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Bases physiopathologiques et évaluation de la douleur (65)

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Corpus Médical– Faculté <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>de</strong> Grenoble<br />

2.2.5. Les contrôles activateurs <strong>de</strong> <strong>la</strong> corne postérieure <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

moelle<br />

Différents pepti<strong>de</strong>s ont été reconnus pour avoir une action pro-algique <strong>et</strong> anti-opioï<strong>de</strong> :<br />

cholécystokinines (CCK), neuropepti<strong>de</strong> SF (NPFS), nociceptine. Les CCK sont présentes<br />

dans le système nerveux central, <strong>et</strong> leur distribution est à peu près superposable à celle <strong>de</strong>s<br />

récepteurs opioï<strong>de</strong>s <strong>et</strong> <strong>de</strong>s enképhalines. Le CCK est un antagoniste endogène du système<br />

opioï<strong>de</strong>, qui par le biais <strong>de</strong>s récepteurs CCKB pourrait inhiber le système opioï<strong>de</strong>. Les<br />

opioï<strong>de</strong>s endogènes <strong>et</strong> le CCK régiraient donc une homéostasie entre le système antinociceptif<br />

<strong>et</strong> le r<strong>et</strong>our à l’apparition d’une <strong>douleur</strong>.<br />

En clinique : L’hyperactivité <strong>de</strong>s systèmes anti-opioï<strong>de</strong>s pourrait également intervenir<br />

dans les <strong>douleur</strong>s neuropathiques expliquant en particulier <strong>la</strong> re<strong>la</strong>tive inefficacité <strong>de</strong>s<br />

morphiniques pour sou<strong>la</strong>ger ce type <strong>de</strong> <strong>douleur</strong>.<br />

2.3. Les faisceaux ascendants<br />

La majeure partie <strong>de</strong>s messages nociceptifs croisent <strong>la</strong> ligne médiane par <strong>la</strong> commissure grise<br />

antérieure après leur re<strong>la</strong>is avec les neurones <strong>de</strong> <strong>la</strong> corne postérieure. Deux voies ascendantes<br />

sont impliquées dans <strong>la</strong> transmission à l’étage supra-spinal <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> :<br />

• le faisceau spino-tha<strong>la</strong>mique (FST) chemine au niveau du cordon antéro-<strong>la</strong>téral <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

moelle. Les fibres du FST sont <strong>de</strong>s fibres A-<strong>de</strong>lta, <strong>et</strong> se proj<strong>et</strong>tent dans le tha<strong>la</strong>mus<br />

<strong>la</strong>téral, puis dans le cortex sensitif (voie <strong>de</strong> <strong>la</strong> sensation)<br />

• le faisceau spino-réticulotha<strong>la</strong>mique (FSRT) chemine aussi au niveau du cordon<br />

antéro-<strong>la</strong>téral <strong>de</strong> <strong>la</strong> moelle. Les fibres du FST sont <strong>de</strong>s fibres C, <strong>et</strong> se proj<strong>et</strong>tent dans le<br />

tha<strong>la</strong>mus médian puis dans les structures limbiques <strong>et</strong> le cortex frontal avec intégration<br />

émotionnelle, mémorisation <strong>et</strong> adaptation comportementale (fuite, anticipation).<br />

2.4. Intégration <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong> au niveau cérébral <strong>et</strong> contrôles<br />

supraspinaux<br />

2.4.1. Intégration corticale <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong><br />

Les stimuli nociceptifs sont intégrés essentiellement au niveau du cortex insu<strong>la</strong>ire, <strong>de</strong> l’aire<br />

SII, <strong>et</strong> du gyrus cingu<strong>la</strong>ire antérieur <strong>et</strong>, <strong>de</strong> façon plus inconstante, dans le tha<strong>la</strong>mus <strong>et</strong> l’aire SI.<br />

Les réponses au niveau insu<strong>la</strong>ire/SII <strong>et</strong> tha<strong>la</strong>miques reflètent <strong>la</strong> composante sensoridiscriminitave<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>douleur</strong>. La réponse du cortex SI est plus en rapport avec <strong>la</strong> stimu<strong>la</strong>tion<br />

nociceptive cutanée <strong>de</strong> surface (dépendante <strong>de</strong>s sommations temporelles <strong>et</strong> spatiales) <strong>et</strong><br />

modulée par l’attention portée au stimulus. La réponse tha<strong>la</strong>mique, souvent bi<strong>la</strong>térale fait<br />

probablement intervenir <strong>de</strong>s phénomènes d’éveil en réponse à <strong>la</strong> <strong>douleur</strong>. La réponse<br />

cingu<strong>la</strong>ire antérieure reflète plutôt <strong>de</strong>s processus attentionnels <strong>et</strong> émotionnels. L’attention au<br />

stimulus douloureux fait intervenir également le cortex pariétal postérieur <strong>et</strong> le cortex préfrontal<br />

dorso-<strong>la</strong>téral droits qui participent au réseau cortical attentionnel <strong>et</strong>/ou mnésique.<br />

http://www-sante.ujf-grenoble.fr/SANTE/ 8/15

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