Lymphome centro-folliculaire primitif cutané - epathologies
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• Papulose lymphomatoïde<br />
– Type A: Infiltrat cunéiforme de lymphocytes anaplasiques<br />
isolés ou en petits amas. Pléomorphisme nucléaire et activité<br />
mitotique élevée. Nombreux polynucléaires neutro- et<br />
éosinophiles associés.<br />
– Type B: Infiltrat dermique en bande et épidermotrope de<br />
lymphocytes atypique à noyaux dense.<br />
– Type C: Collections nodulaires cohésives de lymphocytes<br />
anaplasiques. Peu d’infiltrat réactionnel.<br />
• <strong>Lymphome</strong> anaplasique à grandes cellules, <strong>cutané</strong> <strong>primitif</strong><br />
– Infiltrat nodulaire de lymphocytes anaplasiques pléomorphes<br />
ou d’immunoblastes.<br />
– Infiltrat réactionnel minime de petits lymphocytes et<br />
d’éosinophiles. Ulcération courante<br />
• Expression de CD30, CD4, TIA-1. Perte d’expression de<br />
certains marqueurs T (CD3..) possible dans le lymphome.
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