Le syndrome de la lipodystrophie - Gouvernement du Québec

Définition et description du syndrome
de la lipodystrophie
La lipodystrophie regroupe plusieurs manifestations qui se
caractérisent par une distribution corporelle anormale de la
masse graisseuse. Trois entités distinctes ont été décrites :
la lipoatrophie, la lipoaccumulation, ou des manifestations
mixtes comprenant la lipoatrophie et la lipoaccumulation
(parfois appelées le syndrome mixte). L’absence de définition
du syndrome de la lipodystrophie explique les difficultés
d’en évaluer la fréquence, l’étiologie et les traitements (voir
l’encadré sur la définition à la page 11). La plupart des études
se basent sur la présence de symptômes subjectivement
rapportés par les patients, la présence de signes observés à
l’examen par le médecin, ou une combinaison de ces deux
éléments. Les observations peuvent être validées ou non par
des mesures anthropométriques ou des tests radiologiques.
Chacun des symptômes peut être gradué comme léger (noté
seulement au cours d’un examen dirigé), modéré (d’emblée
remarqué par le patient ou le médecin) ou grave (d’emblée
remarquable par tout observateur) 6, 7 . Il n’existe pas de
consensus sur l’inclusion ou non, dans la définition de la
lipodystrophie, de certains critères non morphologiques
comme les anomalies du métabolisme des lipides, du glucose,
de l’acide lactique ainsi que l’ostéoporose et l’hypogonadisme.
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