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Estudio imagenológico en: - Clínica Las Condes

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[Rev. Med. Clin. <strong>Condes</strong> - 2006; 17(4): 171- 78]<strong>Estudio</strong> imag<strong>en</strong>ológico <strong>en</strong>:nódulo sólido, microcalcificacionesy asimetría mamariaDra. Teresa Taub E.Radióloga Clínica <strong>Las</strong> <strong>Condes</strong>, Hospital Clínico U. de Chile.Dra. Paulina Neira V.Radióloga Clínica <strong>Las</strong> <strong>Condes</strong>.Dra. Lor<strong>en</strong>a Gutiérrez C.Radióloga Clínica <strong>Las</strong> <strong>Condes</strong>, CONAC.Resum<strong>en</strong>Resum<strong>en</strong><strong>Las</strong> pres<strong>en</strong>taciones más frecu<strong>en</strong>tes delcáncer mamario incluy<strong>en</strong> los nódulos,microcalcificaciones y asimetrías.<strong>Las</strong> microcalcificaciones sospechosasmamarias son el signo radiológico másfrecu<strong>en</strong>te de carcinoma mamario ductalin situ. Un detallado análisis de las microcalcificaciones<strong>en</strong> placas mamográficasmagnificadas, que incluya los criteriosde distribución, forma y d<strong>en</strong>sidad,nos ayudará a clasificarlas y determinarel posible proceso histológico que lasproduce.Los tipos de microcalcificaciones sospechosas,son las amorfas que son de bajogrado de sospecha, las heterogéneas,pleomórficas de moderado grado de sospechay por último las lineales ramificadasque son de alto grado de sospecha.Los nódulos mamarios son un hallazgofrecu<strong>en</strong>te, <strong>en</strong> su mayoría correspond<strong>en</strong>a lesiones b<strong>en</strong>ignas. Serán los criteriosmorfológicos <strong>en</strong> los distintos métodos deestudio imag<strong>en</strong>ológicos los que ori<strong>en</strong>t<strong>en</strong>a su posible etiología maligna.<strong>Las</strong> d<strong>en</strong>sidades asimétricas deb<strong>en</strong> serevaluadas con proyecciones adicionales,para certificar su exist<strong>en</strong>cia, y poder caracterizarlas.Exist<strong>en</strong> 4 tipos: tejido mamarioasimétrico, d<strong>en</strong>sidades visibles <strong>en</strong>una proyección, d<strong>en</strong>sidad focal asimétricay distorsión de la arquitectura, si<strong>en</strong>doesta última la que se asocia con mayorfrecu<strong>en</strong>cia a atípias.INTRODUCCIÓNEl objetivo principal de las imág<strong>en</strong>es mamariases detectar los cánceres <strong>en</strong> estadioprecoz, cuando aún no son palpables.El cáncer de mama es una <strong>en</strong>fermedadheterog<strong>en</strong>ea y se manifiesta con difer<strong>en</strong>teshallazgos <strong>en</strong> los estudios de imág<strong>en</strong>es.<strong>Las</strong> pres<strong>en</strong>taciones más frecu<strong>en</strong>tesincluy<strong>en</strong> los nódulos, microcalcificacionesy asimetrías.171171-178 171 5/12/06 05:52:44


[Rev. Med. Clin. <strong>Condes</strong> - 2006; 17(4): 171 -78]MASA O NÓDULO MAMARIODra. Teresa Taub E.Se ha definido como nódulo mamario,aquella lesión cuyo volum<strong>en</strong> ocupa espacioy es capaz de desplazar tejido adyac<strong>en</strong>te(1). Los nódulos mamarios pued<strong>en</strong>ser o no palpables, y ser detectados clínicam<strong>en</strong>teo <strong>en</strong> un estudio mamográficode scre<strong>en</strong>ing.Cuando la mamografía demuestra unnódulo <strong>en</strong> una paci<strong>en</strong>te asintomática osintomática, el objetivo principal es determinarsi las características del tumorpermit<strong>en</strong> sospechar malignidad o si másbi<strong>en</strong> ori<strong>en</strong>tan a una lesión b<strong>en</strong>igna. Deesta caracterización dep<strong>en</strong>derá cómo seha de continuar el estudio.Para mejorar la visualización de la masa,se puede realizar una Compresión MamográficaFocalizada, la que mediantela reducción del grosor del tejido mamarioy la separación de éste, evita los efectosde la sobreposición de estructurasadyac<strong>en</strong>tes y reduce la cantidad de radiaciónnecesaria para alcanzar una d<strong>en</strong>sidadóptica adecuada, defini<strong>en</strong>do mejorlas características del nódulo (2).La descripción que se realiza de la masaincluye su forma, marg<strong>en</strong>, d<strong>en</strong>sidad, hallazgosasociados, además de tamaño ylocalización (1). <strong>Las</strong> características queprincipalm<strong>en</strong>te ori<strong>en</strong>tan a b<strong>en</strong>ignidadson marg<strong>en</strong> circunscrito, forma oval y lapres<strong>en</strong>cia de grasa o baja d<strong>en</strong>sidad. <strong>Las</strong>que pres<strong>en</strong>tan mayor asociación con unalesión maligna son forma irregular, bordeespiculado y alta d<strong>en</strong>sidad (3,4).Si la lesión pres<strong>en</strong>ta signos de b<strong>en</strong>ignidad,se sugiere un primer control mamográficounilateral <strong>en</strong> seis meses, luego bilateral<strong>en</strong> los seis meses sigui<strong>en</strong>tes, paraluego continuar con controles anuales,hasta completar un seguimi<strong>en</strong>to de tresaños (1). <strong>Estudio</strong>s han demostrado que elporc<strong>en</strong>taje de malignidad <strong>en</strong> este tipo delesiones es m<strong>en</strong>or del 2% (5). Además, lamamografía puede complem<strong>en</strong>tarse conuna ecografía mamaria, con la que podrádemostrarse inmediatam<strong>en</strong>te si la lesióncorresponde a un quiste, ante lo cual sólodeberá continuarse con controles mamográficosanuales, o si corresponde a unnódulo sólido, ante lo cual requerirá seguimi<strong>en</strong>toa corto plazo.Si la lesión mamográfica es sospechosa,va a requerir de estudios adicionales paraetapificación e histología, <strong>en</strong>tre los quedebe considerar el ultrasonido y la biopsiapercutánea.El ultrasonido mamario se ha convertido<strong>en</strong> un estándar <strong>en</strong> los procedimi<strong>en</strong>tosimag<strong>en</strong>ológicos <strong>en</strong> los últimos 15 años,debido a sus rápidos avances tecnológicos(6).La s<strong>en</strong>sibilidad del ultrasonido mamariopara la detección del cáncer de mamasse ha visto que es mayor que la mamografía,especialm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> mamas d<strong>en</strong>sas,y mujeres prem<strong>en</strong>opáusicas (7,8).La ecografía mamaria es capaz de difer<strong>en</strong>ciarmasas b<strong>en</strong>ignas de malignas. Sise utiliza un criterio estricto, el valorpredictivo negativo puede ser de hasta un99.5% (9).<strong>Las</strong> características típicas de b<strong>en</strong>ignidad172FIGURA 1: Nódulo <strong>en</strong> mamografía y ecografía que resultó un carcinomaductal bi<strong>en</strong> difer<strong>en</strong>ciado.171-178 172 6/12/06 19:40:59


[<strong>Estudio</strong> imag<strong>en</strong>ológico <strong>en</strong>: Nódulo sólido, microcalcificaciones... - Dra. Teresa Taub E. / Dra. Paulina Neira V. / Dra. Lor<strong>en</strong>a Gutiérrez C.]descritas por Stavros incluy<strong>en</strong> hiperecog<strong>en</strong>icidad(VPN 100%), dos o treslobulaciones (VPN 99.2%), forma elipsoide(VPN 99.1%) y pseudocápsula fina(VPN 98.8%).Según este autor, las características ultrasonográficasmás sospechosas son elmarg<strong>en</strong> espiculado (VPP 91.8%) y formamás alta que ancha (VPP 81.2%) (9).De acuerdo a la descripción del nódulo,si éste es presuntam<strong>en</strong>te b<strong>en</strong>igno, y esvisible sólo <strong>en</strong> ultrasonido o se logra caracterizarmejor con este método que conla mamografía, se sugiere seguimi<strong>en</strong>to acorto plazo. El American College of Radiology(ACR) recomi<strong>en</strong>da <strong>en</strong> el Biradsun control ecográfico a los seis meses,un segundo control seis meses después,y luego controles cada un año, hastacompletar un seguimi<strong>en</strong>to de dos o tresaños (1).Si el nódulo pres<strong>en</strong>ta características sospechosaso no cumple con todos los criteriosde b<strong>en</strong>ignidad, se sugiere estudiohistológico, si<strong>en</strong>do la biopsia core bajoguía ultrasonográfica un método m<strong>en</strong>osinvasivo, que no deja secuelas cosméticasy más barato que la biopsia quirúrgica,por lo que habitualm<strong>en</strong>te se opta poreste procedimi<strong>en</strong>to.Cuando el estudio histológico percutáneoha determinado la pres<strong>en</strong>cia de untumor maligno, la Resonancia Magnética(RM) mamaria adquiere un rol importante<strong>en</strong> el estudio de la paci<strong>en</strong>te.La RM ti<strong>en</strong>e la v<strong>en</strong>taja de proporcionaruna visión tridim<strong>en</strong>sional de la mama,poseer una alta s<strong>en</strong>sibilidad, <strong>en</strong> especial<strong>en</strong> mamas d<strong>en</strong>sas y no utilizar radiacionesionizantes. <strong>Las</strong> desv<strong>en</strong>tajas delmétodo están <strong>en</strong> su costo, variabilidad<strong>en</strong> sus protocolos según la institución<strong>en</strong> que se realiza, y moderada especificidad,lo que asociado a su alta s<strong>en</strong>sibilidadpudieran llevar a procedimi<strong>en</strong>tosinnecesarios.La RM es un exam<strong>en</strong> muy efectivo <strong>en</strong>la etapificación del cáncer de mamas, aldeterminar con mayor exactitud que losmétodos tradicionales la real ext<strong>en</strong>sióndel tumor invasivo (10). Además permitedetectar con mayor s<strong>en</strong>sibilidad multifocalidady bilateralidad.La RM también ha demostrado su utilidad<strong>en</strong> el control de tratami<strong>en</strong>to con quimioterapianeoadyuvante (11).BIBLIOGRAFÍA.1> Breast imaging reporting and datasystem: BI-RADS Atlas, 4th ed. Reston,VA: American College of Radiology,2003.2> Mamografía interv<strong>en</strong>ción e imag<strong>en</strong>.Luz A. V<strong>en</strong>ta. Lippincott Williams &Wilkins. 2000.3> BI RADS for sonography: Positiveand negative predictive valuesof sonographic features. Hong. AJR2005;184:1260-1265.4> The breast imaging report and datasystem: Positive predictive value ofmammographic features and final assessm<strong>en</strong>tcategories. Liberman. AJR1998;171:35-40.5> Nonpalpable, circumscribed, noncalcifiedsolid breast masses: likelihoodof malignancy based lesion sizeand age of pati<strong>en</strong>t. Sickles. Radiology1994;197:439-442.6> Artifacts and pitfalls in sonographicimaging of the breast. Baker. AJR2001;176:1261-1266.7> Mammography and subsequ<strong>en</strong>twhole-breast sonography of nonpalpablebreast cancers: The importance ofradiologic breast d<strong>en</strong>sity. Leconte. AJR2003;180:1675-1679.8> Occult cancer in wom<strong>en</strong> with d<strong>en</strong>sebreast: detection with scre<strong>en</strong>ing US– diagnostic yield and tumor characteristics.Kolb. Radiology 1998;207:191-199.9> Solid breast nodules: use of sonographyto distinguish betwe<strong>en</strong> b<strong>en</strong>ign andmalignant lesions. Stavros. Radiology1995;196:123-124.10> Utility of magnetic resonance imagingin the managem<strong>en</strong>t of breast cancer:evid<strong>en</strong>ce for improved preoperative staging.J Clin Oncol 17:110-119,1999.11> Magnetic resonance imaging of thebrest: opportunities to improve breastcancer managem<strong>en</strong>t. J Clin Oncol23:1678-1684, 2005.MICROCALCIFICACIONESDra. Paulina Neira V.<strong>Las</strong> microcalcificaciones mamarias sonel signo radiológico más frecu<strong>en</strong>te decarcinoma mamario ductal in situ (CDIS)y también de un importante porc<strong>en</strong>tajede los carcinomas ductales infiltrantes(CDI).Su estudio se realiza con placas mamográficaslocalizadas y magnificadas, ortogonales.Un detallado análisis de lasmicrocalcificaciones, que incluye loscriterios de distribución, forma y d<strong>en</strong>sidad,nos ayudará a determinar el posibleproceso histológico que las produce (Figura1, 2 y 3). Esto, asociado al estudiocon biopsias percútaneas, puede ayudara evitar un importante número de biopsiasquirúrgicas, considerando que sóloun 20% de las microcalcificaciones seasocian a malignidad.Exist<strong>en</strong> microcalcificaciones típicam<strong>en</strong>teb<strong>en</strong>ignas , como por ejemplo las puntatasy otras que se clasifican como presuntam<strong>en</strong>teb<strong>en</strong>ignas, que correspond<strong>en</strong> a laspredominantem<strong>en</strong>te redondeadas. Estasúltimas se controlan habitualm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> unaño con magnificaciones localizadas.<strong>Las</strong> microcalcificaciones sospechosas,sin masas asociadas, se asocian a carcinomaductal in situ e infiltrante. <strong>Las</strong> microcalcificacionessospechosas <strong>en</strong> la mamografíano pued<strong>en</strong> predecir la pres<strong>en</strong>ciade invasión (1,2).El valor predictivo positivo para cánceraum<strong>en</strong>ta <strong>en</strong> los subgrupos según el gradode sospecha mamográfica. Se han reportadoaltos valores predictivos para cán-173171-178 173 6/12/06 19:41:29


[Rev. Med. Clin. <strong>Condes</strong> - 2006; 17(4): 171 -78]174cer de mama <strong>en</strong> las microcalcificacionesfinas, lineales y ramificadas (Figura 3).Burrell <strong>en</strong> su revisión obtuvo un valorpredictivo positivo de 83% (3) y Tabár94,1% (4). En nuestro estudio “Clasificaciónmamográfica de las microcalcificacionessospechosas y su correlaciónhistológica” (5), realizado <strong>en</strong> el HospitalClínico de la Universidad de Chile yClínica <strong>Las</strong> <strong>Condes</strong>, hubo 100% de malignidad<strong>en</strong> este tipo de microcalcificacionesy los grados histológicos variaron<strong>en</strong>tre GII y GIII.En cambio, las microcalcificacionesamorfas (Figura 1) ti<strong>en</strong><strong>en</strong> un valor predictivopositivo m<strong>en</strong>or, hecho conocidoy que según las series va desde un 19 aun 45,2 % (4,6). En nuestros resultadoses algo m<strong>en</strong>or (14,3%), pero se <strong>en</strong>contróun importante número de lesiones dealto riesgo (17,1%). Los casos malignos<strong>en</strong> este tipo de microcalcificaciones sonmayoritariam<strong>en</strong>te carcinomas bi<strong>en</strong> difer<strong>en</strong>ciadosy su asociación a Hiperplasiaductal atípica (HDA) apoya la teoría dela pres<strong>en</strong>cia de una variedad de lesionescomo parte de un mismo proceso,donde puede <strong>en</strong>contrarse un espectrode grados de desdifer<strong>en</strong>ciación celular.La HDA se asocia frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te a microcalcificacionesamorfas o adyac<strong>en</strong>tesa ellas. En el trabajo de Berg, 84% deHDA se manifestaron como microcalcificacionesamorfas (6). En el diagnósticodifer<strong>en</strong>cial <strong>en</strong> este grupo predominala mastopatía fibroquística y ad<strong>en</strong>osisesclerosante.<strong>Las</strong> microcalcificaciones pleomórficas<strong>en</strong> nuestra serie pres<strong>en</strong>taron un valorpredictivo positivo de 42,9 % (Figura2). En la serie de Tabár resultó de 57,1%(4) y <strong>en</strong> la de Liberman 41% (7). Esto essignificativam<strong>en</strong>te más alto que el de lasamorfas y más bajo que el de las linealesramificadas, por lo que se puede clasificara las microcalcificaciones pleomórficascomo de grado de sospecha intermedia.El diagnóstico difer<strong>en</strong>cial es conmastopatía fibroquística, fibroad<strong>en</strong>oma,papilomas, etc.En relación con los tipos de microcalcificacionesy los grados histológicos de loscánceres, las microcalcificaciones linealesse asocian predominantem<strong>en</strong>te congrados indifer<strong>en</strong>ciados (2,4,8).Microcalcificaciones amorfas se correlacionanprefer<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te con los carcinomasde bajo grado nuclear (2,4,6,9).FIGURA 1:Microcalcificacionesde baja sospechaMicrocalcificaciones<strong>en</strong> polvo, amorfas,indistinguibles <strong>en</strong> sumorfología por supequeño tamaño.FIGURA 2:Microcalcificacionesde sospecha intermediaMicrocalcificacionespleomórficas, granulares,heterogéneas, <strong>en</strong> piedramolida, cabeza de flechao punta de aguja.FIGURA 3:Microcalcificacionesde alta sospechaMicrocalcificaciones<strong>en</strong> molde (casting),ductales finas, ramificadas,fragm<strong>en</strong>tadas, irregularesy d<strong>en</strong>sas. G<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>teocupando gran parte o todoel lóbulo.<strong>Las</strong> microcalcificaciones pleomórficasmuestran una predilección por los gradosmoderadam<strong>en</strong>te difer<strong>en</strong>ciados, pero tambiénse <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tra un porc<strong>en</strong>taje importantede bi<strong>en</strong> y mal difer<strong>en</strong>ciados (2,9).A medida que el grado de sospecha mamográficoaum<strong>en</strong>ta, también aum<strong>en</strong>ta elgrado de agresividad histológica <strong>en</strong> for-171-178 174 6/12/06 23:33:41


[<strong>Estudio</strong> imag<strong>en</strong>ológico <strong>en</strong>: Nódulo sólido,microcalcificaciones... - Dra. Teresa Taub E. / Dra. Paulina Neira V. / Dra. Lor<strong>en</strong>a Gutiérrez C.]ma estadísticam<strong>en</strong>te significativa.Sin embargo, dado que existe sobreposición<strong>en</strong>tre las características mamográficasde las microcalcificaciones y lostipos histológicos, la sola caracterizaciónmamográfica no es sufici<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te predictivapara guiar conductas terapéuticas(11).El radiólogo debe recom<strong>en</strong>dar biopsiacomo regla para que decisiones terapéuticaspuedan ser hechas. El diagnósticohistológico usualm<strong>en</strong>te es requeridopara tomar decisiones apropiadas concerni<strong>en</strong>tesal tratami<strong>en</strong>to del cáncer demama. Este diagnóstico debe hacerse <strong>en</strong>base a biopsia percutánea idealm<strong>en</strong>te, yaque ti<strong>en</strong>e varias v<strong>en</strong>tajas sobre la biopsiaquirúrgica, <strong>en</strong> especial si consideramosque un importante porc<strong>en</strong>taje de lasclasificadas como BI-RADS 4 según elColegio Americano de Radiología (bajoy moderado grado de sospecha) resultanb<strong>en</strong>ignas, evitándose una cirugía.Si consideramos las microcalcificacionesaltam<strong>en</strong>te sospechosas, la biopsiapercutánea bajo guía estereotáxica tambiénpres<strong>en</strong>ta v<strong>en</strong>tajas sobre la quirúrgicaresultando más efici<strong>en</strong>te para hacerdiagnóstico, con una significativa mayorprobabilidad de t<strong>en</strong>er una sola cirugía(16% vs 71%) <strong>en</strong> las mujeres con cáncerde mama. Esto ocurre por una mejor planificacióndel tratami<strong>en</strong>to, permiti<strong>en</strong>doal cirujano anticipar la necesidad de unaexcisión amplia, mastectomia o evaluaciónhistológica de la axila (11).La mayor utilidad de la biopsia percutánea<strong>en</strong> las microcalcificaciones se havisto con mamótomo con sistema devacio y aguja de 11g, ya que al tomarmayor cantidad y número de muestrashay una mejor obt<strong>en</strong>ción de microcalcificacionesy una m<strong>en</strong>or subestimaciónhistológica y discordancia imag<strong>en</strong>ológica-histológica.A mayor tamaño de la lesión, mayores la subestimación para CDIS. En losCDIS mayores de 30 mm hay un 31%de subestimación y <strong>en</strong> los m<strong>en</strong>ores de30 mm un 2% de subestimación (12,13).Por este motivo <strong>en</strong> las mujeres con microcalcificacionesext<strong>en</strong>sas de más de 2cm o múltiples focos, tomar muestras demás de un sitio con biopsia estereotaxicapuede disminuir la probabilidad de errorde muestreo y ayudar a determinar la necesidadde una cirugía más ext<strong>en</strong>sa (excisiónamplia o mastectomia).También se ha visto que mi<strong>en</strong>tras mayores el tamaño tumoral, mayor es la probabilidadde invasión. La subestimaciónCDIS a CDI con aguja de 11g con vacíoes de 18% (similar a biopsia quirúrgicacon marcación). Una causa de subestimaciónes que el objetivo <strong>en</strong> la biopsiaestereotáxica son las microcalcificacionesque están más frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te asociadasal compon<strong>en</strong>te in situ de los cánceres(14).Otra alternativa con la que contamoshoy <strong>en</strong> estas paci<strong>en</strong>tes es determinar laext<strong>en</strong>sión del CDIS con Resonancia mamaria,t<strong>en</strong>i<strong>en</strong>do <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta que la mamografíasólo detecta CDIS calcificados,y se ha observado que 1/3 no calcifican(15). La resonancia demuestra mejor quemamografía y ultrasonido la ext<strong>en</strong>sión ydistribución de CDIS y también la probabilidadde microinvasión, que es másfrecu<strong>en</strong>te cuando mid<strong>en</strong> más de 2,5 cm(16,17).Cuando se utiliza la resonancia mamaria<strong>en</strong> los protocolos de estudio de ext<strong>en</strong>siónsiempre se debe realizar la confirmaciónhistológica de los nuevos focos, previo aun cambio de conducta (cirugía conservadoraa mastectomía).En las mujeres jóv<strong>en</strong>es <strong>en</strong> que las microcalcificacionesse asocian a malignidadtambién se debe considerar estudiar conresonancia, ya que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> mayor tasa derecurr<strong>en</strong>cia local después de cirugía conservadorapor mayor frecu<strong>en</strong>cia de marg<strong>en</strong>positivo postcirugía y mayor ext<strong>en</strong>sióndel CDIS (18).Finalm<strong>en</strong>te, para mujeres con grandesáreas de CDIS o CDIS con micro invasión,con diagnóstico hecho por biopsiapercutánea, el cirujano puede considerarrealizar ganglio c<strong>en</strong>tinela durante la cirugíadefinitiva (11).BIBLIOGRAFIA1> Stomper et al. Mamographic predictorsof the pres<strong>en</strong>ce and size of invasivecarcinomas associated with malignantmicrocalcification lesions without amass.AJR:181 :1679-1684.2> Thurfjell et al. Nonpalpable breastcancer: Mammographic appearance aspredictor of histologic type. Radiology2002; 222:165-170.3> Burrell HC el al. The positive predictivevalue of mammographic signs: a reviewof 425 non-palpable lesions. ClinicRadiolog 1996;51:277-281.4> Teaching Course in Diagnostic BreastImaging. L. Tabár. Mammography education,inc.5> Clasificación mamográfica de lasmicrocalcificaciones sospechosas y sucorrelacion histológica realizado En elHospital Clínico de la Universidad deChile y Clínica <strong>Las</strong> <strong>Condes</strong> “Simposiode cáncer de mama Clínica <strong>Las</strong> <strong>Condes</strong>.Año 2004.6> W<strong>en</strong>die A.Berg, MD, phD ChristinaL Arnoldus, MD Ethiopia Teferra, MDMytheyi Bhargavan, phD. Biopsy afAmorphous Breast Calcifications: Pathologicoutcome and Yield at StereotaxicBiopsy. Radiology 2001; 221: 495-503.7> Liberman L et al. The breast imagingreporting and data system:positive predictivevalue of mammographic featuresand final assesm<strong>en</strong>t categories. AJR1998:171:35-40.8> Evans et al. The detection of ductalcarcinoma in situ at mammographicscre<strong>en</strong>ing <strong>en</strong>ables the diagnosis of small,grade 3 invasive tumours. Br J Cancer1997;75:542-544.9> Stomper and connolly. Ductal carcinomain situ of the breast: correlationbetwe<strong>en</strong> mammographic classificationand tumor subtype. AJR 1992;159:483-485.10> H-P Dinkel, MD, A M Gassel, MD andTschammler, MD. Is the appearance of mi-175171-178 175 6/12/06 23:34:32


[Rev. Med. Clin. <strong>Condes</strong> - 2006; 17(4): 171 -78]176crocalcifications on mammpgraphy usefulin predicting histological grade of malignancyin ductal cancer in situ?. The BritishJournal of Radiology, 2000; 938-944.11> Liberman, AJR:177:165-172. Calcificationshighly suggestive of malignancy:Comparisonof breast biopsy methods.12> Philpotts. Underestimation of breastcancer with 11 gauge vacuum suctionbiopsy. AJR2000:175:1047.13> Brem et al. Nonpalpable breast cancerpercutaneous diagnosis with 11 and 8gauge stereotactic vacuum assisted biopsydevices .Radiology 2001;219:793.14> Lee et al. Ductal carcinoma in situdiagnosed with stereotactic core needlebiopsy :can invasion be predicted ?Radiology2000;217:466.15> Holland, Histologic multifocality ofTis, T1-2 breast carcinomas. Implicationsfor clinical trials of breast conservingsurgery. Cancer 1985; 56:979.16> Hylton, Magnetic resonance imagingof the breast: opportunities to improvebreast cancer managem<strong>en</strong>t. J ClinOncol 2005; 23:1678 .17> M<strong>en</strong>ell, Determination of the pres<strong>en</strong>ceand ext<strong>en</strong>t of pure ductal carcinomain situ by mammography and magneticresonance imaging.The breast journal2005; 11:382.18> Zhou, Recht. Young age and outcomefor wom<strong>en</strong> with early-stageinvasive breast carcinoma. Cancer2004;101:1264.Mama de d<strong>en</strong>sidad normal con d<strong>en</strong>sidadasimétrica <strong>en</strong> cuadrantes superioresderecha, se realizo proyección focaldonde se observa que ésta se disipacompletam<strong>en</strong>te.El Colegio Americano de Radiología,según su léxico de BI-RADS, describecuatro tipos de d<strong>en</strong>sidades asimétricasque son:1.- Tejido mamario asimétrico.2.- D<strong>en</strong>sidades visibles <strong>en</strong> una proyección.3.- Distorsión de la arquitectura.4.- D<strong>en</strong>sidades focales asimétricas.Definición:DENSIDADES ASIMÉTRICASDra. Lor<strong>en</strong>a Gutiérrez C.Aunque existe amplia variación <strong>en</strong>treel tamaño mamario y el tipo de patrónglandular, normalm<strong>en</strong>te la mama, <strong>en</strong> términosg<strong>en</strong>erales, es simétrica.En la interpretación mamográfica, lamama debe ser considerada un órganosimétrico, una mama puede ser de mayortamaño que la contra lateral pero laestructura interna es g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te simétrica<strong>en</strong> las distintas áreas de análisis. Típicam<strong>en</strong>tehabrá pequeñas áreas que noson <strong>en</strong> espejo, sin embargo continúa ladistribución g<strong>en</strong>eral de la glándula.La pres<strong>en</strong>cia de una asimetría pudieraindicar por tanto, la exist<strong>en</strong>cia de unproceso patológico significativo, por locual d<strong>en</strong>tro de la lectura mamográficadiaria deb<strong>en</strong> buscarse <strong>en</strong> forma dirigida,y evaluar <strong>en</strong> cada caso, su importancia.La pres<strong>en</strong>cia de una asimetría es algorelativam<strong>en</strong>te frecu<strong>en</strong>te, y han sido reportadascomo hallazgo <strong>en</strong> el 3% de lasmamografías (1).1.- Tejido mamario asimétrico:El término se refiere a un gran volum<strong>en</strong>difuso de tejido, o tejido mamario d<strong>en</strong>so,que no se visualiza <strong>en</strong> la mama contralateral. A pesar de que muchas veces correspondea tejido mamario, éste requiereevaluación adicional.La asimetría puede ser secundaria a tejidomamario extraído quirúrgicam<strong>en</strong>te, auna alteración del desarrollo de la glándulao a parénquima más promin<strong>en</strong>te <strong>en</strong>una de las mamas.171-178 176 6/12/06 22:52:53


[<strong>Estudio</strong> imag<strong>en</strong>ológico <strong>en</strong>: Nódulo sólido,microcalcificaciones... - Dra. Teresa Taub E. / Dra. Paulina Neira V. / Dra. Lor<strong>en</strong>a Gutiérrez C.]2.- D<strong>en</strong>sidades visibles <strong>en</strong> una proyección:Corresponde a una d<strong>en</strong>sidad que se observasólo <strong>en</strong> una proyección mamográficaestándar, aunque la mayoría correspondea tejido mamario sobrepuesto. Elestudio adicional puede revelar lesionesreales, ya que pued<strong>en</strong> no distinguirse <strong>en</strong>la otra proyección porque quedan obscurecidaspor sobreproyección de tejidomamario d<strong>en</strong>so, o si son de ubicaciónmuy posterior, pued<strong>en</strong> no aparecer d<strong>en</strong>trodel campo radiografiado.3.- Distorsión de la arquitectura:Una distorsión de la arquitectura es unárea asimétrica sin una masa definiblec<strong>en</strong>tral, con imág<strong>en</strong>es lineales radiadasdesde un c<strong>en</strong>tro, con retracción del parénquima.El hallazgo de una lesión de este tipodebe hacer sospechar la pres<strong>en</strong>cia de uncáncer infiltrante ya que ellos alteran laarquitectura normal del parénquima, antesque aparezca una masa.Exist<strong>en</strong> dos etiologías b<strong>en</strong>ignas que pued<strong>en</strong>producir este patrón. Los primerosson los cambios cicatriciales secundariosa una cirugía previa, y <strong>en</strong> este caso secu<strong>en</strong>ta con el anteced<strong>en</strong>te anamnéstico.En estos casos el ideal es comparar conlos exám<strong>en</strong>es anteriores, ya que ti<strong>en</strong>de amant<strong>en</strong>erse estable <strong>en</strong> el tiempo.Otra causa puede ser la pres<strong>en</strong>cia de unacicatriz radiada, que corresponde a unalesión fibrosa b<strong>en</strong>igna de orig<strong>en</strong> no traumático,que <strong>en</strong> hasta un 20% se asocia aneoplasia maligna.Por lo tanto, la pres<strong>en</strong>cia de una distorsiónde la arquitectura hace necesariorealizar estudio histológico.4.- D<strong>en</strong>sidad focal asimétrica:Una d<strong>en</strong>sidad focal asimétrica se visualiza<strong>en</strong> dos proyecciones mamográficas,pero no puede id<strong>en</strong>tificarse como unaverdadera masa.Aunque puede corresponder sólo a tejidomamario, debe ser evaluada con proyeccionescomplem<strong>en</strong>tarias para descartaruna masa real o una distorsión de la arquitectura.177Mamas d<strong>en</strong>sas heterogéneas con tejido mamario asimétrico que abarca unión de cuadrantessuperiores y cuadrante súpero externo a derecha, <strong>en</strong> proyección focal ti<strong>en</strong>e aspecto de tejidoglandular.171-178 177 6/12/06 19:47:44


[Rev. Med. Clin. <strong>Condes</strong> - 2006; 17(4): 171 -78]178<strong>Estudio</strong> imag<strong>en</strong>ológico:Ante la pres<strong>en</strong>cia de un área asimétrica,el observador debe determinar si correspondea una verdadera asimetría o sólo adifer<strong>en</strong>cias de posición y compresión.<strong>Las</strong> verdaderas asimetrías son tridim<strong>en</strong>sionales,es decir, son visibles tanto <strong>en</strong>proyección medio lateral oblicua, asícomo <strong>en</strong> proyección cráneo caudal.Cuando la asimetría está dada por estructurastisulares sobrepuestas y correspondea una suma de imág<strong>en</strong>es, la d<strong>en</strong>sidadti<strong>en</strong>de a ser mas evid<strong>en</strong>te <strong>en</strong> unaproyección que <strong>en</strong> la otra y de difer<strong>en</strong>temorfología. Usualm<strong>en</strong>te la difer<strong>en</strong>ciaciónsuele ser s<strong>en</strong>cilla y ésta se realizadescomponi<strong>en</strong>do la imag<strong>en</strong> <strong>en</strong> las distintasestructuras que la compon<strong>en</strong>, con laayuda de proyecciones mamográficaslocalizadas, rotaciones, cambio de laangulación del rayo, lo que disipará laimag<strong>en</strong> y reori<strong>en</strong>tará las estructuras glandulares<strong>en</strong> el caso de pres<strong>en</strong>cia de tejidoglandular normal.Cuando una d<strong>en</strong>sidad asimétrica se observasólo <strong>en</strong> una proyección, por ejemplo<strong>en</strong> medio lateral oblicua y corresponde auna lesión real, al tomar una proyeccióncon la mama <strong>en</strong> posición completam<strong>en</strong>telateral, ésta debería persistir.Además permite conocer su ubicación,ya que si ésta se moviliza hacia superior<strong>en</strong> la nueva proyección obt<strong>en</strong>ida, estaríalocalizada hacia medial y si se mueve haciainferior, es de ubicación lateral.Si la lesión se observa sólo <strong>en</strong> proyeccióncráneo caudal, se realizan proyeccionescon rotación, confirmando la pres<strong>en</strong>ciade la lesión, y su ubicación superior oinferior según su movilización (3).En las proyecciones focales las d<strong>en</strong>sidadesasimétricas reales deb<strong>en</strong> verse masd<strong>en</strong>sas y mejor definidas, más promin<strong>en</strong>tesque <strong>en</strong> la placa conv<strong>en</strong>cional, si noes así con mayor probabilidad correspondansólo a tejido mamario.El ultrasonido es el paso sigui<strong>en</strong>te <strong>en</strong>el estudio de estas lesiones, ya que éstepuede demostrar la pres<strong>en</strong>cia de áreasglandulares de aspecto normal, apoyandoel diagnóstico mamográfico. En otroscasos puede evid<strong>en</strong>ciar nódulos, ya seasólidos o quísticos, dando luces para elcontrol posterior ya sea de seis meses <strong>en</strong>el caso de nódulos sólidos, o anual <strong>en</strong> elcaso de los quistes.La ecografía además <strong>en</strong> casos de neoplasia,es de utilidad demostrando nóduloso masas hipoecogénicas mal definidas oespiculadas de aspecto sospechoso, queademás pued<strong>en</strong> ser biopsiadas por estavía. Otra utilidad <strong>en</strong> este último caso esla búsqueda de lesiones multicéntricas omultifocales.En las mujeres usuarias de terapia dereemplazo hormonal suel<strong>en</strong> aparecerd<strong>en</strong>sidades asimétricas <strong>en</strong> la mamografía,<strong>en</strong> coincid<strong>en</strong>cia con el inicio del usohormonal.Puede realizarse una prueba terapéutica,susp<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do el tratami<strong>en</strong>to hormonal yrepiti<strong>en</strong>do la mamografía meses después.Si la d<strong>en</strong>sidad asimétrica es consecu<strong>en</strong>ciadel uso hormonal, ésta debería disminuirde tamaño y d<strong>en</strong>sidad o desaparecer;si no es así, la suger<strong>en</strong>cia es realizar unabiopsia percutánea de la imag<strong>en</strong>, para suestudio definitivo y descartar así un cáncerde mama.La resonancia magnética para el estudiode las d<strong>en</strong>sidades asimétricas, seutiliza <strong>en</strong> los casos dudosos o de difícilinterpretación. Una resonancia que seanegativa, es decir que no pres<strong>en</strong>te impregnacionespatológicas precoces conel medio de contraste, ori<strong>en</strong>ta hacia unaimag<strong>en</strong> b<strong>en</strong>igna.Si por el contrario existe una impregnaciónprecoz, <strong>en</strong> relación a la imag<strong>en</strong> <strong>en</strong>estudio, ésta se considera sospechosa yse hace necesario el realizar una biopsiapara la confirmación del diagnostico.Una vez que se ha decidido que una d<strong>en</strong>sidadasimétrica necesita estudio histológico,debe elegirse la modalidad imag<strong>en</strong>ológicamás apropiada, según sea surepres<strong>en</strong>tación <strong>en</strong> cada una de ellas.En el caso de una d<strong>en</strong>sidad asimétricavisible <strong>en</strong> una sola proyección, la elecciónes la estereotaxia, ya que la falta devisualización <strong>en</strong> la otra proyección noimposibilita la toma de las muestras.Todas las d<strong>en</strong>sidades focales asimétricaspued<strong>en</strong> ser biopsiadas bajo estereotaxia,sin embargo cuando ti<strong>en</strong><strong>en</strong> repres<strong>en</strong>taciónecográfica, será ésta la modalidadde elección, dado su m<strong>en</strong>or costo, mayorrapidez y confort para la paci<strong>en</strong>te.En cuanto a la asimetría global, éstacorresponde a una lesión de orig<strong>en</strong> másbi<strong>en</strong> b<strong>en</strong>igno, como se describió con anterioridad,y <strong>en</strong> la mayoría de los casosno necesita biopsia. Sin embargo, si éstaes palpable se hace necesario el estudiohistológico, que puede realizarse ecográficam<strong>en</strong>te,con el apoyo de la palpaciónpara su ubicación.BIBLIOGRAFIA1> Kopans DB, Swann CA, White G, etal. Asymmetric breast tissue. Radiology1989;171:639-643.American College of Radiology. BreastImaging Reporting and Data System(BI-RADS).·rd ed. Reston, Va: AmericanCollege of Radiology, 1998.2> Br<strong>en</strong>ner RJ. Strategies in the evaluationof breast asymmetries.Appl Radiol1998; 15-20.171-178 178 5/12/06 05:52:52

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