Tema 12 - Medic.ula.ve

More documents

Recommendations

Info

Inmunodeficiencias por defectosen activación y función linfocitaria• Deficiencia selectiva de isotipos deIgs: la más común es la de IgA (1:700)• Esporádica, autosómica recesiva odominante• Pacientes pueden ser normales aunquefrecuentemente presentaninfecciones respiratorias y diarreas• Bloqueo en la diferenciación de B encélulas plasmáticas productoras deIgA (probable problema en Th)
Respuesta inmune: CD40/CD40LLinfocito BIgMApoptosisAntígenoLinfocito TCambio de isotipoCD40LCélulas dendríticasRescateAg + CD40Hipermutaciones somáticasMaduración de la afinidadCambio deisotipo ysobrevivienciade altaafinidadIL-12
Page 1 and 2: Inmunodeficiencias primariasLisbeth
Page 3 and 4: Inmunodeficiencias:Características
Page 6 and 7: Inmunodeficiencias primarias:EVALUA
Page 8 and 9: Abbas A et al al Immunol Cell Mol 2
Page 10 and 11: Inmunodeficiencias primarias:Inmuno
Page 12 and 13: SCID secundaria a deficienciade Ade
Page 14 and 15: Defectos en la maduración delinfoc
Page 18 and 19: Linfocito BDefecto en Activación d
Page 20 and 21: Defectos en activación y funciónd
Page 26 and 27: Puck. Puck. JAMA JAMA 1997;278:1835
Page 28 and 29: • Defecto de la adhesión deleuco
Page 30 and 31: Inmunodeficiencias primarias:Defect
Page 32 and 33: Marodi L and Notarangelo L. Nature
Page 34 and 35: Evaluación sistemática de lasinmu
Page 36: Arch Ven Puer Ped 1997; Clin Immuno

Tema 12 - Medic.ula.ve

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?