CORRECTIONS EXERCICES CHAPITRE VII - Poly-Prepas

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L’analyse du Document 3 montre que seul le lot n°3 présente une RIMH caractérisée par l’existence d’anticorps antivirus. Ce lot correspond à des souris irradiées mais celle-ci ont reçu des LT et des LB. Par comparaison avec les résultats apportés par les autres lots, on peut en déduire : - que la réponse immunitaire est SPECIFIQUE : elle nécessite la présence de lymphocytes chez les animaux irradiés (lot n°4) ; - que la présence des seuls lymphocytes T n’engendre pas de production d’anticorps (lot n°1) - que la présence des seuls lymphocytes B ne conduit pas non plus à la production d’anticorps (lot n°2) Interprétation : La mise ne place d’une RIMH nécessite une coopération cellulaire entre LT et LB. On sait que les LT qui interviennent ici sont les LT4 qu’on qualifie également de lymphocyte auxiliaire (ou herlper). Conclusion : L’introduction du virus dans l’organisme entraîne une reconnaissance directe par les LB qui sont activés. Les LT4 reconnaissent également le virus, mais de façon indirecte celle-ci nécessite que l’antigène viral soit présenté en association avec les éléments du complexe majeur d’histocompatibilité de classe II. Les LT4 alors activés libèrent des interleukines qui stimulent les LB en provoquant leur expansion clonale et leur différenciation en plasmocytes sécréteurs d’anticorps en grande quantité. Toutes ces indications permettent d’interpréter le Document n°1 et l’évolution de la maladie chez un individu infecté par le VIH. La RIMH permet une diminution de la quantité de VIH. Au bout d’un certain nombre d’années, l’activité virale, même réduite, contribue à appauvrir l’organisme en LT4 qui sont une cible privilégiée (Document 2). La RIMH en devient de moins en moins efficace et ne se produit finalement plus du fait de la quasi disparition des LT4. L’organisme, affaibli par cette profonde défaillance de la réponse immunitaire, est le siège de maladies opportunistes, ce qui entraînera sa mort à court terme. Exercice 6 : Les lymphocytes sont des cellules sanguines, issues d’une cellule souche commune de la moelle épinière. Les lymphocytes « précurseurs » sont impossibles à distinguer. Certains quittent la moelle épinière et migrent vers d’autres organes. Ils acquièrent alors le pouvoir de reconnaître un Ag spécifique par un processus de maturation. Cette maturation a lieu dans la moelle rouge des os pour les LB, et dans le thymus pour les LT. Les LB, après stimulation antigénique, se transforment en plasmocytes, cellules sécrétrices d’Ac. Les LT stimulés acquièrent d’autres spécialisations. Les LT4 sont indispensables aux placmocytes et aux LT cytotoxiques. Lymphocytes B Lymphocytes T Organe producteur original Moelle rouge des os longs Moelle rouge des os longs, puis thymus Organes lymphoïdes secondaires Ganglions lymphatiques, rate Ganglions lymphatiques, rate Récepteurs de surface Immunoglobulines IgS Récepteurs T Effets d’une stimulation antigénique Mitoses, spécialisation cellulaire Mitoses, spécialisation cellulaire 2
Types cellulaires dérivés Capacité à produire des anticorps Plasmocytes Lymphocytes helper, lymphocytes cytotoxiques + - Exercice 7 : 1. Un Ac est une protéine complexe dont la structure moléculaire de base (Ig) est constituée de 4 chaînes polypeptidiques identiques 2 à 2 : - 2 chaînes lourdes (440 A.A.) - 2 chaînes légères (220 A.A.) Les 2 chaînes sont reliées par des ponts disulfures (S-S) il existe : - une zone variable par laquelle l’Ig pourra fixer un fragment de la molécule d’Ag ou épitope : c’est la zone Fab (on parle aussi de paratope). Il existe 2 sites de fixation de l’Ag par molécule d’Ig ; - une zone constante identique pour toutes les molécules d’Ig : c’est le fragment Fc. 2. Il existe 2 catégories d’Ac : les Ac fixés à la surface des lymphocytes B (ou des mastocytes) et les Ac libres (ou circulants). Bien que l’énoncé ne le formule pas expressement, il semble que la question concerne plus particulièrement les Ac circulants. Les Ac circulants sont sécrétés par les plasmocytes. A l’origine, on trouve des LB qui sont sélectionnées, activés et sièges d’une expansion clonale. Ils se différencient ensuite en plasmocytes. C’est alors au sein de ceux-ci que s’effectue la synthèse d’Ac circulants selon le processus général de synthèse des protéines : - transcription du gène dans le noyau sous forme d’ARNm - transfert de l’ARNm dans le cytoplasme - traduction de l’ARNm en chaîne polypeptidique au niveau d’un ribosome - passage de la chaîne polypeptidique dans les cavités du REG - formation de vésicules au niveau des dictyosomes de l’appareil de Golgi - libération par exocytose 3
Page 1: Exercice 5 : Exploitation du Docume
Page 5 and 6: 2. Les souris Si sont immunodéfici

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