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TP n˚7 : Corrosion du fer Protection par anode sacrificielle

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Lycée Sainte Marie PSI 2011-2012<strong>TP</strong> <strong>n˚7</strong> :<strong>Corrosion</strong> <strong>du</strong> <strong>fer</strong><strong>Protection</strong> <strong>par</strong> <strong>anode</strong> <strong>sacrificielle</strong>Consignes de sécurité :– en <strong>TP</strong> de chimie, le port de lentilles de contact est interdit,– le port d’une blouse est obligatoire,– le port de gants et de lunette de protection est obligatoire lors de la manipulation des solutions.Matériel :– des clous en <strong>fer</strong>, des morceaux de zinc,– <strong>du</strong> papier de verre à grains fins, des pinces crocodiles,– une solution d’hexacyano<strong>fer</strong>rate (III) de potassium K 3(F e(CN)6)à 0, 1 mol.L −1 réalisée dans une solutionde KCl à 1 mol.L −1 ,– une solution d’acide sulfurique à 0, 5 mol.L −1 ,– une électrode en platine, une électrode au calomel saturé,– une alimentation stabilisée, un potentiomètre (330 Ω),– un milliampèremètre, un millivoltmètre,– un agitateur magnétique, un barreau magnétique,– des béchers, une pipette,– de l’eau distillée.Objectifs :– mettre en évidence le phénomène de corrosion,– réaliser la protection <strong>du</strong> <strong>fer</strong> contre la corrosion <strong>par</strong> une <strong>anode</strong> <strong>sacrificielle</strong> de zinc,– déterminer la vitesse de consommation <strong>du</strong> zinc.A- Expériences préliminairesAvant utilisation, les clous en <strong>fer</strong> et les morceaux de zinc devront être décapés au mieux avec le papier deverre mis à disposition.1. Plonger un clou en <strong>fer</strong> dans quelques millilitres de la solution d’hexacyano<strong>fer</strong>rate (III) de potassiumréalisée dans une solution de KCl à 1 mol.L −1 . Qu’observe t-on ? On pourra au besoin accélérer le processusen ajoutant quelques gouttes de la solution d’acide sulfurique disponible. Interpréter ces observations sachantque les ions hexacyano<strong>fer</strong>rate (III) colorent la solution en bleu en présence d’ions Fe 2+ .2. Recommencer l’expérience en reliant électriquement le clou en <strong>fer</strong> avec un morceau de zinc égalementplongé dans la solution. Interpréter.B- Courbes intensité-potentielLe montage expérimental utilisé dans ce <strong>TP</strong> pour faire l’acquisition de courbes intensité-potentiel estprésenté <strong>par</strong> la figure n o 1.Une alimentation stabilisée (réglée à 5 V) et un potentiomètre permettent, via le déplacement <strong>du</strong> curseurde ce dernier, de faire varier la tension appliquée entre l’électrode de travail (E.T.) et une contre-électrode enplatine (Pt).Un milliampèremètre permet de mesurer l’intensité <strong>du</strong> courant électrique qui circule entre ces deux électrodes.Vous connecterez la borne "com" <strong>du</strong> milliampèremètre sur la contre-électrode de manièreà mesurer un courant positif lorsque l’électrode de travail fonctionne en <strong>anode</strong>.1


a- Quelles sont les réactions d’oxydation possibles à la surface <strong>du</strong> zinc ? Laquelle se fait effectivement ? Justifier.b- Quelle est la réaction qui se pro<strong>du</strong>it sur la contre-électrode en platine ? Comment évolue le pH au cours dela réaction ?c- Effectuer le relevé expérimental de la <strong>par</strong>tie anodique de la courbe I(V) de l’électrode de zinc (Attention auxbranchements de l’alimentation stabilisée). On tâchera de cerner le moment où l’intensité commence à prendredes valeurs notables (typiquement 0,05 mA) : le déplacement <strong>du</strong> curseur a, à <strong>par</strong>tir de ce moment là, une plusgrande influence sur V et I. Limiter la valeur de I a à 200 mA.3. Diagramme d’EvansSur un même graphique, tracer le potentiel de chacune de deux électrodes étudiées en fonction <strong>du</strong> logarithme àbase 10 de la valeur absolue <strong>du</strong> courant. On rappelle qu’à 25˚C le potentiel d’électrode de l’ECS est d’environ0,25 mV.En dé<strong>du</strong>ire le potentiel mixte (encore appelé potentiel de corrosion) et le courant de corrosion <strong>du</strong> systèmeconstitué <strong>du</strong> clou en <strong>fer</strong> et de l’électrode de zinc complément immergés dans une solution d’acide sulfurique à0, 5 mol.L −1 .C- Mise en œuvre de la protection <strong>par</strong> <strong>anode</strong> <strong>sacrificielle</strong>1. Réaliser le montage de la figure n o 2. Le clou et l’électrode en zinc sont complètement immergés dansune solution d’acide sulfurique à 0, 5 mol.L −1 .Figure n o 2 : <strong>Protection</strong> <strong>du</strong> clou en <strong>fer</strong><strong>par</strong> <strong>anode</strong> <strong>sacrificielle</strong> en zinc.2. Mesurer alors le potentiel mixte <strong>du</strong> système <strong>fer</strong>/zinc constitué, ainsi que le courant de corrosion.Com<strong>par</strong>er aux valeurs prédites à la fin de la <strong>par</strong>tie B. Commenter.3. Déterminer la masse de zinc dissoute <strong>par</strong> unité de temps. Conclure.Données à 25˚C :– Potentiel standard d’électrode <strong>du</strong> couple H + /H 2 : E 0 = 0, 00 V ,– Potentiel standard d’électrode <strong>du</strong> couple O 2 /H 2 O : E 0 = 1, 23 V ,– Potentiel standard d’électrode <strong>du</strong> couple F e 2+ /F e : E 0 = −0, 44 V ,– Potentiel standard d’électrode <strong>du</strong> couple Zn 2+ /Zn : E 0 = −0, 76 V ,– Masse molaire <strong>du</strong> zinc : M Zn = 65, 4 g.mol −1 .3

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