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Mélanome Diaporama

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MELANOME<br />

• Mortalité ?<br />

• Fréquence ?<br />

• Que peut faire le médecin généraliste?<br />

– - pour améliorer le dépistage précoce<br />

– - pour diminuer la fréquence<br />

– - qui doit-il adresser au dermatologue?<br />

Réseau de Cancérologie Cutanée,<br />

Oncocentre, www.oncocentre.org


HAS guide du médecin traitant<br />

Stratégie de diagnostic précoce du<br />

mélanome<br />

• www.has-sante.fr<br />

Octobre 2006


MELANOME : Epidémiologie<br />

Incidence en France: 10/100 000 hab/an<br />

incidence X 3-4 en 20 ans (mel fins)<br />

Mortalité : 1500/an en France<br />

Augmentation continuelle de 3 à 8 % par an<br />

+101% en 17 ans aux Etats Unis<br />

aux USA<br />

1ier cancer chez les femmes de 25 à 29 ans<br />

2ième cancer chez les femmes de 30 à 35 ans


REGISTRE ECOSSAIS 1979-1994<br />

MacKie RM et al. BMJ 1997;315:1117-21<br />

6288 patients avec un MM invasif.<br />

H: 3.5 à 7.8/100 000<br />

F: 6.8 à 12.3/100<br />

000<br />

Lincidence a continué daugmenter<br />

chez les hommes, elle sest stabilisée chez<br />

les femmes après 1986.


REGISTRE ECOSSAIS 1979-1994<br />

MacKie RM et al. BMJ 1997;315:1117-21<br />

MORTALITE<br />

H: 1.3/million/an 1979 vs 2.3 en 1994 (p < 0.01)<br />

F: 2.4/million/an 1979 vs 1.9 en 1994 (p = 0.09)<br />

SURVIE SANS RECIDIVE<br />

H: 69% à 5 ans et 61% à 10 ans<br />

F: 82% et 75%<br />

La survie a été améliorée de 12%, en partie<br />

grâce à la diminution de lépaisseur.


ETUDE EUROCARE 4<br />

• EUROPE<br />

– Survie a 5ans :86,1% en 2000-2002<br />

– 82,69% en 1990-1994<br />

– France 86 %


SURVIE AMELIOREE<br />

• Diminution indice de Breslow<br />

• Autres facteurs:<br />

– Ganglion sentinelle<br />

– Traitements adjuvants<br />

– Surveillance reglée<br />

– Chirurgie des metas


FACTEURS DE RISQUE<br />

• Antécédents familiaux<br />

• Exposition solaires occasionnelles<br />

• Coups de soleil<br />

• Phototype clair<br />

• Nombre de naevus> 100<br />

• 20 naevus > 5 mm


Types de mélanome<br />

• SSM<br />

• Nodulaire<br />

• Dubreuil<br />

• Acral<br />

• Achromique


MELANOME<br />

PRONOSTIC SELON<br />

L’EPAISSEUR<br />

Indice de Breslow<br />

survie à 5 ans<br />

4 mm 47%<br />

série de 15798 mélanome stade I


Récidives du mélanome


AJCC 2000<br />

IA Breslow < 1 mm , non ulcéré<br />

IB Breslow < 1 mm ulcéré, ou 1 à 2mm non ulcéré<br />

IIA Breslow 1à 2 mm ulcéré, ou 2 à 4 non ulcéré<br />

IIB Breslow 2mm à 4 ulcéré , ou > 4 non ulcéré<br />

IIC Breslow > 4 ulcéré<br />

IIIA Non ulcéré avec micrométastases ganglionnaires (1 à 3)<br />

IIIB Non ulcéré avec macrométastases ganglionnaires (1 à 3)<br />

IIIC Ulcéré avec macrométastases ganglionnaires (1 à 3) ou nodules<br />

en transit<br />

Non ulcéré avec macrométastases ganglionnaires > 4 ou nodules<br />

en transit<br />

IV<br />

Métastases


NOUVELLES NOTIONS<br />

• 2 types de mélanome<br />

– Melanome à croissance rapide « le tueur »<br />

– <strong>Mélanome</strong> à croissance lente


MELANOME A CROISSANCE<br />

RAPIDE<br />

• Indice breslow > 4 mm<br />

• Index mitotique élevé<br />

• Peu ABCD mais E<br />

• Homme>70 ans,peu de naevus et taches<br />

solaires<br />

• Faible niveau scolaire


Tumeurs mélanocytaires<br />

• Naevus naevocellulaires<br />

congénitaux<br />

acquis<br />

• Lentigo (bénin)<br />

• <strong>Mélanome</strong><br />

sur naevus préexistant (1/4)<br />

de novo (3/4)


Naevus ou mélanome?<br />

• Les naevus pigmentaires ou naevocellulaires<br />

sont des tumeurs cutanées très fréquentes<br />

• Lexposition solaire (et le phototype)<br />

augmentent le nombre de naevus (et le risque<br />

de mélanome)<br />

• 20% des mélanomes surviennent sur un<br />

naevus pré-existant


Quels naevus faut-il enlever?<br />

• Tous les naevus?<br />

• Les naevus congénitaux?<br />

petits<br />

géants<br />

• Les naevus traumatisés ou traumatisables?<br />

• Les naevus naevocellulaires en relief?<br />

• Les naevus atypiques ou dysplasiques?<br />

• Les naevus qui changent (taille, couleur,<br />

saignement, ulcération)?


Les naevus<br />

congénitaux?<br />

Risque de transformation<br />

1 à 3% pour les petits NC<br />

10- 30% pour les grands NC<br />

Attitude actuelle<br />

surveillance clinique les<br />

petits<br />

exérèse<br />

pour les grands?


Naevus bleu


Les naevus traumatisés<br />

ou des zones de frottement?<br />

Il ny a pas lieu denlever<br />

systématiquement un naevus plantaire<br />

ou un naevus traumatisé par exemple<br />

par le rasage ou la bretelle du soutiengorge<br />

(sauf si le/la malade le souhaite<br />

pour son confort).


Les naevus naevocellulaires en<br />

relief?<br />

Ils inquiètent souvent les malades, mais ils<br />

correspondent en général à un naevus<br />

dermique, sont souvent pileux, et ne posent<br />

pas dautre problème questhétique.<br />

Pb: Folliculite sous naevique


Les naevus atypiques ou dysplasiques?<br />

• Ce sont des naevus qui ont des signes cliniques<br />

pouvant prêter à confusion avec un mélanome<br />

débutant.<br />

• ABCD (Asymétrie, Bords irréguliers, Couleur<br />

inhomogène, Diamètre>6mm).<br />

• Si 2 critères datypie, un avis spécialisé et/ou<br />

lexérèse sont à discuter.<br />

• Risque +++ si antécédent personnel ou familial de<br />

mélanome


Le vilain petit canard<br />

• Le « naevus » pas comme les autres


Les naevus qui changent?<br />

1- naevus quand même<br />

Des modifications de taille, et/ou de couleur peuvent<br />

survenir physiologiquement (croissance, grossesse,<br />

exposition solaire, Sutton), mais...<br />

2-mélanome de novo, ou naevus qui se transforme?<br />

Le critère évolutif est un critère majeur dalerte que<br />

lon peut rajouter à la règle ABCD… E (pour<br />

évolutivité).


Halo<br />

Naevus<br />

= Sutton<br />

MM régressif<br />

dépigmenté


Comment enlever moins de<br />

naevus?<br />

Et ne rater aucun mélanome…<br />

• Entraînement<br />

• Dermatoscopie<br />

• Vidéomicroscopie<br />

• Télémédecine


ENTRAINEMENT<br />

• Critères A B C D E<br />

– Asymétrie<br />

– Bords irréguliers<br />

– Couleur inhomogène<br />

– Diamètre<br />

– évolutivité<br />

• Critères COGNITIFS


Lesions trompeuses<br />

• VS<br />

• Histiocytofibrome<br />

• Carcinome baso cellulaire<br />

• Lentigos


<strong>Mélanome</strong>: le retard thérapeutique


Le reconnaître<br />

Les campagnes de prévention:<br />

autosurveillance<br />

dépistage (MG, MT, journée<br />

annuelle, dto)<br />

Lœil du médecin: 60 à 80%<br />

Lexérèse<br />

A,B,C,D,E...


Formes trompeuses<br />

• Achromiques: paumes, plantes<br />

• Ongles: mélanonychie


REDUIRE LE COUT<br />

Coût annuel aux USA : 563 millions USD<br />

5% de cette somme = traitement des<br />

stades I et II, III : 34%, IV : 55%<br />

90% de la somme consommée par 20%<br />

des malades (III et IV)<br />

1. Lenlever tôt<br />

2.Eviter lapparition du mélanome<br />

Tsao H et al. J Am Acad Dermatol 1998 ;38 :669-80.


REDUIRE LAMORTALITE<br />

Diagnostic précoce du mélanome<br />

Dépistage clinique : A,B,C,D,E<br />

Thomas L et al. Dermatology 1998; 197 :11-17.<br />

Outils :<br />

Photographie<br />

Dermatoscopie<br />

Digitalisation de limage<br />

Echographie<br />

Oguchi S et al Arch Dermatol 1998 ;134 :563-9-8.


SSM 0.5 mm


CONFERENCE DE CONSENSUS 1995<br />

SOR 1998, actualisés 2005<br />

Marges dexérèses 0.5 à 3 cm<br />

Pas de bilan systématique<br />

Options ? écho ganglionnaire si > 1mm<br />

TDM, petScan si > 4mm et ulcéré<br />

Pas de curage, pas de ganglion sentinelle<br />

Pas de traitement adjuvant<br />

Options ? IFN faible dose si >1.5 mm<br />

forte dose si N+ (après curage)


CURAGE GANGLIONNAIRE<br />

IMMEDIAT OU DIFFERE ?<br />

Etude randomisée de MM du tronc >1.5mm,<br />

avec curage immédiat (A) ou différé jusquà<br />

lapparition dune adénopathie (B).<br />

Survie globale statistiquement non<br />

significative (A : 62%, B :51%, p=0.09).<br />

Cascinelli N et al. Lancet 1998;351:793-6


BIOPSIE DU GANGLION SENTINELLE<br />

Evite curage à 85% des malades aux<br />

USA<br />

Permet inclusion dans des protocoles<br />

de traitement adjuvant<br />

Survie allongée ? Non, 87% versus 86%<br />

Morton, NEJM oct 2006.


INTERFERON: PREVENTION DES<br />

RECIDIVES<br />

Quelle dose, quelle durée, pour quels malades ?<br />

AMM : mélanome à haut risque<br />

Dreno B. Editorial Ann Dermatol Venereol 1998 ;125 :565


IFN en 2008?<br />

• Interferon alfa n améliore pas la survie globale et ne peut être<br />

recommandé.<br />

• Peut être un effet sur des sous-groupes (MM épais, N-)<br />

• La durée du traitement est plus importante que la dose


CHIMIOTHERAPIE<br />

• Au stade des métastases à distance<br />

• Limiter lévolutivité de la maladie


• Surveillance des patients opérés d un<br />

mélanome :<br />

- Consensus français et anglais : surveillance clinique<br />

- Consensus allemand: imagerie, dont échographie<br />

ganglionnaire<br />

• Pourquoi cette différence?<br />

- intérêt diagnostic?<br />

- intérêt pronostic?


L échographie est plus sensible que la<br />

palpation<br />

• 373 patients: 93 % vs 71 % (p=0,02, SFD 2004,<br />

Machet et al. Br J Dermatol 2005)<br />

• Saiag et al. (SFD 2002, JDP 2003, Arch Dermatol 2005)<br />

108 patients 91% vs 56%<br />

169 patients 77 % vs 51%<br />

• 15 autres études publiées


Machet L, Perrinaud A, Giraudeau B. Routine ultrasonography in<br />

melanoma follow-up? Lancet Oncol 2005;6:2.


Métastase viscérale<br />

• Chirurgie<br />

• Chimothérapie (réponse 10-40%)<br />

• Radiothérapie (réponse 5-10%)<br />

Médiane de survie 8 mois


REDUIRE LAMORTALITE<br />

Prévention<br />

Lexposition solaire favorise clairement<br />

la survenue dun mélanome.<br />

Mackie RM et al. The melanoma epidemic.<br />

Excess exposure to ultraviolet light is established<br />

as major risk factor. BMJ 1996;312:1362-3.<br />

coups de soleil enfant ado<br />

La photoprotection est conseillée<br />

Les photoprotecteurs externes<br />

augmentent-ils le risque de mélanome ?


LES PHOTOPROTECTEURS<br />

EXTERNES<br />

Efficacité prouvée dans la prévention des<br />

carcinomes<br />

Permettent exposition solaire prolongée<br />

sans coup de soleil<br />

Augmentent le risque de mélanome ?<br />

Autier P et al. Melanoma Res 1997 ;7 suppl 2 :S115-20.


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