PENGGUNAAN SPEKTROFOTOMETER HP 8452 ... - DIGILIB BATAN

20 24 28 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 32
40 25 20 30 35 10 15 5
PROSIDING SEMINAR
PENELITIAN DAN PENGELOLAAN PERANGKAT NUKLIR
Pusat Teknologi Akselerator Dan Proses Bahan
Yogyakarta, 28 Agustus 2008
c. Larutan yang sebelumnya tidak berwarna
kemudian berubah warna menjadi kuning.
d. Diamati serapannya terhadap blanko pada
panjang gelombang optimum menggunakan
Spektrofotometer HP 8452 A.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Optimasi panjang gelombang 12
Penentuan optimasi panjang gelombang h
dapat dilihat pada Tabel I.
Tabel I. Optimasi panjang gelombang 12
Paniang gelombang 0,16417 0,11342 0,12125 0,13950 0,19128 0,21692 0,23845 0,25238 0,25897 0,24100 0,21346 0,17920 0,14873 0,13126 (nm) Serapan
Berdasarkan pengamatan menggunakan
Spektrofotometer HP 8452 A diperoleh hasil bahwa
pad a panjang gelombang 320 nm hingga 348 nm
serapan yang dihasilkan semakin naik, sedangkan
pada 352 nm serapan 12 mencapai optimum, di atas
panjang gelombang 352 nm serapan menurun
kembali. Hal ini disebabkan karena pembentukan
kompleks di bawah dan di atas panjang gelombang
352 nm tidak optimum. Jadi panjang gelombang
optimum 12 adalah 352 nm.
Optimasi waktu kestabilan komple~s 12•
Hasil optimasi waktu kestabilan kompleks
h dapat dilihat pad a Tabel 2.
Tabel 2. Optimasi waktu kestabilan kompleks h.
Waktu (men0,69521 0,69467 0,69432 it) 0,69406 0,69397 0,69380 0,69423 0,69406 Serapan
Dari pengamatan ini serapan pada 5 menit
pertama reaksi be\um sempurna, pada men it ke 10 ­
30 mencapai kondisi optimum, kemudian
serapannya kembali menurun. Atas dasar reaksi
kimia:
2 KI + H20 + 03 -> 12 (kuning) + 2 KOH + 02.
dapat dilihat bahwa pada menit pertama hingga
menit kesepuluh reaksi antara KI dan 03 belum
sempurna, sehingga 12 yang dihasilkan juga belum
sempurna. Tetapi diatas men it kesepuluh hingga
men it ketigapuluh reaksinya sempurna. Kemudian
diatas menit ketigapuluh warn a kuning mulai
berkurang, ini disebabkan karena sesudah 30 men it
pembentukan kompleksnya mulai tidak stabil. Jadi
waktu kestabilan kompleks 12 optimum pada 10 ­
30 menit.
Penentuan kurva standar 12
Hasil penentuan kurva standar h seperti
tertera pada Gambar 1.
0.8
0.7
0.6
ffi 0.5
f}O.4
Q;
en 0.3
0.2
0.1
o
5 10 15 20
Konsentrasi (mikro mol)
Gambar 1. Kurva standar h.
Dari berbagai optimasi di atas, dibuat kurva
standar yang lurus dengan persamaan Y = 0,0291 X
+ 0,0278, R = 0,9987. Semua hasil serapan cuplikan
diplotkan dalam kurva standar, dan hasilnya dapat
dilihat pada Tabel 3 dan 4.Pengukuran
dari ozonizer sedang
Berdasar reaksi :
produk ozon
2 KI + H20 + 03 -> h (kuning) + 2 KOH + O2
1 Ilmol 03= I Ilmol12
1 Ilmol h = I x 48 Ilgram
= konsentrasi x 48 Ilgram
= konsentrasi x 48/1000 mgram 1waktu
= massa ozon (mgram 1 detik)
Dari perhitungan tersebut prod uk ozon dari
ozonizer sedang dan kecil (seperti terlihat pada
Tabel 3 dan 4.
Tabel3. Pengukuran
sedang
produk ozon dari ozonizer
Serapan Konsentrasi Massa ozon
352 nm mol m 'ram/detik)
0,25305 9,65120 0,336
0,25291 9,64639 0,343
0,25294 9,64742 0,313
Rata-rata (0,33 ± 0,0 I) mgram/detik
84 ISSN 1410 - 8178 Farida Ernawati, dkk.
25