Download (123Kb) - Webmail Universitas Negeri Papua

UJI PENGARUH PATOGEN (Rhizoctania solani) TERHADAP
PERKECAMBAHAN BENIH MERBAU (Instia spp)
Oleh
ENDANG EKASARI KURNIASIH
JURUSAN BUDIDAYA HUTAN
FAKULTAS KEHUTANAN
UNIVERSITAS NEGERI PAPUA
MANOKWARI
2008

LEMBAR PENGESAHAN
JUDUL
NAMA
NIM
JURUSAN
PROGRAM STUDI
:
:
:
:
:
UJI PENGARUH PATOGEN (Rhizoctania solani)
TERHADAP PERKECAMBAHAN BENIH MERBAU
(Instia spp)
ENDANG EKASARI KURNIASIH
02 400 318
BUDI DAYA HUTAN
BUDI DAYA HUTAN
Menyetujui
Komisi pembimbing
Ir. B . B. Rettob, M.Si
ketua
Srihartati Harto, S.Hut
Anggota
Mengetahui
Ketua Jurusan Budidaya Hutan
Dekan Fakultas Kehutanan
Universitas Negeri Papua
Hendri, S.Si,M.Si
Ir. Rudi Maturbongs, M.Si
Tanggal lulus : 25 januari 2008

RINGKASAN
ENDANG EKASARI KURNIASIH. Pengaruh Patogen (Rhizoctonia solani)
Terhadap Perkecambahan Benih Merbau (Instia spp). Dibawah bimbingan Ir.B.B. Rettob,
M. Si sebagai Ketua dan Srihartati Harto S. Hut sebagai Anggota .
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh patogen (Rizoctonia solani)
terhadap perkecambahan benih Merbau (Itsia spp). Metode yang di gunakan adalah metode
Eksperimen dengan teknik Observasi yang di rancang dalam pola Rancangan Acak
Kelompok (RAK) dengan mengunakan dasar berat benih. Jumlah perlakuan yang di berikan
sebanyak 3 perlakuan dan di ulang sebanyak 3 kali sehingga di peroleh 9 satuan percobaan.
Pada setiap satuan percobaan menggunakan 50 biji sehingga biji yang diperlukan untuk
semua perlakuan sebanyak 450 biji.
Perlakuan yang diberikan pada penelitian ini adalah G0 (Benih dikikir tanpa inokulasi
patogen Rhizoctonia solani), G1 (Benih dikikir dan diinokulasikan patogen Rhizoctonia
solani yang direndam selama 1 jam), G2 (Benih dikikir dan diinokulasikan patogen
Rhizoctonia solani yang direndam selama 24 jam).
Hasil penelitian menunjukan perbedaan lama Inokolasi patogen Rhizoctania solani
terhadap benih Merbau (Instia spp) memberi pengaruh yang tidak nyata terhadap persentase
perkecambahan, persen kecambahan normal, persen kecambah abnormal, persen kecambah
mati, laju perkecambahan dan nilai kecambah.

Rata-rata persen perkecambahan tertinggi terjadi pada perlakuan G2 sebesar 93,33
persen disusul perlakuan G0 sebesar 91,33 persen dan perlakuan G1 sebesar 88 persen.
Untuk rata-rata persen kecambah normal pada perlakuan G0,G1,G2 adalah sama yaitu
sebesar 100 persen. Sedangkan persen kecambah abnormal dan kecambah mati selama
penelitian berlangsung tidak ditemukan adanya kecambah abnormal dan kecambah mati
melainkan berupa biji busuk dan biji mati.
Rata-rata laju perkecambahan tertinggi terjadi pada perlakuan G0 yaitu sebesar 8,79
hari kemudian disusul perlakuan G2 sebesar 9,79 hari dan perlakuan G1 sebesar 10,21 hari.
Sedangkan rata-rata nilai kecambah tertinggi terjadi pada perlakuan G2 yaitu sebesar 0,97
persen / hari kemudian disusul perlakuan G0 sebesar 0,44 persen / hari dan perlakuan G1
sebesar 0,29 persen /hari

RIWAYAT HIDUP
Penulis di lahirkan di Wamena pada tanggal 22 Oktober 1984 sebagai anak keempat
dari delapan bersaudara dari ayah bernama Samidjan Amir Syarifudin dan ibu bernama
Mudjilah.
Penulis mulai menempuh pendidikan formalnya pada tahun 1991 pada SD N. 2 Arfai
Manokwari dan menyelesaikan studi tahun 1996, pada tahun yang sama melanjutkan ke
SMP N. 4 Manokwari dan lulus pada tahun 1999, di tahun tersebut melanjutkan ke SMA N.
2 Manokwari dan lulus pada tahun 2002. Pada tahun 2002 penulis terdaftar sebagai
mahasiswa Fakultas Kehutanan Jurusan Budidaya Hutan dan Program studi Budidaya
Hutan.

UJI PENGARUH PATOGEN (Rhizoctonia solani) TERHADAP
PERKECAMBAHAN BENIH MERBAU ( Intsia spp )
ENDANG EKASARI KURNIASIH
Skipsi sebagai salah satu syarat untuk meraih
gelar Sarjana Kehutanan
pada
Fakultas Kehutanan Universitas Negeri Papua
JURUSAN BUDIDAYA HUTAN
FAKULTAS KEHUTANAN
UNIVERSITAS NEGERI PAPUA
MANOKWARI
2008

KATA PENGANTAR
Bismillahirrahmanirrahim
Assalamu’alaikum Warahmatullahhi Wabarakatuh.
Alhamdulillah. Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, atas limpahan
rahmat dan karunia-Nya sehingga tulisan ini dapat selesai dengan lancar. Shalawat dan
salam semoga selalu tercurahkan kepada junjunganku Rasulullah SAW.
Skripsi berjudul Uji Pengaruh Patogen (Rhizoctonia solani) Terhadap
Perkecambahan Benih Merbau (Intsia spp) merupakan hasil penelitian yang disusun
sebagai salah satu syarat guna memperoleh gelar Sarjana Kehutanan pada Fakultas
Kehutanan Universitas Negeri Papua Manokwari.
Pada kesempatan ini penulis menyampaikan terima kasih kepada Ir. B.B. Rettob, M.
Si selaku pembimbing utama dan Srihartati Harto, S. Hut selaku Co. Pembimbing yang
telah mencurahkan waktu, tenaga, pikiran, dorongan semangat dan arahannya, serta Nathan
Kadam, S. Hut yang telah membimbing penulis untuk beberapa waktu. Ucapan terima
kasih juga penulis haturkan kepada :
1. Rektor UNIPA, Dekan Fahutan, Ketua Jurusan / PS Budidaya Hutan, Ketua PS D3
MHAP dan Kepala Lab. Hama dan Penyakit Tanaman Fepertek.
2. Ir. Widodo, MP selaku dosen wali, Ir. J. Wanggai, MP dan Petrus A. Dimara, S. Hut
selaku moderator dan penguji
3. Dr. Ir. Eko Agus Martanto, MP dan Balai Taman Nasional Teluk Cenderawasi
SPORC Brigade Kasuari Manokwari

4. Keluarga besar Pondok An-nisa (Ulfa, Nur, Leni, dan Ami), The kill Tem (k’Pram, k
’ Anom), Syukur, Rais, Mustakim, Udin, Agus, Mitra kampus (k’ unding team).
5. Rekan- rekan Forester’ 02 dan khususnya minat BDH (Neni, Amilda, Nunang,
Binsar, Frengki, Peni, Dewi, dan Elda).
Skripsi ini dipersembahkan kepada Ayahanda tersayang Samidjan A. Syarifudin,
Ibunda tercinta Mudjilah yang tak pernah bosan berdoa demi keberhasilan ananda,
dorongan, kasih sayang dan semua yang tak dapat ananda balas, suami tercinta Firdaus
muchtar yang setia mendampingi penulis, Kakanda (Sri+Jupri, Mei+Purwanto dan
Ayu+Karno) dan Adinda (Retno, Yuli, Nur, Oka dan sulis) terima kasih atas doa dan
kasih sayang untuk penulis serta kepada semua yang tidak sempat penulis sebutkan satu
persatu.
Diharapkan tulisan ini dapat digunakan sebagai bahan informasi dasar untuk penelitian
selanjutnya dan pihak terkait dalam rangka upaya penanganan benih.
Menyadari akan keterbatasan dalam penyusunan tulisan ini, maka dengan lapang hati
penulis akan menerima segala kritik dan saran demi penyempurnaan tulisan ini.
Manokwari, 25 Januari 2008
Penulis

DAFTAR ISI
LEMBAR JUDUL..................................................................................
RINGKASAN.........................................................................................
LEMBAR PENGESAHAN....................................................................
RIWAYAT HIDUP.................................................................................
KATA PENGANTAR…………….........................................................
DAFTAR ISI...........................................................................................
DAFTAR GAMBAR...............................................................................
DAFTAR LAMPIRAN...........................................................................
PENDAHULUAN
Latar Belakang..........................................................................................
Masalah.....................................................................................................
Tujuan dan Manfaat..................................................................................
Hipotesis....................................................................................................
TINJAUAN PUSTAKA
Biji dan Benih Tanaman...........................................................................
Benih Sehat...............................................................................................
Gangguan pada Biji...................................................................................
Patogen Terbawa Benih............................................................................
Faktor-faktor yang Mempengaruhi Perkecambahan Patogen pada
Benih........................................................................................................
Rhizoctonia solani……………………………………..................................
Penyakit Damping Off……………………………………......................
Perkecambahan…………………………………………….....................
Faktor-faktor yang Mempengaruhi Perkecambahan.................................
Dormansi Benih........................................................................................
Tipe-tipe Dormansi...................................................................................
Pemecahan Dormansi................................................................................
Jenis Merbau (Intsia spp)..........................................................................
Habitat dan Penyebarannya.......................................................................
Morfologi dan Ciri Umum........................................................................
Halaman
i
ii
iii
iv
v
vi
vii
viii
1
3
4
4
5
5
6
7
9
10
12
12
16
19
19
21
22
23
24

METODOLOGI PENELITIAN
Waktu dan Tempat....................................................................................
Alat dan Bahan..........................................................................................
Metode Penelitian.....................................................................................
Prosedur Penelitian...................................................................................
Variabel Pengamatan................................................................................
Analisa Data.............................................................................................
HASIL DAN PEMBAHASAN
Persen Perkecambahan..............................................................................
Kecambah Normal....................................................................................
Kecambah Abnormal................................................................................
Kecambah Mati.........................................................................................
Laju Perkecambahan.................................................................................
Nilai Kecambah.........................................................................................
25
25
26
27
29
31
32
34
36
36
37
38
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan ..............................................................................................
Saran.........................................................................................................
DAFTAR PUSTAKA..............................................................................
LAMPIRAN.............................................................................................
40
41
43
44

DAFTAR GAMBAR
Halaman
1. Persen Perkecambahan......................................................................
2. Keadaan Biji yang Busuk dan Mati...................................................
3. Persen Kecambah Normal.................................................................
4. Kecambah Normal.............................................................................
5. Laju Perkecambahan.........................................................................
6. Nilai Puncak......................................................................................
7. Perkecambahan Harian .....................................................................
8. Nilai Kecambah................................................................................
9. Isolat Rhizoctonia solani...................................................................
32
33
34
34
37
38
39
39
45

DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
1. Persen Perkecambahan Benih Merbau (Intsia spp) ........................
2. Persen Kecambah Normal Benih Merbau (Intsia spp)....................
3. Laju Perkecambahan Benih Merbau (Intsia spp).............................
4. Nilai Puncak Benih Merbau (Intsia spp).........................................
45
45
45
45
5. Rata-rata Perkecambahan Harian Benih Merbau
(Intsia spp)........................................................................................
6. Nilai Kecambah Benih Merbau (Intsia spp)....................................
45
46
7.Transformasi Arsine-¹ √x/100 dari Persen Perkecambahan Benih
Merbau (Intsia spp)...........................................................................
46
8.Transformasi Arsine-¹ √x/100 dari Laju Perkecambahan Benih
Merbau (Intsia spp)...........................................................................
46
9.Transformasi Arsine-¹ √x/100 dari Nilai Kecambah Benih Merbau
(Intsia spp).........
46
10. Analisa Sidik Ragam Terhadap Data Arsine -¹ √x/100 dari Persen
Perkecambahan Benih Merbau (Intsia spp).................
46
11. Analisa Sidik Ragam Terhadap Data Arsine -¹ √x/100 dari Persen
Kecambah Normal Benih Merbau (Intsia spp).................................
12. Analisa Sidik Ragam Terhadap Data Arsine -¹ √x/100 dari Laju
Perkecambahan Benih Merbau (Intsia spp)...............................

13. Analisa Sidik Ragam Terhadap Data Arsine -¹ √x/100 dari Nilai
Kecambah Benih Merbau (Intsia spp)..........................................
47
14. Suhu dan Kelembaban Udara di Lokasi Penelitian Selama
Penelitian Berlangsung..........................................
47
47

METODOLOGI PENELITIAN
Tempat dan Waktu
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Hama dan Penyakit Fakultas Pertanian dan
Teknologi Pertanian, dan di Pondok Annisa Kompleks Perumahan Amban Permai Kelurahan
Amban Kabupaten Manokwari yang berlangsung selama ± 2 bulan dari tanggal 4 Mei sampai
tanggal 14 Juli tahun 2007.
Bahan dan Alat
Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah benih Merbau (Intsia spp.) asal Serui,
isolat Rhizoctonia solani asal Agathis labilladieri, alkohol 70 %, asam laktat 25 %, media
tanah + pasir kali steril, medium PDA (Potato Dextro Agar), kertas saring, plastik wrap,
aquades steril, tisu, kapas, aluminium foil, gelas pelastik (gelas vit ), sungkup, karung terigu,
kertas pasir.
Alat yang digunakan antara lain tabung reaksi, labu erlenmeyer, cawan petri, autoklaf,
laminar air flow, timbangan analitik, sudip pengaduk, bunsen, hand sprayer, inkubator, alat
tulis menulis, kamera digital, jam (timer) dan thermohygrometer.

Metode Penelitian
Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan metode eksperimen dengan teknik
observasi yang dirancang dalam pola Rancangan Acak Kelompok (RAK), dengan
menggunakan dasar berat benih. Jumlah perlakuan yang diberikan sebanyak 3 perlakuan dan
diulang sebanyak 3 kali sehingga diperoleh 9 satuan percobaan. Pada setiap satuan percobaan
menggunakan 50 biji sehingga jumlah biji yang diperlukan untuk semua perlakuan sebanyak
450 biji.
berikut :
Perlakuan inokulasi patogen R. solani pada benih Merbau (Intsia spp) adalah sebagai
G0 = Benih dikikir tanpa inokulasi patogen R. solani
G1= Benih dikikir dan diinokulasikan patogen R. solani yang direndam selama 1 jam
G2 = Benih dikikir dan diinokulasikan patogen R. solani yang direndam selama 24 jam
Model matematika yang digunakan adalah sebagai berikut :
Yij = µ + αi + βk + εik
Dimana :
Yij = Nilai pengamatan pada perlakuan ke-I dan kelompok ke-k
µ = Nilai tengah dari seluruh perlakuan
αi = Pengaruh perlakuan ke-I (i = 0,1dan 2) dengan
0 = Benih dikikir tanpa inokulasi patogen
1 = Benih dikikir dan diinokulasikan patogen selama 1 jam
2 = Benih dikikir dan diinokulasikan patogen selama 24 jam
βk = Pengaruh kelompok ke-k (kel 1 = 5,0 – 6,3 gr; kel 2 = 6,4 – 7,7 gr; kel 3 = 7,8 – 9,1 gr)
εik = Galat percobaan

Prosedur Penelitian
A. Tahap Persiapan
1. Persiapan Media
Media yang digunakan dalam penelitian ini adalah media campuran tanah dan pasir kali
(2:1) yang telah disterilkan melalui pemanasan (menggunakan autoclaf) pada tekanan 1
atm dan suhu 120 °c selama 30 menit, kemudian media dituangkan dalam pot-pot satuan
percobaan.
2. Persiapan Benih
Pemilihan benih dilhat berdasarkan morfologi biji (tidak cacat dan biji berwarna coklat),
dan harus bebas dari hama dan penyakit. Biji yang akan dijadikan benih ditimbang untuk
menentukan ukuran keragaman berat benih, kemudian ditentukan berdasarkan selang
tertentu.
3. Perbanyakan Patogen
Isolat Rhizoctonia solani dibiakan pada media PDA dalam cawan petri yang diinkubasikan
pada suhu kamar selama 5 hari, dan diperbanyak sesuai kebutuhan untuk diinokulasikan
ke benih Merbau.
4. Pembuatan suspensi Rhizoctonia solani dengan dosis 10 cawan petri / 1000 ml aquades
Biakan murni Rhizoctonia solani, dipanen sebanyak 10 cawan petri dengan menggunakan
gelas preparat, lalu dimasukan ke dalam labu erlenmeyer yang berisi 1000 ml aquades
steril, kemudian dikocok-kocok hingga homogen dan siap digunakan untuk inokulasi ke
benih.

B. Tahap Pelaksanaan
1. Perlakuan Benih
Benih sebelum digunakan dilakukan perlakuan pendahuluan pengikiran, perlakuan ini
dimaksud untuk mempercepat atau merangsang berkecambah karena dengan perlakuan
mengikir, kulit biji menjadi tipis sehingga mempermudah masuknya air ke benih.
2. Desinfeksi Benih
Desinfeksi benih dilakukan dengan mengusap benih menggunakan kapas yang telah
dibasahi alkohol, lalu benih dibilas dengan air steril dan dikeringkan dengan kertas saring.
3. Inokulasi Patogen Rhizoctonia solani ke Benih
Benih yang sudah steril diinokulasikan dengan patogen melalui perendaman 1 jam dan 24
jam dengan dosis 10 cawan Petri / 1000 ml air ada masing-masing wadah.
4. Penanaman Benih
Benih ditanam dalam gelas vit, untuk satu biji persatu gelas vit dan jarak antar gelas vit 1
cm, dengan cara membenamkan ke dalam tanah sedalam satu centi meter. Bagian benih
dimana bakal embrio akan muncul ditanam dengan posisi menghadap ke atas.
5. Pemeliharaan
Pemeliharaan dilakukan dengan penyiraman pada waktu pagi dan sore hari serta
disesuaikan dengan kondisi tanah. Selain itu diamati suhu dan kelembaban harian serta
dilakukan pembersihan dari tumbuhan pengganggu atau gulma.
6. Waktu Pengamatan
Pengamatan dilakukan pada waktu pagi (pukul 07.00 - 09.00 Wit), siang (pukul 12.00 -
14.00 Wit) dan sore hari (pukul 16.00 – 18.00 Wit) selama penelitian berlangsung.

Variabel Pengamatan
Variabel pengamatan yang diamati adalah persentase kecambah dan waktu mulai biji
berkecambah serta lama waktu berkecambah.
A. Variabel Utama
1. Persen Perkecambahan (Germination Percentage)
Rumus :
Persen Perrkecambahan (%) = Jumlah benih yang kecambah x 100
Jumlah contoh uji yang dikecambahkan
a. Persen Kecambah Normal
Rumus :
Kecambah Normal (%) = Jumlah Kecambah Normal x 100
Jumlah Seluruh Kecambah yang tumbuh
Kriteria :
- Infeksi primer sedikit oleh jamur, dianggap sebagai kecambah normal, kecuali ada terdapat
pembusukan pada struktur esensial sehingga kecambah tidak bisa tumbuh baik kembali
- Infeksi sekunder, disebabkan penularan dari kecambah atau biji sebelahnya yang terinfeksi,
tetapi tidak terdapat pembusukan yang disebabkan tidak baiknya pelaksanaan pengujian,
kecambah termasuk kecambah normal
b. Kecambah Abnormal
Rumus :
Kecambah Abnormal (%) = Jumlah Kecambah Abnormal x 100
Jumlah seluruh kecambah yang tumbuh

Kriteria :
Infersi primer banyak oleh jamur, sehingga kecambah menjadi lemah atau busuknya satu
atau lebih struktur esensial, dianggap kecambah tersebut abnormal
c. Kecambah Mati
Rumus :
Kecambah Mati (%) = Jumlah Kecambah Mati x 100
Kriteria :
Jumlah seluruh kecamah yang tumbuh
Kriteria ini ditunjukan untuk kecambah yang busuk, layu dan mati setelah jangka waktu
pengujian yang ditentukan.
2. Laju Perkecambahan (Germination Rate)
Rumus :
N1 T1 + N2 T2 + - - - + Nn Tt
Jumlah Benih yang Berkecambah
Dimana :
N = Jumlah benih yang berkecambah pada satuan waktu tertentu (hari)
T = Jumlah hari awal pengamatan sampai dengan akhir dan interval tertentu suatu
pengamatan
Data yang akan dikumpulkan adalah :
1. Jumlah benih yang berkecambah pada satuan waktu tertentu (hari)
2. Jumlah hari awal pengamatan sampai dengan akhir dan interval
tertentu suatu pengamatan

3. Nilai Kecambah (Germination Value)
Rumus :
GV = PV X MDG
Dimana :
GV
PV
MDG
= Nilai Kecambah (Germination Value)
= Nilai Puncak (Peak Value)
= Energi berkecambah atau rata-rata perkecambahan
Harian (Mean Daily Germination)
Nilai Puncak dapat dinyatakan dengan rumus :
Nilai Puncak (PV) =
% Perkecambahan pada T
Jumlah hari yang diperlukan untuk mencapainya
Rata-rata Perkecambahan harian dapat dinyatakan dengan rumus :
Rata-rata perkecambahan (MDG) =
Persen perkecambahan pada G
Jumlah hari uji seluruhnya
Data yang dikumpulkan adalah :
1. Persen perkecambahan benih pada saat dimana perkecambahan mulai menurun
2. Jumlah hari saat perkecambahan mulai menurun
B. Variabel Penunjang
Variabel penunjang yaitu suhu dan kelembaban harian yang diukur pada lokasi
penelitian setiap pagi, siang dan sore selama penelitian berlangsung.

Analisa Data
Analisa data dilakukan secara statistik menggunakan sidik ragam atau anova dan secara
tabulasi.