Lezioni di genetica medica, prima parte Triennali ... - Vincenzonigro.it

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PROTOCOLLO Estrazione DNA da sangue 1. Aggiungere al campione 10 volumi di soluzione IPOTONICA (20mM Tris:10mM EDTA pH 8) per lisare i globuli rossi. 2. Centrifugare 10’ a 1500g 3. Allontanare il supernatante 4. Guardare bene come si presenta il pellet, se non è biancastro ripetere il lavaggio nella soluzione ipotonica 5. Quando il pellet è piuttosto chiaro aggiungere 500mL di 0.5% SDS, 200mM NaCl, TRIS 20 mM (pH 8) e 30μL di Proteinasi K (20μg/mL). 6. Incubare a 42°C e lasciare tutta la notte
PROTOCOLLO Estrazione DNA da sangue 1. Aggiungere un uguale volume di fenolo al campione e agitare 2. Centrifugare 5’. 3. Raccogliere il supernatante 4. Aggiungere 2 volumi di etanolo 100% e agitare per inversione (si forma un flocculo bianco). 5. Prelevare il flocculo con la pipetta e risospenderlo in 500μL di etanolo 70%. 6. Centrifugare 3’ max RT. 7. Eliminare il supernatante con accuratezza, ma non asciugare a caldo 8. Risospendere gradualmente il pellet in circa 200μL di TE1X sterile
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Progeria Hutchinson-Gilford • nuo
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