Konakion 02.01.06 - Roche

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mg) si la voie per os le permet, sinon la voie injectable sera utilisée. Lors d'hémorragies légères : on administre 5 à 10 mg si la voie orale le permet sinon on utilisera la voie I.V. lente ou I.M.. Si dans les 8 à 12 heures l’INR ne redescend pas, une deuxième dose éventuellement plus forte sera administrée. Traitement d'hémorragies graves : administration de 10 à 20 mg de Konakion (1 à 2 ampoules à 10 mg) lentement par I.V.. Si après 3 heures l’INR ne redescend pas, on administre une deuxième dose. Ne pas administrer plus de 40 mg I.V. en 24 heures. Si la vie du patient est en danger, procéder à une transfusion de sang total ou de facteurs de coagulation en y associant Konakion à la même posologie. - autres indications (nutrition parentérale par ex.) : des doses de 10-20 mg selon les besoins. - hémorragie du nouveau-né : utiliser Konakion paediatric. Prévention de l’hémorragie du nouveau-né: A la naissance Par la suite Situation clinique Schéma d’administration de Konakion paediatric Nouveau-né sain à terme Nouveau-né à risque: prématuré, césarienne, pathologie néonatale, mère traitée durant la grossesse par certains antiépileptiques ou tuberculostatiques, ou certaines céphalosporines a,b Enfant sain nourri au lait artificiel Enfant sain nourri au lait maternel pour plus de 50% des apports Maladies associées à une malabsorption (cholestase, mucoviscidose,...) Konakion SL COM A 20060102 F 2. 1 mg I.M. ou 2 mg per os (à répéter si vomissements) c 1 mg I.M ou I.V. Pas d’administration répétée Si administration de Konakion paediatric par voie orale à la naissance : 1-2 mg per os 1 fois par semaine Administration répétée en cas de besoin. Le dosage et la voie d’administration seront adaptées à la maladie sousjacente. a) Anti-épileptiques : phénobarbital, primidone, carbamazépine, phénytoïne Tuberculostatiques : rifampicine Céphalosporines : céfamandole, céfazoline, céfotetan b) L’administration de médicaments antagonistes de la vitamine K à la mère doit être arrêtée plusieurs semaines avant l’accouchement.
c) En cas d’allaitement maternel, la voie I.M. sera préférée en cas de doute concernant l’observance à la prise hebdomadaire de Konakion per os. Traitement de l’hémorragie du nouveau-né: Dose initiale de 1 mg par voie I.V. ; doses ultérieures en fonction des besoins, selon le tableau clinique et les valeurs de la coagulation. Le traitement par Konakion peut devoir être associé à un traitement à l'efficacité plus immédiate, telle la transfusion de sang total ou de facteurs de coagulation pour compenser de sévères pertes de sang et la réponse retardée à la vitamine K1. Recommandations posologiques particulières : Patients âgés : Les patients âgés ont tendance à être plus sensibles à l'effet antagoniste de Konakion sur l'anticoagulation ; leur posologie se situera dans la zone inférieure des éventails posologiques recommandés. Enfants âgés de plus d'un an : En cas de besoin, il est suggéré d'administrer 5-10 mg. Konakion 10 mg/1 ml solution injectable et buvable pourra également être utilisé par voie orale chez ces patients. Enfants âgés de moins d’un an : Les doses étant plus faibles chez ces patients, on utilisera Konakion paediatric 2 mg/0,2 ml solution injectable et buvable. Mode d'emploi pour la voie orale : Konakion paediatric 2 mg/0,2 ml solution injectable et buvable : utiliser la pipette se trouvant dans l’emballage; - casser l’ampoule,puis y introduire la pipette perpendiculai- rement; - tirer le piston à fond pour aspirer la solution (= 2 mg de vitamine K1); - vider le contenu de la pipette directement dans la bouche du patient. Konakion 10 mg/1 ml solution injectable et buvable : utiliser une seringue munie d’une aiguille; - prélever la quantité requise de l’ampoule - retirer l’aiguille de la seringue - vider le contenu de la seringue directement dans la bouche du patient - administrer un peu de liquide Mode d'emploi pour la voie parentérale (Konakion paediatric 2 mg/0,2 ml et Konakion 10 mg/1 ml solution injectable et buvable) : Le contenu des ampoules ne doit être ni dilué ni mélangé à d'autres médications parentérales, mais peut être injecté dans la partie inférieure d'un dispositif pour perfusion. L'administration parentérale se fera de préférence par voie I.V. lente. Par voie I.M., pratiquer une injection intraglutéale profonde. Konakion SL COM A 20060102 F 3.
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