April 2013 - Sysmex Indonesia

Biasanya hilangnya gen α ini terjadi karena delesi,
walaupun dapat juga akibat mutasi seperti pada
thalassemia β. Bentuk homozigot dari thalassaemia α°
menyebabkan kematian intrauterin dimana janin
mengalami anemia yang hebat dan hidropik, sering
disebut dengan sindroma hidrop fetal hemoglobin Bart.
Ibu hamil dengan bayi sindroma hidrop fetal biasanya
mengalami toksemia gravidarum dan perdarahan
postpartum. Sementara bentuk heterozigot thalassemia α
(α0 thalassemia dan α+) menunjukkan gejala yang lebih
ringan berupa anemia dan splenomegali. Bentuk terakhir
(--/-α) disebut juga dengan penyakit Hb H. Karier
thalassaemia α° (–/αα) dan homozigot thalassemia (-α/-
α) memiliki gambaran klinis anemia hipokrom ringan.
Sementara karier thalassaemia α+ tidak menunjukkan
kelainan haematologis. 1,3,4
Diagnosis thalassemia ditegakkan dengan berdasarkan
kriteria anamnesis, pemeriksaan fisis, dan laboratorium.
Pemeriksaan laboratorium untuk menegakkan diagnosis
thalassemia meliputi pemeriksaan darah tepi lengkap
(complete blood count/CBC), khususnya nilai eritrosit
rerata seperti MCV (mean corpuscular volume), MCH
(mean corpuscular haemoglobin), MCHC (mean
corpuscular haemoglobin concentration) dan RDW (red
blood cell distribution width). Selain itu perlu dievaluasi
gambaran darah tepi, badan inklusi HbH dan analisis
hemoglobin yang meliputi pemeriksaan elektroforesis Hb,
kadar HbA2, HbF. 1,4
Kuis ini tidak berlaku untuk
karyawan dan distributor
Sysmex.
EVENT PARTICIPATION
APRIL-MAY 2013
CPD-CPLM Joglo Semar
Hotel Paragon Solo, 18-20
April 2013
Visit our booth for XP-
Series Simulation
The 13th Jakarta
Nephrology and
Hypertension Course
Hotel Borobudur Jakarta, 3-5
May 2013
Booth Sysmex at #19
The 11th Quality Seminar
& Workshop in
Laboratory and Medicine
2013
Hotel Borobudur Jakarta, 10-
12 May 2013
Visit our booth at #3 and
attend our Lunch
Symposium on Saturday,
11 May 2013
PRO version
Banyak studi menunjukkan bahwa program pencegahan
thalassemia akan lebih menguntungkan daripada
mengobati penderita yang terus bertambah. Salah satu
caranya ialah melalui skrining thalassemia terutama pada
pasangan usia subur yang dilanjutkan dengan diagnosis
pranatal. Biaya pemeriksaan skrining thalassemia sekitar
350-400 ribu rupiah/orang. Jumlah ini tentu jauh lebih
murah dibandingkan dengan biaya penanganan satu
orang pasien selama setahun. Skrining ini bertujuan
Are you a developer Try out the HTML to PDF API
pdfcrowd.com