MEMOIRE DE MAGISTER

________________________________Chapitre II : Mécanisme chimique de modification de la celluloselongue chaîne aminée en position terminale ou une polyamine arômatique. Ces aminoceluloses ont été synthétisées pour servir de support pour l’immobilisation d’enzymesutilisées comme capteurs biologiques.II.2.2.2. Ethers de cellulose et analoguesLa cellulose peut être éthérifié par les halogénures. Dans la plupart des cas, leschaînes greffées sont elles-mêmes fonctionnalisées par des fonctions carboxyliques(carboxyméthylcellulose (CMC)), ou des groupements hydroxyles(hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxyéthylcellulose (HEC)).La carboxyméthylation de celulose est réalisée par action de l’acide monochloroacétiquesur la celulose en présence d’une base. Cette CMC peut être ensuite modifié paramidation de la fonction carboxylique par une amine à longue chaîne (en phasehomogène). Le produit ainsi obtenu est un polymère ayant des propriétés hydrophobes.De plus, les celluloses partiellement éthérifiées (HPC, HEC et CMC), sont solublesdans l’eau et les hydroxyles libres peuvent être substitues par réaction d’halogénuresd’alkyle ou d’époxydes à longue chaîne pour donner des polymères celulosiqueshydrosolubles.II.2.2.3. Esters de cellulose et analoguesLes esters inorganiques de cellulose représentent une grande famille de dérivés dela cellulose. Ces esters de cellulose peuvent être synthétisé, par exemple par réactions dephosphorylation ou de sulfatation.Les produits obtenus sont des agents potentiellement anticoagulants ou ayant des bonnespropriétés filmogènes exemple: tosylcelluloses. Enfin, notons la possibilité de synthèse denitrate de cellulose, utilisés notamment en tant que vernis à bois.La synthèse de carbamates tient aussi une part importante dans le cadre desmodifications de cellulose Williamson et al. a synthétisé des carbamates arômatiques decelulose par action d’un isocyanate sur la celulose en présence de pyridine et en phasehomogène. Ces carbamates de celluloses sont le plus souvent utilisés comme phasestationnaire chirale pour la séparation d’énantiomères en chromatographie liquide [52].- 25 -