Paciente Neonatal

4. Se requiere una buena selección del personal que recogerá la
información, con el fin de garantizar el éxito de la actividad.
5. La persona que llena los formularios es mejor que sea del servicio
para tener acceso a la información y costumbres del servicio.
6. Sí solo una o dos personas recogen la información, el resto del personal
no se entera de porque se recogen esos datos.
7. El tiempo requerido para rellenarlo, sobre todo los datos relacionados
con el episodio de sepsis, podría ser estimado.
8. La falta de tiempo para rellenar adecuadamente el protocolo.
9. Sobrecarga asistencial que puede dificultar la adecuada recogida
de datos.
10. Demasiadas cosas para rellenar.
11. A veces nos cuesta conseguir algún dato, ya que nuestro personal
(médico – enfermería) no lo ha especificado en la historia clínica.
12. Las definiciones no se diseñaron para uso clínico, solo epidemiológico,
esto podría influir en el equipo médico, generando poca
credibilidad en el sistema.
13. Valorar incluir «palomillas» como un dato habitual.
14. La temperatura < 36.5ºC es habitual en estos niños en algún
momento del ingreso.
15. El llenado capilar es difícil de objetivar.
16. Unificar criterios clínicos de sepsis entre una misma unidad
17. En la Base de Datos las tablas no están relacionadas entre sí, por
lo que no se puede realizar consultas.
Fortalezas identificadas por los facilitadores para la implementación del Sistema
de Vigilancia NEO-KISS en la UCIN.
1. Diseño específico para la población de RNMBP.
2. Contribuirá a disminuir la tasa de IRAS «per se» y como diana a
alcanzar.
3. Posibilidad de bajar la tasa de infección al conocer la incidencia
real de los mismos.
4. El análisis de datos estará basado en los estándares del centro que
lo diseño (Charité, Berlín, Alemania) y permitirá el posicionamiento
con las UCINs alemanas.
5. Permite el cálculo de densidad de incidencia, tasas de uso de dispositivo
y tasas de bacteriemia asociada a catéter.
6. Los resultados se dan a nivel individual a cada unidad.
7. Al llevar el registro de los niños con menos de 1.500 g se sabrá
cuántos tienen infección y patógeno que la produce.
8. Tener una buena estimación de las infecciones asociadas al tratamiento.
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