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Les Lauréatsdes Prix médicaux 2009

Les fondationsLes 4 fondations attribuant des prix en 2009 - Jean Valade, Jacques Monod, Jean et MadeleineSchaeverbeke et Thérèse Lebrasseur - ont entièrement confié leur gestion à la Fondation de France.Elles permettent de distribuer chaque année près de 200 000 euros et, grâce à l’engagementde leur comité scientifique respectif, offrent aux chercheurs une véritable reconnaissancede leurs pairs.LE PRIX JACQUES MONOD• 3 prix de 4 500 € et 1 prix de 1 500 €Jacques Monod, prix Nobel de Médecine1965, s’est toujours intéressé à ses étudiants,les encourageant à parfaire leur formationscientifique. Aussi, la Fondation Jacques Monod,créée en 1979 à sa mémoire par JacquelineBernard, décerne-t-elle chaque année desbourses à de jeunes chercheurs ayant entreprisdes travaux portant sur les aspects moléculairesdes régulations cellulaires.Ces bourses d’un montant variable en fonctiondes cas, permettent d’aider les jeunes à franchirle cap délicat qui sépare la fin des études del’obtention d’un poste rémunéré.Le jury qui décerne ces prix est composé dechercheurs reconnus, dont la plupart onttravaillé avec Jacques Monod.Lauréats 2009 :Catherine Guynet, Mariella Lomma, AureSaulnier, François-Xavier Theillet.LE PRIX JEAN ET MADELEINESCHAEVERBEKE• 5 prix de 12 000 €Créée en 2002 sous l’égide de la Fondationde France, la Fondation Jean & MadeleineSchaeverbeke attribue chaque année cinq prixqui récompensent plusieurs doctorants en finde thèse, post-doctorants ou jeunes chercheurspour la qualité de leurs recherches relatives aucancer du côlon et aux moyens thérapeutiquesde sa rémission ou de sa guérison.LE PRIX THÉRÈSELEBRASSEUR• 1 prix de 61 000 €Cette fondation, crée en 1978 par testament deMadame Thérèse Lebrasseur, décerne un prixannuel à un chercheur de l’Institut Pasteur, quin’a jamais eu recours à la vivisection.Le lauréat est désigné par le conseil scientifiquede l’Institut Pasteur.Lauréat 2009 :Michael Nilges.LE PRIX JEAN VALADE• 1 prix sénior de 35 000 €• 1 prix jeune chercheur de 18 000 €Créée en 1994 sous l’égide de la Fondationde France, la Fondation Jean Valade attribuechaque année le Prix Jean Valade. Il récompenseune découverte dans le domaine médical quitrouve une application diagnostique, physiopathologiqueou thérapeutique potentielle.Ce prix annuel est destiné à distinguer les travauxd’un ou plusieurs chercheurs francophones,y compris au-delà des frontières françaises.Il peut consacrer soit des travaux individuels,soit des recherches collectives.Placé sous la responsabilité du ProfesseurChristian Nezelof, le jury est composé d’expertsfrançais et étrangers.Lauréats 2009 :Laurent Abel, Emmanuel Mandonnet.Ces prix, d’un montant de 12 000 € chacun, visentà récompenser et à encourager des travauxde recherche menés sur le cancer colorectal,pouvant porter sur la recherche fondamentale,clinique ou épidémiologique, les relations avecle vieillissement et les moyens thérapeutiquesdes traitements anti-tumoraux et de lutte contrela douleur.Les lauréats des prix Jean et MadeleineSchaeverbeke sont désignés par un comité dechercheurs et de cliniciens français.Lauréats 2009 :Antoine Brouquet, Virginie Dangles-Marie,Nathalie Mazure, Emmanuel Mitry, NathalieScamuffa.3

Le prixJacques Monodprime des chercheurs ayant entrepris dans les laboratoires français des travaux portantsur les aspects moléculaires des régulations cellulaires.COMMENT LES BACTÉRIESS’ADAPTENT-ELLES À LEURENVIRONNEMENT ?MIEUX COMPRENDRELEURS ÉCHANGES DE GÈNESLÉGIONELLOSE :L’INFECTION « OPPORTUNISTE »LA BACTÉRIE UTILISE LES SIGNAUXDE NOS CELLULESDepuis l’achèvementde sa thèse de GénétiqueMoléculaire et Microbiologieen 2008,Catherine Guynet, 30 ans,effectue un post-doctoratà l’Institut de biomédecineet Biotechnologiede Cantabria, à Santander(Espagne).Titulaire d’une maîtriseen Biotechnologies del’Université de Bologne(Italie),Mariella Lomma, 28 ans,est actuellement doctoranteà l’Unité de biologie desbactéries intracellulairesde l’Institut Pasteur(Paris).Le génome des bactéries est extrêmement dynamique :il se modifie constamment et très vite. Cela permetà ces micro-organismes d’évoluer et s’adapter à leurenvironnement. Par exemple, les transposons, ou« gènes mobiles », peuvent se déplacer dans leurgénome, grâce à une protéine qui coupe leur ADNet l’intègre dans un autre. Les transposons sontimpliqués dans l’apparition de résistances auxantibiotiques, un problème majeur de santé publique.Ils peuvent également muter et engendrer de gravesmaladies : neuropathies, cancers…En étudiant le transposon IS608, Catherine Guyneta découvert une nouvelle classe d’enzymes quirégulent les transposons ainsi qu’un processusde transposition inédit qu’elle a reconstitué invitro. Aujourd’hui, la jeune femme s’intéresse auxplasmides, ces petites molécules d’ADN libres qui,grâce à un phénomène appelé « conjugaison »,peuvent se transmettre entre bactéries.Elle étudie plus particulièrement la capacité de R388,un plasmide très répandu, à survivre et s’établir dansune autre bactérie. Elle y a déjà identifiéune zone contenant les informations nécessairespour contrecarrer les moyens de défense de l’hôte.Les travaux de Catherine Guynet permettent demieux comprendre les mécanismes qui contrôlentles échanges de gènes entre les bactéries.Ils contribueront ainsi à l’identification de ciblesthérapeutiques destinées à empêcher la propagationdes gènes de résistance aux antibiotiques.La « maladie du légionnaire » est une infection dupoumon causée par une bactérie appelée Legionellapneumophila. Sa mortalité est élevée (10 à 30%).En France, huit épidémies graves se sont produitesdepuis 1998. La légionelle parasite habituellementdes amibes dans les eaux tièdes, mais elle peut aussitoucher l’homme si des gouttelettes d’eau infestéepénètrent ses poumons.C’est une curieuse infection : si les bactéries sontbien « mangées » par les macrophages, nos cellulesde défense, elles ne sont pas détruites. Au contraire,elles s’y multiplient et peuvent même les tuer.En étudiant leur génome, Mariella Lommaa découvert que les Legionella pneumophila ont puco-évoluer avec les cellules des organismes qu’ellesparasitent. Ces bactéries sont capables d’interagiravec la cellule hôte et de moduler les fonctionsde celle-ci pour les détourner à leur avantage…En effet, elles exploitent une voie de signalisationappelée « ubiquitination », qui sert normalementà la reconnaissance et la destruction de certainesprotéines, pour promouvoir leur migration et leurdissémination.4

VERS UN VACCIN CONTREUNE DYSENTERIE MORTELLEL’IMMUNISATION AUX SHIGELLES RÉVÈLESES MYSTÈRESVIRUS ET ARN INTERFÉRENCE :UNE NOUVELLE VOIE THÉRAPEUTIQUE ?DE PETITS CONSTITUANTS DE NOSCELLULES PEUVENT NOUS AIDERFrançois Theillet, 28 ans,vient d’achever sa thèseà l’Unité de RésonanceMagnétique Nucléairedes Biomolécules del’Institut Pasteur (Paris).En janvier 2010,il effectueraun post-doctoratau FMP* de Berlin.Docteur en Virologie,Aure Saulnier, 31 ans,est chargée de projetscientifique à l’UnitéVirologie et ImmunologiePorcines de l’AgenceFrançaise de SécuritéSanitaire des Aliments(Ploufragan).Les Shigelles sont une famille de bactériesresponsables de dysenteries provoquant plusd’un million de morts par an dans le monde.Le nombre de souches résistantes aux antibiotiquesaugmente : la vaccination constituerait l’unique moyende lutte à long terme contre la maladie.Depuis des années, l’Institut Pasteur chercheà comprendre les mécanismes de cette infectionet à concevoir un vaccin. C’est l’antigène O (Ag-O),un polysaccharide présent à la surface de la bactérie,qui permet couramment une immunisation àla maladie. Il faut élaborer une molécule synthétiquequi le « mime » et provoque donc la sécrétiond’anticorps. Les travaux de François Theilletont permis de mieux cerner les comportementsde l’Ag-O et les phénomènes en jeu lors de sareconnaissance par le système immunitaire.En modélisant les structures d’Ag-O de plusieurssouches de shigelles, il a pu en déterminer les traitscommuns, ce qui aide à la conception d’un vaccinmultivalent. En outre, certains polysaccharidesprésents à la surface de virus ou de cellulescancéreuses peuvent être reconnus comme« étrangers » par le système immunitaire.Les résultats obtenus par François Theilletet les méthodologies qu’il a développées se révèlentdonc également utiles pour combattre d’autresmaladies.Réémergence ou apparition de maladies infectieuses,mutations, pandémies… les virus représententun danger sans cesse renouvelé pour l’homme.Aure Saulnier s’attache à mieux les comprendrepour mieux les maîtriser. Durant son doctoratà l’Institut Pasteur, elle a étudié le rôle de petitesmolécules d’ARN, appelées « ARN interférents »,constituants naturels des cellules. Commeelles sont capables d’inhiber l’expressionde certains gènes, elles pourraient être utiliséespour lutter contre certaines infections virales.La scientifique a montré qu’elles éliminentefficacement les virus de l’hépatite C et dela poliomyélite in vitro. Ces résultats encourageantspermettent d’envisager une nouvelle voiede recherche destinée à traiter ces maladiesinfectieuses.Aure Saulnier travaille également sur ce phénomèned’« ARN interférence » chez le moustique afin decomprendre pourquoi le virus Chikungunya a pu êtreplus aisément transmis lors de l’épidémiede la Réunion.Suite à l’émergence du virus A/H1N1 pandémique,Aure Saulnier a intégré une équipe de rechercheAFSSA sur les virus influenza porcins, afin d’évaluerle potentiel de transmission de ces virus porcinsà l’homme et d’étudier les facteurs qui favorisentle passage de la barrière d’espèce.*Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie5

Le prixJean Valaderécompense des découvertes dans le domaine médical qui trouvent une applicationdiagnostique, physiopathologique ou thérapeutique rapide.PRÉDISPOSITION OU RÉSISTANCE ?L’INFLUENCE GÉNÉTIQUE DES MALADIESINFECTIEUSES EN QUESTIONLES MATHÉMATIQUES APPLIQUÉESAU VIVANTUNE AIDE POUR TRAITER LES TUMEURSCÉRÉBRALESLaurent Abel, 51 ans,est directeur de rechercheau Laboratoirede Génétique humainedes maladies infectieuses(Université de Paris-Descartes, Inserm U550)de la Faculté de médecineNecker.Docteur en sciencesphysiques et en médecine,Emmanuel Mandonnet,36 ans, est chefde clinique desUniversités et assistantau Service de Neurochirurgiede l’HôpitalLariboisière (Paris).Pourquoi, face à un même agent infectieux, certainespersonnes tombent malades, tandis que d’autressont épargnées ? Depuis plus de 20 ans, Laurent Abelconsacre ses recherches à l’identificationde gènes contribuant à prédisposer ou résisterau développement de différentes maladies viralesou bactériennes.Son credo : étudier les modes d’infection sur l’hommeafin d’obtenir une vision plus complète qu’avecl’expérimentation animale. Le chercheur a déjàidentifié des variants génétiques associés à la lèpre,une zone du génome marquant une susceptibilitéà la tuberculose pulmonaire et des mutations liéesà une forme de tuberculose de l’enfant.Le généticien s’intéresse également à des virusoncogènes impliqués dans certaines leucémies,le sarcome de Kaposi ou le cancer du foie (virusde l’hépatite C). Leur transmission familialea été mieux cernée, et une composante génétiqueprédisposant à l’infection retrouvée.Si les travaux de Laurent Abel permettent de mieuxcomprendre l’immunité humaine en conditionsnaturelles d’infection, ils ouvrent surtout unenouvelle voie de prise en charge de maladieslargement répandues.La définition de «marqueurs» de prédispositionpermet d’envisager des stratégies de préventionet même, des thérapies immunologiques.Science abstraite par excellence, les mathématiquespeuvent pourtant apporter des réponses trèsconcrètes aux problématiques médicales.Depuis 2001, Emmanuel Mandonnet se consacreau développement d’outils biomathématiques pouvantcontribuer à une meilleure prise en charge desgliomes, de graves tumeurs cérébrales.En effet, en réussissant à modéliser l’évolutionde ces tumeurs, il a facilité l’évaluation de leurpronostic. Sans traitement, les gliomes croissenten moyenne de 4 millimètres par an; plus ce tauxaugmente, plus les chances de survie se réduisent.Le jeune chercheur et neurochirurgien a égalementmis en évidence le développement asymétrique deces tumeurs : les cellules cancéreuses s’étendentle long des axones de la «substance blanche»du cerveau. Il a intégré cette particularité dansson équation de croissance tumorale, ainsi plus fiableque le modèle américain utilisé jusqu’alors.Enfin, il est co-inventeur d’un logiciel d’imageriepermettant la détection automatique d’unecroissance tumorale, même de l’ordre du millimètre,entre deux IRM successives.L’ensemble des travaux d’Emmanuel Mandonnetguide les médecins dans le choix du traitementle mieux adapté à chaque patient.6

Le prixJean et Madeleine Schaeverbekerécompense un ou plusieurs doctorants, post-doctorants ou jeunes chercheurs pourla qualité de leurs recherches relatives au cancer du colon et aux moyensthérapeutiques de sa rémission ou guérison.DÉPISTAGE ET TRAITEMENTS :NOUVELLES DONNESQUAND RECHERCHE BIOLOGIQUEET CLINIQUE SE COMPLÈTENT…CELLULES ET TISSUS, SUPPORTSDE LUTTE CONTRE LE CANCERDE NOUVEAUX MODÈLES POUR AIDERLA RECHERCHELe chirurgien AntoineBrouquet, 31 ans, mèneses recherches au seinde la fédérationdes Spécialités Digestivesde l’Hôpital AmbroiseParé (Paris). Il effectueactuellement un postdoctoratau MD AndersonCancer Center de Houston.Virginie Dangles-Marie,36 ans, est maître deconférences enImmunologieà l’Université ParisDescartes et vétérinaireconseil auprèsde l’Institut Curie.Le syndrome de Lynch, l’une des maladieshéréditaires prédisposant au cancer colorectal,n’occasionne pas de symptômes évocateurs.Détecter la maladie se révèle donc difficile.Antoine Brouquet a évalué une nouvelle stratégiede dépistage fondée sur la recherche d’anomaliesmoléculaires associées à la maladie. Par ailleurs,la moitié des patients atteints de ce cancer développedes métastases au foie. Leur traitement associegénéralement chirurgie et chimiothérapie.Le chercheur a mis en évidence les limitesdes thérapeutiques antitumorales pour réduireces métastases. En effet, leur disparition à l’imageriene suffit pas pour affirmer leur guérison.Le traitement complet des zones lésées doit êtreeffectué avant que les tumeurs ne soient plusrepérables. La chimiothérapie a égalementune toxicité sur le foie pouvant augmenterle risque de complications en cas d’intervention.Antoine Brouquet a montré qu’il existait des facteursprédictifs des lésions hépatiques chimio-induites etque la prise d’aspirine permettait d’en diminuerle risque de survenue.Enfin, l’une de ses études cliniques a confirmé l’intérêtd’un traitement «agressif» associant une chirurgie etune chimiothérapie locale en cas d’extension dela maladie au péritoine. Les résultats des recherchesd’Antoine Brouquet permettent d’améliorer la priseen charge de ces cancers digestifs.Vétérinaire de formation, Virginie Dangles-Marie estégalement titulaire d’un doctorat en immunologieanticancéreuse. Depuis 2002, elle consacre sesrecherches à l’étude de la formation des métastasesdans le cancer colorectal de l’homme.Le développement de ces «tumeurs à distance»est un signe majeur de sévérité de la maladie.Pour mieux comprendre les mécanismes de cecancer et pouvoir tester de nouvelles thérapies,la création de modèles (cellules, tissus...)représentatifs et bien définis est fondamentale.A partir de prélèvements variés sur des patients,Virginie Dangles-Marie a établi 12 «lignéescellulaires» différentes, dont 4 de métastaseshépatiques : une première!Elle a également découvert que les tumeurscolorectales les plus agressives peuvent produiredes amas de cellules anormales particulières, lescolosphères. Comme celles-ci possèdent un fortpotentiel métastatique, elles représentent un trèsintéressant modèle d’expérimentation.Aujourd’hui, Virginie étudie les propriétés d’invasion,de migration et de sensibilité à la chimiothérapiedes colosphères. La jeune femme concentre tousses efforts à mettre d’innovants matériels biologiquesà la disposition de la recherche scientifique.7

Le prixJean et Madeleine SchaeverbekeCOUPER LE SOUFFLE AUX TUMEURSCOMMENT EMPÊCHER LE CORPSDE FAVORISER LEUR OXYGÉNATION ?PATIENTS ÂGÉS : PLUS VULNÉRABLES…LES BÉNÉFICES D’UNE APPROCHEADAPTÉEDocteur en GEBM*,Nathalie Mazure,43 ans, mènedes recherches à l’Institutde signalisation, biologiedu développementet cancer de l’Universitéde Nice-SophiaAntipolis.Emmanuel Mitry, 40 ans,est praticienau service d’oncologiedigestive de l’hôpitalAmbroise Paré de Boulogneet professeurà la faculté de médecineParis Ile-de-France Ouest(Université VersaillesSt Quentin-en-Yvelines).Quand une tumeur augmente de volume, son centrecommence à manquer d’oxygène : elle devient« hypoxique ». Les traitements perdent alors enefficacité : les agents anti-cancéreux n’atteignentpas ces zones mal irriguées, ils agissent moins biensur ces cellules à division ralentie…Le facteur de transcription HIF-1 (Hypoxia-induciblefactor) régule environ 1 à 2% de nos gènes et modulela réponse des cellules aux variations d’oxygène.Dans de nombreux cancers, il travaille «plus»pour que les tumeurs soient approvisionnéesen énergie. Empêcher son expression pourraitfreiner la prolifération cancéreuse !Nathalie Mazure travaille sur la compréhensionet la maîtrise de ce facteur depuis 1994.Elle a notamment montré qu’il pouvait être inhibépar une enzyme agissant comme un « détecteur »de baisse d’oxygène et découvert certainesparticularités des gènes qu’il cible en cas d’hypoxie.Loin de favoriser la mort des cellules, comme celaavait été précédemment décrit, les gènes bnip3 etbnip3l participent à leur survie grâce à un mécanismed’autophagie : elles se « nourrissent d’elles-mêmes ».La chercheuse a également montré queles mitochondries, ces petites structures fournissantl’énergie aux cellules, jouent un rôle majeurdans la résistance des tumeurs aux traitementsdestinés à déclencher leur mort.* Génie Enzymatique, Microbiologie et BioconversionLes résultats des premières recherches d’EmmanuelMitry le montrent : la survie générale des patientsatteints de cancers colorectaux a augmenté ces40 dernières années, mais le pronostic reste mauvaischez les plus de 75 ans. Or, ceux-ci représententplus de 50% des cas annuels français ! Principaleexplication à ce triste constat : un diagnostic troptardif et un traitement inadapté.Selon le chercheur, il est nécessaire d’approchercette problématique de santé publique des pointsde vue conjoints de la cancérologie et de la gériatrie.Développer des structures d’oncogériatrie dédiéeset définir un protocole adapté à ce groupe particulierse révèlent essentiels.Depuis 2001, Emmanuel Mitry a mené différentstravaux sur ce sujet : effets de la chimiothérapiesur la survie et la prévention des rechutes,différences de tolérance et d’efficacité entreles traitements standards…Aujourd’hui, il coordonne la première étudecomparant deux protocoles de chimiothérapiechez des patients de plus de 75 ans présentantun cancer colorectal avancé. Le premier associedeux médicaments anticancéreux de référencedans les cancers digestifs, l’autre ajoute une moléculede mécanisme d’action différent. Une premièreanalyse des résultats a été présentée en 2008au GastroIntestinal Cancers Symposiumde l’ASCO*.* American Society of Clinical Oncology8

Le cancer colorectal est parmi les plus fréquents (+ de 36000 nouveaux caspar an) et est la deuxième cause de décès par cancer.Cependant, d’importants progrès sont intervenus au cours des dernières années,tant sur le plan diagnostique que thérapeutique permettant une augmentationimportante des taux de survie à long terme.UNE CIBLE POUR « TUER »LE CANCER À SA SOURCE ?LES PROTÉINES CONVERTASESEN LIGNE DE MIRENathalie Scamuffa, 33 ans,vient de soutenir sa thèseen bases fondamentalesde l’oncogenèse. Elle estactuellement chercheurInserm au départementde pharmacologiede l’Institut de GénétiqueMoléculaire de l’HôpitalSaint-Louis (Paris).L’équipe de Nathalie Scamuffa a été la premièreà le démontrer : une famille d’enzymes appelée« protéines convertases » se révèle prometteuseà cibler pour combattre le développementdes métastases dues au cancer colorectal.Ces molécules du corps humain sont responsables del’activation de protéines essentielles dans le processusd’invasion des cellules cancéreuses. Elle a notammentidentifié certains facteurs de croissance (PDGF A et B,VEGF C) qui peuvent être activées par ces enzymes…La doctorante a montré qu’en empêchantla maturation de ces protéines, on abolit leurcapacité à provoquer la croissance des tumeurset la formation de métastases.Ses études sur la souris suggèrent égalementque ces convertases jouent un rôle crucialdans les toutes premières interactionsentre les cellules du foie et les cellules tumorales.Elles sont en effet particulièrement impliquéesdans l’induction des « molécules d’adhésion »responsables de l’attachement des cellulescancéreuses aux cellules du foie.Nathalie Scamuffa s’emploie à comprendreles mécanismes de régulation de ces protéines,mais aussi à découvrir et développer de nouveauxinhibiteurs de ces substances. Indubitablement,ceux-ci pourraient représenter une nouvellestratégie thérapeutique contre différents cancers.9

Le prixThérèse Lebrasseurrécompense un chercheur de l’Institut Pasteur, qui n’a jamaiseu recours à la vivisection.L’INFORMATIQUE POUR COMPRENDRELES MOLÉCULES COMPLEXESLES AVANCÉES DE LA BIOINFORMATIQUESTRUCTURALETitulaire d’une maîtrisede physique théoriqueet d’un doctorat en biologiestructurale,Michael Nilges, 52 ans,est aujourd’hui directeur dudépartement de biologie etde chimie structuralede l’Institut Pasteur (Paris).Depuis 2001, Michael Nilges dirige l’équipe debioinformatique structurale à l’Institut Pasteurde Paris. Cette discipline permet de compléterles études des structures biologiques et chimiquesgrâce à des simulations informatiques.Ses recherches visent notamment à déterminerles structures tridimensionnelles des macromolécules- autrement dit, des molécules géantes pouvantcontenir des dizaines de milliers d’atomes -d’origine biologique à partir des donnéesexpérimentales obtenues avec la techniquede résonance magnétique nucléaire (RMN).Pionnier dans le domaine de la modélisationen trois dimensions, Michael Nilges a été l’undes premiers à élaborer des logiciels adaptésau difficile calcul de structures d’acides nucléiqueset de protéines à partir des expériences RMN.Fiables et efficaces, ses programmessont aujourd’hui utilisés dans des centainesde laboratoires du monde entier.Ils s’intègrent à des études biologiqueset médicales, en particulier destinéesà concevoir des molécules thérapeutiques.Aujourd’hui, Michael Nilges se consacreà mieux connaître la structure des assemblagesmacromoléculaires afin d’améliorerla compréhension des processus cellulaires.10

Les lauréats de 1979 à 2008Depuis 1979, les fondations Jean Valade, Jacques Monod, Thérèse Lebrasseur et la FondationPrix Jean et Madeleine Schaeverbeke ont attribué 131 prix, pour un montant total de 2 261 500 _.FONDATION THÉRÈSE LEBRASSEURDepuis 1979, la Fondation ThérèseLebrasseur a soutenu 18 lauréatspour un montant total de 896 500 _.Pedro Alzari (1999)Henri Buc (1987)Suzanne Chanteau (2004)Stewart Cole (2001)Patrice Courvalin (1983)Antoine Danchin (1995)Raymond De Donder (1981)Muriel Delepierre (1997)Bernard Dujon (1990)Antoine Gessain (1993)Philippe Glaser (2003, prix conjointavec Franck Kunst)Michel Goldberg (1979)Jean Igolen (1990)Alain Jacquier (2006)Frank Kunst (2003, prix conjointavec Philippe Glaser)Jean-Christophe Olivo-Marin (2008)Anthony P. Pugsley (2007)Germaine Stanier (1985)Michel Véron (2005)FONDATION JACQUES MONODDepuis 1980, la Fondation JacquesMonod a soutenu 66 lauréats pourun montant total de 425 000 _.Delphine Albouy (1995)Benoît Arcangioli (1985)Damien Balestrino (2008)Aaron Bensimon (1994)David Bensimon (1994)Emmanuel Bischoff (2001)Alain Blanchard (1991)Ivo G. Boneca (2002)Jean-Philippe Boursier (1989)Madeleine Bouzon (1996)Damien Brégeon (2005)Fabien Brossier (2000)Muriel Cardona (2003)François Caron (1984)Jean-Pierre Chambost (1981)Patrice Courvalin (1988)Monica Contreras de Camacho (2000)Valéry de Crecy (1994)Hilde de Reuse (1984)Thierry Doan (2008)Sarah Dubrac (2004)Vincent Escuyer (1987)Marie Flamand (1992)Jean-Marc Ghigo (1993)Ian J Glomski (2006)Thierry Grange (1980)Rémy Griffais (1991)Pierre Guermonprez (1998)Chantal Guidi-Rontani (1981)Maude Guillier (2006)Marianne Ilbert (2007)Nadine Jarousse (1997)Dorothée Jary (1998)Madeleine Jolit (1985)Vanessa Khemici (2007)Karine Labadie (2005)Sylvie Laurent (1989)Emmanuelle Leibovitz (1997)Pierre-Yves Lozach (2004)Philippe Marlière (1982)Isabelle Martin (1988)Denise Mattei (1985)Yves Mechulam (1986)Eric Meyer (1984)François Michel (1989)Mathéo Négroni (1996)Benoît Palancade (2006)Claude Parsot (1980)Denise Paulin (1990)Mathieu Picardeau (1999)Patrice Polard (1993)Robert Poljak (1986)Michel Y. Popoff (1991)Odile Puijalon-Mercereau (1983)Olivier Raibaud (1990)Evelyne Richet (1990)Hiroshi Sakamoto (1983)Philippe Sansonetti (1983)Peter Sebo (1993)Jean-Claude Sirard (1996)Guillaume Stahl (2002)Pierre Steffen (1996)Ludovic Tailleux (2003)Elizabeth Verpy (1995)Eric Westhof (1991)Guo-Quing Zeng (1989)FONDATION JEAN VALADEDepuis 1996, la Fondation JeanValade a soutenu 33 lauréats pourun montant total de 772 000 _.Johan Auwerx (2005)Seiamak Bahram (2002)Alim Louis Benabid (1999)Michel Bertrand (1996)Philippe Boucher (2003)Christian Brechot (2000)Sophie Brouard (2008)Nathalie Cartier-Lacave (2004)Jean-Laurent Casanova (2000)Pascale Cossart (2003)Patrice Courvalin (2007)Jean-Pierre de Villartay (2001)Aziz El-Amraoui (2005)Eric Honore (2007)Jean-Pierre Hugot (2006)Anne Joutel (2000)Michel Koenig (1999)Guido Kroemer (1997)Marc Lecuit (2001)Stanislas Lyonnet (2002)Laurent Meijer (2007)Gilles Mithieux (2006)Gilles Montalescot (2001)Arnold Munnich (1997)Geneviève Nguyen (2008)Catherine Postic-Hooper (2006)Didier Raoult (2003)Anne Revah-Lévy (2008)Pierre Ronco (2005)Thierry Soussi (1996)Christian Trepo (1999)Sophie Vaulont (2004)Eric Wattel (2007)FONDATION PRIX JEAN ETMADELEINE SCHAEVERBEKEDepuis 2006, la Fondation PrixJean et Madeleine Schaeverbekea soutenu 14 lauréats pourun montant total de 168 000 _.Alexandre Calon (2007)Adèle De Archangelis (2008)Alex Duval (2006)Fabrice Escaffit (2008)Silvia Fre (2006)Jérôme Galon (2008)Jérémie Lefevre (2008)Astrid Lievre (2006)Laetitia Mazelin-Bowyer (2006)Franck Pages (2006)Julie Pannequin (2007)Valérie Pierrefite-Carle (2007)Marc Pocard (2007)Danijela Vignjevic (2008)11

Depuis 1969, la Fondation de France soutient des projets concrets et innovants qui répondent auxbesoins des personnes face aux problèmes posés par l’évolution rapide de la société. Elle agitdans trois domaines : l’aide aux personnes vulnérables, le développement de la connaissance etl’environnement. Elle favorise également le développement de la philanthropie.Elle aide les donateurs à choisir les meilleurs projets, conseille les fondateurs sur leur champd’intervention et sur le cadre juridique et fiscal le plus approprié.Indépendante et privée, la Fondation de France ne reçoit aucune subvention et ne peut agir quegrâce à la générosité des donateurs.Dans le domaine de la santé, ses actions s’articulent autour de trois préoccupations :• favoriser en toutes circonstances la prise en charge globale et le respect de la personne,• éviter que la maladie soit un facteur de stigmatisation et d’exclusion,• soutenir les progrès de la science au bénéfice de tous.C’est pourquoi, parallèlement à l’attention qu’elle accorde aux malades, la Fondation de Francea le souci de faire progresser la recherche sur les pathologies particulièrement dévastatrices,telles que le cancer, les maladies cardiovasculaires ou celles liées au vieillissement et audéveloppement.Parce que les donateurs manifestent un vif intérêt pour les avancées de la médecine, la Fondationde France consacre depuis sa création une part importante des moyens qui lui sont confiésau soutien de recherches de haut niveau et à la formation de jeunes chercheurs.Depuis quelques années, une politique de soutiens pluriannuels et structurants a été mise en placedans presque toutes les disciplines abordées pour assurer la continuité des actions et garantiraux interventions une efficacité et une visibilité accrues.La Fondation de France en 2008• 510 000 donateurs• 654 fonds et fondations sous son égide dont 70 dans le domaine de la santéet de la recherche médicale• 83 millions d’euros pour distribuer 6 800 subventions, prix et bourses• 7 délégations régionalesCrédits photos : Photothèque Inserm (www.serimedis.inserm.fr) M. Depardieu, P. Latron, Philippe Couette.Journaliste scientifique : Emmanuelle Manck.40, avenue Hoche - 75008 ParisTél. : 01 44 21 31 00 - Fax : 01 44 21 31 01www.fondationdefrance.org