April 2013 - Sysmex Indonesia

More documents

Recommendations

Info

References: 1. Pencegahan thalassemia. HTA-Health Technology Assessment Indonesia. 2010. 2. Lamchiagdhase P, Pattanapanysat K, Muangsup W. Reticulocyte counting in thalassemia using different automated technologies. Laboratory Hematology. 2000; 6:p.73-8. 3. Muncie HL, Campbell JS. Alpha and beta thalassemia. 2009 Aug 15 [cited 2013 Apr 1]; 80:p.339-344. Available from:www.aafp.org/afp. 4. Sysmex Xtra Online. Thalassemia. Nov 2010:1-10. 5. Cortellazzi LC, Teixeira SM, Borba R, Gervasio S, Cintra CS, Grotto HZW. Reticulocyte Parameters in Hemoglobinopathies and Iron Deficiency Anemia. 2003;25(2):p.97-102. 6. Rivella S. The role of ineffective erythropoiesis in nontransfusion-dependent thalassemia. Blood Reviews. 2012;S12-14. 7. Wagner SC, Grando AC, Castro SM. Reticulocytes indices in β thalassemia trait individuals. Rev Bras Hematol Hemoter. 2011;33(5):393-7. PROTEIN C DAN PROTEIN S Thrombophilia merupakan suatu kondisi terjadinya kecenderungan peningkatan pembentukan bekuan (clot). Keadaan ini bisa terjadi baik karena herediter yaitu diturunkan oleh salah satu atau kedua orang tua maupun didapat, misalnya pasca operasi, penyakit keganasan, kehamilan, dan pemakaian obat tertentu, misalnya obat kontrasepsi dan hormonal. Kasus thrombophilia herediter yang terutama adalah pada faktor V Leiden dan mutasi gen 20210 thrombin. Penderita thrombophilia baik herediter maupun didapat, umumnya memiliki defisiensi antikoagulan alamiah, yaitu protein C dan protein S serta anti thrombin. 1 PRO version Are you a developer Try out the HTML to PDF API pdfcrowd.com
Jika terjadi jejas pada dinding pembuluh darah, maka akan terjadi ekspresi tissue factor sehingga menyebabkan aktivasi koagulasi dengan hasil akhir pembentukan plug yang stabil. Adanya pembentukan thrombin sebagai hasil aktivasi koagulasi ini mesti dinetralisir untuk mencegah pembentukan fibrin yang berlebihan. Hal ini mampu ditangani oleh adanya anti koagulan alamiah baik berupa anti thrombin, protein C maupun protein S. Jejas pada endotel menyebabkan ekspresi thrombomodulin sehingga thrombin mampu membentuk ikatan kompleks dengan thrombomodulin. Kompleks ini kemudian akan menyebabkan ikatan protein C ke reseptornya (EPCR/endothelial protein C receptor) di endotel kemudian diaktivasi menjadi APC (activated protein C). Adanya kofaktor protein S, maka APC mampu menghambat aktivasi Faktor Va dan VIIIa. 2 Protein C merupakan salah satu dari kelompok protein koagulasi tergantung vitamin K. Protein C disintesis di hati dan bersirkulasi dalam kadar yang sangat rendah yaitu sekitar 70 nM. Plasma protein C teraktivasi setelah difasilitasi oleh kompleks thrombin-thrombomodulin. Adanya kofaktor protein S dan faktor V serta kofaktor lipid akan menghambat aktivasi faktor V dan VIII. Umumnya fungsi APC juga diperlukan dalam kasus dengan sepsis karena fungsi APC umumnya menurun disebabkan pada sepsis sitokin proinflamasi yaitu interleukin 1 dan TNF (tumour necrosis factor) memediasi perubahan transkripsi protein dengan akibat menurunkan sintesis anti thrombin, protein C dan protein S. Namun sebaliknya juga meningkatkan protein protrombotik seperti faktor VIII, vWf, dan fibrinogen. 3,6 PRO version Protein S juga merupakan salah satu dari kelompok protein koagulasi tergantung vitamin K yang berfungsi sebagai kofaktor dalam meningkatkan aktivasi APC menghambat kerja faktor Va dan faktor VIIIa. Selain itu protein S juga berperan sebagai faktor independen yang Are you a developer Try out the HTML to PDF API pdfcrowd.com
Page 1 and 2: Online Version Pembaca Yth, Selamat
Page 3 and 4: PRO version rantai globin β, baik
Page 5: orang pasien selama setahun. Skrini
Page 9 and 10: dikenal dengan nama Protein S Ac. B
Page 11 and 12: apresiasi kepada para pengguna alat

April 2013 - Sysmex Indonesia

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?