntomas urinarios al cuarto día tras inicio<br />

del tratami<strong>en</strong>to. El estudio realiza un análisis por protocolo y <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra<br />

que el 58,3% de <strong>la</strong>s paci<strong>en</strong>tes que recibieron ibuprof<strong>en</strong>o se <strong>en</strong>contraban<br />

libres de síntomas al cuarto día, fr<strong>en</strong>te al 51,5% de <strong>la</strong>s paci<strong>en</strong>tes que recibieron<br />

ciprofloxacino (p = 0,74). Las paci<strong>en</strong>tes que recibieron ibuprof<strong>en</strong>o<br />

reportaron m<strong>en</strong>os síntomas urinarios al cuarto día que <strong>la</strong>s paci<strong>en</strong>tes que<br />

recibieron ciprofloxacino. El 33% de <strong>la</strong>s paci<strong>en</strong>tes que recibieron ibuprof<strong>en</strong>o<br />

necesitaron tratami<strong>en</strong>to antibiótico adicional, fr<strong>en</strong>te al 18% de <strong>la</strong>s paci<strong>en</strong>tes<br />

que recibieron ciprofloxacino (p = 0,247), debido a <strong>la</strong> continuidad o<br />

empeorami<strong>en</strong>to de los síntomas. En ninguno de los casos <strong>la</strong>s difer<strong>en</strong>cias<br />

fueron significativas <strong>en</strong>tre el grupo que recibía iburpof<strong>en</strong>o y el que recibía<br />

ciprofloxacino 254 .<br />

ECA<br />

1-<br />

Además de los 2 estudios aquí descritos, se id<strong>en</strong>tificaron otros 3 estudios, que quedaron<br />

excluidos del volum<strong>en</strong> de <strong>la</strong> evid<strong>en</strong>cia por ser estudios realizados in-vitro 255 o <strong>sobre</strong><br />

muestra animal 256,257 .<br />

No se han <strong>en</strong>contrado estudios de diseño adecuado, bu<strong>en</strong>a calidad metodológica, con<br />

pob<strong>la</strong>ción de estudio apropiada y con variables resultado relevantes, que permitan dar<br />

respuesta a <strong>la</strong> pregunta p<strong>la</strong>nteada <strong>en</strong> este apartado.<br />

152 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA EN EL SNS

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