NOM-034-SSA2-2002, para la prevención y control de los defectos ...

6.13.1.7 Antecedentes de hiperhomocistinemia;6.13.1.8 Consanguinidad;6.13.1.9 Drogadicción;6.13.1.10 Uso de fármacos nocivos durante el embarazo;6.13.1.11 Toxoplasmosis, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes (TORCH);6.13.1.12 Radiaciones;6.13.1.13 Fertilizantes y plaguicidas;6.13.1.14 Hijo previo con defecto congénito del sistema nervioso central, metabólico ocromosomopatía;6.13.1.15 Padres portadores de alteración cromosómica balanceada;6.13.1.16 Embarazo múltiple,6.13.1.17 Cónyuge mayor de 45 años, y6.13.1.18 Antecedentes familiares de defectos congénitos del sistema nervioso central.6.13.2 El control prenatal debe abordar los siguientes factores de riesgo:6.13.2.1 Alteraciones en la cantidad y características celulares del líquido amniótico(oligohidramnios, olihidramnios, cromosomopatía);6.13.2.2 Morfología o morfometría fetal alterada;6.13.2.3 Retardo o aceleración del crecimiento fetal intrauterino (simétrico o asimétrico);6.13.2.4 Actividad fetal (disminución o actividad fetal no usual), y6.13.2.5 Alfafetoproteína sérica elevada, en las semanas 15 a 20 de la gestación.6.13.3 A toda mujer en edad reproductiva se le recomendará una ingesta diaria de ácido fólicode 400 microgramos/día o 0.4 miligramos, especialmente durante la etapa periconcepcional(tres meses previos al embarazo y hasta la semana 12 de la gestación).6.13.4 En las mujeres en las que, por antecedentes o condición social o geográfica, seidentifique riesgo alto para defectos del tubo neural deberán ingerir ácido fólico (4miligramos/día los tres meses previos al embarazo y las primeras 12 semanas del desarrollofetal).6.14 Defectos Craneofaciales:6.14.1 Se considerarán los siguientes factores de riesgo, para la prevención de los defectoscraneofaciales:6.14.1.1 Tabaquismo;6.14.1.2 Edad materna menor de 20 años o mayor de 35;