Unités d'enseignement - UMFCS Bordeaux Segalen

UE1 : La transfusion sanguine à l’EFS-ALObjectifs :Unités d’EnseignementsAcquérir des connaissances théoriques de base concernant le sang. Connaître le fonctionnement del’EFS-AL et l’organisation de la transfusion sanguine en France.Responsable de l’UE :Docteur Arlette LE BORGNEProgramme :1. Organisation et présentation de l’EFS2. Les services, les métiers : leurs liens3. Les collectes et prélèvements spécifiques4. Les groupes sanguins : bases immunologiques et application pratique5. Distribution des PSL6. Visite des servicesContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.frDurée : 5 jours

UE2 : Le don du sang et des composants du sang : prélèvements et communicationObjectifs :Acquérir des connaissances pour mieux gérer la préparation des collectes, l’accueil et lacommunication avec les donneurs.Responsable de l’UE :Docteur Florence CHENUSProgramme :1. Les obligations réglementaires pour les prélèvements2. Les groupes sanguins appliqués aux prélèvements3. La sociologie du donneur et du don4. Les aphérèses5. Les agents infectieux et les prélèvements6. La communication/promotion du don7. Les prélèvements homologues et autologues8. Les prélèvements thérapeutiquesContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.frDurée : 5 jours

UE3 : Préparation, qualification, stockage des PSL : logistique d’un ETSObjectifs :Acquérir des connaissances pour mieux comprendre la conservation, le transport et l’utilisation desproduits sanguins labiles.Responsable de l’UE :Jean-Paul MAURELProgramme :1. Préparation des PSL2. Les PSL produits finis3. Qualification biologique des donsContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.frDurée : 5 jours

UE4 : Formation aux dépôts de PSLObjectifs :Connaître les différents PSL, l’utilisation, les risques et la surveillance des PSL, les règles deprescription et des examens IH nécessaires.Connaître les règles de délivrance des PSL, la réglementation concernant les dépôts de sang ainsi queles règles de fonctionnement des dépôts.Connaître la structure en charge d’organiser la sécurité transfusionnelle, les situations à risque pourla sécurité transfusionnelle.Responsable de l’UE :Docteur Michel JEANNEProgramme :1. Les PSL : Origine, préparation, qualification, contrôle qualité, indications, surveillance de latransfusion2. Les complications des PSL3. L’hémovigilance4. La prescription en thérapeutique transfusionnelle : La prescription des PSL, les gestion desprescriptions non conformes, la prise en charge de la prescription conforme5. L’immunohématologie nécessaire à la délivrance des PSL6. Les bonnes pratiques de délivrance7. Le conseil transfusionnel8. Les bases réglementaires9. Les conventions inter-établissements10. L’approvisionnement et la gestion des dépôts par l’ETS11. La gestion de l’approvisionnement par l’Etablissement de Soins12. La qualité dans la chaîne transfusionnelle13. Règles de fonctionnement d’un dépôt14. La sécurité transfusionnelle dans l’ETS/ES15. Les interfaces critiques entre site transfusionnel, service de soins et dépôt de sangContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.frDurée : 5 jours

UE5 : Immuno-hématologieObjectifs :Acquérir les données théoriques appliquées à l’immuno-hématologie érythrocytaireLa formation se décline sur 3 niveaux (données de bases : 4 jours, données approfondies : 5 jours etdonnées complexes : 5 jours)Responsable de l’UE :Docteur Pierre LAUROUAProgramme :1. Rappel d’immunologie générale2. Immunologie de base des systèmes3. Application des groupes sanguins à la transfusion4. Techniques de bases5. Groupage et phénotypage6. RAI et identification7. L’allo-immunisation : les anticorps dangereux en transfusion sanguine8. Les difficultés de groupage ABO RH-Kell9. Maladie hémolytique du nouveau-né10. ADN et groupe sanguins11. Les polyagglutinabilités12. Groupes sanguins et greffes / groupes sanguins et pathologies13. Les anémies hémolytiques auto-immunesContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr

UE7 : Ingénierie cellulaire et tissulaireObjectifs :Informer le public des nouvelles acquisitions dans le domaine de l’ingénierie cellulaireAcquérir les connaissances à la pratique de la thérapie cellulaireResponsable de l’UE :Zoran IVANOVICProgramme :1. La biologie des cellules souches2. Notion de cryobiologie3. Prélèvement, processing, cession des CSH issues de la moelle, du sang périphérique et dusang placentaire4. L’aspect pratique des banques de tissus5. La recherche et le développement en Ingénierie cellulaireVisite de laboratoiresContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr

UE8 : La démarche qualité à l’EFSObjectifs :Définir la place et le rôle de chacun dans un système de management de la qualitéS’approprier la norme ISO 9001Découvrir les outils qualité permettant l’amélioration continue du SMQAssurer le suivi d’un produit à travers la maîtrise du matérielResponsable de l’UE :Patrick HAMSANYProgramme :1. Le système de management de la qualité à l’EFS-AL2. Le rôle des différents acteurs dans le SMQ3. Connaître la norme ISO 90014. Présentation et mise en œuvre d’outils qualité5. Obligations réglementaires6. Principes de la métrologieContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr

UE9 : La mise à disposition des produits sanguins labiles à l’EFS-ALObjectifs :Acquérir une connaissance globale de la sécurité des produits sanguins liée aux activités réaliséesdans les ETS.Responsable de l’UE :Docteur Michel JEANNEProgramme :1. Organisation de l’EFS-AL2. Les différents prélèvements3. Préparation des PSL4. Qualification biologique des dons5. L’inactivation des PSL6. La sécurité transfusionnelle dans les ETS7. Biothèque et thérapie cellulaireContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr

UE10 : Organisation des centres donneurs et prélèvements de cellules souches hématopoïétique envue de greffe : niveau 1 et 2Objectifs :Acquisition des connaissances théoriques et techniques pour le prélèvement des donneurs decellules souches sanguines et médullairesMise à jour des connaissances récentes sur les différentes cellules souches hématopoïétique en vued’allogreffe et des contre indications médicales au don de moelle apparenté.Responsable de l’UE :Dominique FIZETProgramme :1. Le système HLA2. La compatibilité dans les greffes de cellules souches3. Le fichier France Greffe de Moelle4. L’accueil et le prélèvement des donneurs par l’EFS/par le service d’hématologie5. Les greffes de cellules souches hématopoïétiques périphériques6. La greffe de sang placentaireContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr

UE12 : Etre un partenaire de l’EFSObjectifs :Acquérir les bases de la chaîne transfusionnelle et du partenariat avec l’EFSResponsable de l’UE :Docteur Frédéric MEUNIERProgramme :1. Organisation française de la transfusion sanguine2. Les bases de la biologie transfusionnelles : groupes sanguins, maladies transmissibles par lesang, système HLA3. Le parcours d’une poche de sang et les différentes étapes de la chaîne transfusionnelle4. La promotion du don5. L’hygiène et la sécurité lors de la collecte6. Le partenariat lors de la collecteContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.frLien :A voir avec LG pour un texteUE13 : Le contrôle qualité des produits sanguins labiles et du plasma frais congelé solvant détergentObjectifs :Comprendre et connaître les modalités de contrôle des PSL et du PFC-SDResponsable de l’UE :Xavier LAFARGEProgramme :1. Le contrôle qualité des PSL (les référentiels, le processus qualité, contrôler un PSL)2. Le contrôle qualité du PFC-SD (les référentiels)Contact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr

UE14 : Formation à l’accréditation des laboratoires de biologie médicaleObjectifs :Acquérir les éléments pratiques pour mettre en place l’accréditation COFRAC dans un laboratoired’analyses médicalesResponsable de l’UE :Docteur Pierre LAUROUAProgramme :1. Rappel du contenu de la norme ISO/CEI 151892. Déploiement pratique par des exemples concrets des chapitres de la norme3. La place de la métrologie dans un laboratoire de biologie médicale accrédité selon la normeISO/CEI 15189.Contact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.frLien :A voir avec LG pour un texteUE15 : L’essentiel du droit du travailObjectifs :Apporter les connaissances théoriques et pratiques nécessaires à la gestion quotidienne.Responsable de l’UE :Xavier DANELProgramme :1. Les sources du droit du travail et la hiérarchie2. La convention collective et les accords EFS3. Les contrats de travailContact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr

UE16 : Hygiène et sécuritéObjectifs :Acquérir les connaissances fondamentales sur les risques pour la santé et la sécurité du personnel etles mesures pour y remédierSavoir prévenir les dangers susceptibles de compromettre la santé et la sécurité du personnelSavoir veiller à l’application du référentiel HSE en vigueurResponsable de l’UE :Sylvie MICHAUDProgramme :1. Généralités sur la sécurité, la prévention et la protection2. La réglementation3. Le référentiel hygiène, sécurité et environnement à l’EFS-AL4. Les principes de l’évaluation des risques professionnels5. Les mesures de prévention et de protection6. Les déchets et l’environnementUE17 : Les vigilancesObjectifs :Comprendre et connaître les règles de vigilancesResponsable de l’UE :Docteur Michel JEANNEProgramme :7. Connaître l’organisation des vigilances8. Connaître l’hémovigilance receveur9. Connaître l’hémovigilance donneur10. Connaître les règles de matério-vigilances11. Connaître les règles de réacto-vigilances12. Impact des décisions AFSSaPS et cas concrets13. Connaître les règles d’identito-vigilances14. Contact :Virginie DESLANDES – 05.56.69.62.14 – virginie.deslandes@efs.sante.fr