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6 - IARC

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Sensibilité au traitement (par<br />

ordre décroissant d’efficacité)<br />

Catégorie 1<br />

Catégorie 2<br />

Catégorie 3<br />

Catégorie 4<br />

Catégorie 5<br />

Cancer<br />

tration médicamenteuse. Même si l’on a<br />

observé des processus impliqués dans ce<br />

phénomène, tels que la production de la<br />

protéine 1 multirésistante (qui induit le<br />

transport du médicament hors des cellules),<br />

on cherche toujours à déterminer<br />

dans quelle mesure ces processus limitent<br />

les réponses des patients.<br />

Cellules germinales, leucémies, lymphomes, choriocarcinomes<br />

Sein, colorectal, ovaire, ostéosarcome, sarcome<br />

d’Ewing, tumeur de Wilms<br />

Poumon, vessie, prostate, estomac, col utérin<br />

Tête et cou<br />

Foie, mélanome, pancréas, cerveau, rein, thyröide<br />

Tableau 6.7 Classement des cancers selon l’efficacité de la chimiothérapie<br />

% survie<br />

Aucun traitement<br />

(1940)<br />

Prestation des soins<br />

De plus en plus, les chimiothérapies peuvent<br />

être administrées en hôpital de jour<br />

ou en ambulatoire. Ces solutions permettent<br />

de réduire les coûts et ont la<br />

préférence de la plupart des patients et de<br />

leur famille. L’objectif du traitement doit<br />

être défini de manière réaliste avant sa<br />

mise en œuvre. Il faut considérer l’ensemble<br />

des facteurs pronostiques suivants:<br />

stade de la maladie, localisation des<br />

métastases, état général du patient, degré<br />

d’acceptation des effets toxiques probables<br />

du traitement et existence des installations<br />

nécessaires au traitement des<br />

complications. Pour pouvoir mesurer la<br />

réponse aux traitements, il est essentiel<br />

Agents alcoylants seuls (1965)<br />

Années<br />

Fig. 6.13 Les polychimiothérapies sont plus efficaces qu’un agent unique dans le traitement de la maladie<br />

de Hodgkin. (ABVD = adriamycine [doxorubicine], bléomycine, vinblastine et dacarbazine; BEACOPP<br />

= bléomycine, étoposide, adriamycine [doxorubicine], cyclophosphamide, oncovine [vincristine], procarbazine<br />

et prednisone ; COPP = cyclophosphamide, oncovine [vincristine], procarbazine et prednisone).<br />

de noter avec soin le degré auquel des<br />

localisations clés sont atteintes. Bien<br />

qu’une tumeur donnée puisse être<br />

éradiquée dans certaines circonstances, il<br />

est impossible de guérir tous les patients<br />

souffrant de cette tumeur. Le rapport<br />

entre les risques et les bénéfices doit être<br />

discuté avant le traitement. Les patients<br />

cancéreux disposent de plus en plus<br />

d’informations sur leur maladie et les<br />

traitements possibles. Une évaluation<br />

honnête du rapport coût-efficacité est<br />

essentielle dans les pays où le coût global<br />

du traitement est à la charge du patient.<br />

La chimiothérapie anticancéreuse<br />

implique de pouvoir accéder à des laboratoires<br />

pour surveiller au moins la numération<br />

globulaire, les fonctions hépatique et<br />

rénale, ainsi que les marqueurs tumoraux.<br />

Les chimiothérapies administrées sous la<br />

supervision d’une infirmière sont très<br />

efficaces et appréciées des patients. Des<br />

protocoles clairs doivent être mis en place<br />

et adaptés aux circonstances particulières.<br />

Pour bon nombre de cancers guérissables,<br />

le premier traitement est le plus important.<br />

Toute diminution des doses, tout retard ou<br />

changement de médicament peut avoir un<br />

impact négatif sur le taux de réponse au<br />

traitement. Les décideurs et les patients<br />

doivent comprendre qu’il est inacceptable<br />

de réduire les doses ou le nombre de<br />

cycles pour économiser de l’argent.<br />

L’efficacité des chimiothérapies<br />

adjuvantes est aujourd’hui prouvée en ce<br />

qui concerne les cancers du sein et du<br />

côlon. Là encore, une observance stricte<br />

des protocoles est essentielle pour obtenir<br />

les meilleurs résultats.<br />

Plusieurs médicaments coûteux ont<br />

récemment été mis sur le marché pour<br />

traiter les cancers les plus prévalents.<br />

Même s’ils entraînent un taux de réponse<br />

significatif chez les patients présentant<br />

des métastases, ces réponses peuvent<br />

être de courte durée et ne prolonger la<br />

survie que de quelques semaines. Aucun<br />

essai bien conçu incluant des paramètres<br />

pertinents, tels qu’une analyse coût-bénéfice,<br />

n’a permis de déterminer dans quelle<br />

mesure certains de ces nouveaux agents<br />

devaient remplacer des agents génériques<br />

plus anciens et moins chers [2]. Ce choix<br />

comporte inévitablement un élément<br />

292 Prise en charge du cancer

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