NOM-034-SSA2-2002, para la prevención y control de los defectos ...

5.4.1.1 Defectos del tubo neural;5.4.1.1.1 Anencefalia,5.4.1.1.2 Encefalocele,5.4.1.1.3 Mielomeningocele.5.4.1.2 Estados disráficos ocultos (Espina bífida, diastematomielia);5.4.1.3 Hidrocefalia aislada, y5.4.1.4 Holoprosencefalia.5.4.2 Craneofaciales:5.4.2.1 Microtia-atresia;5.4.2.2 Labio y paladar hendido;5.4.2.3 Craneosinostosis;5.4.2.4 Síndrome de Moebius, y5.4.2.5 Atresia de Coanas.5.4.3 Cardiovasculares:5.4.3.1 Defecto del tabique auricular con comunicación interauricular;5.4.3.2 Defecto del tabique ventricular con comunicación interventricular, y5.4.3.3 Persistencia del conducto arterioso.5.4.4 Osteomusculares:5.4.4.1 Pie equino varo;5.4.4.2 Luxación congénita de cadera;5.4.4.3 Anomalías en reducción de miembros, y5.4.4.4 Artrogriposis.5.4.5 Metabólicos:5.4.5.1 Endocrinos;5.4.5.1.1 Hipotiroidismo congénito, y5.4.5.1.2 Hiperplasia suprarrenal congénita.5.4.5.2 Del metabolismo de los aminoácidos y ácidos orgánicos;5.4.5.3 Del metabolismo de los carbohidratos;