12.07.2015 Views

Hiv on politiikkaa Etelä-Afrikassa - Suomi-Etelä-Afrikka-seura

Hiv on politiikkaa Etelä-Afrikassa - Suomi-Etelä-Afrikka-seura

Hiv on politiikkaa Etelä-Afrikassa - Suomi-Etelä-Afrikka-seura

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

N<strong>on</strong>dumiso ja toiset Bambanani-ryhmän jäsenettekivät pareittain ruumiin- tai keh<strong>on</strong>kartat,body mapit, joihin kukin piirsi ja kirjoi hivtartunnanselvittyä ruumiissaan, tunteissaan jaympäristössään kokemiaan asioita.tus laiminlöivät sairauteen liittyvänvalistuksen ja hallitus päätyi vastustamaanaids-lääkityksen jakelua <strong>Etelä</strong>-<strong>Afrikassa</strong>. Kun N<strong>on</strong>dumiso sai tietääsairastumisensa syyn, hänen elämänsätuntui pysähtyvän. Kuten suurin osahiv-positiivisista ihmisistä, hän kokikuolemanpelkoa, epätoivoa ja näköalattomuuttatulevaisuutensa suhteen.N<strong>on</strong>dumis<strong>on</strong> sairastumisen aikaanaidsista ei puhuttu ja jokainen tartunnansaanut pyrki salaamaan sairautensa,jotkut jopa oman elämänsä kustannuksella.He kokivat häpeää, eivätkäuskaltaneet edes hakea apua. Terveysministeriönepäily lääkkeiden myrkyllisyydestäei auttanut asiaa.Sairaus alkoi muuttaa N<strong>on</strong>dumis<strong>on</strong>ihoa. Se alkoi näytti aivan ruskealtakartalta.– Aikaisemmin ih<strong>on</strong>i oli aika vaalea;nyt se muuttui ensin harmaaksi jasitten ruskeammaksi ja ruskeammaksi.Sitten se alkoi kuoriutua kuin käärmeennahka. Halusin painua maanalle, sillä ihmiset alkoivat kysellä, mikäminua vaivaa. Pysyin sisällä ja meninklinikalle mahdollisimman aikaisinaamulla, ettei kukaan näkisi minua,N<strong>on</strong>dumiso kertoo.Veli neuvoi N<strong>on</strong>dumisoa ottamaanyhteyttä Lääkärit ilman rajoja -järjestöön,kun sisar alkoi olla hyvin sairas.Sen jälkeen N<strong>on</strong>dumiso kertoi aidsistaanperheelleen ja sai tukea.Äidille asia oli kova paikka. ”Miksiminun kaikki lapseni kokevat tällaista”,hän ihmetteli.Noitatohtori Transkeista oli jo aikaasitten san<strong>on</strong>ut äidille, että kaikkihänen lapsensa sairastuisivat, muttahän ei kert<strong>on</strong>ut, minkälaisesta sairaudesta<strong>on</strong> kyse.Bambanani-ryhmä muuttiasenteetN<strong>on</strong>dumiso ei tuntenut syyllisyyttäsairaudestaan, eikä myöskään syyttänytpoikaystäväänsä. Antiretroviraalilääkkeetalkoivat vaikuttaa ja hän ottiitse vastuun elämästään. Hän kuitenkinmenetti silloisen työpaikkansa,mutta Bambanani-ryhmästä tuli hänellepelastus.N<strong>on</strong>dumiso liittyi asuinalueellaanKhayelitshassa vuodesta 2002toimineeseen Bambanani Women’sGroupiin, jossa vapaaehtoiset tukevataidsiin sairastuneita naisia. Ryhmässänaiset opettelivat tuntemaan sairautensa,oman ruumiinsa ja sen reagoinninsairauteen sekä hyväksymäänelämänsä pysäyttäneen diagnoosin.Ryhmältä N<strong>on</strong>dumiso myös sai pientätaloudellista tukea sekä neuvoja, kuinkahakea sosiaalivirastolta avustuksia.Alun perin Bambanani-ryhmäänkuului yli kymmenen osanottajaa,mutta muutama heistä ei kyennytsuoriutumaan kolmen kuukauden pituisestayhteisprojektista. Nämä kolmekuukautta olivat N<strong>on</strong>dumisolleratkaisevan tärkeitä.– Ensimmäisten kuukausien aikanamuutuin kok<strong>on</strong>aan. Diagnoosinkuultuani minusta oli tullut sisäänpäinkääntynyt, pelokas, kielteinen ihminen,joka ei nähnyt minkäänlaistatulevaisuutta edessään. En halunnutolla missään tekemisissä ulkomaailmankanssa, N<strong>on</strong>dumiso selittää.– Ryhmässä huomasin, että en ollutsuinkaan ainoa hiv-positiivinenja että kaikilla oli samoja tuntemuksiaomassa elämässään. Tämä muuttiratkaisevasti asenteitani. Aloin nähdäuusia asioita ympäristössäni ja muutuinavoimeksi, normaaliksi ihmiseksi.Aloin ymmärtää, mistä oli kysymys.Keh<strong>on</strong>kartan ja muistikirjankautta uusi suhde itseen– Ryhmäläiset kävivät läpi omaa elämäänsäaste asteelta ja rakensivat Memorybookin – muistikirjan – kaikestakokemastaan. Erityisen tarkasti kirjattiinsairastumiseen liittyvät tuntemukset,lääkkeiden vaikutus sekä ruumiissaja tunne-elämässä tapahtuneetmuutokset. Kaikki tämä lisäsi tietoisuuttasairaudesta ja siihen liittyvistäsosiaalipsykologisista kysymyksistä.Kirja oli myös tarkoitettu muistoksiperheelle siinä tapauksessa, että sairausveisi voit<strong>on</strong> elämän taistelusta.– Muistikirjan jälkeen ryhmäläisettekivät pareittain niin kutsutunBody mapin, ruumiin- tai keh<strong>on</strong>kartan,jossa jokainen kuvasi piirtämälläruumiissaan, tunteissaan ja ympäristössäännäkyviä asioita. Parit tekivätkuvan ensin toisistaan osoittaakseenparilleen, miltä tämä ulkopuolisen silmissänäytti. Varsinainen työ oli tehdäkuva itsestä; jotkut naisista kuvasivatepätoivoa, toiset tulevaisuudenuskoa.Vaatimattoman N<strong>on</strong>dumis<strong>on</strong> yllyttäminenylpeyteen tekemästääntyöstä ei oikein <strong>on</strong>nistu. Jotain hänsentään myöntää:– Emme koskaan arvanneet, ettäkuvilla tulisi olemaan niin suuri menestysja merkitys. <strong>Etelä</strong>-<strong>Afrikassa</strong> jamuutamissa muissa maissa kuvat ovatolleet esillä gallerioissa ja erilaisissak<strong>on</strong>ferensseissa ja niitä <strong>on</strong> käytettykoulutuksessa. Olemme ymmärtäneet,että kartoista <strong>on</strong> ollut apua sa-45

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!