értekezés - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola

More documents

Recommendations

Info

4. ábra. Az angiopoietin-1 (Ang1) izoformái 4. ábra. Az 1,5 kb hosszúságú Ang1 „alternatív splicing”-ja során további három - 1,3 kb, 0,9 kb és 0,7 kb hosszúságú - izoforma szintetizálódhat. A fehérje szerkezetére jellemző a dimerizációért felelős coiled-coil domén, ill. a receptorhoz való kötődéshez szükséges fibrinogén- homológ domén jelenléte. Huang és mtsai: Blood. 95:1993-1999, 2000. Az Ang2 génje a 8. kromoszóma rövid karján helyezkedik el, szintén 9 exont tartalmaz. A teljes kódoló régiót tartalmazó molekula 496 aminosavból áll. Humán köldök- zsinór véna sejtekben írtak le egy 443 aminosavból álló alternatív variánst, ami nem tartalmazza a 2. exont (83) (5. ábra). Ez az izoforma is képes a Tie2 receptorhoz kötni, és - hasonlóan a teljes hosszúságú formához – antagonistaként viselkedik. 20
5. ábra. Az angiopoietin-2 (Ang2) izoformái 5. ábra. Az Ang2 gén egy 496 aminosavból álló fehérjét kódol. Izoformája (Ang2443) nem tartalmazza a 2. exonnak megfelelő, 95.-148. aminosavakat kódoló szekvenciát. S: szignál- szekvencia domén; CC: coiled-coil domén; FL: fibrinogén - homológ domén. Kim és mtsai: J Biol Chem. 24:18550-6, 2000. Ezen felül az Ang2 génjében az 1. intronban található egy alternatív transzkripciós start pont, ahonnan szintén indulhat az mRNS átíródása. Ennek megfelelően létezik egy olyan izoforma is, ahol az 1. exon helyett 1B exon található (82). Az egyes izoformák biológiai jelentőségét egyelőre egyik molekula esetében sem sikerült tisztázni. A szekréciót követően az Ang1 az extracelluláris mátrixhoz kötődve helyezkedik el. Az Ang2 az endotélsejtek citoplazmájában az ú.n. Weibel-Palade testekben tárolódik, majd a szekréciót követően heparin szulfát proteoglikánokkal a sejtfelszínhez horgonyozva található (78). Az Ang1 és Ang2 szintézisének szabályozása Az Ang1 szintézisének szabályozásáról kevés adat áll rendelkezésre. In vitro vizs- gálatok során azt találták, hogy fibroblasztokban tumor nekrózis faktor α (TNFαhatására az Ang1 expresszió fokozódik, ezzel szemben humán köldökzsinór véna endotélsejtekben 21
Page 1 and 2: A vaszkuláris endoteliális növek
Page 3 and 4: 3.1.2. Western Blot................
Page 5 and 6: RÖVIDÍTÉSEK JEGYZÉKE Akt protei
Page 7 and 8: PI3K foszfatidilinozitol 3’-kiná
Page 9 and 10: 1. ábra. Az érfejlődés többlé
Page 11 and 12: szekvencia; IGF-1: inzulin-szerű n
Page 13 and 14: 2. ábra. A hipoxia indukálta fakt
Page 15 and 16: A VEGF receptorai és szignalizáci
Page 17 and 18: A VEGF biológiai hatásai A VEGF m
Page 19: angiopoietin-specifikus domén (~50
Page 23 and 24: lyezkedik el, majd ezt követi hár
Page 25 and 26: Biológiai hatások 1. Az Ang1-Tie2
Page 27 and 28: lógiás körülmények között pe
Page 29 and 30: mind az endotél-, mind pedig a tub
Page 31 and 32: iszkémia indukálta neovaszkulariz
Page 33 and 34: A molekuláris mechanizmusok szempo
Page 35 and 36: az endotéliumon iszkémiás inzult
Page 37 and 38: en csökkent az α1-alegység mRNS
Page 39 and 40: 8. ábra. A.: Egészséges terhess
Page 41 and 42: Az endotélium átalakulása a kard
Page 43 and 44: irodalmi adatokat, vizsgáltuk, hog
Page 45 and 46: 2.2.3. A VEGF gén promóter polimo
Page 47 and 48: Műtéti kontrollként (T0; n=6 hí
Page 49 and 50: Blottolás A VEGF és a HIF-1α blo
Page 51 and 52: Green I, 2 mM MgCl2, 0,2 µM szensz
Page 53 and 54: 3. táblázat. A SYBR Green I real-
Page 55 and 56: 3.2.2. Az Ang2 és a VEGF gén prom
Page 57 and 58: szűrőpapírra cseppentett vérmin
Page 59 and 60: A VEGF C -2578 A polimorfizmus megh
Page 61 and 62: 4. EREDMÉNYEK 4.1. A VEGF és a HI
Page 63 and 64: 12. ábra. A vaszkuláris endoteli
Page 65 and 66: 14. ábra. A hipoxia indukálta fak
Page 67 and 68: 15. ábra. A vaszkuláris endoteli
Page 69 and 70: 16. ábra. A hipoxia indukálta fak
Page 71 and 72:
17. ábra. A vaszkuláris endoteli
Page 73 and 74:
18. ábra. Az angiopoietin-1 (Ang1)
Page 75 and 76:
18.-21. ábra. Függőleges tengely
Page 77 and 78:
23. ábra. Az expressziót 55 perc
Page 79 and 80:
att nem látható). 7. és 10. mint
Page 81 and 82:
A vizsgált populációban a VEGF +
Page 83 and 84:
4.4. Az angiopoietin-2 és a VEGF g
Page 85 and 86:
7. táblázat. VEGF C -2578 A és A
Page 87 and 88:
8. táblázat. VEGF C -2578 A és A
Page 89 and 90:
A VEGF C -2578 A és G +405 C polim
Page 91 and 92:
10. táblázat. A VEGF genetikai po
Page 93 and 94:
vissza. A vese teljes vérellátás
Page 95 and 96:
pontban volt kimutatható. Eredmén
Page 97 and 98:
Irodalomi adatokból tudjuk, hogy a
Page 99 and 100:
5.1.3. Az angiopoietin/Tie2 rendsze
Page 101 and 102:
5.2. Endotélsejt növekedési fakt
Page 103 and 104:
lomban arra vonatkozóan, hogy a VE
Page 105 and 106:
mint a VEGF és az Ang2 szérum-szi
Page 107 and 108:
fokozódik (112). Kang és mtsai. m
Page 109 and 110:
Preeklampsziás terhességben végz
Page 111 and 112:
lönböző megbetegedésekre hajlam
Page 113 and 114:
pathogenesis of preeclampsia (PE) w
Page 115 and 116:
Ábrák jegyzéke 1. ábra. Az érf
Page 117 and 118:
10. IRODALOMJEGYZÉK 1. Carmeliet P
Page 119 and 120:
equires AP-2-dependent DNA binding
Page 121 and 122:
Crystal structure at 1.7 A resoluti
Page 123 and 124:
endothelial cell proliferation. J B
Page 125 and 126:
Compton D, McClain J, Aldrich TH, P
Page 127 and 128:
Angiopoietin-1 activates both anti-
Page 129 and 130:
114. Wakelin SJ, Marson L, Howie SE
Page 131 and 132:
133. Levine RJ, Maynard SE, Qian C,
Page 133 and 134:
150. Thadhani R, Pascual M, Bonvent
Page 135 and 136:
174. Enestrom S, Druid H, Rammer L.
Page 137 and 138:
factors determining permanent ductu
Page 139 and 140:
experimental proliferative glomerul
Page 141 and 142:
Vascular endothelial growth factor
Page 143 and 144:
Disszertációhoz kapcsolódó köz
Page 145 and 146:
11. KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁS Minden
show all

értekezés - Semmelweis Egyetem Doktori Iskola

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?