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Como se prueban los tratamientos.pdf

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Cómo <strong>se</strong> <strong>prueban</strong> <strong>los</strong> <strong>tratamientos</strong>Por qué las comparaciones deben abordar verdaderas incertidumbresAntes de lanzar<strong>se</strong> a hacer pruebas nuevas de <strong>los</strong> <strong>tratamientos</strong>, es indispensableconocer lo que ya <strong>se</strong> sabe al respecto. Aunque esto parezca obvio, muchasincertidumbres acerca de <strong>los</strong> efectos de <strong>los</strong> <strong>tratamientos</strong> <strong>se</strong> han suscitado porque<strong>se</strong> pasaron por alto datos probatorios fiables que ya existían. Esta informacióndebe examinar<strong>se</strong> de manera sistemática, y crítica para tener la <strong>se</strong>guridad de quelas nuevas pruebas del tratamiento que <strong>se</strong> proponen abordarán una incertidumbregenuina del momento pr e<strong>se</strong>nte. Si <strong>se</strong> pasa por alto este paso clave preliminar,las con<strong>se</strong>cuencias pueden <strong>se</strong>r graves: <strong>los</strong> pacientes sufren innece sariam ente y <strong>se</strong>malgastan recursos valiosos para atención de la salud e investigación. ¿Cómo esposible?A principios de <strong>los</strong> años noven ta, un equipo de investigadores en Estados Unidosrevisó <strong>los</strong> libros de texto y las revistas médicas en busca de las recomendaciones parael tratamiento de <strong>los</strong> ataques cardíacos que <strong>se</strong> habían hecho durante un periodo de30 años. 45 Después, compararon estas recomendaciones con <strong>los</strong> datos proba to riosque podían haber<strong>se</strong> tenido en cuenta si <strong>se</strong> hubieran analizado sistemáticamente<strong>los</strong> resultados de pruebas imparciales. Los investigadores descubrieron que, como<strong>los</strong> autores de <strong>los</strong> libros no <strong>se</strong> habían tomado la molestia de reducir <strong>los</strong> efecto<strong>se</strong>ngañosos del <strong>se</strong>sgo y la intervención del aza r cuando examinaron <strong>los</strong> datosprobatorios, <strong>los</strong> pacientes afron taron con<strong>se</strong>cuencias graves. En algunos casos, <strong>se</strong>había privado a <strong>los</strong> pacientes de recibir una orientación fiable sobre trata mientosque pueden salvar la vida (por ejemplo, <strong>los</strong> medicamentos que desintegran <strong>los</strong>coágu<strong>los</strong> para tratar <strong>los</strong> ataques cardíacos), a veces durante más de un decenio.En otros casos , <strong>los</strong> médicos habían <strong>se</strong>guido recomendando ciertos <strong>tratamientos</strong>mucho tiempo después de que las pruebas imparciales habían demostrado queeran nocivos (por ejemplo, <strong>los</strong> medicamentos contra las arritmias en <strong>los</strong> a ta quescardíacos—véa<strong>se</strong> el capítulo 1).Los investigadores que no revisan las pruebas que <strong>se</strong> han hecho de <strong>los</strong><strong>tratamientos</strong> antes de emprender nuevos estudios pueden no dar<strong>se</strong> cuenta deque las incertidumbres sobre <strong>los</strong> ef ect os del tratamiento ya <strong>se</strong> han abordado demanera convincente. Esto significa que algunos pacientes están participandoinnecesariamente en la investigación y <strong>se</strong> les está negando un tratamiento quepuede <strong>se</strong>rvirles. Por ejemplo, mucho tiempo después de que <strong>los</strong> datos ci entíficosfiables demostraron que administrar antibióticos a <strong>los</strong> pacientes sometidos aoperaciones del intestino reducía sus probabilidades de morir por complicacionesde la intervención, lo s investigadores <strong>se</strong>guían haciendo estudios comparativos, en<strong>los</strong> cuales la mitad de <strong>los</strong> pacientes participantes no recibían antibióticos (véa<strong>se</strong> elcapítulo 5). Por el contrario, a veces, cuando <strong>se</strong> revisan <strong>los</strong> resultados ya existentes,queda claro que hacen falta datos probatorios fiables, y que definitivamente <strong>se</strong>necesitan nuevos estudios.<strong>Como</strong> <strong>se</strong> mencionó en el capítulo 1, <strong>los</strong> pacientes también pueden sufrircuando <strong>los</strong> investigadores no examinan sistemáticamente <strong>los</strong> datos probatoriospertinentes obtenidos de la investigación en animales antes de empezar a probar-33-

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