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Bases physiopathologiques et évaluation de la douleur (65)

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Corpus Médical– Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>de</strong> Grenoble<br />

2. <strong>Bases</strong> <strong>physiopathologiques</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong><br />

L'influx douloureux est véhiculé par <strong>de</strong>ux gran<strong>de</strong>s voies :<br />

• l'une correspond à <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> rapi<strong>de</strong> véhiculée par les fibres A <strong>de</strong>lta (Aδ) responsable<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> localisée <strong>et</strong> précise capable <strong>de</strong> discriminer <strong>la</strong> topographie, <strong>la</strong> qualité. Elle<br />

rejoint le tha<strong>la</strong>mus <strong>la</strong>téral par le faisceau néo-spino-tha<strong>la</strong>mique puis le cortex sensitif<br />

avec les aires S1 <strong>et</strong> S2 (voie <strong>de</strong> <strong>la</strong> sensation).<br />

• l'autre est celle <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> tardive diffuse véhiculée par les fibres C amyéliniques,<br />

responsables <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> diffuse lente. Après un re<strong>la</strong>is au niveau <strong>de</strong>s structures du<br />

tronc cérébral, l’information douloureuse rejoint le tha<strong>la</strong>mus médian, puis les<br />

structures limbiques <strong>et</strong> le cortex frontal (voie <strong>de</strong> l’émotion <strong>et</strong> du comportement).<br />

C<strong>et</strong>te dichotomie entre un système qualitatif d'analyse rapi<strong>de</strong> spatio-temporelle <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong><br />

<strong>et</strong> un système lent véhicu<strong>la</strong>nt <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> diffuse se r<strong>et</strong>rouve à tous les étages <strong>de</strong> <strong>la</strong> transmission<br />

sensitive nociceptive.<br />

2.1. La <strong>douleur</strong> périphérique<br />

2.1.1. Nocicepteurs<br />

Le message nociceptif résulte <strong>de</strong> <strong>la</strong> stimu<strong>la</strong>tion <strong>de</strong>s terminaisons libres amyéliniques<br />

(nocicepteurs), très nombreuses (200 par cm2), organisées en plexus, arborisées dans les<br />

tissus cutanés <strong>et</strong> muscu<strong>la</strong>ires <strong>et</strong> les parois viscérales. Les nocicepteurs cutanés existent sous 2<br />

formes :<br />

• les mécano-nocicepteurs, qui ne sont activés que par <strong>de</strong>s stimulus douloureux<br />

mécaniques (pression, étirement). Ils se prolongent par <strong>de</strong>s fibres <strong>de</strong> type A-<strong>de</strong>lta.<br />

• les nocicepteurs polymodaux, activés par <strong>de</strong>s stimulus mécaniques, chimiques<br />

(substances algogènes), thermiques (T > 42°C). Ils se prolongent par <strong>de</strong>s fibres <strong>de</strong> type<br />

C.<br />

Les nocicepteurs cutanés ont pour caractéristiques :<br />

• un seuil <strong>de</strong> réponse élevé, nécessitant une stimu<strong>la</strong>tion intense<br />

• une absence d’activité spontanée<br />

• une sensibilisation par une stimu<strong>la</strong>tion nociceptive répétée, ou hyperalgésie primaire<br />

Il existe aussi <strong>de</strong>s nocicepteurs profonds, présents au niveau <strong>de</strong> <strong>la</strong> capsule <strong>de</strong>s organes pleins,<br />

le réseau muscu<strong>la</strong>ire <strong>de</strong>s viscères creux, les parois vascu<strong>la</strong>ires, les muscles striés, <strong>et</strong> les<br />

structures péri-articu<strong>la</strong>ires. Ce sont <strong>de</strong>s mécano-nocicepteurs, activés par l’ischémie, <strong>la</strong><br />

distention, <strong>la</strong> contraction.<br />

2.1.2. Transmission<br />

Après activation <strong>de</strong>s nocicepteurs, le message est véhiculé jusqu'à <strong>la</strong> corne postérieure <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

moelle par les fibres <strong>de</strong> p<strong>et</strong>it calibre faiblement myélinisées (A-<strong>de</strong>lta, vitesse <strong>de</strong> 4 à 30 m/s),<br />

responsables <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> localisée <strong>et</strong> précise à type <strong>de</strong> piqure, <strong>et</strong> par les fibres non<br />

myélinisées (C, vitesse <strong>de</strong> 0,4 à 2 m/s) responsables <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> diffuse, mal localisée,<br />

tardive à type <strong>de</strong> brûlure. Les afférences primaires fortement myélinisées (A-alpha-bêta,<br />

vitesse 30 à 120 m/s) répon<strong>de</strong>nt aux stimu<strong>la</strong>tions mécaniques modérées, comme le tact ou le<br />

toucher, mais ne répon<strong>de</strong>nt pas aux stimu<strong>la</strong>tions nociceptives.<br />

http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/ 2/15

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