20.01.2015 Views

Evolución histórica de la estructura molecular del benceno

Evolución histórica de la estructura molecular del benceno

Evolución histórica de la estructura molecular del benceno

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

una fórmu<strong>la</strong> molecu<strong>la</strong>r <strong>de</strong> C 6 H 6 . Como el nuevo compuesto se <strong>de</strong>rivaba <strong>de</strong> <strong>la</strong> goma benjuí le<br />

l<strong>la</strong>mó bencina y actualmente se le l<strong>la</strong>ma <strong>benceno</strong> (disponible en internet,<br />

www.monografias.com).<br />

calor<br />

C 6 H 5 CO 2 H + CaO C 6 H 6 + CaCO 3<br />

Ac. Benzoico<br />

bencina<br />

La misma fórmu<strong>la</strong> molecu<strong>la</strong>r causó sorpresas. El principal problema era <strong>de</strong>bido no a <strong>la</strong><br />

complejidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> molécu<strong>la</strong> en sí, sino que era consecuencia <strong>de</strong>l limitado <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

teoría <strong>estructura</strong>l alcanzado en aquel<strong>la</strong> época.<br />

El <strong>benceno</strong> tiene so<strong>la</strong>mente tantos átomos <strong>de</strong> hidrógeno como átomos <strong>de</strong> carbono. La mayoría<br />

<strong>de</strong> los compuestos que se conocían hasta entonces tenían una proporción mucho más alta <strong>de</strong><br />

átomos <strong>de</strong> hidrógeno, casi siempre el doble. El <strong>benceno</strong> <strong>de</strong> fórmu<strong>la</strong> C 6 H 6 o C n H 2n-6 , <strong>de</strong>bía <strong>de</strong><br />

ser un compuesto muy insaturado, porque tiene un índice <strong>de</strong> <strong>de</strong>ficiencia <strong>de</strong> hidrógeno igual a<br />

cuatro. En un tiempo muy corto, los químicos comenzaron a observar que el <strong>benceno</strong> tenía<br />

propieda<strong>de</strong>s muy inusitadas y, finalmente empezaron a reconocer que el <strong>benceno</strong> era un<br />

miembro <strong>de</strong> una nueva c<strong>la</strong>se <strong>de</strong> compuestos orgánicos con propieda<strong>de</strong>s especiales e<br />

interesantes. (Fessen<strong>de</strong>n et al.,1983)<br />

En <strong>la</strong> solución <strong>de</strong> un problema comienza a sentirse un interés que exce<strong>de</strong> los límites <strong>de</strong>l<br />

problema mismo. Estas dudas a cerca <strong>de</strong>l <strong>benceno</strong> comenzaron a expandirse con rapi<strong>de</strong>z<br />

mediante el uso <strong>de</strong> <strong>la</strong> imprenta con tipos móviles. Por este motivo, aparecieron cada vez más<br />

trabajos re<strong>la</strong>cionados con este nuevo compuesto. Se difun<strong>de</strong> <strong>la</strong> convicción <strong>de</strong> que era un<br />

absurdo trabajar en el secreto <strong>de</strong>l propio <strong>la</strong>boratorio, ocultando a los <strong>de</strong>más <strong>la</strong>s tentativas<br />

realizadas, los métodos. Se realiza el esfuerzo <strong>de</strong> <strong>de</strong>scribir con máxima precisión los<br />

procedimientos empleados para ais<strong>la</strong>r el <strong>benceno</strong> y se lo comunica a otros químicos para que<br />

también ellos experimenten con <strong>la</strong> intención <strong>de</strong> conocer <strong>la</strong> verda<strong>de</strong>ra realidad <strong>de</strong>l fenómeno.<br />

Esta co<strong>la</strong>boración <strong>de</strong>para inmediatamente todas sus ventajas y se abren nuevas sendas con<br />

posibilida<strong>de</strong>s más amplias. A mediados <strong>de</strong>l siglo XIX, el <strong>benceno</strong> se presenta a todos los<br />

químicos como un verda<strong>de</strong>ro rompecabezas.<br />

El estudio <strong>de</strong> productos y aparatos químicos condujeron a gran<strong>de</strong>s avances. Se <strong>de</strong>scubrieron<br />

importantes reactivos como los álcalis, sales <strong>de</strong> amonio, alcohol y ácidos minerales.<br />

Utilizando estos po<strong>de</strong>rosos reactivos podían realizarse muchas reacciones nuevas. La Química<br />

Orgánica, tuvo un importante <strong>de</strong>sarrollo porque estas nuevas drogas permitían conocer el<br />

comportamiento <strong>de</strong> diversos grupos <strong>de</strong> compuestos y <strong>de</strong> esta manera po<strong>de</strong>r i<strong>de</strong>ntificarlos. Así<br />

, muchos trabajos requirieron el uso <strong>de</strong> <strong>la</strong> ba<strong>la</strong>nza o una esca<strong>la</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio y el <strong>de</strong>sarrollo<br />

<strong>de</strong> métodos <strong>de</strong> análisis cuantitativos y cualitativos (disponible en internet,<br />

www.centros5.pntic.mec.es)<br />

135

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!