Évaluation globale de la résistance des bananiers à la fusariose ...
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Gui<strong>de</strong>s techniques INIBAP 7 29<br />
Annexe I. Préparation du matériel végétal<br />
Le Centre <strong>de</strong> transit <strong>de</strong> l’INIBAP fournit <strong>de</strong>s clones <strong>de</strong> préférence sous forme <strong>de</strong><br />
cultures <strong>de</strong> tissus proliférantes, qui sont envoyées <strong>à</strong> <strong>de</strong>s <strong>la</strong>boratoires équipés pour<br />
<strong>la</strong> culture <strong>de</strong> tissus. Il incombe ensuite aux col<strong>la</strong>borateurs <strong>de</strong> produire <strong>de</strong>s p<strong>la</strong>ntules<br />
pour les essais. Au cas où les col<strong>la</strong>borateurs ne disposent pas <strong>de</strong>s instal<strong>la</strong>tions<br />
requises pour <strong>la</strong> culture <strong>de</strong> tissus, les clones peuvent être fournis sous forme <strong>de</strong><br />
vitrop<strong>la</strong>nts racinés. Dans l’un et l’autre cas, les p<strong>la</strong>ntules <strong>de</strong>vront être repiquées<br />
dans <strong>de</strong>s sacs en p<strong>la</strong>stique ou <strong>de</strong>s pots remplis <strong>de</strong> terreau pasteurisé ou <strong>de</strong> terreau<br />
<strong>de</strong> rempotage.<br />
Cultures <strong>de</strong> tissus proliférantes<br />
Le Centre <strong>de</strong> transit <strong>de</strong> l’INIBAP distribue <strong>de</strong>s cultures <strong>de</strong> méristèmes proliférantes<br />
dans <strong>de</strong>s tubes en polystyrène transparents et stériles <strong>à</strong> usage unique, fermés<br />
par un bouchon fileté. Ces cultures sont en milieu <strong>de</strong> multiplication semi-soli<strong>de</strong>.<br />
A leur réception, elles doivent être repiquées le plus rapi<strong>de</strong>ment possible sur un<br />
milieu frais.<br />
On peut multiplier les cultures <strong>de</strong> méristèmes proliférantes et régénérer <strong>de</strong>s<br />
p<strong>la</strong>ntules racinées (aptes <strong>à</strong> être transférées dans du terreau) par repiquage sur un<br />
milieu <strong>de</strong> croissance approprié. Si ce milieu contient une dose re<strong>la</strong>tivement élevée<br />
<strong>de</strong> cytokinine, il tendra <strong>à</strong> induire <strong>la</strong> formation <strong>de</strong> plusieurs pousses et bourgeons,<br />
tandis qu’un milieu sans cytokinine ou faiblement dosé en cytokinine induira le<br />
développement <strong>de</strong> p<strong>la</strong>nts individuels.<br />
Le tableau 1 indique <strong>la</strong> composition du milieu utilisé par le Centre <strong>de</strong> transit <strong>de</strong><br />
l’INIBAP pour <strong>la</strong> micropropagation <strong>de</strong>s Musa.<br />
Note : lors <strong>de</strong> toutes les manipu<strong>la</strong>tions, on veillera <strong>à</strong> maintenir <strong>de</strong>s conditions<br />
d’asepsie rigoureuses.<br />
Tableau 1. Composition du milieu <strong>de</strong> Murashige et Skoog modifié utilisé par le Centre <strong>de</strong> transit <strong>de</strong><br />
l’INIBAP pour <strong>la</strong> multiplication in vitro <strong>de</strong>s <strong>bananiers</strong> et <strong>bananiers</strong> p<strong>la</strong>ntain.<br />
mg/L<br />
Macro-éléments NH 4 NO 3 1650<br />
KNO 3 1900<br />
CaCl 2 .2H 2 O 440<br />
MgSO 4 .7H 2 O 370<br />
KH 2 HPO 4 400<br />
Micro-éléments H 3 BO 3 6,18<br />
MnSO 4 ,H 2 O 16,90<br />
ZnSO 4 ,7H 2 O 8,60<br />
KI 0,83<br />
Na 2 MoO 4 ,2H 2 O 0,24<br />
CoCl 2 ,6H 2 O 0,024<br />
CuSO 4 ,5H 2 O 0,025