(12) Práctica 2. Pielonefritis.en

Reseñas
15.Foxman, B. La epidemiología de la infección del
tracto urinario.Nat. Rev.Urol.7, 653–660 (2010).
dieciséis.Spees, AM et al. La inflamación inducida por estreptomicina
aumentaEscherichia colicolonización intestinal a través de la
respiración de nitratos.mBio4, e00430-133 (2013).
17Koves, B. et al. Beneficios y daños del tratamiento de la
bacteriuria asintomática: una revisión sistemática y un
metanálisis del Panel de directrices sobre infecciones
urológicas de la Asociación Europea de Urología.EUR. Urol.72,
865–868 (2017).
18Yamamoto, S. et al. Evidencia genética que apoya la
hipótesis fecal-perineal-uretral en la cistitis causada por
Escherichia coli.J. Urol.157, 1127-1129 (1997).
19Mayer, BT et al. Cambios rápidos y profundos en la microbiota
vaginal después del tratamiento con antibióticos para la
vaginosis bacteriana.J. infectar. Dis.212, 793–802 (2015).
20Macklaim, JM, Clemente, JC, Knight, R., Gloor, GB y Reid, G.
Cambios en la microbiota vaginal después de la terapia
antimicrobiana y probiótica.Microbio. Ecol. Enfermedades de la
Salud26, 27799 (2015).
21Hooton, TM y col. Amoxicilina-clavulanato vs
ciprofloxacina para el tratamiento de la cistitis no
complicada en mujeres: un ensayo aleatorizado.
JAMA293, 949–955 (2005).
22Hooton, TM, Roberts, PL & Stapleton, AE Cefpodoxima frente a
ciprofloxacino para el tratamiento de corta duración de la
cistitis aguda no complicada: un ensayo aleatorizado. JAMA307,
583–589 (2012).
23Schreiber IV, HL et al. Fenotipos de virulencia bacteriana de
Escherichia coliy la susceptibilidad del huésped determinan el
riesgo de infecciones del tracto urinario.ciencia Trad Med.9,
eaaf12833 (2017).
24Subashchandrabose, S. & Mobley, HLT Determinantes de
virulencia y aptitud de uropatógenosEscherichia coli.
Microbiol. espectrohttps://doi.org/10.1128/
microbiolspec.UTI-0015-2012(2015).
25Anderson, GG et al. Vainas de biopelículas bacterianas
intracelulares en infecciones del tracto urinario.Ciencia301,
105–107 (2003).
26Canción, J. et al. Expulsión de bacterias mediada por TLR4 de
células epiteliales vesicales infectadas.proc. Academia
Nacional. ciencia EE.UU106, 14966–14971 (2009).
27Schwartz, DJ, Chen, SL, Hultgren, SJ & Seed, PC Dinámica de
población y distribución de nichos de
Escherichia coli uropatógena durante la infección aguda
y crónica del tracto urinario.Infectar. inmune79, 4250–
4259 (2011).
28Rosen, DA, Hooton, TM, Stamm, WE, Humphrey, PA &
Hultgren, SJ Detección de comunidades bacterianas
intracelulares en infecciones del tracto urinario
humano.PLoS Med.4, e329 (2007).
29De Nisco, Nueva Jersey y col. Detección directa de bacterias
residentes en tejidos e inflamación crónica en la pared
vesical de mujeres posmenopáusicas con infección
urinaria recurrente.J. Mol. Biol.431, 4368–4379 (2019).
30Robino, L. et al. Detección de comunidades bacterianas
intracelulares en un niño con infecciones urinarias
recurrentes por Escherichia coli.Pato. Dis.68, 78–81
(2013).
31Robino, L. et al. Bacterias intracelulares en la patogenia de
la infección del tracto urinario por Escherichia coli en
niños.clin. Infectar. Dis.59, e158–e164 (2014).
32.Duell, BL et al. Las redes transcripcionales innatas
activadas en la vejiga en respuesta a Escherichia coli
uropatógena impulsan diversas vías biológicas y la
síntesis rápida de IL-10 para la defensa contra la
infección bacteriana del tracto urinario.J. Immunol.188,
781–792 (2012).
33.Ingersoll, MA, Kline, KA, Nielsen, HV & Hultgren, SJ La inducción
temprana de G-CSF en la infección uropatógena por
Escherichia coli del tracto urinario modula la inmunidad del
huésped.Microbiol celular.10, 2568–2578 (2008).
34.Sivick, KE, Schaller, MA, Smith, SN y Mobley, HL La
respuesta inmunitaria innata a la Escherichia coli
uropatógena involucra a la IL-17A en un modelo
murino de infección del tracto urinario.J. Immunol.
184, 2065–2075 (2010).
35.Schiwon, M. et al. La diafonía entre los macrófagos
centinela y ayudante permite la migración de neutrófilos
al uroepitelio infectado.Celúla156, 456–468 (2014).
36.Mulvey, MA et al. Inducción y evasión de las defensas del
huésped por Escherichia coli uropatógena piliada tipo 1.
Ciencia282, 1494–1497 (1998).
37.Schaale, K. et al. Activación del inflamasoma específica de
cepa y especie huésped, liberación de IL-1β y muerte
celular en macrófagos infectados con uropatógenos.
Escherichia coli.inmunol. de mucosas.9, 124–136 (2016).
38.Schlager, TA, LeGallo, R., Innes, D., Hendley, JO & Peters,
CA Infiltración de células B e hiperplasia linfonodular
en la submucosa de la vejiga de pacientes con
bacteriuria persistente e infecciones recurrentes
del tracto urinario.J. Urol.186, 2359–2364 (2011).
39.Mysorekar, IU & Hultgren, SJ Mecanismos de
persistencia y erradicación de Escherichia coli
uropatógena del tracto urinario.proc. Academia
Nacional. ciencia EE.UU103, 14170–14175 (2006).
40Hannan, TJ et al. La inhibición de la ciclooxigenasa-2
previene la cistitis crónica y recurrente.EBioMedicina 1,
46–57 (2014).
41.Hannan, TJ, Mysorekar, IU, Hung, CS, Isaacson-Schmid, ML
y Hultgren, SJ Las respuestas inflamatorias graves
tempranas a la E. coli uropatógena predisponen a
infecciones crónicas y recurrentes del tracto urinario.
Patog de PLoS.6, e1001042 (2010).
42.Ferry, SA, Holm, SE, Stenlund, H., Lundholm, R. y Monsen, TJ El
curso natural de la infección del tracto urinario inferior sin
complicaciones en mujeres ilustrado por un estudio
aleatorizado controlado con placebo.Escanear. J. infectar. Dis.
36, 296–301 (2004).
43.Yu, L. et al. La infección de las mucosas reconfigura el TNFɑdinámica de
señalización para sesgar la susceptibilidad a la recurrencia.eLife8,
e46677 (2019).
44.Wurpel, DJ, Beatson, SA, Totsika, M., Petty, NK y Schembri,
MA Fimbrias de acompañante-ujier de Escherichia coli.
Más uno8, e52835 (2013). Este estudio proporciona
una excelente visión general de las relaciones
fenotípicas de CUP pili a lo largo de todo
E. coliespecies.
45.Stapleton, AE, Stroud, MR, Hakomori, SI & Stamm, WE El
glucoesfingolípido sialosil galactosil globosido de la serie de
globos se encuentra en los tejidos del tracto urinario y es un
receptor de unión preferido in vitro para Escherichia coli
uropatógena que expresa adhesinas papencodificadas.
Infectar. inmune66, 3856–3861 (1998).
46.Dodson, KW et al. Base estructural de la interacción de la
adhesina pielonefrítica de E. coli con su receptor renal
humano.Celúla105, 733–743 (2001).
47.Hung, CS et al. Base estructural del tropismo de
Escherichia coli a la vejiga durante la infección del
tracto urinario.mol. Microbiol.44, 903–915 (2002).
48.Backheed, F. et al. Identificación de receptores de
glicoesfingolípidos tisulares diana para Escherichia
coli fimbriada F1C uropatógena y su papel en la
inflamación de la mucosa.J. Biol. química277, 18198–
18205 (2002).
49.Luterbach, CL & Mobley, HLT La conversación cruzada entre
factores de transcripción similares a MarR coordina la
regulación de la motilidad en uropatógenosEscherichia
coli.Infectar. inmune86, e00338-18 (2018).
50Wurpel, DJ et al. Las fimbrias F9 de Escherichia coli
uropatógena se expresan a baja temperatura y
reconocen los glicanos que contienen
Galbeta1-3GlcNAc. Más uno9, e93177 (2014).
51.Subashchandrabose, S. et al. Inducción específica del huésped de los
genes de aptitud de Escherichia coli durante la infección del tracto
urinario humano.proc. Academia Nacional. ciencia EE.UU111, 18327–
18332 (2014).
52.Conover, MS et al. La interacción del receptor de adhesina inducida
por la inflamación proporciona una ventaja de aptitud física
a E. coli uropatógena durante la infección crónica. Microbio
huésped celular20, 482–492 (2016). Este estudio aclara el
papel de la adhesina FmlH del pilus F9 en la colonización
de vejigas crónicamente infectadas a través de la
interacción con fracciones de galactosa expuestas por la
inflamación..
53.Spaulding, CN et al. Agotamiento selectivo de E. coli
uropatógena del intestino por un antagonista de
FimH.Naturaleza546, 528–532 (2017). Este estudio
destaca la eficacia de los análogos de manosa
en la extirpación selectiva y simultánea de
UPEC de la vejiga y los nichos gastrointestinales
sin una alteración concomitante de la
microbiota beneficiosa..
54.Sauer, MM et al. Unión de la adhesina bacteriana FimH a sus
dianas de glucano de tipo alto en manosa, multivalentes y
naturales.Mermelada. química Soc.141, 936–944 (2018).
55.Kalas, V. et al. Ajuste evolutivo de conjuntos conformacionales en
FimH durante las interacciones huésped-patógeno.
ciencia Adv.3, e1601944 (2017).
56.Chen, SL et al. La selección positiva identifica un papel in vivo
para FimH durante la infección del tracto urinario además de
la unión a manosa.proc. Academia Nacional. ciencia EE.UU106
, 22439–22444 (2009).
57.Schwartz, DJ et al. Los residuos de FimH seleccionados positivamente
aumentan la virulencia durante la infección del tracto urinario al
alterar la conformación de FimH.proc. Academia Nacional. ciencia
EE.UU 110, 15530–15537 (2013).
58.Abraham, SN et al. Desintegración inducida por glicerol de la
conformación helicoidal apretada de las fimbrias de
Escherichia coli tipo 1.J. Bacteriol.174, 5145–5148 (1992).
59.Aprikian, P. et al. La punta fimbrial bacteriana actúa como un
sensor de fuerza mecánica.PLoS Biol.9, e1000617 (2011).
60Mortezaei, N. et al. Estructura y función de las fimbrias
enterotoxigénicas de Escherichia coli a partir de diferentes vías
de ensamblaje.mol. Microbiol.95, 116–126 (2015).
61.Spaulding, CN et al. Papel funcional de la estructura de la
barra de pilus tipo 1 en la mediación de las interacciones
huésped-patógeno.eLife7, e31662 (2018).
62.Hospenthal, MK et al. La estructura de microscopía
crioelectrónica de la varilla de pilus chaperona ujier
Tipo 1. Estructura25, 1829–1838.e4 (2017).
63.Du, M. et al. Mecanismo de traspaso del pilus en crecimiento
por el ujier FimD de la membrana externa bacteriana.
Naturaleza562, 444–447 (2018).
64.Omattage, NS et al. Base estructural para la activación de usher y
la transferencia de subunidades intramoleculares en la
biogénesis de P pilus en Escherichia coli.Nat. Microbiol.3,
1362–1368 (2018).
sesenta y cinco.Pinkner, JS et al. Pequeños compuestos diseñados
racionalmente inhiben la biogénesis del pilus en bacterias
uropatógenas.proc. Academia Nacional. ciencia EE.UU103, 17897–
17902 (2006).
66.Miethke, M. & Marahiel, MA Adquisición de hierro basada
en sideróforos y control de patógenos.Microbiol. mol.
Biol. Rdo.71, 413–451 (2007).
67.Lopez, CA & Skaar, EP El impacto de los metales de transición
dietéticos en las interacciones bacteriano-huésped.
Microbio huésped celular23, 737–748 (2018).
68.Weichhart, T., Haidinger, M., Horl, WH y Saemann, MD
Conceptos actuales de los mecanismos de defensa
moleculares que operan durante la infección del tracto
urinario.EUR. J. Clin. Invertir.38, 29–38 (2008).
69.Reigstad, CS, Hultgren, SJ & Gordon, JI Estudios genómicos
funcionales de Escherichia coli uropatógena y células
uroteliales del huésped cuando se ensamblan
comunidades bacterianas intracelulares.
J. Biol. química282, 21259–21267 (2007).
70.Patrás, KA et al. El aumento de la lactoferrina urinaria mejora la
eliminación inmunitaria innata del huésped de
uropatógenoEscherichia coli.J. Inmunidad innata.11,
481–495 (2019).
71.Chaturvedi, KS, Hung, CS, Crowley, JR, Stapleton, AE y
Henderson, JP El sideróforo yersiniabactina se une al
cobre para proteger a los patógenos durante la
infección.Nat. química Biol.8, 731–736 (2012).
72.Robinson, AE, Heffernan, JR & Henderson, JP La mano de
hierro de Escherichia coli uropatógena:
el papel del control de metales de transición en la
virulencia. Futuro Microbiol.13, 745–756 (2018).
73.Henderson, JP et al. La metabolómica cuantitativa revela
un modelo epigenético para la adquisición de hierro en
Escherichia coli uropatógena.Patog de PLoS.5,
e1000305 (2009).
74.Johnson, JR y col. Contribución de la yersiniabactina a la
virulencia de un aislado de cistitis de Escherichia coli
secuencia tipo 69 (''grupo clonal A'') en modelos
murinos de infección del tracto urinario y sepsis.
Microbio. Pato. 120, 128–131 (2018).
75.Parker, KS, Wilson, JD, Marschall, J., Mucha, PJ y Henderson,
JP El análisis de la red revela objetivos antivirulentos
asociados con la resistencia a los antibióticos y el sexo
en uropatógenos clínicos.ACS Infectar. Dis.1, 523–532
(2015).
76.Koh, EI, Robinson, AE, Bandara, N., Rogers, BE &
Henderson, JP Importación de cobre en Escherichia
coli por el sistema metalóforo yersiniabactina.
Nat. química Biol.13, 1016–1021 (2017).
77.Brumbaugh, AR et al. El bloqueo de la importación de
yersiniabactina atenúa la Escherichia coli patógena
extraintestinal en la cistitis y la pielonefritis y representa un
nuevo objetivo para prevenir la infección del tracto urinario.
Infectar. inmune 83, 1443–1450 (2015).
78.Paniagua-Contreras, GL et al. Análisis integral de expresión
de genes de patogenicidad en cepas uropatógenas de
Escherichia coli.Microbio. Pato. 103, 1–7 (2017).
79.Ohlemacher, SI et al. Las enterobacterias secretan un inhibidor
de la virulencia de Pseudomonas durante la bacteriuria
clínica.J. Clin. Invertir.127, 4018–4030 (2017). Este estudio
destaca la importancia de la adquisición de metales en la
virulencia de UPEC e identifica un subproducto
metabólico sideróforo que puede inhibir la absorción de
hierro por bacterias competidoras..
80.Welch, RA Exotoxinas asociadas a Escherichia coli
uropatógena.Microbiol. espectrohttps://doi.org/10.1128/
microbiolspec.UTI-0011-2012(2016).
81.Marrs, CF et al. Variaciones en 10 genes putativos de
virulencia de uropatógenos entre Escherichia coli
urinaria, fecal y periuretral.J.Med. Microbiol.51, 138–142
(2002).
www.nature.com/nrmicro