GPC sobre ITU en la Población Pediátrica - GuÃaSalud
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El estudio <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra mayor incid<strong>en</strong>cia de nuevo daño r<strong>en</strong>al <strong>en</strong> <strong>la</strong>s niñas<br />
con <strong>ITU</strong> febril recurr<strong>en</strong>te (22%), <strong>en</strong> comparación a <strong>la</strong>s niñas sin <strong>ITU</strong> febril<br />
recurr<strong>en</strong>te (2,6%) (RR 8,53; IC95% 2,84 a 25,58) (p < 0,05) 214 .<br />
El estudio PRIVENT valora <strong>la</strong> eficacia de <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis antibiótica con TM-<br />
SMX fr<strong>en</strong>te a p<strong>la</strong>cebo <strong>en</strong> <strong>la</strong> prev<strong>en</strong>ción de recurr<strong>en</strong>cia de <strong>ITU</strong> sintomática<br />
<strong>en</strong> una muestra de 576 niños y niñas (edad media de 14 meses) con historia<br />
clínica de al m<strong>en</strong>os una <strong>ITU</strong> y con un periodo de seguimi<strong>en</strong>to de doce meses.<br />
El 42% (243 paci<strong>en</strong>tes) de <strong>la</strong> muestra pres<strong>en</strong>taban RVU primario grados<br />
I-V: 47% (114) pres<strong>en</strong>taban RVU I-II y el 53% (129) pres<strong>en</strong>taban RVU<br />
III-V. En el 17,2% del total de <strong>la</strong> muestra (99) se desconocía <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de<br />
RVU y, finalm<strong>en</strong>te, <strong>en</strong> el 40,6% restante de <strong>la</strong> muestra (234) no había RVU.<br />
El estudio <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra una reducción absoluta del riesgo de <strong>ITU</strong> sintomática<br />
a favor del tratami<strong>en</strong>to profiláctico <strong>en</strong> todos los subgrupos de paci<strong>en</strong>tes con<br />
RVU, aunque <strong>en</strong> ningún caso llegó a alcanzar significación estadística, ya<br />
que el estudio no t<strong>en</strong>ía pot<strong>en</strong>cia sufici<strong>en</strong>te para detectar cambios <strong>en</strong> estos<br />
subgrupos: paci<strong>en</strong>tes con RVU I-II (RAR 5,4; IC95% -6,4 a 17,2), paci<strong>en</strong>tes<br />
con RVU III-V (RAR 6,8; IC95% -6,3 a 19,8) 258 .<br />
Se <strong>en</strong>contró 1 estudio cuyo objetivo es valorar <strong>la</strong> efectividad de <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis<br />
antibiótica administrada durante un periodo de 2 años <strong>en</strong> <strong>la</strong> prev<strong>en</strong>ción de<br />
recurr<strong>en</strong>cia de PNA y cicatrices r<strong>en</strong>ales <strong>en</strong> una muestra de 100 paci<strong>en</strong>tes<br />
(48 niños y 52 niñas) diagnosticados con RVU grados II-IV tras primera<br />
<strong>ITU</strong> febril (21 paci<strong>en</strong>tes con RVU II, 46 paci<strong>en</strong>tes con RVU III y 33 paci<strong>en</strong>tes<br />
con RVU IV). Los paci<strong>en</strong>tes fueron aleatorizados a recibir TM-SMX<br />
como profi<strong>la</strong>xis antibiótica (50 paci<strong>en</strong>tes, edad media 9 ± 5,9 meses), fr<strong>en</strong>te<br />
al grupo control sin tratami<strong>en</strong>to (50 paci<strong>en</strong>tes, edad media 8,3 ± 5,4 meses).<br />
A los 2 años no se observan difer<strong>en</strong>cias significativas <strong>en</strong>tre los grupos <strong>en</strong><br />
cuanto a recurr<strong>en</strong>cia de PNA (RR 1,2; IC95% 0,68 a 2,11): 18 casos <strong>en</strong> el<br />
grupo profi<strong>la</strong>xis antibiótica fr<strong>en</strong>te a 15 casos <strong>en</strong> el grupo control; ni tampoco<br />
<strong>en</strong> <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de cicatrices r<strong>en</strong>ales (RR 1,22; IC95% 0,75 a 1,98): 22<br />
casos <strong>en</strong> el grupo profi<strong>la</strong>xis fr<strong>en</strong>te a 18 casos <strong>en</strong> el grupo control 267 .<br />
Se <strong>en</strong>contró 1 ECA que evalúa el efecto de <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis antibiótica (TM-<br />
SMX o nitrofurantoína) <strong>sobre</strong> <strong>la</strong> incid<strong>en</strong>cia de <strong>ITU</strong> recurr<strong>en</strong>te y daño par<strong>en</strong>quimatoso<br />
r<strong>en</strong>al <strong>en</strong> una muestra de 113 paci<strong>en</strong>tes (91 niñas, 22 niños)<br />
diagnosticados con RVU I-III tras una primera <strong>ITU</strong> febril (19 paci<strong>en</strong>tes<br />
con RVU grado I, 57 paci<strong>en</strong>tes con RVU grado II y 37 paci<strong>en</strong>tes con RVU<br />
grado III). Los paci<strong>en</strong>tes fueron aleatorizados <strong>en</strong> 2 grupos: grupo profi<strong>la</strong>xis<br />
(55 paci<strong>en</strong>tes; mediana de edad 3 años; rango de 3 meses a 12 años) fr<strong>en</strong>te<br />
a no tratami<strong>en</strong>to (58 paci<strong>en</strong>tes; mediana de edad 2 años; rango de 3 meses<br />
a 9 años). Al final del periodo de seguimi<strong>en</strong>to de 1 año, el estudio no <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra<br />
difer<strong>en</strong>cias significativas <strong>en</strong> <strong>la</strong> recurr<strong>en</strong>cia de <strong>ITU</strong> (RR 1,05; IC<br />
95% 0,54 a 2,07), con 13 casos <strong>en</strong> ambos grupos; <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra un aum<strong>en</strong>to del<br />
riesgo de PNA (RR 7,33; IC95% 0,94 a 58,07), con 7 casos <strong>en</strong> el grupo profi<strong>la</strong>xis<br />
fr<strong>en</strong>te a 1 caso <strong>en</strong> el grupo control; y <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra un aum<strong>en</strong>to <strong>en</strong><br />
DMSA del riesgo de cicatriz r<strong>en</strong>al (RR 2,64; IC95% 0,53 a 13,03), con 5<br />
casos <strong>en</strong> el grupo profi<strong>la</strong>xis fr<strong>en</strong>te a 2 casos <strong>en</strong> el grupo control, aunque <strong>en</strong><br />
ningún caso resultó estadísticam<strong>en</strong>te significativo 268 .<br />
ECA<br />
1++<br />
ECA<br />
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GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA SOBRE INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA 161