Hygiène et prise en charge des dispositifs ... - CLIN Sud-Ouest
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________________________________________ <strong>Hygiène</strong> <strong>et</strong> <strong>prise</strong> <strong>en</strong> <strong>charge</strong> <strong>des</strong> <strong>dispositifs</strong> médicaux <strong>en</strong> gynécologie<br />
Gel d’échographie :<br />
Choisir de p<strong>et</strong>its conditionnem<strong>en</strong>ts (250 ml maximum).<br />
Conformém<strong>en</strong>t à la l<strong>et</strong>tre circulaire du 6 février 1996, les can<strong>et</strong>tes de gel<br />
d’échographie <strong>en</strong>tamées doiv<strong>en</strong>t être j<strong>et</strong>ées à la fin de la journée (ordures<br />
ménagères).<br />
Le gel d’échographie doit être <strong>en</strong> conditionnem<strong>en</strong>t unitaire stérile dans les cas<br />
suivants :<br />
- cicatrice opératoire réc<strong>en</strong>te,<br />
- plaie cutanée,<br />
- ponction <strong>et</strong>/ou biopsie,<br />
- exam<strong>en</strong> <strong>en</strong>do-vaginal.<br />
La stérilisation :<br />
Il est désormais possible pour un établissem<strong>en</strong>t de santé dépourvu de stérilisation<br />
c<strong>en</strong>trale, d’avoir recours à une prestation de service <strong>en</strong> matière de stérilisation de son<br />
matériel <strong>en</strong> faisant appel à un établissem<strong>en</strong>t dont la pharmacie à usage intérieur gère une<br />
unité de stérilisation. Dans ce cas, il convi<strong>en</strong>dra de t<strong>en</strong>ir compte <strong>des</strong> délais<br />
d’acheminem<strong>en</strong>t <strong>et</strong> de traitem<strong>en</strong>t afin d’adapter le parc de matériel.<br />
IV - LA TRAÇABILITE DES DISPOSITIFS MEDICAUX<br />
La traçabilité doit perm<strong>et</strong>tre de faire le li<strong>en</strong> <strong>en</strong>tre le matériel utilisé pour une pati<strong>en</strong>te <strong>et</strong> la<br />
procédure de traitem<strong>en</strong>t subie par ce matériel. Elle concerne tous les DM réutilisables<br />
ayant subi soit une stérilisation, soit une désinfection de haut niveau ou de niveau<br />
intermédiaire. L’<strong>en</strong>registrem<strong>en</strong>t perm<strong>et</strong> de r<strong>et</strong>racer un év<strong>en</strong>tuel risque sériel, par<br />
l’id<strong>en</strong>tification <strong>des</strong> pati<strong>en</strong>tes chez qui un même DM a été utilisé.<br />
Elle comporte au minimum l’id<strong>en</strong>tité de la pati<strong>en</strong>te, le nom de l’opérateur, l’id<strong>en</strong>tification<br />
<strong>des</strong> DM utilisés <strong>et</strong> les date <strong>et</strong> heure de début <strong>et</strong> de fin de traitem<strong>en</strong>t (exemples <strong>en</strong> annexe<br />
1).<br />
Pour les DM stérilisés, elle doit comporter <strong>en</strong> outre l’<strong>en</strong>semble <strong>des</strong> contrôles physicochimiques.<br />
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