Pharmacovigilance vétérinaire au Sénégal : état des lieux et ... - BEEP

touchées sont les antibiotiques (93%) et les antiparasitaires (trypanocides (70%) etanthelminthiques + endectocides (53%)) [29] [34].I-1-3 Toxicité du médicament vétérinaireLa toxicité est l’ensemble des manifestations indésirables consécutives àl’administration d’une substance quelconque à l’organisme vivant [6]. Il existe deuxgrands types de toxicité : la toxicité aiguë et la toxicité chronique.I-1-3-1 Toxicité aiguëElle apparaît rapidement et immédiatement après une prise unique de médicament, ouse manifeste, à court terme, après plusieurs prises rapprochées. Tel est le cas d’unesubstance administrée à une dose très supérieure à la dose usuellement utilisée enthérapeutique [6].I-1-3-2 Toxicité chroniqueLa toxicité chronique se manifeste à retardement à la suite de l’administration répétéeet prolongée dans le temps d’une substance active. C’est la conséquence d’uneaccumulation de cette substance dans l’organisme jusqu’à atteindre une valeurcritique. Cette toxicité peut être également due à une irritation prolongée de certainsorganes par le médicament ; irritation qui se transforme à la longue, en lésionsgraves. On observe cela après administration des corticoïdes qui provoquent uneulcération de l’estomac ou du duodénum [6].A côté de ces types classiques de toxicité, il existe des risques particuliers.I-1-3-3 Risques embryotoxique et tératogèneIl s’agit de l’atteinte de l’embryon pendant l’organogénèse par des médicaments, quientraîne des nécroses, un ralentissement du développement, un dérèglement desfonctions organiques ou des malformations (tératogénèse) [23].I-1-3-4 Risque mutagèneLe risque mutagène se définie comme la modification des caractères génétiques sousl’effet des médicaments [6].I-1-3-5 Risque cancérigèneC’est l’action favorisante dans l’apparition d’un cancer [6].I-1-3-6 Risque immunotoxiqueCertains médicaments sont connus pour supprimer la fonction immunitaire. D’autresdéclenchent des réponses immunitaires exagérées provoquant des réactionssystémiques ou locales, ou des réactions auto-immunitaires [20].Les médicaments vétérinaires présentent des toxicités et risques divers qui ne peuventêtre totalement identifiés dans le cadre des essais cliniques au moment de l’AMM.Pour cette raison, ces médicaments doivent être surveillés après leurcommercialisation [10], impliquant ainsi la notion de pharmacovigilance.5