Estudio comparativo entre bupivacaína-morfina contra bupivacaína ...

ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE BUPIVACAÍNA-MORFINA CONTRA BUPIVACAÍNA-MORFINA-CLONIDINAPOR VÍA PERIDURAL EN LA ANALGESIA POSTOPERATORIA DE PACIENTES SOMETIDAS A CESÁREAS 139TABLA I. EDAD, PESO Y DOSIS DE RESCATEADMINISTRADASGruposGrupo I Grupo II Grupo III(n=15) (n=15) (n=15)X(DE) X(DE) X(DE)Edad (años) * 26,81 (5,49) 25,20 (4,34) 25,60 (8,57)Peso (kg) * 69,36 (10,65) 70,40 (5,60) 71,33 (5,96)Número de dosis de rescate (total por grupo estudiado)**1 eras 24 h 5 4 42 as 24 h 2 1 1Promedio 0,46 0,33 0,33*Datos expresados en medias y desviaciones estándares. ** Datosexpresados en valores absolutos.fue de 37,10 ± 6,18 para el grupo I, 41,25 ± 9,63 parael grupo II y 34,67 ± 7,45 para el grupo III, sin diferenciasentre los mismos.Con respecto a las náuseas y vómitos no hubo diferenciassignificativas en relación al número de episodiosy en relación a su momento de presentación(p> 0,05) (Tabla III). Cuando se comparó el númerode pacientes de cada grupo que presentaron estosefectos secundarios no se determinaron diferenciasestadísticas (p> 0,05) (Tabla. IV).TABLA II. DOSIS DE LOS FÁRMACOS ADMINIS-TRADOS PARA CADA GRUPO DE ESTUDIOGruposGrupo I Grupo II Grupo III(n=15) (n=15) (n=15)X(DE) X(DE) X(DE)Morfina 0,14 (0,02) 0,15 (0,01) 0,10 (0,01)(mg.h -1 ) *Bupivacaína 0,625 (0) 0,625(0) 0,625 (0)(mg.h -1 )Clonidina 0 5,86 (0,47) 5,94 (0,24)(µg.h -1 ) **Datos expresados en medias y desviaciones estándares. * Diferenciasestadísticas significativas entre el grupo III contra losgrupos I y II. ** Diferencias estadísticas significativas entre elgrupo I contra los grupos II y III.Durante el estudio no se presentaron grados de sedación3 ó 4. La incidencia de sedación grado 2 seobservó durante las primeras 2 horas del estudio entodos los grupos, sin diferencias significativas entreellos. El número de pacientes que durante alguna fasedel estudio presentaron sedación grado 1 no fueestadísticamente diferente en cada uno de los grupos(p> 0,05) (Tabla IV).En 4 pacientes de cada grupo de estudio se presentóalgún grado de prurito, lo cual no representó dife-TABLA III. EPISODIOS DE NÁUSEAS Y VÓMITOS EN CADA FASE DE ESTUDIOEpisodios de náuseasEpisodios de vómitosFase investigación Grupo I Grupo II Grupo III Total Grupo I Grupo II Grupo III Total(n=15) (n=15) (n=15) (n=15) (n=15) (n=15)230 horas 4 1 1 6 0 0 0 01 horas 2 1 3 6 0 0 2 23 horas 1 1 3 5 0 0 2 26 horas 3 1 3 7 0 0 2 28 horas 4 3 1 8 3 2 0 512 horas 2 5 3 10 1 2 2 516 horas 2 5 3 10 1 2 2 520 horas 3 3 1 7 1 3 0 424 horas 2 5 4 11 0 4 2 630 horas 2 2 0 4 2 2 2 636 horas 1 4 1 6 2 4 0 642 horas 0 2 0 2 0 4 0 448 horas 1 3 0 4 2 1 0 3Total 27 36 23 86 12 24 14 50Datos expresados en valores absolutos.