il kimmeridgiano delle prealpi veneto-trentine: fauna e biostratigrafia

CARLO SARTI
(Dipartimento di Scienze Geologiche. Università di Bologna)
IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI
VENETO-TRENTINE:
FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA
MEMORIE
DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI VERONA (IP SERIE)
SEZIONE SCIENZE DELLA TERRA N. 5 1993

SOMMARIO
RIASSUNTO 9
ABSTRACT 9
PREMESSA 13
ANTECEDENTI 14
LITOSTRATIORAFIA 16
DESCRIZIONE DELLE SUCCESSIONI 19
SPESSORI DELLE BIOZONE NELLE SUCCESSIONI 37
BIOSTRATIGRAFIA 39
ZONA A SILENUM 39
ZONA A STROMBECKI 40
ZONA A HERBICHI 41
ZONA AD ACANTHICUM 43
ZONA A CAVOURI 47
ZONA A BECKERI/PRESSULUM 47
SISTEMATICA 49
PHYLLOCERATIDAE 49
LYTOCERATIDAE SS
LISSOCERATIDAE 57
GLOCHICERATIDAE 57
OPPELIDAE 57
ATAXIOCERAT1DAE 73
PERISPHINCTIDAE 93
ASPI DOCER ATI DAE 116
FAUNA BENTICA 135
RINGRAZIAMENTI 138
BIBLIOGRAFIA 139
TAVOLE 145

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI
VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA
RIASSUNTO
Il Rosso Ammonii/co l'eronese è una formazione
carixmutka del Giurassico'medio e supcriore, preseme
nelle Prealpi veneto-trentine, in un 'area soli•
temente indicata con la denominazione di " Tirenio
Plateauin condizioni strutturali di alto/ondo pelagico
nel Giurassico superiore. La formazione à
molto ricca di ammoniti: questo studio ne descrive
la fauna del Kimmeridgiano raccolta in 13 successioni
stratigrafiche distribuite su di un'area di circa
2500 km' Il Kimmeridgiano del ' Trento Plateau"
è siato solitamente suddiviso dagli AA in sei biozone.
alcune delle Quali classiche della sottoprovincia
submediterranea: Piatmota. Strombecki. Divisum.
Acanthicum. Cavouri. Beckeri. In questo lavoro
viene proposta una nuova zonazione ad ammoniti
che appare più appropriala e portatrice di una
maggiore risoluzione stratigrafica t>er il settore pa-
Ideografico in studio.
(Ammonite Fauna and biostratigraphy of ihc Venctian
Alp Kimmcridgian) • The Rosso Ammonitico
Veronese is a l'enetian Alp carbonate formalina
of the Middle and Upper Jurassic. Miulicd for the
first lime by Isonardo da Vinci (1505). in the last
ccntury by Catullo f1846. 1853). Oppel (1862-63).
Zittel (1870) and Neuntayr (1873). This formatimi
is subdivisiNe imo 3 lithosirutigraphic units in suecession:
the loner unii consisting cf massive nodular
hmestones. the middle unii mainly conusting of
selcifervus Itrnestones and marly and the upper
unii, urli bedded or massive nodular limestones
and wliose thickness is variaNefrom about hvo meter
(condensed set non of Gimv Mount) to aboia 16
meters (Grappa Mount): normally the thickness of
the upper unii Is about 8-10 meters. This formation
is xery rich in ammonites: this paper studies the
ABSTRACT
Le zone proposte sono: Zona a SHenum (con la
subzcna a Trenerites), Z.a Strombecki (con la subz.a
Raschin. /.a llerbichi (suddivisa nelle tre
subz a Stemmis, a Divisum, a L'hlandi). Z..ad
Acan:hiciun (suddivisa nelle due subz a Longispiriluti
e a Ilei mi/ con un "orizzonte a Loryi" nella
parte intermedia della biozona. Z.a Cavouri. Z a
Beckrri/Press ulum. Per quanto riguarda lo studio
delle faune, sono state riconosciute 156 specie di
amimniti. tra cui nme nuove specie e sei nume
sottospecie, l'iene proposto am-he un nuoto genere
fTrcncrilcs nov.genj Olire alle ammoniti sono stati
riconosciuti brachiopodi. lamellibranchi ed echinoidi
che permettono alcune considerazioni paleobatimetriche.
Parole chiave: Kimmeridgiano. Ammoniti. Prealpi
Veneto-Trentine. Biostratigrafia. Sistematica
ammanile fauna of the Kimmeridgian. found in the
so-ca'led Trento Plateau" mcluding Venetia and
Tremino (Venetian Alpsj. The 13 sections studied
are ùistrtbuted in an area of alxmt 2500 km': this
area hku a plateau in the l'pper Jurassic
A sherp stratigraplnc break is rccognized in the outcropof
MGicno. ivhere "nodular"Hmestones *ith
amimnitei of the Middle Oxfordian (Transversarium
Zone) dlrectly oterlie the oolittc Hmestones of
the Toarcian: further reduced horizon qf the Rosso
Arnrr.onllico. upper unii, are bioslraligraphically
analysed.
For the Kimmeridgian of the Trento Plateau a net•
ammonite zonation is proptned (Tab.l. 2): Siteman
l'artial Range Zone (Sov.) nitli Trenerites AssemUage
Subzone (Sen .): Strombecki Taxon Range
Zone (Karvi Corrinus. 1966) * iih Raschìi Par-
Ricerca eficttmla «vi il contributo HURST160%. I9$6). (40%. IW-lW-ltSV). Rnpomabile Prof A Ferrati

IO
luti Funge Subzone (Sor,/; Herbichi Assemblale contcmporar- massive presence of I-csviniceras ra-
'Ante (no*./ \ubdivtded imo 3 subzones Sienonis schii, that diiapfiears at upper biwndary ofthe su-
Panial Range Subzone fPavia ei AL, I9S7 emend'.). bzone.
Divisum Anne Subzone (Geyer. 1961) and L'hlandi Herbichi Zone: the base is deftned by the FAD of
Taxon Range Subzone (Grunvogel. 1914 sensv Presi moccras of'several species that dtsapiKars al
O/oriz. 1978 and Pavia et Al . 1987): Acanthicum the upper bcundary of the zone. The proposai of
Assemblage Zone (Nat.) subdivided imo 2 subzo- this zone, tiuit subslilutes the dassic Divisum Zones:
Ixmgispinum Panial Range Subzone fS'ov.) ne. is adviseJ by the scarcity of the Crussoliccras
and Heimi Panial Range Subzone (Nat.). with Lo- divisum; thii AssemNage-Zone qf Presimoccras
ryi Acme Horizon (Sov >. Cavouri Taxon Range appears more significarti than a Taxon-Range-
Zone (Oloriz, 1978): Becken/Pre\udum Assembla- Zone .
The ne* species are: Uthacosphinctcs callomoni.
Trenerites cnay. Bcnacoccras brochwic/lewinskii,
Bcnctticeras vaii. frani the Silenum Zone. Lcssiniccras
martiro. Crussoliccras retisi, trom the Strombecki
Zone: MciayrcMitcs olori/i. frinii the Herbichi
Zone: Pscudowaagcma stevensi. DiscosphinctokJcs
(D.) dclcampanai from the Beckeri/
Presìulum Zone
As tvdl as the ammonites. spccimens of brachiopods,
lameilibramrhia. echinoids ha te been recognised.
The following bio/oncs are recognised:
Silenum Zone: the base is defìned by FAD of Sowcrtoyccrus
silenum and contentporary /iresence of
Bcnctticeras vaii. that disappears ai the upper
boundary of the zone. This biozone substitutes the
Plaiynota Taxon Range Zone, beco use l he estreme
scarcity qf the Sutncrìa pia tv nota and the presente
of the very common species Sowcrbyccras silenum
concttmiiam with the copiousness of Bcnetticeras
vaii.
Trenerites Subzone: is coniradistinguished by FAD

the Acanthicum Zane. The base is defìned by the
FAD ^ Pscudowaagcma haynaJdi and massive presence
of Ncbroditcs heimi. that disappears al the
upper boundary of the subzone
Cavouri Zone: The base ofthe biozone ts deftned by
FAD of Mcsosirnoccrav Always al the base, ihe Pachysphinctcs
adclus adclus appears.
Beckeri/Pressulum Zone: The base ofthe biozone
is deftned by FAD «yHybonoiiccras pressulum. H.
veretfoicum, H.bcckcri. H.harpephorum. In faci
ihe dassic Beckeri Taxon-Range-Zone musi be
properiy deftned as the hiozone of Kimmeridgian
Hybonoticcras: bcckcri. pressulum. harpephorum.
extraspinatum. vcrcstoicum. knopi. strìatulum. alien
uatum
Kcy words: Kimmeridgian. Ammonites. Venelian
Alps. Biosiraiigraphy. Systemaiics.
Il

Il Roso Ammonitico Veronese è una formazione
carbonatica molto ricca di ammoniti, del Giurassico
medio c supcriore, presente nelle Prealpi veneto-trentine:
quest'area, compresa tra il Lago di
Garda c il Monte Grappa, era un plateau nel Giurassico
superiore ed è solitamente definita come
"Trento Plateau" oppure "Ruga di Trento" o
"Piattaforma Atesina". Tale area, oggetto di studio
in questo lavoro, fino al Lias sup. era un alto strutturale
con caratteri di piattaforma carbonatica di
tipo bahamiano. Successivamente si verificò un repentino
approfondimento ("annegamento", v. Boscllini
& Martinucci 1975) con sedimentazione
carbonatica pelagica. Il Rosso Ammonitico Veronese
segna l'ini/io della deposizione prevalentemente
pelagica che si sostituisce a quella sublitorale
precedente. A seguilo dell'improvvisa subsidenza
della piattaforma. la regione veneto-trentina
assunse il carattere di altofondo pelagico, ed ò probabile
che il primo sedimento cominciasse ad accumularsi
oltre i 500 m di profondità (Bosellini &
Wintcrer 1975. Wintcrer & Bosellini 1981). Gli argomenti
addotti si fondano sulla geologia veneto -
friulana c su paragoni attualistici. Infatti sul Trento
Plateau, sommerto, si depositavano talvolta le torbiditi
distali provenienti dalla Piattaforma friulana.
Presumendo una distanza tra le due piattaforme
(una attiva e l'altra annegata) di 50 Km e una pendenza
minima di un grado, giungiamo a tali valori
di profondità.
Sono state studiate 13 successioni del "Trento Plateau".
distribuite su di un'area di 2560 Km quadrati
(flg.1). I fossili sono stati raccolti dallo scrivente.
rigorosamente in successione, da! 1977 al
1991. In un arco di quindici anni sono stati collezjonati
migliaia di esemplari di ammoniti, oltre a
bdemniti. echinoidi irregolari, brachiopodi. lamcllibranchi.
un corallo solitario, un cchinoidc regolare,
alcuni denti di sciaci, rincoliti ed aptici.
Un primo lavoro su tali faune à stato pubblicato
dallo scrivente nel 1984; lo studio interessa faune
kimmeridgianc e titoniane. In tale lavoro viene
proposta per la prima volt3 una biostratigrafia dettagliata
dell'unità supcriore del Rosso Ammoniaco.
utilizzando anche alcune biozonc classiche del-
PREMESSA
IJ
la sottoprovircia submcditcrranca (come la Za Divisum
e la Z.id Acanthicum). Le successioni pubblicate
nel 1934 non vengono qui prese in considerazione,
ho ritenuto però opportuno riproporre la
biostratigrafia delle successioni di M.Rust e di Vini
(per quanto riguarda il Kimmeridgiano). leggermente
modificata e completata con alcune forme a
suo tempo non classificate per incertezze nella attribuzione
specifica o generica. Inoltre raccolte e
studi successivi hanno permesso di confermare, o
talvolta modificare, le attribuzioni specifiche (si vedano
le sinorimic in questo lavoro).
Nella pane sistematica sono trattate le faune ad
ammoniti del Kimmeridgiano. con i necessari riferimenti
a cucile immmediatamcnlc soprastanti
e sottostanti. Sono inoltre presi in considerazione
echinoidi. lanellibranchi. bclemnoidi e brachiopodi.
l'or questo livóre sono stale visitate le collezioni
dei Musei universitari di Bologna. Firenze. Mona-

14
co di Baviera. Padova. Palermo. Roma, dei Musei
Civici di Campavano (Velo Veronese. VR) .Parigi.
Rovereto (TN). Verona, e molte altre colle/ioni
private. In più sono stati studiati calchi provenienti
dai Musei Civici di Ginevra e Londra e dai Musei
universitari di Granada. Lione. Stoccarda. Tubinga.
Vienna.
Tutte le collezioni descritte in questo lavoro sono
depositate presso il Museo di Geologia e Paleon-
l.a prima descrizione del Rosso Ammonitico Veronese
spetta a Leonardo da Vinci che fa riferimento
a questa formazione nel codice Hammcr. folio 9
verso, databile 1505-1506:
"Trovasi nelle montagne di Verona la pietra rossa
tutu di nicchi convcrtiti in essa pietra, dai quali
tutta la materia della pietra era gommata. In qualche
parte i nicchi restano separati dall'altra massa
del sasso che li circonda perchè la scorza del nicchio
si era interposta e non li aveva lasciati congiunsero.
mentre in altra pane tale gomma ha pietrificato
le invecchiate scorze".
E' interessante notare come Leonardo si so (Termi
sulla struttura del Rosso Ammonitico notando
che. talvolta, le ammoniti conservano il guscio originario
e altre volte si osservano come modelli interni.
Questa descrizione t inserita in un brano teso
a dimostrare che i fossili non sono resti del Diluvio
Universale, ma vestigia di animali vissuti nel
passato.
La prima suddivisione lliostrailgraflca per la successione
giurassica del Veneto e databile al 1744.
quando l'abate Jacopo Spada di Grezzana (VR).
nella prefazione del suo "Corporum I apidefactorum
Agri Vcroncnsis Catalogus" distingue e descrive
alle pag.10-11 le Formazioni dei Calcari Grigi
(chiamati "Nigrum & Album Marmor"), del Rosso
Ammonitico ("Marmo Rosso") e del Biancone
(chiamato "Biancone" anche da Spada).
Nd 1759 Giovanni Arduino suddivide le formazioni
dell'Italia settentrionale c in particolare quelle
dell'arca di Rceoaro. in "ordine Primario. Secondario.
Ternario e Quarto", intendendo con
"ordine Secondario" le rocce mesozoiche delle Alpi.
tra cui anche il Rosso Ammonitico.
CAKIO SARTI
ANTECEDENTI
tologia "Giovanni Capellini" dell'Università di
Bologna, con i numeri d'inventario che sono indicati
in questo lavoro, ad esclusione dell'esemplare
n. inv. SNF6/65. olotipo della specie Trenerites
enayi e dell'esemplare n. inv. SNF6/70, paratipo
della specie Lithacosphineta (allontani, entrambi
conservati presso il Musco di Paleontologia dell'Università
di Torino (Collezione Giannetti
1989).
T.A.Catullo nel suo "Saggio di Zoologia fossile delle
Provincie venete" (1827), colloca per primo il
Rosso Ammonitico Veronese (chiamato da Catullo
"Calcaria ammonitici rossa") tra le rocce giurassiche.
De Zigno (1852) opera una embrionale suddivisione
cronostratigrafica della formazione, equiparando
il Rosso Ammonitico Veronese all' Oxfordiano
e al "Coralliano" inglese. Catullo (1853) suddivide
la formazione in "Calcaria cpiolitica inferiore" e
"Calcaria cpiolitica superiore", entrambe contrassegnate
da specie diverse di ammoniti.
Oppcl (1863). trattando ammoniti provenienti da
diverse località europee, opera una vera e propria
suddivisione biostratigrafica di una parte del Malm
in: Zona a Transversarium. a Bimammatum. a Tenuilobatus.
Poiché tra le ammoniti di Oppcl compaiono
esemplari del Trentino (ad cs. Strettita fotgariacus).
la zonazione sopra riportata può essere
anche riferita al Rosso Ammonitico Veronese.
Bcnccke < 1866). sulla base degli studi di Catullo e di
Oppcl, suddivide la parie più alta della formazione
in "Strati ad Acanthicum" e "Strati a Dìphya".
Neuma>T (1873). suddivide il Rosso Ammonitico
Veronese sup. del "Sudtirolo" nelle Zone a: Transversarium,
Tcnuilohata, Beckeri e calcari a Diphya.
dove le Zone a "Tcnuilohata" e a "Beckeri"
dividono in due parti i classici "Strati ad Acanthicum".
Parona (1880). si occupa delle faune del Veneto
comprese negli "Strati ad Acanthicum" e in quelli
superiori che egli chiama "a Plhyehoicum"; nel
1881 in uno sludìo più articolato si occupa anche
degli "Strati a Transversarium" e dei "calcari a Diphva"
sempre del Veneto.

Il KIMMERIDGIANO DEI LE PRF.ALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA
Nicolis e Parona ( 1885). individuano le Zone: I) a
Transversarium. 2) di intervallo e 3) ad Acanthicum.
Del Campana (1903. 1904 e 1905). dedica un ampio
studio sistematico alle faune raccolte per lo
più nei Sette Comuni (VI) e conservate presso i
Musei di Firenze. Vicenza. Bassano. Asiago. Padova
e Pisa; alcune di queste collezioni (ad cs.
quelle dei musei di Vicenza ed Asiago) sono oggi
totalmente perdute, altre (come ad es. le raccolte
dei musei di Firenze e Padova) risultano ancora
del tutto integre.
Dopo Del Campana ricordiamo ancora un breve
lavoro sistematico di Boden ( 1907) sulle faune delle
Prcalpi venete. In seguito non t stata più pubblicata
nessuna opera di carattere sistematico per circa
80 anni sul Rosso Ammonitico del Malm.
Vari lavori stratigrafici invece sono stati successivamente
pubblicati, a partire dagli studi sulla classica
successione di "Cima Campo di Luscrna"
(TN): nel 1931 Parona studia questa successione
sulla hasc delle due note di Trener del 1910 e del
1913, concepite in occasione della costruzione de!
forte austro- ungarico di Cima Campo. I fossili raccolti
da Trener e dal capitano del forte. l-aakom.
furono poi studiati da Parona, che vi riconosce una
fauna appartenente al "... Calloviano. Oxfordiano
e agli strati con Aspidoccras acanthicum". Parona
deduce che la formazione si è deposta con una :
"sedimentazione lenta, uniforme e a notevole profondità"
(p.12) e. cosa piuttosto sorprendente, accenna
ad una sorta di "annegamento della piattaforma";
egli infatti parla di : "lenta sommersione,
nell'area veneto-trentina, dal Calloviano al Titoniano"
(p.13). Parona esamina poi, per la prima
volta, i noduli dell' hard ground tra Rosso Ammonitico
inferiore e supcriore ( oggetto di studio circa
50 anni dopo: Drittenbass 1979. Seyfricd 1981.
etc... ) riconoscendo la composizione prevalentemente
ferro- manganesifera dei noduli.
Nel 1964, in occasione di un ampio studio stratigrafico
sulla "Successione delle faune ad ammoniti
nelle formazioni medio-giurassiche delle prealpi
venete occidentali". Sturani suddivide informalmente
il Rosso Ammonitico Veronese in : membro
inferiore (massiccio), e membro supcriore (più
nodulare e con interstrati marnosi). Secondo Sturani
i due membri sono sempre separati da un hard
ground con hiatus Calloviano sup.- Oxfordiano
medio : talvolta e presente un pacco di strati a selci.
ctcropico della porzione basale del membro superiore.
I lavori di Bernoulli & Pctcrs (1970.1974) si soffermano
in particolare sui livelli a bentonite intercalati
entro questa litofacies a selci, dimostrandone la
natura vulcanica.
Odin ( 1985) traccia una breve storia dei giacimenti
bcntonitici delle Alpi Meridionali descrìtti in letteratura.
a partire dalla segnalazione di Bcrnoulli e
Peter» nella gola del Ghclpach (Asiago) e descrive
diversi giacimenti a bentoniti del Veneto e Trentino
inediti.
Bosellini & SVintercr (1975) e Wintcrer A Bosellini
( 1981 ) ricostruiscono la "storia della profondità dei
fondi marini" delle Alpi Meridionali durante il
Giurassico. Essi reputano che il primo sedimento
di Rosso Ammonitico Veronese si depositasse tra
500 e 800 m di profondità.
Ferrari (1982 a) studia la successione condensata di
M.Giovo tratuta nel 1971 anche da Sturam e sulla
quale Hollmann (1962. 1964) aveva effettuato i
classici lavori sui fenomeni di subsoluzionc nel
Rosso Ammonitico. Sempre Ferrari (1982 b) fornisce
un quadro stratigrafico generale dell'area veneto-trentina
dal Triassico superiore al CreUcico.
Nel 1984 Sarti (1986a) suddivide per la prima volta
parte dell'unità superiore del Rosso Ammonitico
Veronese in otto biozonc dal Kimmeridgiano
inferiore al Titoniano medio. Ancora Sarti (1985)
allarga la biostratigrafia a buona parte dcll'uniU
superiore e a parte degli strati attribuibili al Biancone.
individuando 12 biozonc per il Kimmeridgiano
e il Titoniano; lo stesso autore (I986b) descrive
brevemente la successione di Col Santino
(M.Pasubio. TN) e la confronta con le successioni
di Lavorone e di Cima Campo di Luscrna. ipotizzando
condensazioni e lacune all'interno dell'unità
nodulare superiore.
Sarti (I988a) precisa la denominazione delle due
biozonc fino ad allora chiamate informalmente "di
intervallo I e 2". riconoscendole come Z.a Cavouri
e Z.a Richtcri e prosegue la biostratigrafia fino al
limite Giurassico/Cretacico.
Pavia. Bcnctti & Minctti (1987) studiano le associazioni
faunistiche provenienti dall'Oxfordiano
medio c supcriore e «lai Kimmeridgiano inferiore
dei Monti Lessini veronesi, riconoscendo 9 biozo-

ne e suddividendo per la prima volta la Z. a Strombecki
in due orizzonti e quella a Divisum in due
subzonc. Gli Autori evidenziano inoltre numerose
lacune stratigrafiche, la più estesa delle quali comprende
l'ampio intervallo die va dalla Z. a Bifurcatus
alla suhz. a Tcnuicostatum (Z a Divisum).
Massari (1979. 1981. 1983) si sofferma sullo studio
scdimcntologico dell'unita supcriore. Massari. Bcnetti
e Pezzoni (1988). studiano le faune che si
estendono dall' Oxfordiano medio alla base del
Kimmeridgiano dei Monti Lcssini veronesi, utilizzando
il quadro biostratigrafìco proposto da Benetti
& Pezzoni (1985) per l'Oxfordiano dei Monti
Lcssini.
Clari. Martire & Pavia (1990) affrontano in dettaglio
il problema della datazione degli orizzonti selciferi
("unità media") intercalati tra i due membri
nodulari del Rosso Ammonitico. Il problcmu della
datazione di questa unità selcifera t stato affrontato
per b prima volta da Sturani (1964) che sulla
base dei dati rilevati nella successione di Cima
Campo di L use ma. ascrive il complesso selcifero al
Kimmeridgiano superiore.
Ferrari (1982 a) considera informalmente l'unita
selcifera intermedia alla stregua di un terzo membro
e le attribuisce un'età Oxfordiano supcriore -
Kimmeridgiano inferiore. Secondo l'Autore esiste
una ctcropia tra questa Unità media e la parte inferiore
dell'Unità supcriore del Rosso Ammonitico.
Ndl'ambito della Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese si possono distinguere tre unità sovrapposte
tra loro : Unità intcriore (calcari nodulari
massicci) del Baiociano-Batoniano: Unità media
(calcari selciferi) del Calloviano sup. (Erba in Martire.
Clari & Pavia. I99l)-Oxfordiano e base del
Kimmeridgiano (v. fig. 6): Unità superiore (calcari
nodulan) del Kimmeridgiano-Titoniano. Sono state
campionatc e studiate 13 successioni interessanti
il Kimmeridgiano (fig. I ). Esse sono state scelte più
o meno sulla stessa direttrice al fine di rappresenta-
CARLO SARTI
LITOSTRATIGRAF1A
Sarti (1985. 1986a. I986b) concorda con Ferrari e
considera par/ialmcntc ctcropichc l'unità media
selcifera e la parte inferiore dell'unità nodulurc supcriore.
Questa unita media, non databile direttamente
data la mancanza di fossili significativi, viene
considerata da Sarti compresa come minimo tra
l'Oxfordiano medio e la base del Kimmeridgiano
( 19S6b. p.65).
Clari. Martire & Pavia (1990) riconoscono nella
cava Cortese, in località Kabcrlaba (Asiago), poco
sotto un livello a bentoniti che si trova quasi a contatto
con l'unità nodulare supcriore, una fauna sicuramente
databile all'Oxfordiano medio. I suddetti
Autori inoltre ritrovano alla base dell'unità
superiore clementi faunistici indicativi della Z. a
Divisum (o tetto della Strombecki). documentando
cosi un notevole hyatus (dall'Oxfordiano medio
al Kimmeridgiano inferiore arca).
Lo studio scdimcntologico più ampio sul Rosso
Ammonitico Veronese £ quello di Martire (1989)
sull'altipiano di Asiago (VI). L'autore si sofferma
anche sulla biostratigrafia, ricalcando sostanzialmente
il quadro formulato da Pavia et Al. (1987)
Altn lavori (Benctti. Pezzoni Si Zciss 1990. Sarti
I988b. I990a, I990b. in stampo, ctc...) trattano soprattutto
studi faunistid circoscritti, mentre il lavoro
di Channdl et AL ( 1990) si occupa di magnetostratigrafiu
dd calcari calloviano- oxfordiani dei
Monti Lcssini.
re tutto il "Trento plateau" dal margine oeddentale
a quello orientale.
Le successioni stratigrafiche sono:
1) Monte Giovo (margine occidentale del plateau)
2) Col Santo (sul Monte Pasubio)
3) Col Santino (sul Monte Pasubio»
4) Virti di Folgaria (in Sarti I986a)
5) Roccolo (Lavarone, TN) (in Sarti I986a)
6) Monte Rust I (Lavorone, TN) (in Sarti
I986a>

Il KIMMERIDGIANO DEI LE PRF.ALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA
7) Monte Rust 2 (Lavarono. TN)
8) Cima Campo (Luscrna. TN)
9) Cava Voltascura (Ghclpach. Asiago)
10) Cava Cortese (Monte Kabcrtaha. Asiago)
11 ) Cava Bellcvue (Monte Kabcrbba. Asiago)
12» Colle Oro (Monte Grappa: margine orientale
del plateau)
F.' stata campionata inoltre una breve successione.
13) Monte Timarolo. vicino a Grezzana (VR). che
si trova sul margine meridionale delle prealpi veneto-trentine.
Le successioni stratigrafiche studiate possono essere
grosso modo distinte in due gruppi convenzionalmente
denominate successioni di "tipo A" e di
"tipo B" (Sarti, 1985).
Nelle successioni di tipo A si interpone solitamente.
tra l'Unità nodulare massiccia inferiore e l'Unità
nodulare superiore, un hard ground ferronungancsifero.
Nelle successioni di tipo B invece
si interpone tra le due Unità nominate un complesso
di rocce calcaree a radiolari. caratterizzate
dalla presenza costante, più o meno abbondante,
di selci (unità media del Rosso Ammonitico).
Questa unità selcifera si presenta con diversi spessori
che sul "Trento plateau" possono oltrepassare
i 10 metri. Intercalati a questi calcari selciferi sono
alcuni livelli di argille bcntonitichc. prodotti di alterazione
vulcanica (Bcmoulli & Pclcrs, 1970.
1974).
Martire (1989) ha suddiviso questa unità selcifera
intermedia in tre litofacics. che dal basso verso l'alto
sono:
11 Litofacics stratificata calcarea, caratterizzata
dalla totale assenza di nodularità e silicizzazione.
in strati sottili da 3 a 20 cm di spessore: le superila
di stratificazione sono ben marcate. Questa litofacies
poggia direttamente sul Rosso Ammonitico
Inferiore. 2) Litofacics stratificata selcifera, si differenzia
dalla precedente per la presenza di noduli e
liste di selce. Questa litofacics è suddivisibile in due
parti: una porzione inferiore, la più potente, con
selci nettamente prevalenti sugli strati calcarei: una
supcriore in cui il rapporto tra calcare e selce t di
circa 1:1. 3) l-itofacies subnodularc. costituisce b
parte sommitalc dell'unità intermedia: si tratta di
calcari per lo più massicci solcati da numerose superici
stiloiitiche ondulate che conferiscono un
aspetto quasi nodulare. Sono presenti nel calcare
noduli di selce, talvolta molto grossi e non si riscontrano
altri indizi di silicizzazione.
Per quanto riguarda l'Unità Supcriore. Martire
(ib.) ha distinto tre litofacics. ciot:
I) Litofacies stromatolitica, facies calcaree massicce.
con evidente laminazione intema lievemente
ondubta. lui facies stromatolitica è presente in due
diverse situazioni: al nelle successioni di tipo "A" è
sviluppata nella parte basale dell'Unità Superiore,
b) nelle successioni "A" e "B" b facies £ occasionalmente
alternata alle facies nodubri. 2) Litofacies
nodulare. i noduli calcarei passano più o meno
transizionalmcntc alla matrice argillosa che li circonda.
La differente composizione fa si che l'azione
meteorica eserciti una azione selettiva accentuando
il contrasto nodulo-matrice, conferendo il
tipico aspetto nodulare alle superici affioranti. All'interno
della litofacics nodulare Martire (ib.) distingue
b "sottofacies flaser-nodulare". con noduli
più scarsi e in cui b matrice t prevalente. 3) Litofacics
pscudonodulare. facies calcaree massicce in
cui il contrasto nodulo-matrice e molto meno sviluppato
di quello delb facies nodulare. All'interno
dello strato si può osservare una pscudostratificazionc
data da stiloliti.
Nella descrizione delle successioni adotteremo
queste terminologie introdotte da Martire (1989).
con lo stesso significato.
Rispetto a questa schematizzazione esistono due
eccezioni rappresentate dalle successioni di I)
Monte Giovo e di 2) Col Santo sul M.Pasubio.
A Monte Giovo ove l'Unità superiore poggia direttamente
sulla Oolite di San Vigilio (in facies "Giallo
di Mori") di età liassica. si ha lo hyatus più consistente
(dal Baiociano all' Oxfordiano medio) sino
ad ora documentato per le successioni di Rosso
Ammonitico.
Nelb successione di Col Santo si rinvengono, come
di norma, i calcari selciferi dell'Unità medb.
Fatto però insolito per le prealpi veneto-trentine, a
partire da circa m 2,50 dalla base dell'Unità superiore
riprendono ad intcrcabrsi. sporadicamente
negli strati del Kimmeridgiano e regolarmente negli
strati litoniani. dei letti di selce di circa 10 cm di
spessore non legati in alcun modo ai calcari selciferi
dell'Unità media. Questi livelli selciferi, cosi ran
sul "Trento Plateau", sono invece molto diffusi nel
Rosso Ammonitico delle Alpi Feltrine

18
scritte, citate o anche solo figurate par/ialmcntc in
letteratura sono: M.Giovo (Hollmann 1962. 1964;
Sturani 1971: Drittcnbass 1979: Massari 1979.
1981: Ferrari I982a).
Col Santino (Sarti I986b. I988a. I988b).
Vini-Roccolo-M Kust (Sarti I986a. I986b>.
Cima Campo di Luscrna (Trener 1910. 1913: Parona
1931; Sturani 1964: Drittcnbass 1979; Massa-
CARLO SARTI
ri 1981: Ferrari 1982: Ferrari in Sani I986b: Martire.
Clari k Pavia. 1991).
Cava Voltascura "Ghclpach" (Bcrnoulli & Pctcrs
1970. 1974; De Vecchi & Dicni 1974; Drittcnbass
1979: Massari 1979. 1981. Ogg 1980; Sani I988b;
Manirc 1989).
Cava Cortese sul M.Kabcrlaba (Manirc 1989; Clari.
Manirc & Pavia 1990).

In lune le successioni studiate di tipo "B". la base
dell'uniti superiore del Rosso Ammonitico t posta
sopra al tetto della litofacics subnodulare dell'unità
media selcifera (Martire. 1989). Nelle successioni
di tipo "A" b hase è posta al tetto dell'unità inferiore
del Rosso Ammonitico. considerando quindi
l'Hard Ground ferro-mangancsifcro facente già
parte dell'unità supcriore.
Per quanto riguarda la metratura delle sezioni nelle
figure, b base "zero cm" delle successioni t posta
sempre alla base dell'unità supcriore del Rosso
Ammonitico. scnsu Martire (1989).
MONTE GIOVO.
SUCCESSIONE SULLA STRADA
CASTIONE • BRF.NTONICO (fig.2)
l.itoslralignifui: I-a formazione più antica osservabile
nelb successione è la Oolite di S.Vigilio, costituita
da calcari giallo rosa c malva, oolilici. con
abbondanti bioclasti (echinoidi e crinoidi). Al tetto
questa formazione presenta un'erosione in forma
di creste e solchi con un disivello di 15-20 cm.
molto simili alte forme carsiche, ma imputabili a
correnti sottomarine (Ferrari I982a). Il tetto dell'Oolite
di San Vigilio è segnato da una superficie
di hard ground, con noduli polimctnllici abbondanti
e strutture laminate di tipo stromatolitico.
Dalb microfacies risulta evidente la scarsezza di
matrice micritica e l'abbondanza di intraebsti in
un caso immersi in spante. Al contatto con l'hard
ground la microfacies è data da microspariti e presenta
caratteri abbastanza simili fino all'apice delle
creste dell'Oolite di San Vigilio, quindi per circa 20
cm. In corrispondenza dell'apice delle creste si osserva
un secondo hard ground con strom3toliti .
La base del Rosso Ammonitico si trova in corrispondenza
del primo hard ground al di sopra del
quale i calcari nodubri appartengono all'unità supcriore
del Rosso Ammonitico con uno spessore di
120 cm: questi calcari sfumano superiormente verso
calcari micritici bbnehi per uno spessore di 80
cm fino a 200 cm dalb base del Rosso Ammonitico
e presentano al loro interno alcuni livclletti millimetrici
marnosi. Nei livelli superiori la wmpnr.
sa della componente argillosa rende l'insieme più
DESCRIZIONE DELLE SUCCESSIONI
19
compatto e b nodubrità . ben marcata alla base, si
fa più confusa e sempre meno evidente verso l'alto,
al passaggio con b formazione soprastante del
Biancone che si attua completamente a 200 cm
dalb base. Il Rosso Ammonitico Veronese che si
presenta solitamente con spessori variabili tra i 10
e i 15 metri ha quindi uno spessore di soli 2 metri.
Si tratta probabilmente della successione di Rosso
Ammonitico più ridotta e bcunosa di tutte le prealpi
veneto-trentine. Sono assenti nelb successione
sia l'unità inferiore sia l'unità media dei Rosso Ammonitico.
e al di sotto del primo hard ground osserviamo
già i calcari oolilici di San Vigilio.
Biostratigrafia: la successione è molto ricca di ammoniti
per quanto riguarda b porzione oxfordiana

3 • Sucvcwodc liso e taniriitgrafio ili Co» S»mo. M hsubio. Per U dcvrviooc do lilolip» u il ttsjft

Il KIMMERIDGIANO DEI LE PRF.ALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA
(primi 40 cm; anche nel R.A.V. presente entro le
depressioni "carsiche" sono state raccolte ammoniti
ddl'Oxfordiano medio ). Le ammoniti sono
molto ben conservate e presentano per lo più il
guscio cpigcnizzalo in calcite. Nella por/ione kimmcridgiana
(tutto il Kimmeridgiano ha una potenza
di soli 100 cm al massimo) le ammoniti sono
invece più rare; non e possibile quindi definire con
precisione la biostratigrafia. Si può comunque osservare
che, a 35 cm dal probabile inizio del Kimmeridgiano.
posto al cambio di litologia che corrisponde
anche alla scomparsa delle ricche faune ad
ammoniti oxfordianc. sono presenti Presimoceras
teres. SebrodUes favaraensis. Ortbaspidoceras
tdilandi e Lytoceras potycydum. Quindi si può affermare
di essere nella pone alta della Zona a Herbichi

CARLO SARTI
Fifc 4 • SotxtiMont Ho- c bioMral«r»fica 6> Col Smimo. M Psuiho Vtr U detchnoot dri Incupì ti ««da il loto.

Il KIMMERIDGIANO DEI LE PRF.ALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 23
cm si assiste al passaggio graduale, con cambiamento
di colore, alla sovrastante formazione del
Biancone.
Biostratigrafia: La base della prima bio/ona del
Kimmeridgiano. Zona a Silenum. t riconducibile
per la comparsa di S1 tetto
della subzona a Raschìi ò stato raccolto Lctsinice
ras ptychodes: Physodoceras no{fl non si ritrova oltre
il tetto della bio/ona. la zona successiva. a
Herbichi. e distinta alla base dalla comparsa di Presimoceras
crislinae. la biozon3 è lacunosa, manca
infatti tutta la suhzona più bassa, a Stcnon:s; poco
sopra la base della bio/ona abbiamo Crussoliccras
afT. divisum e TarametUceras trachinotum. A meta
zona compare Aspidoccras acanthicum. hingo la
biozona si osservano inoltre Presimoceras di varie
specie. Nebrodites pehoìdeus e OrthaspiJoccras
uhlandi marcano chiaramente il letto dell* biozona.
La base della zona soprastante, ad Acanthicum.
e contraddistinta dalla comparsa di Aipidocera\
longispintinr, la bio/ona £ carattcrizza:a dalla
presenza di Nebrodites di varie specie. Questa biozonu
e lacunosa, manca infatti tutto l'orizzonte acme
a (orsi e la Subzona a Heimi (porzione «upcriore
della zona). Alla base della zona successiva a
Cavouri. scompare Aspidoccras acanthicum e
compaiono Aspidoccras rafadi e A hyttrcosion:
lungo b zona compaiono inoltre Pseudowtagenia
haynaldi e Pachysphinctes gr. adclus. Al tcuo della
bio/ona scompare TarameUieeras (T.) cootpsum.
L'ultima bio/ona del Kimmeridgiano. a Beckeri/
Pressulum. e contraddistinta alla base data comparsa
dell'indice zonale Hybonoticeras pressulum e
dalla comparsa di Virgalithacoceras di varie specie.
Caratteristici della bio/ona sono inoltre TarameUiceras
pugile pugile e Torqwtthphincta di vuix specie.

24 CARLO SARTI
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IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 25
LAVARONE,
SUCCESSIONI "VIRTI",
"ROCCOLO", "MONTE RUST 1"
(%5)
Le successioni di Virti, M.Rust 1 e Roccolo sono
descritte in Sarti (1986a). Raccolte successive sono
state effettuate a Virti e M.Rust 1. Rispetto a quanto
descritto in Sarti (ib.), è necessario modificare
l'interpretazione biostratigrafica per quanto riguarda
la successione M.Rust 1, che non inizia nella
Zona ad Acanthicum, come indicato dalla fig.2 in
Sarti (ib.), ma nella Zona a Herbichi e il tetto della
suddetta biozona è posto 90 cm sopra la base della
successione. Per le faune relative (indicate nella
detta figura con un triangolino) l'attribuzione biostratigrafica
va quindi modificata in conseguenza
(fig.5). Inoltre: l'esemplare stratigraficamente più
basso di "Mesosimoceras beniamini" è in realtà un
frammento di Lessiniceras ptychodes; "Taramelliceras
pugile" (Tav.2, fig.3a-b in Sarti 1986a) è il
subspeciotipo della nuova sottospecie Taramelliceras
pugile pseudopugile; l'esemplare stratigraficamente
più alto di Taramelliceras pseudoflexuosum
è un Taramelliceras subcallicerum.
LAVARONE,
SUCCESSIONE "MONTE RUST 2"
(fig-6)
Litostratigrafia: La base della successione è contrassegnata
da uno strato continuo di selce rossa di
6-10 cm di spessore, appartenente all'unità media
del Rosso Ammonitico, al di sopra del quale una
incavatura profonda ospitava probabilmente un livello
a bentonite quasi totalmente dilavato, dello
spessore di 7-8 cm. Sopra a questo incavo si osservano
calcari micritici con abbondanti selci rosse in
noduli e lenti, per circa 40 cm (litofacies subnodulare)
e al di sopra i primi strati del Rosso Ammonitico
superiore, marcatamente nodulari; venti cm
sotto la base dell'unità superiore è forse presente
un ulteriore livello millimetrico di bentonite. Da
50 a 105 cm dalla base della unità superiore affiora
una serie di strati pseudonodulari, e in seguito
nuovamente nodulari: a 105 e fino a 190 cm abbiamo
una serie di strati calcarei più o meno marnosi,
con la maggior componente marnosa tra 130 e 145
cm (sottofacies flaser - nodulare); nuovamente, a
partire da 190 cm abbiamo calcari nodulari più
massicci. A 400 cm dalla base la successione si interrompe,
ancora entro l'unità nodulare superiore.
Biostratigrafia: la successione è molto ricca di ammoniti,
tanto che anche gli ultimi strati della unità
media, selcifera, del Rosso Ammonitico, hanno
fornito una fauna abbastanza significativa e diversificata.
In questi strati la presenza contemporanea
di Progeronia gr. progeron e P. cfr. unicompta è
indicativa, insieme a quella di Physodoceras wolfì e
Aspidoccras binodum, della Zona a Strombecki; la
biozona successiva, a Herbichi, è segnata alla base
dalla comparsa dei Presimoceras, che sono sviluppati
lungo tutta la biozona con le specie herbichi,
teres, fucinii. Sempre alla base abbiamo T.(M.) nodosiusculum,
che congiunto alle faune a Presimoceras
indica anch'esso la base della biozona.
Le comparse poi, a circa un terzo dall'inizio della
biozona di Crussoliceras e, a due terzi circa, di Orthaspidoceras
uhlandi, individuano le subzone a
Divisum e a Uhlandi; queste subzone corrispondono
litologicamente a una serie di strati che si distinguono
da quelli sottostanti per la minor componente
marnosa e conseguentemente per essere
più massicci e duri.
All'inizio della Subzona a Uhlandi compare anche
Aspidoceras acanthicum. L'estinzione di Sowerbyceras
silenum e la sua sostituzione con Sowerbyceras
loryi, l'estinzione di Orthaspidoceras
uhlandi, dei Presimoceras e di Idoceras balderum
largiombelicalum e la comparsa di Nebrodites appartenenti
a molte specie indicano chiaramente la
base della subzona successiva, ad Acanthicum, caratterizzata
dalla massiccia presenza di Nebrodites:
N. heimi, N.lavaronensis, N.grecoi, N. cfr. gigas,
N. agrigentini^ agrigentinus, N.favcirciensis,
ecc... A metà biozona scompare Aspidoceras
acanthicum e abbiamo l'acme di Sowerbyceras loryi,
in corrispondenza degli strati con forte componente
marnosa. Lungo la biozona scompaiono
tutti i Nebrodites, e il N.heimi in particolare
scompare al tetto della biozona. La base della Zona
successiva a Cavouri è indicata chiaramente
dalla comparsa di Mesosimoceras risgoviense e
Pachysphinctes adelus adelus. Nella biozona registriamo
la presenza di Pseudowaagenia haynaldi e
Aspidoceras hystricosum e di Taramelliceras platyconcha.
L'ultima biozona del Kimmeridgiano, a
Bcckeri/Pressulum, è identificata alla base dalla
presenza di Biplisphinctes cimbricus ed è caratterizzata
da specie come Taramelliceras pugile pugile,
Hemihaploceras (Z.) schwageri, Aspidoceras
cippenninicum, Streblites folgariacus, Pseudowaagenia
stevensi ecc..., tutte esclusive della suddetta
biozona.

26 CARLO SARTI
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LONGISPIN'LORYI' HEIMI
BECKERI/PRESSULUM
Nebrodites hospes hospes
Crussoliceras sp.
Lessiniceras ptychodes
Crussoliceras sp.gr. acre
Nebrodites cafisii
Holcophyiloceras mediterraneum
Presimoceras herbichi
cf. Metahaploceras
Ataxioceratinae indet.
Aspidoceras sp.
Presimoceras teres
Presimoceras sp.
Presimoceras fucinii
Lytoceras poiycyclum polycyclum
Lytoceras sp.
Taramelliceras ( Metahaploceras ) semibarbarum
Aspidoceras acanthicum
Nebrodites lavaronensis
Nebrodites sp.
Pseudowaagenia• micropla
Sowerbyceras loryi loryi
Nebrodites peltoideus
Orthaspidoceras uhlandi
Taramelliceras (T.) compsum compsum
Nebrodites grecoi
Nebrodites agrigentinus agrigentinus
Nebrodites cf. gigas
Progeronia sp.aff. ernesti
Nebrodites favaraensis
Linguithyris sp.
Taramelliceras (T.) subcallicerum
Schaireria (Schaireria) neumayri
Taramelliceras (T.) platyconcha
Nebrodites heimi
Pachysphinctes adelus adelus
Mesosimoceras risgoviense
Aspidoceras hystricosum
Pseudowaagenia haynaldi
Taramelliceras (T.) pugile pugiloides
Biplisphinctes cimbricus
Aspidoceras rogoznicense
Taramelliceras (T.) pugile pugile
Pseudowaagenia stevensi
Aspidoceras appenninicum
Discosphinctoides (D.) delcampanai
Cyclolampas sp.
Hemihaploceras (Zitteliceras) schwageri
Streblites folgariacus
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Fig. 7 - Successione lito- e biostratigrafica del Forte di Cima Campo di Luserna. Per la descrizione dei litotipi si veda il testo.

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30 CARLO SARTI
tofacies flaser-nodulare che si trova all'interno della
litofacies nodulare.
A 150-160 cm dalla base questa litofacies si fa più
nodulare e compatta e passa, a 170 cm, a calcari
nodulari in un banco di 30 cm. Al di sopra si osserva
un banco calcareo massiccio, pseudonodulare,
di 15 cm; poi, fino al tetto della successione, a 360
cm dalla base della unità superiore, una alternanza
di strati calcarei più o meno nodulari.
Biostratigrafia: la successione appartiene per 23
cm all'Oxfordiano medio e superiore. La base della
prima biozona del Kimmeridgiano, Zona a Silenum,
è contraddistinta dalla comparsa di numerose
specie di Trenerites nov.gen. e di Benacoceras e
dalla contemporanea presenza di Par aspidoceras
mamillanum. La biozona ha uno spessore veramente
limitato, solo 7 cm, in quanto manca almeno
tutta la porzione inferiore della biozona, essendo
questa limitata alla sola subzona a Trenerites,
che corrisponde alla metà superiore della biozona.
Presenti inoltre Lessiniceras raschìi e "Aspidoceras"
fontannesi. Questa porzione di successione ,
secondo Martire et Al. (1991) contiene elementi
faunistici misti della Z.a Planula e della Z.a Platynota
(= Z.a Silenum); l'unico elemento esclusivamente
"oxfordiano" è però l'esemplare figurato come
Subnebrodites planula a Tav. 1 del suddetto lavoro,
forse un ex. immaturo di Lessiniceras.
La biozona successiva, a Strombecki, ha la base
ben riconoscibile per la comparsa di Taramelliceras
(M.)strombecki che scompare al tetto, di Taramelliceras
(T.) trachinotum e di abbondanti Lessiniceras
raschìi che scompaiono a metà biozona
(Subzona a Raschìi). A metà biozona si osservano i
primi Crussoliceras, con la nuova specie C.zeissi;
poco sopra compare Pseudosimoceras stenonis.
Anche questa biozona, spessa solo 15 cm è fortemente
condensata e lacunosa nella parte media,
anche solo considerando che P.stenonis compare
nella parte alta della Zona. La biozona successiva,
a Herbichi, è contraddistinta alla base dalla presenza
di P.stenonis insieme ad Aspidoceras uninodosum,
Lessiniceras ptychodes e da Presimoceras
herbichi, P.teres, P.nodulatum, P.fucinii, Presimoceras
sp.. La scomparsa di Pseudosimoceras stenonis
e la comparsa di Crussoliceras cfr. divisum indica
il passaggio tra la Subzona a Stenonis e quella
a Divisum; Progeronia gr. pseudolictor insieme a
Orthaspidoceras ziegleri, indicano, congiuntamente
alla scomparsa del C.divisum, la base della Subzona
a Uhlandi. La base della Zona ad Acanthicum,
successiva, è ben distinguibile per la comparsa
di diverse specie di Nebrodites e di Aspidoceras
longispinum, oltre che di Sowerbyceras loryi, che
poco sopra la metà della biozona presenta il suo
acme. Verso il tetto della biozona e fino al tetto
della successione le faune si rarefanno molto. Diventa
pertanto difficile indicare con precisione la
base della Zona a Cavouri ed impossibile riconoscere
la base della Zona a Beckeri/Pressulum, peraltro
contraddistinta da Sowerbyceras loryi morf.
pseudosilenum.
ASIAGO,
GOLA DEL GHELPACH,
SUCCESSIONE CAVA VOLTASCURA
(fig.8)
Litostratigrafia: La successione misurata inizia con
i calcari rosa compatti appartenenti all'unità inferiore
del Rosso Ammonitico, che poggiano su di
un hard ground con noduli ferromanganesiferi di
varie dimensioni (fino a 10 cm di diametro). Il
Rosso Ammonitico inferiore affiora per uno spessore
di circa otto metri; al di sopra si osserva un
hard ground senza noduli polimetallici, denunziato
solo da spalmature millimetriche nerastre. Segue
un insieme di straterelli, di spessore compreso tra 4
e 8 cm a grana piuttosto grossolana, di colore grigio
plumbeo, intercalati da interstrati millimetrici
di argille rosse. La litofacies nel suo insieme presenta
uno spessore di 40 cm e appartiene già all'unità
media del Rosso Ammonitico (litofacies
stratificata calcarea). Seguono le facies più tipiche
della unità media, a calcari con selci molto abbondanti
in letti e noduli, per cinque metri di spessore
(litofacies stratificata selcifera). All'interno dell'unità
media si osserva un piccolo slump dello
spessore di 35 cm (nei primi 35 cm francamente
selciferi di questa unità ) e un secondo slump di 50
cm di spessore, a 190 cm dalla base della unità
media. A circa quattro metri dalla base della suddetta
unità si trova uno strato calcareo nodulare
dello spessore di 50 cm, senza selci, al di sopra del
quale si osserva un complesso di livelli bentonitici
intercalati a sottili strati calcarei di colore rosa e
senza selce. Il livello più basso di bentoniti ha uno
spessore di 5 cm, il secondo livello, che è il più
spesso, ha una potenza di 10 cm, infine si osservano
altri due sottili livelli bentonitici ( di 1 e 3 cm di
spessore). Nel suo complesso la distanza tra le base
del primo e il tetto del quarto livello è di 30 cm.
Sopra al più spesso livello bentonitico inizia la litofacies
subnodulare: abbiamo un metro e trenta cm
di calcari selciferi con selci piuttosto abbondanti in

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 24
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Fig. 9 - Successione lito - e biostratigrafica di Cava Cortese, M.
Kabcrlaba. Asiago. Per la descrizione dei litotipi si veda il testo.
letti e noduli e poi 20 cm di calcari simili ai sottostanti,
ma con rade selci. Al di sopra, con netto
contrasto di tessitura, inizia l'unità superiore del
Rosso Ammonitico. Si tratta di calcari nodulari in
strati a spessore variabile tra 40 cm e un metro. Il
calcare nodulare prosegue fino a 165 - 170 cm dalla
base dell'unità superiore, leggermente marnoso,
e tra 170 e 220 con una serie di strati francamente
marnosi color rosso vinaceo, a struttura flaser.
Questa facies flaser nodulare compare più o meno
regolarmente su tutto l'altipiano di Asiago, costituendo
un buon livello di riferimento, ed è correlarle
con un pacco di strati analoghi nelle successioni
del Trentino. A Voltascura, tra 170 e 190 cm la
litofacies si presenta con la maggiore componente
marnosa. Da 240 cm la litofacies diventa tipicamente
calcarea nodulare, il colore diviene rosa
chiaro. A 670 - 690 cm dalla base dell'unità superiore
iniziano gli strati di passaggio al Biancone; a
circa 800 cm siamo già entro la formazione del
Biancone. I calcari kimmeridgiani finiscono a circa
400 cm dalla base.
Biostratigrafia: la prima biozona riconoscibile è
quella a Herbichi per la presenza di Presimoceras
teres; questa specie essendo in associazione con
Nebrodites agrigentinus agrigentinus indica il tetto
della biozona. La scarsità di faune fin quasi a metà
della Zona successiva, ad Acanthicum, non permette
altre osservazioni. La Zona ad Acanthicum è
ben riconoscibile per le comparse di Aspidoceras
longispinum, Sowerbyceras loryi e di numerosi Nebrodites
di varie specie. Molto caratteristico l'orizzonte
acme a Loryi, posto a metà biozona in corrispondenza
di strati fortemente marnosi e con un
altissimo numero di Sowerbyceras loryi. La Zona a
Cavouri è distinguibile per la presenza di Mesosimoceras
risgoviense. L'ultima zona del Kimmeridgiano,
a Beckeri/Pressulum è riconoscibile per la
presenza di forme tipiche: Taramelliceras pugile
pugile, Sowerbyceras loryi morf. pseudosilenum,
Pseudowaagenia stevensi, Hybonoticeras beckeri,
PI .pressulum e H.knopi.
ASIAGO,
MONTE KABERLABA,
SUCCESSIONE CAVA CORTESE
(fig-9)
Litostratigrafia: la successione misurata inizia con
i calcari massicci dell'unità inferiore, seguita dall'unità
selcifera media, che ha una potenza di cin-
33

34 CARLO SARTI
que metri; alla base di tale unità abbiamo calcari
senza selci simili a quelli di Cava Voltascura, per
circa 70 cm (litofacies stratificata calcarea). Circa
70 cm sotto la base dell'unità nodulare superiore si
osserva un livello bentonitico di 10 cm di spessore,
al di sopra del quale abbiamo 5 cm di calcare biancastro
non nodulare, 5 cm di bentoniti, 10 cm di
calcari simili ai precedenti e un ultimo livello bentonitico
di 2-3 cm di spessore. Sopra il complesso
bentonitico si osserva uno strato di calcare compatto
e molto duro, di colore biancastro, con rade
selci al suo interno, dello spessore di 35 - 40 cm
(litofacies subnodulare). L'unità superiore affiora
con calcari tipicamente nodulari, più marnosi tra
190 e 245 cm dalla base dell'unità . A 830 cm si
assiste al passaggio tra Rosso Ammonitico e Biancone,
che si attua completamente a circa 1110 cm
dalla base.
Biostratigrafia: della prima biozona riconoscibile,
la Zona a Herbichi, è individuabile la base grazie
alla presenza di Taramelliceras (M.) nodosiusculum
associato a Pseudosimoceras stenonis. La presenza
contemporanea di queste due specie potrebbe
però anche indicare la parte alta della biozona
precedente, a Strombecki; solo la presenza di Presimoceras,
infatti, indica in questo caso chiaramente
la Z.a Herbichi.
Nel primo strato al di sopra dell'ultimo livello a
bentoniti, strato con rade selci di circa 40 cm di
spessore, Martire (1989) ha raccolto in tre distinti
livelli una fauna piuttosto ricca che nel complesso
l'Autore considera un mélange contenente elementi
della Z.a Strombecki e della Z.a Divisum. Orthosphinctes
inconditus citato da Martire permette
con sicurezza di attribuire lo strato alla Z.a Strombecki;
i Crussoliceras, sempre citati dallo stesso
Autore, sono già segnalati nella Z.a Strombecki e
anzi C.aceroides raccolto da Martire è segnalato da
Pavia et Al. (1987) proprio nella suddetta biozona,
così come Nebrodites hospes sono segnalati dagli
AA nella biozona. L'unico elemento a favore di
una età più recente è Presimoceras cf. teres che
però è di incerta determinazione perchè mal conservato.
Utilizzando questi dati di Martire (1989), preziosi
data la scarsità di faune nello strato suddetto, questa
porzione di successione viene quindi attribuita
alla Z.a Strombecki.
Martire (ib.) pone la base della sua Z.a Divisum
successiva al tetto di questo strato a rade selci, puntualizzando
però che non esistono elementi certi
per poter affermare che si tratti effettivamente di
questa biozona.
Taramelliceras (M.) nodosiusculum è segnalato sia
da Martire, sia in questo lavoro, esattamente nello
stesso orizzonte, cioè 75 cm sopra la base della Z.a
Divisum individuata da Martire (ib.) ed è proprio
in questo livello che viene posta la base della Z.a
Herbichi. In effetti la Z.a Divisum distinta da Martire
(ib.) viene ad avere uno spessore di circa 200
cm, quindi molto elevato e che non trova riscontro
in altre successioni.
La biozona a Herbichi è contraddistinta da Presimoceras
delle specie P.herbichi, P. teres, P.benianum.
Il limite tra le subzone a Stenonis e Divisum
è segnato dalla scomparsa di Pseudosimoceras ste-.
nonis. La scomparsa di Presimoceras e di Taramelliceras
trachinotum indica il tetto della biozona a
Herbichi. La base della zona ad Acanthicum, successiva,
è contraddistinta dalle comparse di Aspidoceras
longispinum, Sowerbyceras loryi, Nebrodites
di varie specie e dalla presenza di Aspidoceras
acanthicum, che compare al tetto della biozona
precedente. Nebrodites Heimi è distribuito lungo
tutta la biozona e scompare al tetto di questa. A
metà biozona si osserva l'acme di Sowerbyceras loryi.
La base della zona che segue, a Cavouri, è individuabile
grazie alla comparsa di Mesosimoceras
cavouri e Orthaspidoceras gortanii. Lungo la zona
si osserva inoltre Pachysphinctes adelus. La base
della Zona successiva, a Beckeri/Pressulum, è individuata
dalla comparsa di Biplisphinctes cimbricus
e Pseudowaagenia acanthomphala. La biozona
presenta una associazione caratteristica che comprende:
Taramelliceras (T.) pugile pugile, Pseudowaagenia
acanthomphala e P.stevensi, Hybonoticeras
beckeri e H.pressulum.
ASIAGO,
MONTE KABERLABA,
SUCCESSIONE CAVA BELLEVUE
(fig.10)
Litostratigrafia: Sopra i calcari massicci dell'unità
inferiore del Rosso Ammonitico affiorano 160 cm
di calcari lastriformi in straterclli di 5 - 10 cm, color
rosso vinato, con la tessitura tipica dell'unità
media selcifera, ma senza selci (Litofacies stratificata
calcarea). Al di sopra si osservano due metri di
calcari fittamente stratificati con numerosi letti di
selci rosse. Entro l'unità media, a 150 cm dall'ini-

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 35
CAVA BELLEVUE
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36 CARLO SARTI
zio delle selci si osservano tre livelli di bentoniti
dello spessore di 1 cm - 4 cm - 1 cm intercalati a
sottili straterelli calcarei. Tra il primo e l'ultimo
livello bentonitico lo spessore è di circa 15 cm. Dopo
altri 30 cm di calcari lastriformi rosati con rade
selci (litofacies subnodulare), passiamo all'unità
superiore, francamente nodulare per 80 cm e successivamente
in alternanza nodulare/pseudonodulare
fino al tetto, posto a 385 cm dalla base dell'unità
superiore.
Biostratigrafia: nella successione sono ben riconoscibili
la Zona a Herbichi e quella ad Acanthicum.
La prima è distinguibile per la presenza di Presimoceras
herbichi, P.ludovicii, P.fucinii, Idoceras
balderum largiombelicatum, Orthaspidoceras in-
Jlatoides. Il tetto della Zona a Herbichi è segnato
dalla scomparsa dei Presimoceras e di Sowerbyceras
silenum. La Zona ad Acanthicum è riconoscibile
per la presenza di Taramelliceras subcallicerum
e T.franciscanum.
MONTE GRAPPA,
SUCCESSIONE DI COLLE ORO
(%11)
Litostratigrafia: La successione inizia con calcari
leggermente nodulari appartenenti al Rosso Ammonitico
inferiore; al di sopra affiorano i calcari
del Rosso Ammonitico superiore; le due unità sono
separate da un semplice giunto di stratificazione,
senza indizi che possano denunciare la lacuna,
cioè l'assenza dell'unità media. La distinzione tra
le due unità nominate si può fare solo in base al
contenuto micro- e macrofaunistico. Infatti il Rosso
Ammonitico superiore affiora per i primi 160
cm con calcari leggermente nodulari e massicci
molto simili a quelli della unità sottostante. A 160
cm dalla base della unità superiore, separati da un
netto giunto di stratificazione, iniziano calcari
marcatamente nodulari che proseguono fin quasi a
1640 cm dalla base. Il calcare da rosso passa a
bianco a partire da 800-850 cm dalla base. A 1940
cm si osserva la formazione del Biancone. In questa
successione il Rosso Ammonitico Superiore
presenta il massimo spessore fra tutte le successioni
studiate nel Trento Plateau (1640 cm).
Biostratigrafia: La successione, per quanto riguarda
la porzione del Kimmeridgiano è molto povera
di fossili; la presenza contemporanea di Nebrodites
favaraensis e Nebrodites peltoideus alla base dei
COLLE ORO
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IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 37
primi strati marcatamente nodulari della successione
potrebbe essere indicativa della Zona ad
Acanthicum o della parte più alta della Zona a
Herbichi. Quaranta cm sopra questi ritrovamenti,
la presenza di Aspidoceras longispinum conferma
in questo caso la presenza della Zona ad Acanthicum.
A 570 cm dalla base della successione è stato
raccolto Hybonoticeras pressulum, indicativo della
Zona a Beckeri/Pressulum.
GREZZANA (VR),
SUCCESSIONE DI MONTE
TIMAROLO
(fig.12)
Litostratigrafia: la breve successione inizia con calcari
stromatolitici, leggermente nodulari, in strati
di circa 20 cm, appartenenti all'Unità superiore del
Rosso Ammonitico. Questi calcari si fanno via via
più nodulari verso l'alto e sono francamente nodulari
a partire da 80 cm dalla base. A 100 cm si
osserva il tetto della successione. I fossili sono sempre
ricoperti, sul fianco rivolto verso l'alto della
successione, da cupole stromatolitiche.
Biostratigrafia: la base della Zona a Silenum è posta
in coincidenza con la scomparsa di Subnebrodites
spp. e presenza di Lissoceratoides sp.aff. erato,
Par aspidoceras mamillanum e Aspidoceras sesquinodosum,
che sono comunque specie già presenti
nell'Oxfordiano superiore. Il criterio della scomparsa
di taxa oxfordiani viene quindi ad assumere
significato discriminatorio. Poco prima del tetto
della successione abbiamo Physodoceras wolfi,
P.altenense e Taramelliceras (M.) strombecki. La
comparsa di Taramelliceras (M.) strombecki permette
di riconoscere con sicurezza la Zona a
Strombecki.
SPESSORI DELLE BIOZONE NELLE
SUCCESSIONI
La presenza nel Rosso Ammonitico Veronese di
condensazioni e lacune (queste ultime comuni nell'unità
superiore) rende molto variabili gli spessori
delle successioni e quindi delle biozone sul "Trento
Plateau"; in effetti tutto il R.A.V. è interessato da
lacune più o meno grandi e ciò "appiattisce" i dati
biostratigrafici. Lo spessore di una biozona, che
può variare di potenza anche su brevi distanze, è
O*
ero
co CD
Fig. 12 - Successione lito- e biostratigrafica di M. Timarolo
(Grezzana, VR). Per la descrizione dei litotipi si veda il testo.
pure legato al fatto di trovarsi in presenza di una
successione di tipo "A" o di tipo "B" (v. pag. 17).
Zona a Silenum: è misurabile solo nelle successioni
di tipo "A". Presenta il massimo spessore a Col
Santino e a M.Timarolo (30 - 35 cm). A Cima
Campo di Luserna, dove per lacuna manca tutta la
porzione inferiore e media della biozona, si estende
per soli 5-7 cm.
Zona a Strombecki: è fortemente ridotta nelle successioni
di tipo "A" del Col Santino e di Cima
Campo di Luserna (circa 15 cm di spessore), e
molto più sviluppata nelle successioni di tipo "B" (
questo è evidente nelle successioni di Col Santo ,
M.Rust 2 e, grazie ai dati di Martire (1989), di
Cava Cortese) anche se comunque lo spessore non
è ben precisabile data l'estrema scarsità di ammoniti
nella parte inferiore e media della biozona.

38 CARLO SARTI
A Cava Cortese lo spessore della biozona potrebbe
essere di circa 120 cm.
Zona a Herbichi: nelle successioni di tipo "B" lo
spessore è molto costante in tutte le successioni
prese in considerazione (circa 90 cm di spessore),
nelle successioni "A" va invece dai 50 cm del Col
Santino ai 65 cm di Cima Campo di Luserna; quasi
sicuramente manca per lacuna tutta la subz.a
Stenonis nella successione di Col Santino.
Zona ad Acanthicum: lo sviluppo di questa biozona
è molto variabile; lo spessore minore è osservabile
sul Col Santino (43 cm) dove la Z.ad Acanthicum è
tronca, manca infatti l'Orizzonte acme a Loryi e
tutta la Subzona a Heimi (parte superiore della biozona),
lo spessore della biozona corrisponde quindi
alla sola Subzona a Longispinum (parte inferiore
della biozona). Per il resto la biozona varia da 60
cm (successioni del Trentino) a 80 cm (successioni
del Veneto) fino ad un massimo di 90 cm (Luserna).
Ciò in conseguenza dello sviluppo variabile del
pacco di strati marnosi che si trova all'incirca a metà
biozona, che a Luserna presenta il massimo spessore,
entro i quali ricade l'Orizzonte acme a Loryi.
Zona a Cavouri: la biozona si presenta con spessori
molto costanti (circa 25 cm) in tutte le successioni
studiate.
Zona a Beckeri/Pressulum: al di fuori del Col Santino
dove è lacunosa (solo 45 - 50 cm), lo spessore
è abbastanza costante in tutte le altre successioni
(120 - 130 cm).

Il Kimmeridgiano (in senso sud-europeo) è stato
oggetto in questi ultimi anni di studi biostratigrafìci
dettagliati. Recenti lavori di interesse biostratigrafico
sono quelli di Oloriz e Tavera (1981, Cordigliera
Betica, Spagna), Debrand- Passard (1982,
Sud del bacino di Parigi), Atrops (1982, Sud-Est
della Francia), Enay et Al. (1984, Sud-Est della
Francia), Pavia, Benetti e Minetti (1987, Lessini
veronesi, Italia), Sarti (1988, Prealpi veneto - trentine,
Italia), Hantzpergue (1989, Aquitania, Francia),
Cecca, Cresta, Pallini e Santantonio (1990,
Appennino centrale, Italia).
Lo schema biostratigrafìco solitamente utilizzato
per le Prealpi veneto-trentine è quello introdotto
da Sarti (1985), che, per quanto riguarda il Kimmeridgiano,
utilizza le seguenti biozone: Z.a Platynota,
Z.a Strombecki, Z.a Divisum, Z.ad Acanthicum,
Z.a Cavouri, Z.a Beckeri. Si tratta di biozone
già definite e descritte da Autori precedenti,
che mantengono il loro significato cronologico
originale.
In questo lavoro viene proposta una nuova zonazione
ad ammoniti che, in considerazione delle associazioni
faunistiche riconosciute, appare più appropriata
e portatrice di una maggiore risoluzione
stratigrafica per il settore paleogeografico in studio.
HANTZPERGUE (1989)
ZONE SUBZONE
RUPELLENSE
IRIUS
AUTISSIODORENSIS
CALEJANUM _
' ÒRTHOCERA
LALLIERIANUM
CHATELAILLO -
NENSIS
CYMODOCE
BIOSTRATIGRAFIA
ATROPS (1982)
ZONE SUBZONE
DIVISUM
HYPSELO-
CYCLUM
PLATYNOTA
HYPOLYTENSE
GUILHERANDENSE
ORTHOSPHINCTES*
Nelle successioni studiate sono state complessivamente
riconosciute sei biozone e sette subzone, che
dal basso verso l'alto sono: Z.a Silenum (con la
Subz.a Trenerites che corrisponde alla metà superiore
della biozona), Z.a Strombecki (con la Subz.a
Raschii che corrisponde alla metà inferiore della
biozona), Z.a Herbichi (suddivisa nelle tre Subz. a
Stenonis, a Divisum, a Uhlandi), Z.ad Acanthicum
(suddivisa nelle due Subz. a Longispinum e a Heimi
e con un "Orizzonte a Loryi" tra le due subzone),
Z.a Cavouri, Z.a Beckeri/Pressulum.
Per un inquadramento biostratigrafico per quanto
riguarda il Kimmeridgiano in altri settori paleogeografici,
qui di seguito riporto note e commenti,
relativi anche alla biostratigrafia proposta e descrivo
le associazioni faunistiche delle successioni studiate.
Per un quadro di correlazioni tra gli schemi
zonali degli AA si rimanda anche a Sarti (1986a,
fig.l ) e Pavia et Al. (1987, fìg.7).
ZONA A SILENUM (Partial-Range-Zone, nov.):
La sostituzione della Zona a Platynota con questa,
a Silenum, è dettata dalla assenza di Sutneria platynota
nel Rosso Ammonitico Veronese contrapposta
alla abbondanza di Sowerbyceras silenum e
di altre specie come Benetticeras vaii e Trenerites
OLORIZ e TAVERA
11981)
BECKERI
CAVOURI
COMPSUM
DIVISUM
STROMBECKI
PAVIA et AL.
(1987)
ACANTHICUM
li
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STENONIS
STROMBECKI
ORTHOSPHINCTES
ZONAZIONE UTILIZZATA
ZONE SUBZONE
BECKERI/
PRESSULUM
CAVOURI
ACANTHICUM
HERBICHI
STROMBECKI
PLATYNOTA PLATYNOTA SILENUM
LONGISPINUM
UHLANDI
STENONIS
Tabella 1 - Correlazioni di alcuni tra i più recenti schemi zonali degli A.A. per il Kimmeridgiano della Cordigliera
Betica (Oloriz e Tavera, 1981), Lessini Veronesi (Pavia et Al., 1987), Sud-Est della Francia (Atrops, 1982), Aquitania
(Hantzpergue, 1989), Prealpi veneto-trentine (qui proposto).
RASCHÌI

40 CARLO SARTI
sspp. Inoltre, come ricorda Melendez (1989): "in
accordo con Atrops (1982) l'insieme degli Ataxioceratini
della Subz.a Galar e della parte inferiore
della Zona a Platynota è praticamente indistinguibile,
perciò , in assenza delle rispettive specie indice
le due subzone risultano praticamente impossibili
da separare" (p.22).
Pavia et Al.( 1987) ricorda che, sulla base dei dati
degli AA., S.platynota è poco frequente in tutte le
successioni di pertinenza mediterranea; Sapunov
(1977) vi ha sostituito la Zona a Desmoides e anche
per la Spagna Melendez afferma che : "non è
mai possibile tracciare con precisione il limite Galar/Platynota"
perchè in Spagna la Sutneria platynota
"è sempre scarsa" (Melendez, ib., p.22).
La associazione tra Lithacosphinctes del gr. evolutus
e Lith. gigantoplex indica in Aquitania la parte
terminale della Z.a Planula (Hantzpergue, 1989).
Questa associazione, riconosciuta anche nelle successioni
studiate al limite Oxfordiano / Kimmeridgiano,
permette una correlazione piuttosto sicura
con le successioni di Hantzpergue (ib.) e indica una
certa omogeneità faunistica per quanto riguarda i
perisphinctinae del limite Oxfordiano / Kimmeridgiano.
La Zona a Platynota individuata da Pavia et Al.
(1987) è correlabile quasi esattamente con la Zona
a Silenum, ma con il tetto leggermente più alto di
quest'ultima. In effetti l'ultimo strato (il n. 7) della
Zona a Platynota dei suddetti Autori contiene come
elemento diagnostico Progeronia progeron che
è una specie più indicativa della Zona a Strombecki;
il criterio utilizzato da Pavia et Al. per porre il
limite tra la Z.a Platynota e la Z.a Strombecki successiva
è esclusivamente il FAD di Lessiniceras
ptychodes;
La Zona a Loryi proposta da Benetti & Pezzoni
(1985) e utilizzata da Massari, Benetti, Cilia & Pezzoni
(1988), coincide parzialmente con la Zona a
Silenum. I suddetti Autori correlano la Z.a Loryi
esattamente con la Z.a Planula di Enay et Al. in
Mouterde (1971), ma la parte alta della Z.a Loryi
appartiene sicuramente alla Z.a Silenum del Kimmeridgiano,
per la presenza di Trenerites evolutus
e perchè le numerose specie di Subnebrodites citate
{planula, schroederi, laxevolutus, tonnerensis)
scompaiono tutte, quasi simultaneamente, prima
della comparsa di T. evolutus.
La base della zona a Silenum è contraddistinta dalla
comparsa di Sowerbyceras silenum e dalla presenza
di Benetticeras vaii, specie che compare al
tetto della Z.a Planula, è distribuita lungo tutta la
biozona e che con il suo LAD e con i LAD di
Trenerites e Benacoceras indica il tetto della biozona.
Al limite tra Z.a Planula e Z.a Silenum abbiamo
Subnebrodites tonnerensis, Lithacosphinctes del gr.
evolutus e Lithacosphinctes cfr. gigantoplex. Entro
la biozona si osservano i taxa Epaspidoceras mamillanum
(abbondante nella parte alta), E.ruepellense
e Phylloceras plicatum, che scompaiono, insieme
a B. vaii, al tetto. Compaiono verso il tetto
della Zona Physodoceras wolfì e P.altenense\ è presente
anche "Aspidoceras" fontannesi.
Molto importante è poi la presenza nella biozona
dei generi Trenerites nov.gen. e Benacoceras, rappresentati
da diverse specie. Trenerites e Benacoceras
paiono caratterizzare la porzione media e superiore
della biozona; spesso queste forme sono in
associazione con E.mamillanum. Diverse specie di
Lessiniceras compaiono nel primo terzo della biozona
e L.raschii poco sopra metà zona. Aspidoceras
sesquinodosum è presente poco sopra la base
della biozona (proseguirà fino al tetto della Z.ad
Acanthicum) insieme a Sowerbyceras silenum.
Lungo tutta la zona sono presenti Orthosphinctes
polygyratus.
Sezione di riferimento: Col Santino sul M.Pasubio.
Lo spessore della Zona nella sezione di riferimento
è di quasi 30 cm.
SUBZONA A TRENERITES (Assemblage Subzone,
nov.) : corrisponde alla seconda metà della biozona.
La base è caratterizzata dalla comparsa di
diverse specie di Trenerites e di Lessiniceras raschìi.
Entro la subzona si osservano anche Benacoceras
di diverse specie. Benacoceras e Trenerites
scompaiono al tetto della subzona che coincide
con il tetto della biozona.
Sezione di riferimento: Col Santino sul M.Pasubio.
Lo spessore della subzona nella sezione di riferimento
è di 15 cm. La subzona a Trenerites è riconoscibile
inoltre a Cima Campo di Luserna, dove
lo spessore è di 7 cm, manca infatti tutta la metà
inferiore della Z.a Silenum e probabilmente anche
la parte bassa della Subz. a Trenerites. A Cima
Campo non sono stati trovati Benetticeras vaii,
mentre la presenza di Lessiniceras raschìi insieme
a Trenerites, associazione caratteristica della subzona,
è osservabile in entrambe le successioni.
ZONA A STROMBECKI (Taxon Range Zone,
Karvè Corvinus, 1966 emend.): la biozona è stata
ridefinita da Oloriz (1978) come acme-zone, quasi

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 41
coincidente con la Zona a Hypselocyclum (Geyer,1961;
Enay et Al. in Mouterde, 1971; Sapunov,
1977; Atrops,1982) ma con il limite inferiore
più basso e con la specie indice che comparirebbe
già nella Z.a Platynota. Nel presente studio la biozona
viene ridefinita come taxon-range-zone, ed è
posta quasi esattamente in parallelo con la Z.a
Hypselocyclum degli AA, più esattamente nel senso
di Atrops (1982) per quanto riguarda il tetto
della biozona; Atrops infatti cita (per successioni
del Sud-Est della Francia) la coesistenza di T.(M.)
strombecki e Crussoliceras nella parte alta della
sua Z.a Hypselocyclum; tali livelli nel senso di Geyer
(1961) appartengono invece già alla biozona
successiva, a Divisum.
Ponendo come criterio per individuare il tetto della
Z.a Strombecki la scomparsa dell'indice zonale,
la parte alta dell'Orizzonte a Stenonis in Pavia et
Al. (1987) corrisponde alla parte più bassa della
Z.a Herbichi (questo lavoro) e della Z.a Divisum in
Atrops (1982).
La biozona è contraddistinta dalla presenza di Metahaploceras
strombecki, che compare alla base e
scompare al tetto. La base è anche caratterizzata
dalla comparsa di Taramelliceras trachinotum. Indicativi
nella biozona sono inoltre i Lessiniceras,
rappresentati da diverse specie: L.martirei nov.sp.
alla base, L.raschìi che scompare a metà della zona,
L.pthychodes, Lessiniceras sp. indet. A metà
zona compaiono già i primi Crussoliceras. La
comparsa di Pseudosimoceras stenonis caratterizza
la porzione più alta della biozona; la specie scompare
nel primo terzo della zona successiva.
All'interno della biozona si rileva inoltre la comparsa
di Aspidoceras binodum e di Pseudowaagenia
micropla. Nella parte alta compare Metahaploceras
nodosiusculum, sono inoltre presenti Progeronia
dei gr. unicompta e progeron, la cui presenza
contemporanea si può considerare indicativa della
Z.a Strombecki. Al tetto della biozona abbiamo diverse
Streblitinae e Orthosphinctes.
SUBZONA A RASCHÌI (Partial-Range Subzone,
nov.): corrisponde alla prima metà della biozona.
Questa subzona è molto ben caratterizzata e la distribuzione
della specie indice risulta, tralaltro, perfettamente
coincidente con quella riconosciuta sui
Monti Lessini da Pavia et Al.(1987).
Il tetto della Subz.a Hypselocyclum in Atrops
(1982) probabilmente coincide con il tetto della
Subz.a Raschii, infatti al tetto di entrambe le subzone
si ha la prima comparsa di Crussoliceras e
Garnierisphinctes in associazione con T.(M.)
strombecki.
La base è caratterizzata dalla comparsa di Taramelliceras
(Metahaploceras) strombecki e Taramelliceras
(Taramelliceras) trachinotum e contemporanea
presenza di Lessiniceras raschii; il tetto
della subzona è marcato dalla scomparsa di Lessiniceras
raschii, coincidente anche con la prima
comparsa dei Crussoliceras.
Sezione di riferimento: Cima Campo di Luserna.
Sia a Cima Campo che a Col Santino la subzona
presenta uno spessore di 7 cm; a Cima Campo il
tetto della subzona si trova in corrispondenza oltre
che del LAD di L.raschii, anche della prima comparsa
dei Crussoliceras.
ZONA A HERBICHI (Assemblage Zone, nov.) : il
tetto della biozona è correlabile con quello della
Zona a Divisum nelle biozonature di pressoché
tutti gli AA, la base risulta invece più bassa di come
è definita dagli AA e probabilmente coincide
con la base della Z.a Divisum sensu Atrops (1982,
cfr.supra).
La biozona si può definire come "Assemblage-
Zone dei Presimoceras". Tutti i Presimoceras infatti
sono abbondanti ed esclusivi della biozona e
sono distribuiti dalla base al tetto. Quindi, più dei
Crussoliceras (distribuiti anche nella Z.a Strombecki)
o dei Nebrodites (presenti soprattutto nella
biozona successiva) sono i Presimoceras a caratterizzare
la cosiddetta Z.a Divisum. Si vuole qui evidenziare
l'utilità di una biozona definita dai Presimoceras
che sostituisca la Zona a Divisum dove
l'indice zonale è raro, la sua vera distribuzione mal
definita e con i Crussoliceras già presenti nella Z.a
Strombecki. Inoltre la Z.a Divisum revisionata da
Atrops (1982) come "acme-zona" dei Crussoliceras
e Garnierisphinctes non pare del tutto accettabile
sia perchè basata sulla scomparsa di Ataxioceratini
non presenti in Italia, sia perchè , come rilevano
Pavia et Al. (1987): "...le regole di nomenclatura
stratigrafica prediligono gli eventi di comparsa
per fissare il limite inferiore di una unità bio- e
crono- stratigrafica" (p.87). La diversa distribuzione
stratigrafica di T.(M.) strombecki e dei Presimoceras
permette di individuare facilmente le due
biozone. La maggior parte della distribuzione di
P.stenonis viene inserita nella parte inferiore della
"Z.a Herbichi", (Assemblage-Zone dei Presimoceras)
piuttosto che nella parte alta di un'ampia Zo-

42 CARLO SARTI
na a Strombecki, dove però mancherebbe T.(M.)
strombecki. Infatti la Zona a Divisum distinta ad
es. da Pavia et Al. (1987) viene ad iniziare più alta,
con alla base la prima comparsa di Crussoliceras
tenuicostatum: P.stenonis contraddistinguerebbe la
parte alta della Z.a Strombecki. Secondo il criterio
qui esposto è invece la parte basale della Zona a
Herbichi che viene distinta come Subzona a Stenonis.
Nella sezione "Bocca di Selva" descritta da Pavia
et Al.( 1987), la presenza contemporanea di
T.(M.) strombecki e P.stenonis marca quindi con
sicurezza l'ultimo strato della Z.a Strombecki.
L'inserimento di una Subz. a Stenonis come parte
inferiore della Zona a Herbichi permette inoltre
una migliore correlazione con le biozonature europee,
ad es. con quella di Oloriz (1978), dove P.serra-opima
(= P.stenonis) è distribuito nella Z.a Divisum
oltre che nella Z. a Strombecki.
La parte superiore della Z.a Herbichi è distinta come
Subz. a Uhlandi, con il concetto allargato proposto
da Pavia et Al. (1987). Rimane una parte
media che corrisponde più o meno alla distribuzione
di Crussoliceras divisum, ma che probabilmente
non corrisponde al range totale di distribuzione
della specie. Infatti i Crussoliceras sono rappresentati
in abbondanza nella biozona e C. divisum è
distribuito nella parte centrale, dove si trova probabilmente
l'acme della specie, che essendo rara
sulla piattaforma atesina, non è stata ancora ritrovata
nè nella Subzona a Stenonis, nè in quella a
Uhlandi.
La base della biozona è ben definibile per la scomparsa
di Metahaploceras strombecki e comparsa
dei Presimoceras. Essa inoltre coincide con la
scomparsa di vari Orthosphinctes e di Progeronia
triplex. Lungo la zona, con scomparsa alla base
della Subz.a Uhlandi riconosciamo poi Metahaploceras
nodosiusculum, che compare nella parte alta
della sottostante Z.a Strombecki e che si può porre
filogeneticamente sulla linea di M. strombecki. Ben
individuabile è la parte alta della biozona,cioè la
Subz.a Uhlandi, caratterizzata da Orthaspidocercis
uhlandi e alla base da Orthaspidoceras ziegleri e
Progeronia gr. pseudolictor. Il tetto della biozona è
caratterizzato dall'ultima presenza di O. uhlandi e
Sowerbyceras silenum e dalla comparsa di S.loryi.
Nella biozona abbiamo anche alcuni Nebrodites:
N.cafìsii e N.hospes nella porzione inferiore, mentre
nella subz.a Uhlandi compaiono molti Nebrodites
che si svilupperanno nella biozona successiva:
N.peltoideus, N.agrigentinus, N.favaraensis, N.lavaronensis.
I Taramelliceras della biozona sono rappresentati
da T.trachinotum (che scompare al tetto), T.pseudoflexuosum
(che compare a metà biozona), T. pugile
pseudopugile nov.subsp. (che compare poco
sotto la base della subz.a Uhlandi) oltre a Metahaploceras
nodosiusculum, M.semibarbarum, Metahaploceras
sp., presenti lungo quasi tutta la biozona.
Tra gli Aspidoceras abbiamo le comparse, alla
base, di A.linaresi e A.uninodosum; a metà zona la
comparsa di A.acanthicum. Si ha inoltre il LAD di
Physodoceras wolfi entro la Subz.a Divisum e di
P.altenense entro la Subz.a Stenonis. Per quanto
riguarda gli Idoceras, I.balderum largiombelicatum
nov.subsp. è già presente nella parte bassa della
biozona, insieme a Lmalletianum e I.sautieri, che
scompare al tetto.
Sezione di riferimento: Monte Rust 2. La Zona a
Herbichi è ben rappresentata, oltre che nella sezione
di riferimento, pressoché in tutte le successioni
prese in considerazione non presentando sostanziali
variazioni faunistiche e di spessore nelle successioni
di tipo "B", mentre nelle successioni di
tipo "A" sono individuabili lacune che comprendono
anche intere subzone (a Col Santino ad es.
manca tutta la Subz.a Stenonis).
SUBZONA A STENONIS ( Partial-Range Subzone,
Pavia et al. 1987 emend.), corrisponde alla parte
inferiore della biozona. La base è definita dalla
comparsa dei Presimoceras e presenza di Pseudosimoceras
stenonis, oltre che dalla scomparsa di
T. (T.) strombecki. Il tetto è definito dalla scomparsa
di P. stenonis e Lessiniceras ptychodes.
La subzona è ben riconoscibile, per la presenza di
P.stenonis, a Cima Campo (15 cm di spessore) e a
Cava Cortese (35 cm di spessore). La scomparsa di
L.ptychodes e la comparsa di numerose specie (v.
Tab. 2) indica chiaramente il tetto della subzona
anche dove non siano presenti P.stenonis.
Nella sezione "Bocca di Selva" descritta da Pavia
et Al. (1987), il limite superiore della subzona, con
il significato che qui le viene dato, è chiaramente
indicato dal LAD di L.ptychodes e si trova al tetto
dello strato "12".
SUBZONA A DIVISUM (Acme Subzone, Geyer
1961 sensu Sarti, questo lavoro ), corrisponde alla
parte media della biozona. La base è definita dalla
presenza di Crussoliceras divisum e dei Crussoliceras
in genere, che in questa subzona raggiungono il
loro acme.
La Subzona a Tenuicostatum proposta da Pavia et
Al. (1987) è quasi coincidente con questa a Divisum,
anche se la base della Subz.a Tenuicostatum

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 43
è più bassa. Di Crussoliceras tenuicostatum è stato
trovato però fino ad ora un unico esemplare da
Pavia et Al.(ib.) e nessun esemplare nelle successioni
qui trattate, si tratta quindi di una specie molto
rara e di conseguenza la sua distribuzione stratigrafica
è mal conosciuta nelle prealpi veneto-trentine.
SUBZONA A UHLANDI (Taxon Range Subzone,
Grunvogcl 1914, scnsu Oloriz 1978, Pavia et AL,
1987.), corrisponde alla parte superiore della biozona.
Alla base della subzona compare l'indice zonale,
che scompare al tetto. Sempre alla base abbiamo
la comparsa di Nebrodites di diverse specie
(v.Tab.l).
La subzona è ben rappresentata in quasi tutte le
successioni studiate, con uno spessore pressoché
costante di 30 cm.
ZONA AD ACANTHICUM (Assemblage Zone,
Kilian 1895, sensu Sarti, questo lavoro): corrisponde
alla Zona a Compsum di Oloriz (1978); la base
della biozona è correlabile esattamente in tutte le
zonazioni degli AA. Il tetto è definito dalla scomparsa
dell'indice zonale e di tutti i Nebrodites e
comparsa dei Mesosimoceras. In questa ottica la
Zona a Mutabilis e quella a Desmonotus degli AA
e la Z. ad Acanthicum di Enay et Al. in Mouterde
et Al.(1971), che si corrispondono, hanno il tetto
un poco più basso, perchè Aspidoceras acanthicum
è segnalato anche nella parte bassa della soprastante
Z.ad Eudoxus degli AA (v.Checa, 1985), biozona
non utilizzabile nel dominio mediterraneo per
la assenza di Aulacostephanus.
Nelle successioni prese in esame Aspidoceras acanthicum
compare a metà della biozona sottostante
ed è distribuito abbondantemente fin quasi al tetto.
La base è ben riconoscibile per la presenza dell'indice
zonale e i FAD di Aspidoceras longispinum,
Nebrodites heimi e Sowerbyceras loryi e LAD di
Sowerbyceras silenum, Orthaspidoceras uhlandi e
dei Presimoceras. Numerosi Nebrodites caratterizzano
fortemente la biozona, o perlomeno tutta la
metà inferiore, dove abbiamo infatti le comparse,
oltre a Nebrodites heimi, di N.doublieri venetianus,
N.ferrarli, N.gigas, N.grecoi, N. nov.sp.aff. planycyclum,
e la presenza di N. peltoideus, N.contortus,
N. agrigentinus, N.favaraensis, N.lavaronensis. Il
tetto della biozona è riconoscibile per i LAD di
Nebrodites heimi, N. contortus, N.peltoideus e
N. nov. sp.affplanycycium e FAD di Pachysphinctes
adelus e dei Mesosimoceras. Nella biozona si sviluppano
inoltre con grande abbondanza i Tara-
melliceras: T.compsum compsum e T.mikoi a partire
dalla base e lungo tutta la biozona T.erycinum,
T.subcallicerum, T.pugile pseudopugile, T.platyconcha,
T.pugile pugiloides.
Viene qui distinto un "Orizzonte acme a Loryi",
che si trova quasi esattamente a metà biozona e
due subzone: Subz.a Longispinum (metà inferiore
della Z.ad Acanthicum) e Subz.a Heimi (metà superiore
della Z.ad Acanthicum). L'orizzonte a Loryi
è presente in tutte le prealpi veneto-trentine ed
è di grande utilità per riconoscere la metà della
biozona. Il facile riconoscimento dell'orizzonte è
dovuto anche al fatto che si trova in corrispondenza
di un intervallo di strati marnosi caratteristici
nel Rosso Ammonitico Veronese. Entro la Subz.a
Longispinum si hanno i LAD di Nebrodites grecoi,
N.favaraensis , N.agrigentinus, N.doublieri cloublieri,
N.gigas, N.lavaronensis.
Poco sotto l'orizzonte acme a loryi è presente Progeronia
aff. ernesti. Nel primo terzo della biozona
scompare Aspidoceras uninodusum e Pseudowaagenia
micropla; al tetto scompare Aspidoceras sesquinodosum.
Verso il tetto della zona compare
Schaireria neumayri e Aspidoceras hystricosum.
Sezione di riferimento: Monte Kaberlaba, Cava
Cortese. La Zona ad Acanthicum, il cui spessore è
variabile per lacune nelle successioni (si veda il paragrafo
precedente), a Cava Cortese presenta uno
spessore di circa 80 cm. La biozona è sempre ben
riconoscibile in tutte le successioni studiate.
SUBZONA A LONGISPINUM (Partial-Range
Subzone, nov.): corrisponde alla metà inferiore
della Zona ad Acanthicum. La Subz.a Longispinum
è caratterizzata dalla presenza di un alto numero
di specie di Nebrodites, molte delle quali
compaiono o scompaiono entro la detta subzona.
La base della suddetta biozona è definita dai FAD
di Aspidoceras longispinum e Sowerbyceras loryi.
Il tetto della subzona è definito dai FAD di Taramelliceras
pugile pugiloides e Nebrodites nov.sp.aff.
planycyclum, LAD di Nebrodites doublieri
venetianus, N.favaraensis, N.ferrarli e contemporanea
presenza di A.longispinum.
Il tetto della subzona è inoltre ben individuabile
perchè coincide con l'orizzonte acme a Sowerbyceras
loryi, dove si ha anche il FAD di Pseudowaagenia
hayna/di.
Sezione di riferimento: Monte Kaberlaba, Cava
Cortese. Nella sezione di riferimento la subzona ha
uno spessore di 35 cm ed è chiaramente definita
alla base dalla comparsa della specie indice e di
Sowerbyceras loryi e al tetto dall'acme di S.loryi e

TRENE
RITES
SILENUM
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STROM
BECKI
STE.
NONIS
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HERBICHI
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ACANTHICUM ^CAVOURI]
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BECKERI/PRESSULUM
SUBZONE
ZONE
Phylloceras plicalum
Orlhosphinctes polygyratus
Paraspidoceras mamillanum
Lithacosphinctes callomoni
Lithacosphinctes cf. gigantoplex
Subnebrodites tonnerrensis
Paraspidoceras sp.
Benetticeras vaii
Aspidoceras sesquinodosum
Sowerbyceras silenum
Orthosphinctes sp.
Trenerites enayi
Epaspidoceras gr. rupellensis
Phsodoceras wolfi
Trenerites nov.sp.ind.
Lessiniceras raschii
Trenerites sp.
Benacoceras sp.
Benacoceras brochwlczlewinskii
"Aspidoceras" fontannesi
Aspidoceras uninodosum
Physodoceras altenense
Phylloceras isotypum
Lytoceras polycyclum polycyclum
Taramelliceras (Metahaploceras) strombecki
Taramelliceras (Taramelliceras) trachinotum
Lessiniceras martirei
Crussoliceras zeissi
Lessiniceras ptychodes
Progeronia cf. progeron
Progeronia cf. unicompta
Crussoliceras sp.
Aspidoceras binodum
Pseudowaagenia micropla
Pseudowaagenia nov.sp.gr.micropla
Taramelliceras ( Metahaploceras ) nodosiusculum
Pseudosimoceras stenonis
Physodoceras sp.
Lytoceras orsinii
Orthosphinctes nov.sp.ind.
Lytoceras montanum
Taramelliceras (Taramelliceras) compsum hemipleurum
Progeronia triplex
Progeronia unicompta simplex
Presimoceras nov.sp.ind.
Idoceras sp.
Idoceras sautieri
Aspidoceras linaresi
Taramelliceras (Taramelliceras) sp.gr.franciscanum
Holcophylloceras polyolcum
Presimoceras sp.
Metastrebltes olorizi
Idoceras balderum largiombelicatum
Glochiceras (Lingulaticeras) cf.fiatar
Presimoceras lucinii

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LONGISPINUM 'p^Ji HEIMI
Presimoceras herbichi
Presimoceras teres
Nebrodites hospes hospes
Idoceras cf. malletianus
Progeronia sp.
Nebrodites cafisii
Presimoceras benianum
Presimoceras cristinae
Crussoliceras divisum
Crussoliceras gr. acre
Garnierisphinctes sp.
Holcophylloceras mediterraneum
Taramelliceras ( Taramelliceras ) pseudoflexuosum
Aspidoceras acanthicum
Phylloceras consanguineum
cf. Metahaploceras
Presimoceras nodulatum
Taramelliceras (Taramelliceras) pugile pseudopugile
Orthosphinctes gr. polygyratus
Calliphylloceras benacense
Progeronia gr. pseudolictor
Nebrodites peltoideus
Nebrodites agrigentinus agrigentinus
Orthaspidoceras ziegleri
Taramelliceras (Metahaploceras) cf. semibarbarum
Nebrodites lavaronensis
Nebrodites favaraensis morf. favaraensis
Orthaspidoceras uhlandi
Presimoceras ludovicii
Sowerbyceras loryi morf. loryi
Aspidoceras longispinum
Taramelliceras (Taramelliceras) compsum compsum
Nebrodites heimi
Taramelliceras (Taramelliceras) mikoi
? Hemihaploceras sp.nov.
Nebrodites doublieri doublieri
Nebrodites doublieri venetianus
Taramelliceras (Taramelliceras) franciscanum
Nebrodites favaraensis morf. pasubiensis
Nebrodites sp.
Taramelliceras (Taramelliceras) cf. erycinum
Nebrodites ferrarii
Nebrodites grecoi
Nebrodites cf. gigas
Progeronia cf.eggeri
Progeronia sp.aff. ernesti
Nebrodites nov.sp.aff. planycyclum
Taramelliceras (Taramelliceras) pugile pugiloides
Taramelliceras (Taramelliceras) oculatiforme
Taramelliceras (Taramelliceras) subpugile
Taramelliceras (Taramelliceras) cf .compsum
Taramelliceras (Taramelliceras) subcallicerum
Pseudowaagenia haynaldi
Taramelliceras (Taramelliceras) piatyconcha
Nebrodites agrigentinus contortus
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SUBZONE
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Schaireria (Schaireria) neumayri
Aspidoceras hystricosum
Pachysphinctes adelus adelus
Aspidoceras rafaeli
Mesosimoceras risgoviense
Mesosimoceras cavouri
Orthaspidoceras gortanii
Pachysphinctes aff. adelus
Pseudowaagenia sp.
Subplanites rueppellianus
BipUsphinctes cimbricus
Virgalithacoceras gr. eystettensis
Pseudowaagenia acanthomphala
Hybonoticeras pressulum
Taramelliceras (Taramelliceras) pugile pugile
Subplanites sp.
Pachysphinctes sp.
Aspidoceras rogoznicense
Torquatisphinctes sp.
Virgalithacoceras cf. tantalus
Aspidoceras venzoi
Pseudowaagenia stevensi
Aspidoceras appenninicum
Sowerbyceras loryi morf. pseudosilenum
Virgalithacoceras sp.
Hybonoticeras sp.
Discosphinctoides ( Discosphinctoides) delcampanai
Pachysphinctes gr. adelus
Torquatisphinctes nov.sp.aff. laxus
Hybonoticeras verestoicum
Torquatisphinctes laxus
Discosphinctoides (Discosphinctoides) sp.
Pachysphinctes adelus roccolensis
Hybonoticeras harpephorum
Glochiceras (Lingulaticeras) cf. jungens
Lithacoceras sp.gr. ulmense
Discosphinctoides (Discosphinctoides) roubyanus
Streblites folgariacus
Subplanites contiguus
Hybonoticeras beckeri
Hemihaploceras ( Zitteliceras) schwageri
Aspidoceras sp.
Hybonoticeras knopi
Pachysphinctes aff. bathyplocus
Subplanites ombonii
, Hybonoticeras hybonotum

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 47
FAD di Pseudowaagenia haynaldi. la subzona è
facilmente riconoscibile in mo'Le successioni studiate,
con spessori variabili di 25 cm (M.Rust), 30
cm (Cava Voltascura), 40 cm (Col Santino), 45 cm
(Cima Campo).
SUBZONA A HEIMI (Partial-Range Subzone,
nov.): corrisponde alla metà superiore della Zona
ad Acanthicum. La base è definita dai FAD di
Pseudowaagenia haynaldi, Nebrodites nov.sp.aff.
planycyclum, Taramelliceras pugile pugiloides,
Tsubcallicerum, congiuntamente alla presenza di
Nebrodites heimi che scompare al tetto della subzona.
La base della subzona coincide inoltre con
l'orizzonte acme a Loryi. Il tetto della subzona
coincide con il tetto della Zona ad Acanthicum
(cfr.supra).
Sezione di riferimento: Monte Kaberlaba, Cava
Cortese. Nella sezione di riferimento la subzona ha
uno spessore di 30 cm. La subzona è facilmente
riconoscibile inoltre nelle successioni di M.Rust
(20 cm di spessore) e di Cava Voltascura (35 cm).
A Cima Campo è ben riconoscibile unicamente la
base della subzona, per l'acme di Sowerbyceras loryi.
A Col Santino la subzona manca interamente
per lacuna.
ORIZZONTE A LORYI (Acme horizon, nov.): si
trova a metà biozona. E' riconoscibile per 1' acme
di Sowerbyceras loryi. Questo orizzonte si trova tra
le due Subz. a Longispinum e a Heimi.
Sezione di riferimento: Cava Voltascura, Ghelpach.
L'orizzonte Acme a Loryi, di facile individuazione
in tutte le successioni studiate e con spessore
costante di 15 cm, manca solo sul Col Santino
per lacuna.
ZONA A CAVOURI (Taxon Range Zone, Oloriz
1978): il limite inferiore della biozona risulta più
alto rispetto alla base delle Zone ad Eudoxus e
Pseudomutabilis degli AA, per le ragioni prima
esposte, il limite superiore invece corrisponde in
tutte le zonazioni degli AA per la comune comparsa
delle faune a Hybonoticeras.
Alla base della biozona scompaiono tutti i Nebrodites,
che vengono sostituiti dai Mesosimoceras; infatti
i Mesosimoceras, sempre piuttosto rari, si possono
considerare da un punto di vista evolutivo "gli
ultimi Nebrodites" (Sarti 1988b, 1990b), uno dei
gruppi più caratteristici della Tetide mediterranea,
che al tetto della biozona scompare definitivamente.
La base della biozona è dunque definita dalla comparsa
di Mesosimoceras cavouri, nei morfotipi
multi- e paucicostato e da M.risgoviense, con i medesimi
morfotipi. Sempre alla base compare Pachysphinctes
adelus adelus, che è molto abbondante
lungo tutta la biozona, Orthaspidoceras gortanii
e Aspidoceras rafaeli.
Presente inoltre Pseudowaagenia haynaldi, Aspidoceras
hystricosum, Taramelliceras compsum e
T.franciscanum. Inoltre Taramelliceras platyconcha
scompare entro questa biozona.
ZONA A BECKERI / PRESSULUM (Assemblage
Zone, Sarti 1988): è definibile come "Assemblage-
Zone degli Hybonoticeras kimmeridgiani". La base
della biozona è definita dalla comparsa di vari Hybonoticeras:
H.pressulum, H.verestoicum, H. beckeri,
H.harphephorum, H.knopi. H.beckeri è estremamente
raro nelle prealpi veneto-trentine, contro
l'estrema abbondanza di H.pressulum. Sempre alla
base si ha la comparsa di Biplisphinctes cimbricus,
vari Virgalithacoceras, Aspidoceras rogoznicense,
Pseudowaagenia acanthomphala, Taramelliceras
pugile pugile.
In questa biozona i perisphinctidi raggiungono la
maggiore abbondanza per il Kimmeridgiano: moltissime
sono le specie di Subplanites, Discosphinctoides,
Virgalithacoceras, Lithacoceras, Pachysphinctes,
Torquatisphinctes che compaiono in
questa biozona. Il tetto è indicato con grande precisione
dalla comparsa d€iYHybonoticeras hybonotum
e dalla scomparsa di Sowerbyceras loryi morf.
pseudosilenum (il morf. loryi scompare poco prima
del tetto della Zona) e degli Hybonoticeras
kimmeridgiani.

Le abbreviazioni utilizzate in questo capitolo sono:
c.a. = camera d'abitazione
ex. = esemplare
max. = massimo
n. inv. = numero di inventario
R.I.W. = "Ribbing Increase Whorls ": in tutte le
ammoniti costate dove la curva di costolazione decresce
con l'ontogenesi, invariabilmente si osserva
una crescita della curva di costolazione nelle spire
più interne. Con il termine R.I.W indichiamo le
spire dove si osserva questa crescita. Il termine è
stato utilizzato per la prima volta in Sarti
(1990b).
Per quanto riguarda i parametri dimensionali, misurati
in mm, abbiamo:
D = diametro della conchiglia
O = ombelico della conchiglia
H = altezza della spira
S = larghezza della spira
Classe CEPHALOPODA
Subclasse AMMONOIDEA
Ordine PHYLLOCERATINA Arkell, 1950
Famiglia PHYLLOCERATIDAE Zittel, 1884
Subfamiglia PHYLLOCERATINAE Zittel, 1884
Genere PHYLLOCERAS Suess, 1865
PHYLLOCERAS ISOTYPUM (Benecke, 1866)
1984 Phylloceras isotypum Ben. - VERMA & WE-
STERMANN, p.27, Tav.l, fig.la-b-c
1986 Phylloceras isotypum (Ben.) - SARTI, p.484
{cum syn.)
Materiale: N. inv. ME519, ME432, ME517,
ME618, ME681, ME685, ME686, ME696,A168C,
A130C, A207C, A49B, A220V, LU2, LUI32 (Cf.),
LU24, LU29, LU574, M293-153, V200-60,
R145-3, 400-2SA51, CA35.
SISTEMATICA
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo 110 7 64 43,8 0.063 0.581 0,401
(Benecke 1866.
Tav.7,f.la-b)
LU2 85 4.4 50 32 0,051 0.588 0,376
LU574 79 4.5 47 - 0.056 0.594 --
A49B 77 5.5 44 - 0.071 0,571 -
ME517 100 5 59 38 0.05 0.59 0.38
M293-153 81,5 4 51 31,5 0.049 0,625 0.386
49
Attribuzioni biostratigrafiche: nelle diverse sezioni
campionate gli esemplari sono stati raccolti negli
strati riferiti alle Zone da Strombecki a Beckeri/
Pressulum.
Sapunov (1979): Z.a Sesquinodosum - Z.a Beckeri
della Bulgaria; Verma & Westermann (1984): Z.a
Hybonotum di Mombasa (Kenia); Pavia et
Al.( 1987): Z.a Platynota - Z.ad Acanthicum dei
M.Lessini (VR-Italia); Martire ( 1990): Z.a Platynota
- Z.a Divisum di Asiago (Vl-Italia).
PHYLLOCERAS CONSANGUINEUM
Gemmellaro, 1876
1986 Phylloceras consanguineum Gemm. - SAR-
TI, p.484, Tav.l, fig. 3a-b {cum syn.)
Materiale: N. inv. LUI30 (cfr.), LUI36, LU568,
A36B (cfr.), A100C, A122C (cfr.), A131C (cfr.),
V251-111, V204-64, V233-93, V196-56,
V243-103, ME633, ME690, ME692, ME705,
ME612 (cfr.), CA 34 bis.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo
(Gemmellaro, 91 6.37 52,8 28.3 0.07 0,58 0,31
l877,Tav.l5,
fig.2-3)
A100C 121,5 12 67,4 34 0.098 0.554 0,279
A122C 60,3 4.5 35 -- 0.074 0,58
LUI 30 109 7 60 29 0.064 0.55 0,266
LU568 86.7 7 49,3 - 0,08 0,568 --
V251-111 86 5,5 51 25 0,063 0.593 0.29
Confronti: Phylloceras consanguineum differisce da
P.isotypum nella sezione della spira. Infatti in
P.consanguineum il ventre è piuttosto stretto e la

50 CARLO SARTI
sezione trasversale della spira ha una forma subelissoidale,
con la maggiore larghezza all'incirca a
metà fianco, mentre in P.isotypum la sezione della
spira è subrettangolare con i fianchi paralleli e con
il ventre largo ed arrotondato.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari qui
trattati sono stati raccolti nelle Zone da Herbichi a
Beckeri/Pressulum.
Sapunov (1979): Z.a Hypselocyclum - Z.a Divisum
della Bulgaria; Pavia et Al. (1987): Z.a Divisum dei
M.Lessini (VR- Italia); Martire (1990): Z.a Platynota
di Asiago (Vl-Italia).
PHYLLOCERAS PLICATUM Neumayr, 1871
1976 Phylloceras plicatum Neum. - JOLY,p.l68,-
Tav.5,fìg.8; Tav.6, fig.2; Tav.40, fig.3,7 (cum syn.)
Materiale del Kimmeridgiano: N. inv. LU92,
LUI34, LU578
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
LU47 (ex.
oxfordiano)
LU124 (ex.
oxfordiano)
113,6 5 69 45.6 0,044 0.607 0.401
123,5 6 74 50 0,048 0,599 0,404
LU578 105,5 4 60 -- 0.037 0,568 --
Confronti: Phylloceras plicatum si distingue da
P.consanguineum per l'ombelico più piccolo e la
sezione della spira diversa, con fianchi paralleli e
ventre decisamente più largo. Differisce da P.isotypum
perchè ha un ombelico un poco più piccolo e
l'ornamentazione diversa; infatti le costelle, estese
in entrambe le specie dal bordo ombelicale all'area
ventrale, sui fianchi di P.plicatum sono fascicolate
e formano caratteristiche pliche radiali,in attenuazione
verso il bordo latero-ventrale. In isotypum le
costelle sono invece distribuite uniformemente sui
fianchi.
Attribuzioni biostratigrafiche: Gli esemplari kimmeridgiani
qui trattati non si ritrovano oltre la Zona
a Silenum.
Secondo gli AA.la specie è tipicamente oxfordiana;
nelle Alpi Meridionali si estende sino alla base del
Kimmeridgiano (Pavia et Al., 1987).
Subfamiglia CALLIPHYLLOCERATINAE Spath,
1927
Genere HOLCOPHYLLOCERAS Spath, 1927
HOLCOPHYLLOCERAS MEDITERRANEUM
(Neumayr, 1871)
1986 Holcophylloceras mediterraneum (Neum.) -
SARTI, p.486 (cum syn.)
Materiale: N. inv. PI89A, V244-104, 394-2SA45,
A145C, ME603.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
V244-104 66,8 10,5 34 - 0.157 0,508 --
394-2SA34 113 12 55 -- 0,106 0.486 --
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari kimmeridgiani
qui trattati si ritrovano fino a metà della
Zona a Beckeri/Pressulum.
Gli AA. segnalano questa specie longeva dalla Z.a
Sauzei (Bajociano) alla Z.a Transitorius (Titoniano
sup.) dell'Europa e dell'Africa; Hashimoto (1952)
riferisce H. mediterraneum nel Giurassico di Kitami
(Giappone).
HOLCOPHYLLOCERAS POLYOLCUM
(Benecke, 1866)
1976 Holcophylloceras polyolcum (Ben.) - JOLY,
p.255, Tav.24, fig.l; Tav.25, fig.l; Tav.26, fig.l;
Tav.54, fig.5,7; Tav.55, fig.l {cum syn.)
1979 Holcophylloceras polyolcum (Ben.) - SAPU-
NOV, p.30, Tav.2, fig.3,4,5
1988 Calliphylloceras (Holcophylloceras) polyolcum
(Ben.) - MASSARI et Al., Tav.l, fig.2
Materiale: N. inv. LU8, P350A, P348A, P351A,
P352A, A183C, A51C, ME438, ME662 (cfr.).
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo
(Benecke, 1866 129 14 68 42,5 0,108 0,527 0,334
Tav.8,f.la-b)
P350A 92 12,8 48 30.7 0,139 0,521 0,333
LU8 130 16 64 43 0.123 0,492 0,33
Confronti: Holcophylloceras mediterraneum presenta
costrizioni decisamente più falcoidi ed angolose
e in numero minore di H.polyolcum.

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 51
Holcophylloceras silesiacum è una forma titoniana
con un numero più basso di costrizioni e una maggiore
larghezza della spira (ad es,l'esemplare figurato
da Zittel, 1868, Tav.5, fig.4, ha S/D = 0,394).
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti nelle Zone da Silenum a Beckeri/
Pressulum.
Sapunov (1979): Z.a Sesquinodosum - Z.a Hybonotum
della Bulgaria; Pavia et Al. (1987): Z.a Platynota
- Z.a Strombecki dei M.Lessini (VR-Italia);
Martire (1990): Z.a Platynota - Z.a Divisum di
Asiago (Vl-Italia); Matsumoto (1953) segnala
H.polyolcum nel Giurassico di Arato (Giappone).
Genere CALLIPHYLLOCERAS Spath, 1927
CALLIPHYLLOCERAS BENACENSE
(Catullo, 1847)
1931 Phylloceras benacense Cat. - FLORIDI A,
p. 108, Tav.5, fig.3
1984 Calliphylloceras benacense (Cat.) - VERMA
& WESTERMANN, p.28, Tav.l, fig.2
1986 Calliphylloceras benacense (Cat.) - SARTI,
p.485, Tav.l, fig.l {cum syn.)
Materiale: N. inv. LU85, LU73, A159C, A199C,
A403C, A256V, V213-73, V237-97, M302-162,
M294-154, M294-154bis, ME594.
Misure:
N. inv.
olotipo
D O H S O/D H/D S/D
(Catullo, 1847,
Tav.l2,f.la-b)
72 9,2 42 25 0,127 0,583 0,347
A199C 56.1 5 30,7 19 0.089 0,547 0.338
M302-162 54 4,4 30,6 - 0,081 0.566 -
M294-154bis 80.6 9 45,6 -- 0,111 0,565 --
V237-97 78.3 10 42 -- 0,127 0,536 --
LU85 64.4 7 36,2 - 0.108 0.562 --
Confronti: Calliphylloceras benacense differisce da
C.kochi per le seguenti caratteristiche: 1) è di più
piccole dimensioni, 2) le costrizioni sul C.benacense
sono diritte o leggermente sinuose, in C.kochi
sono più falciformi e proverse dal terzo esterno del
fianco al margine ventrolaterale, 3) sul ventre le
costrizioni del C.benacense sono diritte o con accenno
di proversione mentre in C.kochi sono decisamente
prò verse, 4) C.kochi ha l'ombelico più
piccolo di C.benacense (misure dell'olotipo di
C.kochi: 0/D=0,034 H/D=0,589 S/D=0,36).
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla Zona a Herbichi, base della
subz.a Uhlandi, fino al tetto della Beckeri/
Pressulum.
Verma & Westermann (1984): Z.a Beckeri - Z.a
Hybonotum di Mombasa (Kenia); Pavia et
Al.(1987): Z.a Strombecki - Z.a Divisum dei
M.Lessini (VR-Italia); Martire (1990): Z.a Divisum
di Asiago (Vl-Italia).
Genere SOWERBYCERAS Parona & Bonarelli.
1895
SOWERBYCERAS LORYI e SOWERBYCERAS
SILENUM
Nel 1875 Pillet & De Fromentel descrissero una
nuova ammonite come "varietà " di Sowerbyceras
tortisulcatum e la figurarono con il nome "Ammonites
ptychoicus loryi", attribuendo il taxon ad Hèbert.
Quello stesso anno però Hebert precisò la sua
estraneità alla nuova specie e segnalò come autore
del loryi Munier Chalmas. L'anno successivo Fontannes
descrisse e figurò una ammonite molto simile
a quella di Pillet & De Fromentel e la chiamò
Ammonites silenus. Da quell'anno 1876 le segnalazioni
si moltiplicarono e i vari autori descrissero
queste forme riconoscendo la sinonimia tra loryi e
silenum e osservando al massimo piccole differenze,
ma tali da non giustificare una separazione tra
le due. Solo Del Campana (1905) mantenne distinte
le due specie adducendo come ragione la sezione
della spira, rigonfia e spessa nel silenum, più compressa
nel loryi. Tale differenza però , come ipotizzato
da Sarti (1990), è imputabile a dimorfismo
probabilmente di origine sessuale, che si esplica
analogamente al Nautilus attuale in un diverso
spessore del ventre, per la presenza dello spadix
(organo copulatore) nel maschio.
Recentemente sia Pavia et Al.(1987), sia Sarti
(1990) considerarono loryi e silenum la medesima
specie, chiamandola Sowerbyceras loryi (Munier
Chalmas in Pillet & De Fromentel, 1875) e scegliendo
come lectotipo il silenum figurato da Dumortier
& Fontannes (1876, Tav.5, fig.2-2a, rifigurato
in Sarti 1990, Tav.l, fig.la-b), essendo perduto
l'esemplare di Pillet & De Fromentel.

52 CARLO SARTI
Le collezioni di Sowerbyceras qui descritte sono
state incrementate nel tempo da un numero sempre
più alto di esemplari, raccolti rigorosamente in
successione (più di 300 esemplari del Kimmeridgiano
). Confrontando gli esemplari si è reso evidente
che le differenze nelle costrizioni non erano
da far rientrare nel campo della variabilità intraspecifica,
essendo le diverse forme segregate stratigraficamente
e inoltre che queste differenze facevano
capo da un lato al Sowerbyceras loryi figurato
da Pillet & De Fromentel e dall'altro al Sowerbyceras
silenum figurato da Dumortier & Fontannes.
Da qui la necessità e il vantaggio per la biostratigrafia
di riconoscere le due specie in maniera distinta:
il S.silenum è infatti limitato alle Zone da
Platynota (= Zona a Silenum in questo lavoro) a
Herbichi (tetto della Subz.a Uhlandi), il S.loryi invece
dalla base della Zona ad Acanthicum fin qua-
OXFORDIANO
S. tortisulcatum
KIMMERIDGIANO
SI STR HER AC CAV B/P
S. silenum
DIMORFISMO: per una trattazione completa
sul dimorfismo nei Sowerbyceras si rimanda a
Sarti (1990).
Come risulta chiaramente dai diagrammi di fig. 13
e 14, il dimorfismo è evidenziabile solo mediante il
parametro S. Anche il diametro della conchiglia
non è utilizzabile per differenziare i sessi; per questi
Sowerbyceras non è più il caso di utilizzare i
termini Macroconco (M) e microconco (m), ma si
può parlare di conchiglie Largiconche(L) e leviconche
(1).
La percentuale di L (probabilmente maschi) supera
quella di 1 (femmine) come avviene anche nel Nautilus
attuale, dove le femmine sono circa il 35 % e i
maschi il 65 % (Haven,1977; Saunders & Spinosa,
1978); nel S.loryi le leviconche sono il 37 % e le
largiconche sono il 63 % ; nel S.silenum le leviconche
sono il 44 % e le largiconche il 56 %.
si al tetto della Z.a Beckeri/Pressulum. Di quest'ultima
specie sono stati riconosciuti i morfotipi "loryi"
q "pseudosilenum", quest'ultimo presente nella
sola Z.a Beckeri/Pressulum fino al tetto.
FILOGENESI: come già ipotizzato in Sarti (1990)
è molto probabile che da S.tortisulcatum derivi
S.silenum e da quest'ultimo il S. loryi. Al limite
Kimmeridgiano/Titoniano possiamo poi porre sulla
linea evolutiva di S.loryi la forma titoniana Ptychophylloceras
ptychoicum (Quenstedt) che possiede
diverse caratteristiche, come ad es. la presenza
di tipiche creste sul ventre, già osservabili sul loryi
in forma di abbozzo. Con P.ptychoicum sembra
inoltre proseguire la tendenza iniziata con S.tortisulcatum,
al sempre minor arcuamento delle costrizioni,
alla diminuzione della larghezza ombelicale
e al maggiore arrotondamento del ventre.
S. loryi morf. loryi
TITONIANO
S. loryi morf. ps eudosilenum
P.ptychoicum
SOWERBYCERAS SILENUM
(Fontannes in Dumortier & Fontannes, 1876)
Tav.l, fìg.la-b; fig. 13 n.t.
pars 1990 Sowerbyceras loryi (Mun.Chlm.) - SAR-
TI, Pag.428, Tav.l, fig.la-b, 4; Tav.2, fig.2, 4 (cfr.)
(cum syn.)
Materiale: 121 esemplari (non viene indicato il n.
inv. per ragioni di spazio)
Misure: si vedano i diagrammi di fig. 13
Descrizione: forma discoidale, involuta, a rapido
accrescimento, di diametro compreso tra 57 e 90
mm. Per una descrizione generale si rimanda a
Sarti, 1990. Costrizioni in numero variabile (da tre

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 53
INDICE H/D IN S. SILENUM
40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55
H/D (100)
INDICE O/D IN S. SILENUM
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
0/D(100)
INDICE S/D IN S. SILENUM
30 31 32 33 3 4 3 5 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49
S/D(100)
Fig. 13 - Sowerbyceras silenum (Foni.): istogrammi indici H/D,
O/D e S/D; l'abbreviazione "n." in ordinata indica il numero di
esemplari. Gli indici sono moltiplicati per 100.
a cinque sull'ultima spira) presenti costantemente
sulla camera d'abitazione e più raramente sul fragmocono.
Le costrizioni si originano nell'ombelico,
sono proverse fino a circa metà fianco dove diventano
bruscamente retroverse. Nel punto dove cambia
la curvatura della costrizione, a metà fianco, la
costrizione può diventare molto superficiale o anche
quasi scomparire. Talvolta la costrizione si osserva
a partire da circa metà fianco o poco sopra.
Dal terzo esterno del fianco al margine ventrolaterale
i due bordi della costrizione si congiungono
e si forma un cercine rilevato a partire dal bordo
anteriore della costrizione; come conseguenza
la costrizione scompare. Questo cercine è proverso
come lo è la prima metà della costrizione e, più o
meno, con la stessa inclinazione; esso poi prosegue
sul ventre in forma di cresta proversa, talvolta accompagnato
da una lieve depressione anteriore.
Sul ventre la cresta è sempre molto arcuata, considerando
il complesso formato da cercini margino
ventrali/costa ventrale.
Confronti: Sowerbyceras silenum differisce da S. forvi
nei seguenti caratteri: 1) le costrizioni nel complesso
sono meno sinuose, più arcuate, spigolose
ed incise che in S.loryi, 2) sul ventre di S.loryi sono
presenti costrizioni che invece in S.silenum sono
quasi del tutto perse (al massimo si osserva talvolta
una lieve depressione), 3) sul ventre di S.silenum si
osserva una rilevata cresta ventrale, laddove S.loryi
non ha vere creste ventrali ma al massimo uno o
entrambi i bordi della costrizione possono essere
leggermente rialzati 4) in S.silenum i due bordi della
costrizione si congiungono a partire dal terzo
esterno del fianco e si forma un cercine marginovcntrale,
mentre in S. loryi i bordi della costrizione
si avvicinano ma non si congiungono mai e non si
osservano cercini marginoventrali (al massimo si
può osservare una sottile e debole salienza nel punto
di maggiore avvicinamento dei due bordi della
costrizione), come conseguenza, a partire dal terzo
esterno del fianco nel silenum la costrizione praticamente
scompare mentre nel loryi persiste, 5)
inoltre sul margine ventrolaterale / ventre la costrizione-cresta
di S.silenum è molto più arcuata che
in S.loryi, 6) infine, sul fianco del silenum, nel
punto dove cambia la curvatura della costrizione,
si osserva un indebolimento dell'incisione, mentre
nel loryi la forza della costrizione rimane sempre
uguale.
S.silenum si distingue da tortisulcatum per:
1) l'ombelico più stretto, 2) la regione ventrale più

54 CARLO SARTI
arrotondata, 3) la parete ombelicale obliqua (in
tortisulcatum è più o meno perpendicolare ai fianchi),
4) lo spessore massimo della spira posto verso
la metà / terzo superiore del fianco (in tortisulcatum
è subito sopra l'ombelico fino al terzo inferiore
del fianco.
In S.tortisulcatum si osserva, nelle popolazioni dell'Oxfordiano
superiore e della base del kimmeridgiano
prima che questa specie scompaia, accanto
ad esemplari tipici forme che presentano la parete
ombelicale più obliqua , un maggiore arrotondamento
della regione ventrale e un ombelico più
stretto, caratteri più vicini a S.silenum. Queste caratteristiche
possono giustificare la derivazione filogenetica
di S.silenum da S.tortisulcatum.
Attribuzioni biostratigrafiche: la specie è distribuita
dalla base della Z.a Silenum fin quasi al tetto della
Z.a Herbichi.
Gli esemplari segnalati da Pavia et Al. (1987) come
S.loryi, al tetto dell'Oxfordiano dei M.Lessini (VR)
(esaminati personalmente), sono S.tortisulcatum
con le caratteristiche sopra descritte.
SOWERBYCERAS LORYI
(Munier Chalmas in Pillet & De Fromentel,
1875)
morfotipo LORYI
Tav.l, fig.3, 4; fig. 14 n.t.
pars 1990 Sowerbyceras loryi (Mun.Chlm.) - SAR-
TI, p.428, Tav.l, fig.2a-b; 3a-b; 5a-b; 6a-b; Tav.2,
fig.la-b-c; 3a-b-c; 5a-b, 6a-b (cum syn.)
Materiale: 175 esemplari (per ragioni di spazio non
viene indicato il n. inv.)
Misure: si vedano i diagrammi di fig. 14
Descrizione: forma discoidale, involuta, a rapido
accrescimento, di diametro compreso tra 45 e 77
mm. Per una descrizione generale si rimanda a
Sarti (1990). Sui fianchi sono presenti costrizioni
in numero variabile (da tre a cinque sull'ultima
spira), presenti costantemente sull'ultima spira e
più raramente sul fragmocono. Le costrizioni si
originano nell'ombelico, sono proverse fino circa a
metà fianco dove diventano retroverse; nel punto
dove cambia la curvatura della costrizione, a metà
fianco, non si osservano visibili indebolimenti del-
INDICE S/D IN S. LORYI
28 30 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50
S/DCIOO)
INDICE O/D IN S. LORYI
0/D(100)
INDICE H/D IN S. LORYI
H/DOIOO)
Fig. 14 - Sowerbyceras torvi (Mun. Chlm.): istogrammi indici
S/D, O/D e H/D.

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 55
la costrizione. Talvolta questa si osserva a partire
da circa metà fianco. Dal terzo esterno del fianco
al margine ventrolaterale i due bordi della costrizione
si avvicinano ma senza congiungersi, cosicché
non formano cercini, oppure possono al massimo
formare una lieve salienza in corrispondenza
del punto di maggiore avvicinamento. Dal terzo
esterno al margine ventrolaterale la costrizione ritorna
ad essere proversa come lo era nella metà
inferiore della spira. Sul ventre la costrizione è ancora
presente (laddove nel silenum è quasi del tutto
persa) e leggermente proversa; i due bordi della
costrizione o solo uno (quello anteriore o quello
posteriore indifferentemente) sono leggermente rilevati
a formare una specie di sottile costicina. Sul
ventre la costrizione è poco arcuata, considerando
il complesso formato da costrizione marginoventrale
/ costrizione ventrale.
Confronti: per le differenze tra S.loryi e S.silenum
si veda quest'ultima specie.
Attribuzioni biostratigrafiche: La specie è distribuita
dal tetto della Z.a Herbichi agli ultimi strati della
Z.a Beckeri/Pressulum (ma non giunge al tetto
della biozona), con un forte acme, nelle successioni
studiate, a metà della Z.ad Acanthicum.
morfotipo PSEUDOSILENUM Sarti
Tav.l, fig.2
?1966 Sowerbyceras loryi (Munier Chalmas) -
DIENI et AL., tav.2, fig.2 (non fig.l)
Materiale: N. inv. LU35, LU35bis, LU68 (cfr.),
LU63, LU64, A110C, A360C, A397C, A396C,
A501V (cfr.), A502C (cfr.)
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
LU63 58 13 27 - 0.222 0,465 -
LU68 47,6 10 22.5 18,5 0.21 0,472 0,388
A360C 74 15 36 - 0,202 0.486 -
Descrizione: conchiglia di piccole dimensioni, involuta,
a rapido accrescimento. Costrizioni presenti
in numero da tre a cinque sull'ultima spira, profonde,
proverse fino a metà fianco dove diventano
retroverse; dal terzo esterno al margine ventrolaterale
la costrizione ritorna proversa; sul ventre la
costrizione è proversa e un bordo di questa (quello
anteriore o quello posteriore) può ingrossarsi dan-
do luogo ad una plica arrotondata, leggermente
proversa sul ventre.
Confronti: Sowerbyceras loryi morf. pseudosilenum
differisce dal morf. loryi in alcune caratteristiche
delle costrizioni. Infatti nel morf. pseudosilenum le
costrizioni sono più incise sui fianchi e un po' più
arcuate sul ventre che nel morf. loryi (ma con la
sinuosità tipica dei loryi). Nel morf. pseudosilenum,
analogamente al morf. loryi, non si osservano
cercini ventrolaterali, però qui un bordo della
costrizione può ingrossarsi proprio sul ventre, dando
luogo ad una plica, più larga ed arrotondata
della cresta ventrale che si osserva in S.silenum.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti da circa metà al tetto della Z.a Beckeri/Pressulum.
Analogamente della Z.a Beckeri della Sardegna sono
gli esemplari studiati da Dieni et Al.( 1966).
Ordine LYTOCERATINA Hyatt, 1889
Famiglia LYTOCERATIDAE Neumayr, 1875
Subfamiglia LYTOCERATINAE Neumayr, 1875
Genere LYTOCERAS Suess, 1865
LYTOCERAS ORSINII Gemmellaro, 1872
1984 Lytoceras orsinii Gemm. - ROSSI, p.86,
Tav.31, fig. 10
1986 Lytoceras orsinii Gemm. - SARTI, p.487
(cum syn.)
Materiale del Kimmeridgiano: N. inv. LU10,
LUI39, P165A, V239- 99, V214-74, V201-61,
DEN547bis, ME462, ME476, ME502bis, ME678,
CA21.
Misure:
N. inv. D
LU10 85,9
LUI 39 60
P165A 140,4
V239-99 71
V214-74 79
V201-61 22,7
ME502bis 43,2
ME462 86
0 H S
34,9 31
23.2 20
56 48 45
28 25,5 -
32 27
9,7 7
17,7 14,5 15.2
35 29,5 27
O/D H/D S/D
0.406 0.36 --
0.391 0,333 -
0,398 0.341 0,32
0,394 0,359 -
0,405 0.341 --
0,427 0,308 -
0,406 0,333 0.349
0,406 0,343 0,313

56 CARLO SARTI
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti nelle Zone da Strombecki a Beckeri/
Pressulum.
Pavia et Al.(1987): Z.a Platynota - Z.ad Acanthicum
dei M.Lessini (VR-Italia); Martire (1990): Z.a
Bifurcatus - Z.a Divisum di Asiago (Vl-Italia).
LYTOCERAS MONTANUM (Oppel, 1865)
1984 Lytoceras montanum (Opp.) - ROSSI, p.86,
Tav.31, fig. 1,9
1984 Lytoceras montanum (Opp.) - VERMA &
WESTERMANN, p.33, Tav.2, fig.3a-b
1986 Lytoceras montanum (Opp.) - SARTI, p.487
(cum syn.)
Materiale del Kimmeridgiano: N. inv. A9V,
A495V, V242-102, R145-2, R145-4, ME602
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
A9V 106,3 48,5 34,5 -- 0,456 0,324 --
V242-102 61,8 28,8 20,8 18,2 0,466 0,336 0,294
ME602 72 34 24,7 -- 0,472 0,343 --
Osservazioni: l'ex. ME602 presenta una ornamentazione
a costelle molto robuste e viene qui distinto
come morfotipo "fortiornato".
Confronti: Lytoceras montanum differisce da L. orsinii
perchè possiede un ombelico più aperto a
qualsiasi stadio di accrescimento e perchè la sezione
della spira nella camera d'abitazione del montanum
è pressoché circolare, mentre nell'orsinii è un
poco più alta che larga; questo criterio di distinzione
è valido solo sulla camera d'abitazione, infatti il
fragmocono del montanum può anche avere
H>S.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari kimmeridgiani
sono stati raccolti dalla Z.a Herbichi al
tetto della Z.a Beckeri.Il morfotipo fortiornato proviene
dal tetto della Z.a Strombecki.
Pavia et Al. (1987): Z.a Divisum dei M.Lessini
(VR-Italia); Martire (1990): Z.a Strombecki - Z.a
Semiforme di Asiago (VI- Italia).
LYTOCERAS POLYCYCLUM POLYCYCLUM
Neumayr, 1871
1871 Lytoceras polycyclum NEUMAYR, p.24
1979 Lytoceras polycyclum Neum. - SAPUNOV,
p.39, Tav.5, fig.3,4
1986 Lytoceras polycyclum camertinum Canavari -
SARTI, p.488 (cum syn pars.)
Materiale: N. inv. M299-159, V202-62, V203-63,
V215-75, V215- 75bis, , G35, A209C, A404C,
A142C, P330B, LU72, LU129, LU53, LU76,
LU566, P55A, P224A, P355A, P356A, ME652,
ME609, ME597, ME420, ME418, ME544,
ME674, ME714, CA34.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
(Neumayr, 1873 113 57,7 31,7 31,7 0,51 0,28 0,28
Tav.31.fig.4)
P355A 95 48,5 25 -- 0,51 0,263 --
M299-159 156,2 77,1 42 38 0,493 0,268 0,243
V202-62 98 51 -- - 0,52 -- --
P330B 80 43 -- -- 0,537 -- --
LU72 95 48 25,5 -- 0.505 0,268 -
V203-63 56 29 15 -- 0,517 0,267 -
LUI 29 98,5 49 29 0,497 0,294 --
LU53 68,7 35,4 20 - 0,515 0,291 --
Osservazioni: I Lytoceras polycyclum si trovano
per lo più in livelli con molti esemplari. In tali
livelli solitamente non sono stati raccolti più di
uno o due esemplari.
Confronti: Lytoceras polycyclum polycyclum differisce
da Protetragonites quadrisulcatus perchè ha
un ombelico più grande ed è di maggiori dimensioni;
la sottospecie polycyclum differisce da Lytoceras
polycyclum camertinum Canavari, 1896, per i
seguenti caratteri:
1) la dimensione dell'ombelico, che nella subspecie
camertinum è più piccolo (O/D raggiunge al massimo
0,47 negli esemplari della collezione Canavari)
2) i caratteristici sottili cercini dei fianchi, che in
polycyclum camertinum sono deboli e tendenti a
svanire, anche in presenza del guscio e che non
sono quasi mai presenti sull'ultima spira, mentre
in polycyclum polycyclum sono molto più evidenti
e rilevati, anche se non è conservato il guscio e per
lo più persistenti su tutta la conchiglia.

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 57
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base della Z.a Strombecki al tetto
della Z.a Beckeri/Pressulum.
Sapunov (1979): Z.a Sesquinodosum - Z.a Beckeri
della Bulgaria; Pavia et Al.(1987): Z.a Strombecki -
Z.ad Acanthicum dei M.Lessini (VR-Italia); Martire
(1990): Z.a Divisum di Asiago (Vl-Italia).
Ordine AMMONITINA Hyatt, 1889
Superfam. HAPLOCERATACEAE Zittel,
1884
Famiglia LISSOCERATIDAE Douvillé , 1885
Genere LISSOCERATOIDES Spath, 1923
LISSOCERATOIDES sp.aff. ERATO
(D'Orbigny, 1842)
Tav.2, fig. la-b
Materiale: N. inv. 6G-556, 7G-557.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
6G-556 60 16 28 16 0.266 0,466 0,266
7G-557 68 17,6 30 - 0,258 0,441 -
Confronti: rispetto alla specie oxfordiana Lissoceratoides
erato (il cui olotipo è qui figurato a Tav.2,
fig.2a-b) gli esemplari qui trattati hanno la sezione
della spira decisamente più triangolare, con il ventre
più stretto e con il massimo spessore in prossimità
del bordo ombelicale.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari provengono
dal tetto della Z.a Planula e dalla base
della Z.a Silenum.
Famiglia GLOCHICERATIDAE Hyatt, 1900
Subfamiglia GLOCHICERATINAE Hyatt, 1900
Genere GLOCHICERAS Hyatt, 1900
Subgenere LINGULATICERAS Ziegler, 1958
GLOCHICERAS (LINGULATICERAS) cfr.
FIALAR (Oppel, 1862)
Tav.l, fig.5
Materiale: N. inv. ME503
Descrizione: frammento di spira appartenente alla
camera d'abitazione, con il peristoma quasi intatto.
Il fianco è diviso nettamente in due parti da un
solco profondo che segue l'andamento della spira.
La metà interna del fianco è liscia, la metà esterna
è invece percorsa da coste larghe e rilevate, fortemente
retro verse e piuttosto arcuate, che terminano
sul margine ventrolaterale. Si osservano anche
dei tubercoli medioventrali di discrete dimensioni,
a pianta rotonda.
Confronti: rispetto all'esemplare figurato da Oppel
(1862, Tav.53, fig.6) nell'ex.ME503 le coste non
presentano il forte arcuamento del sintipo figurato,
ma si deve notare che l'esemplare di Oppel è molto
piccolo (D= 30 mm) e si tratta probabilmente di
un individuo immaturo, mentre l'ex, qui trattato,
sicuramente adulto, doveva raggiungere dimensioni
perlomeno doppie.
Attribuzioni biostratigrafiche: l'esemplare è stato
raccolto nella Z.a Herbichi, Subz.a Stenonis.
Esemplari ascrivibili a G.(L.)fialar sono segnalati
da Karvè Corvinus (1966): Z.a Divisum; Ziegler
(1974): Z.a Hypselocyclum - Z.a Divisum; Benetti
et Al. (1990): "Kimmeridgiano inferiore".
GLOCHICERAS (LINGULATICERAS) cfr.
JUNGENS (Neumayr, 1873)
Materiale: N. inv.A391C
Confronti: Glochiceras (Lingulaticeras) jungens si
distingue da fìalar perchè non ha il solco a metà
fianco; da crenosum (Quenstedt) perchè ha le costelle
falciformi che sono presenti nella metà esterna
del fianco, mentre in crenosum sono assenti;
tenuifalcatum (Neumayr) non presenta la tubercolazione
medioventrale e i fianchi sono un poco più
rigonfi che in G.(L.) jungens.
Attribuzioni biostratigrajiche: l'esemplare è stato
raccolto a metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Famiglia OPPELIDAE Douvillé, 1890
Subfam. TARAMELLICERATINAE Spath, 1928
Genere TARAMELLICERAS Del Campana 1904
Subgenere METAHAPLOCERAS Spath, 1925

58 CARLO SARTI
TARAMELLICERAS (METAHAPLOCERAS)
STROMBECKI (Oppel, 1857)
Tav.l, fig.6a-b
1849 Ammonites lingulatus nudus QUENSTEDT,
p. 130, Tav.9, fig.8
1857 Ammonites strombecki OPPEL. p.687
1876 Ammonites (Oppelia) strombecki Opp.- DE
LORIOL, p.36, Tav.4, fig.la-b
1876 Ammonites (Oppelia) tysias DE LORIOL,
p.43, Tav.4, fig.5a-b
1879 Oppelia strombecki Opp.- FONTANNES.
p.48, Tav.7, fig.5
1879 Oppelia nugatoria FONTANNES, p.50,
Tav.7, fig.8,9
1978 Taramelliceras (Metahaploceras) strombecki
(Opp.) - OLORIZ, p.110, Tav.10, fig.l (cum syn.)
1982 Taramelliceras (Metahaploceras) strombecki
(Opp.)-GYGI, Tav.57, fig.l
Materiale: N. inv.LU88, LU83, LU98, P318B,
11G-561.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
Quenstedt 53 26 12,2 14,9 0.49 0.23 0,28
1849.T.9.
fig. 8
LU98 120 55,2 29,2 37 0,46 0,243 0,308
- 91 41 20 28.3 0,45 0,219 0.31
LU83 110 53 24,5 30 0,481 0,222 0,272
-- 65,2 34,3 10.2 22,1 0,526 0,156 0.338
P318B 84.3 35,5 21 24 0,421 0,249 0,284
Confronti: T.(M.) strombecki è confondibile unicamente
con T.(M.) nodosiusculum; si distingue da
questa specie perchè i giri interni hanno una costolazione
molto meno marcata di nodosiusculum; le
coste principali sono inoltre sempre molto meno
marcate in strombecki che in nodosiusculum (fin
quasi a scomparire nei giri esterni); inoltre in nodosiusculum
le coste, sia primarie sia secondarie, sono
un poco meno flessuose che in strombecki. Infine,
T.(M.) nodosiusculum difficilmente supera il
diametro di 100 mm, mentre gli strombecki comunemente
sono di dimensioni maggiori.
Attribuzioni biostratigrafiche: esemplari raccolti
dalla base al tetto della Z.a Strombecki.
Karvè Corvinus (1966): Z.a Strombecki e "Similis
Schichten" dell' Ardeche; Sapunov & Ziegler
(1976): Z.a Hypselocyclum - Z.a Divisum dei
M.Balcani occidentali; Oloriz (1978, 1979): Z.a
Strombecki della Cordigliera Betica; Atrops
(1982): Z.a Hypselocyclum del S.E. della Francia;
Pavia et Al.(1987): Z.a Strombecki dei M.Lessini
veronesi.
TARAMELLICERAS (METAHAPLOCERAS)
NODOSIUSCULUM (Fontannes, 1879)
1986 Taramelliceras (Metahaploceras) sp.aff. nodosiusculum
(Font.) - SARTI, p.498, Tav.2, f.4a-b
(cum syn.)
Materiale: N. inv. M296-156, A117C, ME656
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo(Fontannes
1879. 70 32,9 15 21,7 0,47 0.214 0,31
Tav.7,fig.5)
Del Campana 76,5 36 18,7 22 0.47 0.24 0,28
1905,pag.55
A117C 84 40,2 20,5 27 0.478 0,244 0,321
Osservazioni: una certa variabilità intraspecifica è
osservabile, per quanto riguarda l'ornamentazione,
nella distanza più o meno grande tra le coste secondarie.
Il range maggiore osservato è tra l'olotipo
(sulla camera d'abitazione circa 1,6 mm) e
l'ex.Al 17C (2,8 mm).
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dagli ultimi strati della Z.a Strombecki
fino alla base della Subz. a Uhlandi (ultimo
terzo della Z.a Herbichi).
Karvè Corvinus (1966): Z.a Strombecki e "Similis
Schichten" dell'Ardeche; Oloriz (1978, 1979): Z.a
Strombecki della Cordigliera Betica; Atrops
(1982): parte alta della Z.a Hypselocyclum del S.E.
della Francia; Atrops & Melendez (1984): Z.a Hypselocyclum
di Calanda Berge (Spagna); Pavia et Al.
(1987): Z.a Strombecki - Z.a Divisum dei M.Lessini
veronesi; Martire (1990): Z.a Divisum di Asiago
(Vicenza).
TARAMELLICERAS (METAHAPLOCERAS)
cfr. SEMIBARBARUM Hòlder, 1955
Materiale: N. inv. ME419

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 59
Descrizione: si tratta di un esemplare frammentario
che appartiene per due terzi al fragmocono e
per un terzo alla camera d'abitazione; è ben visibile
l'ampio ombelico ed è sicura la mancanza di tubercoli,
caratteri che individuano il gr. semibarbarum.
Le coste prima della biforcazione presentano un
ingrossamento per tutta la loro lunghezza, come
avviene normalmente nei Metahaploceras. Sono
presenti anche coste intercalari esterne e coste semplici
che partono dall'ombelico e che hanno lo stesso
andamento delle coste che si biforcano. Mentre
nella metà inferiore della spira le coste destinate a
biforcarsi sono assai rilevate e le coste semplici sono
piuttosto deboli, nella metà superiore tutte le
coste presentano la stessa forma e sono piuttosto
deboli.
Confronti: il nostro esemplare possiede coste ben
marcate anche nella metà interna della spira, a differenza
dei tipi di Hòlder (1955, Tav.l9, fig.29-30)
che hanno coste marcate solo nella metà esterna
della spira. Le coste nell'ex.ME419 sono inoltre
meno falcoidi che negli esemplari di Hòlder.
T.(M.) semibarbarum in Pavia et Al. (1987, Tav.l,
fig.3a-b) possiede un ombelico più chiuso e ben
pronunciati tubercoli marginoventrali che negli
esemplari di Hòlder sono assenti.
Attribuzioni biostratigrajiche: l'esemplare è stato
raccolto nella Z.a Herbichi, Subz. a Uhlandi.
Oloriz (1978, 1979): Z.a Strombecki - Z.a Divisum
della Cordigliera Betica; Cecca et Al. (1985): Z.a
Divisum di M.Lacerane (Umbria); Pavia et
Al.(1987): Z.a Divisum dei M.Lessini veronesi.
Subgenere TARAMELLICERAS Del Campana,
1904 in Hòlder, 1955
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
TRACHINOTUM (Oppel, 1863)
Tav.3, fig.l
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) trachinotum
(Opp.) - OLORIZ, p. 80, Tav. 9, fig. 2a-b (cum
syn.)
1979 Taramelliceras (Taramelliceras) trachinotum
(Opp.) - SAPUNOV, p.45, Tav.8, fig.l
1988 Taramelliceras (Taramelliceras) trachinotum
(Opp.) - ATROPS & MARQUES, Tav.l, fig.l
Materiale: N. inv. P201A, LU128, A179C, A26B,
V216-76, V193-53
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
(Zittel 1870, 100,5 53 16 36,2 0,527 0,159 0.36
Tav.5, fig.3)
P201A 72 39 10.6 -- 0,541 0.147 -
- 62 34,5 10 25 0,556 0.161 0,403
LUI 28 63 32,4 9 23 0,514 0,142 0,365
A179C 100 52.6 15 -- 0,526 0,15 -
- 70 39 11 27.6 0,557 0,157 0,394
Osservazioni: gli esemplari possiedono tubercoli
ventrolaterali a sezione arrotondata nei giri interni
e fino alla fine del fragmocono; dall'inizio della camera
d'abitazione i tubercoli cominciano ad allungarsi
fino a diventare spatolati; ad es.nell' ex.
A179C all'inizio della c.a. (D=70 mm) il tubercolo
è lungo quasi 6 mm, l'ultimo tubercolo conservato
(D=100 mm) è lungo circa 13 mm, per una larghezza
che in tutti i casi si mantiene sempre sui 6
mm.
L'esemplare figurato da Zittel (1870, Tav.5, fig.3) è
conservato presso il Museo di Geologia e Paleontologia
di Padova; questo esemplare è pure descritto
e figurato in Del Campana (1905, p.52, Tav.2,
fig. 10); non è però lo stesso esemplare figurato da
Oppel (1863, Tav.56, fig.4) come invece asserisce
Del Campana e non si tratta quindi del lectotipo.
Confronti: si veda Oloriz (1978), pag.82. Molto importante,
rispetto alle specie simili è il rapporto
S/D, che nel trachinotum è sempre molto elevato,
anche se si possono osservare rari esemplari con
fianchi meno rigonfi.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base della Z.a Strombecki al tetto
della Herbichi.
Karvè Corvinus (1966): "Similis Schichten" e Z.a
Uhlandi dell'Ardeche; Oloriz (1978, 1979): Z.a
Strombecki - Z.a Divisum della Cordigliera Betica;
Sapunov & Ziegler (1976): Z.a Hypselocyclum -
Z.a Divisum dei M.Balcani occidentali; Sapunov
(1979): Z.a Hypselocyclum - Z.a Divisum della
Bulgaria; Atrops (1982): Z.a Hypselocyclum - Z.a
Divisum del S.E. della Francia; Cecca et Al.
(1985): Z.a Divisum di M.Lacerane (Umbria); Pavia
et Al.(1987): Z.a Strombecki - Z.a Divisum dei
M.Lessini veronesi; Atrops & Marques (1988): Z.a
Divisum di Sintra (Portogallo); Martire (1990) cita

60 CARLO SARTI
T. trachinotum ad Asiago (Veneto), in uno strato
attribuito alla Z.a Platynota; i fossili in associazione
però , ad esclusione di un ex. dubbiosamente
attribuibile a Paraspidoceras sp., non sono significativi
della Z.a Platynota.
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
COMPSUM COMPSUM (Oppel, 1863)
morfotipo compsum (Oppel, 1863)
1863 Ammonites compsus OPPEL, p.215, Tav.57,
fig. 1 a-b
1872 Oppelia compsa Opp. - GEMMELLARO,
p.37, Tav.6, fìg.3
1878 Oppelia compsa Opp. - HERBICH. p.150,
Tav.5
1879 Oppelia compsa Opp. - FONTANNES, p.34,
Tav.5, fig. 1 a-b
1896 Oppelia compsa Opp. - CANAVARI, p.44,
Tav.5, fig.2
pars 1986 Taramelliceras(Taramelliceras) compsum
(Opp.) - SARTI, p.496, (cum syn.)
Materiale: N. inv.ME476, ME421, ME533,
ME657, ME701, P144A, P159A, P248A, P245A,
P247A, P139A, A67C, LU34, V238-98, A432V.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
lectotipo
(Oppel. 1863) 146,6 80,3 15.5 37.4 0.547 0,105 0,255
V238-98 108,2 56,3 12 23 0,52 0,11 0,212
morfotipo kochi (Herbich, 1878)
Tav.3, fig.2
1878 Oppelia Kochi HERBICH, p. 151, Tav.6/7, fig.
1 a-b
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) compsum
var. kochi (Herb.) - OLORIZ, p.87, Tav.6, fig.l
pars 1986 Taramelliceras (Taramelliceras) compsum
(Opp.) - SARTI, p.496
Materiale: N. inv. ME465, ME715, M303-163
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Hcrbich 1878, 100 55 15 32 0,55 0,15 0,32
Tav.6/7,fig.l
ME465 82,7 46 11,5 26 0,556 0.139 0,314
morfotipo "A" Oloriz, 1978
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) compsum
var.A OLORIZ, p.88
pars 1986 Taramelliceras (Taramelliceras) compsum
(Opp.) - SARTI, pag.496, Tav.2, fig.l a-b
Materiale: N. inv. V240-100
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
V240-100 142 15 79,5 34 0,559 0,105 0,239
morfotipo holheini (Oppel, 1863)
1863 Ammonites holheini OPPEL, p.213
1872 Oppelia holbeini Opp. - GEMMELLARO,
p.35, Tav.6, fig.l
1873 Oppelia holbeini Opp. - NEUMAYR, p.166,
Tav.33, fig.l a-b
1876 Ammonites (Oppelia) holbeini Opp. - DE
LORIOL, p.37, Tav.3, fig.6,7,7a
1877 Ammonites (Oppelia) holbeini Opp. -FA-
VRE, p.31, Tav.2, fig.l 1,12
1879 Oppelia holbeini Opp. - FONTANNES, p.37,
Tav.5, fig.3a-b
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) compsum
var. holbeini (Opp.) - OLORIZ, p.87, Tav.6, fig.4
1979 Taramelliceras (Taramelliceras) compsum
holbeini (Opp.) - SAPUNOV, p.49, Tav.9, fig.3,4
Materiale: N. inv. ME416
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Oppel 1863, 175 20 85 52 0,485 0,12 0,30
Tav.6 fig.l
Neumayr 1873 96 52,7 11,5 31,7 0,549 0.12 0,33
Tav.33 fig. 1 63 34.6 8,2 21,4 0.549 0.13 0,34
ME416 77,2 11 40 26 0,51 0.142 0,336
Osservazioni: nell'esemplare ME465 (morf. kochi)
i tubercoli, da distanziati e piccoli, a partire da D=
78 mm diventano repentinamente grandi e quasi a
contatto ; si può supporre che si tratti di una anomalia
di crescita dell'individuo.
Il nucleo del morf. "A", al diametro di 25 mm ha
le coste tutte con la stessa forza e tutte terminanti
con rigonfiamenti (non tubercoli veri e propri), interrompendosi
sul margine ventrolaterale; l'area
ventrale è inoltre interessata da una serie di piccoli
tubercoli sifonali.

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 61
Tabella 3 - Quadro sinottico dei morfotipi della specie Taramelliceras (T.) compsum compsum.
Morfotipi COMPSUM KOCHI "A" HOLBEINI
Coste tendono a svanire sulla
C.A.; scarso numero di
coste secondarie
Tubercoli non sono mai
Sezione della
spira
numerosi. Arrotondati
nel fragmocono e a
pianta ellittica nella
C.A. Non sono mai
molto grossi
ovale, fianchi
debolmente convessi,
con il max. spessore a
metà fianco
sempre ben marcate in ogni
punto della conchiglia;
elevato numero di coste
secondarie
numerosi, a pianta rotonda,
grossi e pronunciati
subarrotondata, larga,
fianchi subparalleli
Analoghe osservazioni sono possibili per il nucleo
del morf. kochi, molto simile al precedente. Ciò
può avvalorare la tesi dell'appartenenza alla medesima
sottospecie.
Confronti: si veda il quadro sinottico di Tabella 3.
Attribuzioni biostratigrafìche: T.(T.) compsum
compsum è distribuito dalla base della Z.ad Acanthicum
alla metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Hòlder (1955): parte alta Z.a Divisum - Z.a Desmonotus
della Germania sud-occidentale; Dieni
et Al.( 1966): Z.a Beckeri della Sardegna orientale;
Sapunov & Ziegler (1976): metà della Z.a Divisum
- Z.a Eudoxus dei M.Balcani occidentali; Oloriz
(1978. 1979): parte alta Z.a Divisum - Z.a Beckeri
della Cordigliera Betica; Sapunov (1979): Z.a Divisum
- Z.a Sesquinodosum della Bulgaria; Pavia et
al.( 1987): Z.a Divisum - Z.ad Acanthicum dei
M.Lessini veronesi; Atrops & Marques (1988):
Z.ad Acanthicum di Sintra (Portogallo); Cecca et
Al.( 1990): Z.a Beckeri di M.Nerone (Marche);
Channel et Al.( 1990): Z.a Divisum dei M.Lessini
veronesi; Martire (1990): Z.a Divisum di Asiago
(Vicenza); Melendez et Al. (1990): parte bassa Z.ad
Acanthicum. N-Est della C. Betica.
ben marcate in ogni
punto della
conchiglia
numerosi,
subarrotondati,
grossi e pronunciati
ovale, abbastanza
stretta
ben marcate in ogni
punto della conchiglia
radi, a pianta rotonda,
piccoli
ovale, larga, fianchi
rigonfi
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
COMPSUM HEMIPLEURUM
(Fontannes, 1879)
1879 Oppelia hemipleura FONTANNES, p.47,
Tav.6, fig.6a-b, 7a-b
71978 Taramelliceras (Taramelliceras) gr. compsum
hemipleurum (Font.) - OLORIZ, p.89 (cum
syn.)
Materiale: N. inv.ME436, ME439
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Fontannes 95 15.2 47,5 23,8 0.16 0.50 0.25
T.6. f.6
ME436 43.6 10,5 22 -- 0.24 0.50
Osservazioni: ME436 è un esemplare immaturo,
molto simile a quello figurato da Fontannes (1879,
Tav.6, fig.7a-b), unica differenza nell'area ventrale,
perchè sull'ex.ME436 non sono presenti tubercoli
sifonali. L'ex. ME436 non può essere un esemplare
giovanile di T.compsum compsum perchè il nucleo
di compsum compsum differisce infatti nelle coste,
che in T.compsum hemipleurum terminano rara-

62 CARLO SARTI
mente con un tubercolo ventrolaterale, mentre nel
nucleo di T. compsum compsum tutte le coste terminano
con un rigonfiamento e inoltre sono molto
più grosse e proverse.
La diversità dei nuclei è una conferma a favore
della separazione delle due forme compsum e hemipleurum
perlomeno a livello di subspecie.
Attribuzioni biostratigrafiche: esemplari raccolti alla
base della Zona a Herbichi.
Oloriz (1978): Z.a Divisum della Cordigliera Betica.
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
FRANCISCANUM (Fontannes, 1879)
1879 Oppelia franciscana FONTANNES, p.41 ,
Tav.6, fig. 1 a-b, 2
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) compsum
var. franciscanum (Font.) - OLORIZ. p.86, Tav.6,
fig.2
1979 Taramelliceras (Taramelliceras) franciscanum
(Font.) - SAPUNOV, p.50, Tav. 10, fig.l a-b,
2a-b, 3
Materiale: N. inv. A44B, A190C.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Fontannes 82 42,7 11,5 19.7 0,52 0,14 0,24
T.6, f.l
A190c 89.3 47,7 12,8 23,3 0,534 0,143 0,26
Confronti: T.franciscanum differisce da T.erycinum
perchè possiede piccoli tubercoli medioventrali
sul fragmocono e perchè è più compresso di
T.erycinum. Inoltre T.franciscanum possiede alcune
coste che terminano con tubercoli veri e propri,
mentre in T.erycinum si tratta sempre di ingrossamenti
al termine della costa. Infine franciscanum
sulla camera d'abitazione ha la ornamentazione
che tende a svanire. Rispetto a T.compsum ha un
numero molto più alto di coste intercalari esterne e
i tubercoli ventrolaterali molto più radi e piccoli.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nella parte bassa della Z. ad Acanthicum
e nella parte bassa della Z.a Beckeri/
Pressulum.
Oloriz (1978): parte alta Z.a Divisum - Base Z.a
Hybonotum della Cordigliera Betica; Sapunov
(1979): Z.a Sesquinodosum - Z.a Hybonotum della
Bulgaria.
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
sp.gr. FRANCISCANUM (Fontannes)
Tav.3, fig.3
cfr. 1896 Oppelia holbeini Opp. - CANAVARI,
Tav.8, fig. 1 a-b
Materiale: N. inv. LU3
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
LU3 136 72,6 17,7 -- 0,533 0,13 -
Descrizione: esemplare in ottimo stato di conservazione,
di grandi dimensioni, con ombelico piccolo.
Sezione della spira ovale, compressa ai fianchi.
Muraglia ombelicale corta e subverticale. L'ornamentazione
è data da coste flessuose ben evidenti
sul fragmocono e molto attenuate sulla camera
d'abitazione; sul fragmocono queste partono dall'ombelico
con concavità rivolta in avanti e, giunte
al terzo interno del fianco, diventano diritte o con
una leggera convessità verso l'avanti,poi proseguono
fino a metà fianco dove si dividono in due o tre
coste secondarie. Molto raramente si osservano coste
intercalari esterne (una o forse due in tutto).
Raramente, al termine di una secondaria si può
osservare un tubercolo di medie dimensioni a base
rotonda (circa uno ogni 6 o 7 coste secondarie, in
posizione ventrolaterale). Sulla camera d'abitazione
l'ornamentazione a coste è pressoché indistinguibile,
solo all'inizio della c.a. si intravvede una
leggera traccia di coste che paiono simili a quelle
del fragmocono; i tubercoli, ora claviformi. persistono
sulla c.a. in numero di 3 o 4, sempre in posizione
ventrolaterale. Il ventre non è ben conservato,
ma pare essere liscio.
Confronti: T.(T.) franciscanum possiede un numero
molto alto di coste intercalari, che invece nell'esemplare
descritto sono in numero molto basso
(una o due).
Attribuzioni biostratigrafìche: esemplare raccolto
alla base della Z.a Herbichi.

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 63
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
PSEUDOFLEXUOSUM (Favre, 1877)
Tav.4, fig.3
1955 Taramelliceras (Taramelliceras) pseudoflexuosum
(Favre)- HÒLDER, p. 117, Tav. 19, fig.23
(cum syn.)
aff. 1978 Taramelliceras cf. pseudoflexuosum (Favre)-WIERZBOWSKI,
Tav.2, fig.3
1986 Taramelliceras (Taramelliceras) pseudoflexuosum
(Favre)- SARTI, p.498, Tav.2, fig.2a-b
1988 Taramelliceras (Taramelliceras) pseudoflexuosum
(Favre)- ATROPS & MARQUES - p.521,
Tav.6, fig. 6,9
Materiale: N. inv. V280-140, VI94-54
Misure:
N. inv. D H 0 S O/D H/D S/D
V280-140 75 38,7 13 25 0,516 0,173 0,33
VI 94-54 67 35,2 9,6 -- 0.525 0,143 -
Confronti: da notare una forte variabilità intraspecifica;
tutti gli esemplari che abbiamo esaminato in
musei e collezioni private infatti differiscono per
qualche carattere dal lectotipo (Favre 1877, qui riprodotto
a Tav.2, fig.l). Anche i due esemplari qui
descritti differiscono: l'esemplare VI94-54 ha il
ventre più stretto e la sezione della spira è un ovale
un poco più compresso, il V280-140 ha una ornamentazione
con coste più grosse e distanziate.
L'ex, descritto da Wierzbowski (1978) la cui distribuzione
stratigrafica è diversa da quella di T.pseudoflexuosum
(Z.a Planula della Polonia centrale)
ha una costolatura troppo grossolana e rada per
essere assimilato a T.pseudoflexuosum, pur trattandosi
di una specie affine.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari sono
stati raccolti nella Z.a Herbichi, Subz.a Divisum.
Hòlder (1955): parte alta Z.a Divisum - Z.a Desmonotus
della Germania sud-occidentale; Sapunov
& Ziegler (1976): metà della Z.a Divisum -
metà della Z.ad Eudoxus dei M.Balcani occidentali;
Oloriz & Ruiz Ortiz (1980): Z.a Divisum di Jabalcuz
(Spagna); Atrops & Melendez (1984): Z.ad
Acanthicum di Calanda Berge (Spagna); Pavia et
Al. (1987): parte alta Z.a Divisum - Z.ad Acanthicum
dei M.Lessini veronesi; Atrops & Marques
(1988): Z.ad Acanthicum di Sintra (Portogallo);
Martire (1990): Z.a Divisum di Asiago (Vicenza).
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
cfr.ERYCINUM (Gemmellaro, 1870)
Materiale: N. inv. A143C
Misure:
N. inv. D H 0 S H/D O/D S/D
Gemmellaro
1870. Tav. 10 103 55 11,5 30,9 0.533 0.111 0.39
fig.2
A143C 74,3 38,8 11,1 -- 0,522 0.149 --
Affinità: oltre all'olotipo, esemplari di T.erycinum
sono descritti e figurati in Gemmellaro (1872,
Tav.6, fig.5) ed Herbich (1878, Tav.4, fig.2).
Confronti: T.erycinum differisce da T.subpugilis
perchè ha i nodi più piccoli e numerosi e i fianchi
più rigonfi. Rispetto a T.oculatiforme ha i nodi più
piccoli, non ha la fila medioventrale di tubercoli e
ha un maggior numero di tubercoli ventrolaterali.
Rispetto a T.subcallicerum e T.franciscanum si vedano
i confronti di queste specie.
Attribuzioni biostratigrafìche: esemplare raccolto
nella Z.ad Acanthicum, Subz.a Longispinum.
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
SUBCALLICERUM (Gemmellaro, 1872)
Tav.4, fig.4
1872 Oppelia subcallicera GEMMELLARO, p.38 ,
Tav.6, fig.4
1922 Haploceras preelegans - DE GREGORIO,
p. 17, Tav. 10, fig.31
71978 Taramelliceras (Taramelliceras) sp.gr. subcallicerum
(Gemm.) - OLORIZ, p.102, Tav.8, fig.l
a-b
Materiale: N. inv. A28B. M306-166, ME523
Misure:
N. inv. D H O S H/D O/D S/D
lectotipo 95 53,2 12,4 31,4 0,56 0,13 0.33
A28B 80 43 14,7 24 0,537 0,18 0.3
M306-166 55,5 33 8 17 0,594 0.144 0,3
Confronti: nell'ex. A28B alcuni tubercoli si trovano
in corrispondenza di due coste e alcuni in corrispondenza
di una costa, mentre nel lectotipo ogni
singola costa termina con un tubercolo.

64 CARLO SARTI
T.subcallicerum presenta sul margine ventrolaterale
tubercoli più grossi di T.erycinum, nel quale a
volte questi sono ridotti a lievi ingrossamenti delle
coste; possiede una fila sifonale di tubercoli, che in
T.erycinum manca. Inoltre T.subcallicerum, a differenza
di T.erycinum, ha le coste primarie più forti
delle secondarie.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nella Z.ad Acanthicum, Subz. a Heimi.
Oloriz (1978, 1979): Z.a Divisum - Z.a Compsum
della Cordigliera Betica.
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
OCULATIFORME
De Zigno in Del Campana, 1905
Tav.4, fig.2
1879 Oppelia trachinota Opp. - FONTANNES,
Tav.5, fig.2a-b
1905 Taramelliceras oculati/orme De Zigno - DEL
CAMPANA, p.50, Tav.l, fig. 14; Tav.2, fig. 11
Materiale: N. inv. A19V
Misure:
N. inv. D H 0 S H/D O/D S/D
Del Camp. 1905 65 33 11 -- 0.507 0,169 --
Tav.2, fig. 11
A19V 64,5 33,8 11.6 20,4 0,524 0,179 0,316
Confronti: T.oculatiforme differisce da T.subcallicerum
per il ventre più stretto e l'area medioventrale
con tubercoli più piccoli di quelli ventrolaterali,
mentre in T.subcallicerum i tubercoli ventrolaterali
e quelli medioventrali sono di analoghe dimensioni.
Inoltre in T.oculatiforme i tubercoli medioventrali
sono in numero molto maggiore di
quelli ventrolaterali. Infine le coste in T.oculatiforme
sono più robuste e con meno intercalari esterne
di T.subcallicerum.
Rispetto a T.subpugilis, T. oculatiforme è di dimensioni
minori (l'olotipo del subpugilis è un fragmocono)
e quasi tutte le coste terminano con un tubercolo,
mentre nel subpugilis è più comune che
due coste convergano in un tubercolo. Inoltre T.
subpugilis non ha la fila medioventrale di tubercoli
persistente e ha i tubercoli più robusti.
Fontannes (1879) ha descritto un ex. di T.oculatiforme
come T.trachinotum-, tale esemplare è un
T.oculat[forme perchè quasi tutte le coste terminano
con un tubercolo e le poche altre comunque si
ingrossano sul margine ventrolaterale. Inoltre oculatiforme
è meno rigonfio di trachinotum e ha pochissime
intercalari. Infine oculatiforme possiede
una serie di tubercoli sifonali piccoli e ravvicinati,
mentre in trachinotum, anche in ex. immaturi, si
ha un solo tubercolo sifonale in corrispondenza
dello spazio intertubercolare tra due tubercoli ventrolaterali.
Attribuzioni biostratigrafiche: l'esemplare proviene
dalla Z.ad Acanthicum, Orizzonte acme a Loryi.
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
PLATYCONCHA (Gemmellaro, 1872)
1872 Oppelia platyconcha GEMMELLARO, p.40,
Tav.7, fig. 1 a-b
1877 Ammonites (Oppelia) platyconcha Gemm. -
FAVRE, p.33
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) cf. platyconcha
(Gemm.) - OLORIZ, p.100, Tav.8, fìg.3
Materiale: N. inv. ME463, ME467bis, ME713
Misure:
N. inv.
Olotipo
ME463
ME713
D H O S H/D O/D S/D
141 70,5 22,6 52,2 0,50 0,16 0,37
107 54.5 16,7 - 0,509 0,156 --
130 68.8 16,3 47.4 0.529 0,125 0.364
Confronti: rispetto all'olotipo i nostri esemplari
hanno il ventre più stretto.
Rispetto a T. compsum compsum, T.platyconcha
possiede una densità decisamente maggiore di tubercoli
ventrolaterali, la sezione della spira più larga
e la costolatura più robusta.
T.mikoi possiede un numero molto minore di tubercoli
ventrolaterali e la sezione della spira più
stretta; diverso anche l'andamento delle coste, che
in T.mikoi sono diritte e in T.platyconcha sono
flessuose.
Rispetto a T.trachinotum, T.platyconcha ha un
maggior numero di tubercoli ventrolaterali, mai
spatolati e non possiede tubercoli medioventrali.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari provengono
dalla Z.ad Acanthicum, Subz. ad Heimi,
fino a metà della Z.a Cavouri.
Oloriz (1978, 1979): Z.a Divisum - Z.a Compsum
della Cordigliera Betica; Pavia et Al.(1987): parte
alta Z.a Divisum - Z.ad Acanthicum dei M.Lessini

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 65
veronesi; Martire (1990): parte alta Z.a Divisum di
Asiago (VI).
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
PUGILE PSEUDOPUGILE nov.subp.
Tav.2, fig.3a-b; Fig. 15 n.t.
1986 Taramelliceras (Taramelliceras) pugile
Neum. - SARTI, p.494, Tav.2, fig.3a-b
Subspeciotipo: l'esemplare figurato a Tav.2, fig.
3a.b, n. inv. M308-168.
Locus Typicus: Lavarone (Provincia di Trento, Italia),
successione " Monte Rust 1 ".
Stratum Typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 135 cm
sopra la base dell'unità .
Derivano Nominisi dal greco "pseudo"=falso e
"pugile" che riporta alla specie di Neumayr,
1873.
Attribuzione biostratigrafica: il subspeciotipo proviene
dalla Zona ad Acanthicum del Kimmeridgiano.
Materiale: N. inv. M308-168, A38B.
Misure:
N. inv. D H 0 S H/D O/D S/D
M308-168 124 67 21 41 0,54 0,169 0,33
-- 91,6 46 17,4 34,5 0,502 0.189 0,376
A38B 118 63 -- 40 0,533 -- 0,338
- 103 59 17 37 0,527 0,165 0,359
Diagnosi: conchiglia di taglia e involuzione media.
Sezione della spira ovale con il massimo spessore a
metà fianco. Ornamentazione data da coste flessuose,
semplici o biforcate, che terminano sul margine
ventrolaterale con tubercoli. Nei giri interni
ogni costa termina con un tubercolo, nell'ultima
spira una coppia di coste termina per lo più con un
tubercolo. I tubercoli marginoventrali sono più rilevati
della regione medioventrale.
Descrizione: conchiglia di diametro medio e involuzione
media, sezione della spira ovale, fianchi
convessi e rigonfi il cui massimo spessore è osservabile
a metà fianco. Nelle spire più interne si os-
servano coste flessuose, semplici o biforcate sul terzo
esterno del fianco, dove sono proverse e terminano
con piccoli tubercoli marginoventrali; tutte le
coste terminano con tubercoli. Nella regione medioventrale,
sempre delle spire interne, si osserva
una serie di tubercoli più piccoli di quelli marginoventrali
e molto ravvicinati. Con l'ontogenesi i tubercoli
marginoventrali si fanno via via più grossi,
mentre quelli sifonali scompaiono. Ancora a diametri
piuttosto elevati (60 - 70 mm) ogni costa termina
con un tubercolo marginoventrale e la distanza
intertubercolare è all'incirca uguale al diametro
del tubercolo. Dalla fine del fragmocono i
tubercoli vanno distanziandosi sempre più , si allungano
e diventano sempre più grossi e rilevati.
Sulla camera d'abitazione si osservano coste piuttosto
rade che a metà fianco per lo più si biforcano
e vanno a terminare nei tubercoli suddetti, solitamente
una coppia di coste termina in un singolo
tubercolo. I tubercoli marginoventrali sono più rilevati
della regione medioventralc.
Confronti: rispetto a T.platyconcha la nuova subspecie
ha i nodi più radi e più rilevati, in platyconcha
infatti i tubercoli hanno un minor rilievo e la
regione medioventrale è più alta dei tubercoli,
mentre in pseudopugile la regione medioventrale è
Fig. 15 - Taramelliceras (T.) pugile pseudopugile nov. subsp.,
subspeciotipo. n. inv. M308-168. Sezione della spira al diametro
di 123 mm (x 1).

66 CARLO SARTI
più bassa dei tubercoli ventrolaterali. Infine platyconcha
ha un rapporto S/D maggiore.
Rispetto a pugile pugile e pugile pugiloides la subspecie
pseudopugile ha i fianchi più rigonfi ed è
molto più larga. Inoltre, rispetto a pugile, non ha
tubercoli medioventrali, ma al massimo leggeri rigonfiamenti;
inoltre ha la costolatura dei fianchi
più robusta e persistente su tutta la conchiglia.
Infine, rispetto a T.Mikoi, T.pugile pseudopugile
ha un rapporto S/D maggiore, ha i tubercoli molto
più forti e con forma diversa e ha le coste più flessuose.
Filogenesi: è ipotizzabile che da T.pugile pseudopugile
derivi T.pugile pugiloides e da questa subspecie
derivi T.pugile pugile. Su questa linea evolutiva
si assiste ad un indebolimento sempre più
spinto della costolatura e ad un rigonfiamento meno
pronunciato dei fianchi. Una conferma può venire
dalla distribuzione stratigrafica delle tre sottospecie:
Z.a Herbichi - Z.ad Acanthicum, Subz.a
Longispinum, per la prima; Z.ad Acanthicum, Subz.ad
Heimi- inizio Z.a Beckeri/ Pressulum per la
seconda; Z.a Beckeri/Pressulum per la terza.
Queste distribuzioni stratigrafiche sono confermate
dagli AA. Gli esemplari di T.pugile pugiloides segnalati
nella parte alta della Z.a Divisum da Oloriz
(1978) possono essere in realtà (e la descrizione pare
confermarlo) esemplari della nuova subspecie
pseudopugile.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari della
nuova subspecie sono stati raccolti dalla Z.a Herbichi,
Subzona a Divisum, fino alla Zona ad Acanthicum,
poco sopra l'Orizzonte acme a Loryi.
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
PUGILE PUGILOIDES
(Canavari, 1896)
1872 Oppelia pugilis Neum. - GEMMELLARO,
P.36, Tav.6, Fig.2
1879 Oppelia pugilis Neum. - FONTANNES,
p.45, Tav.7, Fig. la-b; non fig.2a-b = T.pugilis pugilis
1896 Oppelia pugiloides CANAVARI, p.45. Tav.7,
fig-3
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) pugile pugiloides
(Can.) - OLORIZ, p.96, Tav.7, fig.4a-b
Materiale: N. inv. P107A, ME486, ME711,
378-2SA29
Misure:
N. inv. D H 0 S H/D O/D S/D
subspecio- 105 49,4 21 29,4 0,47 0,20 0,28
tipo P107A 98 44,5 22 - 0,454 0,224 --
Confronti: rispetto alla subspecie pugile, il T.pugile
pugiloides manca della fila di tubercoli medioventrali,
anche se possono esserci esemplari con un
abbozzo di tubercoli sifonali. T.pugile pugiloides
inoltre presenta una ornamentazione con coste
semplici abbastanza evidenti, che a metà fianco si
biforcano, piegandosi chiaramente all'indietro; le
due coste secondarie terminano poi in un unico
tubercolo lateroventrale. Il pugile pugile ha invece
una costolatura dei fianchi assente o molto debole.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti da metà della Z.ad Acanthicum alla
base della Z.a Beckeri/Pressulum.
Oloriz (1978, 1979): parte alta Z.a Divisum (con le
limitazioni specificate anteriormente per la subspecie
pseudopugile) - Z.a Beckeri della Cordigliera
Betica; Cecca et Al.(1985, 1990): Z.a Beckeri di
M.Nerone (Marche) e di M.Lacerone (Umbria).
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
PUGILE PUGILE (Neumayr, 1871)
Tav.4, fig. 1
1871 Oppelia pugilis NEUMAYR, p.24
1873 Oppelia pugilis NEUMAYR, p.167, Tav.32,
figg.l, 2
1879 Oppelia pugilis Neum. - FONTANNES,
p.45, Tav.7,fig.2a-b (juv.); non fig. la-b = T.pugiloides
1959 Taramelliceras pugile (Neum.) - HOLDER &
ZIEGLER, p. 199, Tav.22, fig. 1,3
1959 Taramelliceras pugile (Neum.) - BERCKHE-
MER & HOLDER, p.76, Tav. 16, fig.77; Tav.20,
fig. 100 (juv.)
71966 Taramelliceras (Taramelliceras) pugile
(Neum.) - ANDELKOVIC, p.30, Tav.5, fig.7;
Tav.24, fig.4
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) pugile pugile
(Neum.) - OLORIZ, p.94, Tav.7, fig.2a-b
1979 Taramelliceras (Taramelliceras) pugile
Neum. - SAPUNOV, p.51, Tav. 10, fig.6
1984 Taramelliceras (Taramelliceras) trachinotum
(Opp.) - VERMA & WESTERMANN, p.35,
Tav.3, fig.2a-b

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 67
Materiale: Gruppo 1 : ME469, ME477, ME710,
P133A, P246A, A229V, A10V, A497V, A108C,
A125C, V236-96, A6V, A245V, A184C, A173C,
\502C, ME474 (juv.), P169A (cfr.), A494V (cfr.).
Gruppo 2 : A197C, A204C, A184C, A174C,
A173C, A245V, 372-2SA23. Gruppo 3 : A359C.
Misure:
N. inv. D H O S H/D O/D
gr. 1 Lectotipo 109 47,9 25 29.4 0,44 0,23
1 A108C 102 52 17 - 0,508 0.166
-- 76.4 42 13,6 19,5 0,549 0,178 0,255
I A184C 94,2 45 18.7 - 0,477 0.198
1 A173C 94,5 46,3 18,8 -- 0.489 0,198
1 A502C 121,6 60,6 23 - 0,498 0,189
1 A10V 99 48,5 23 24,3 0,489 0,232
2 Sapunov 75,6 37,3 13 - 0.493 0,171
(1979)
2 A204C 94 46,6 14,1 -- 0,495 0.15
2 A197C 106 54,5 14,4 -- 0,514 0,135
2 A174C 115,7 55 20 -- 0,475 0,172
2 372-2SA23 108,5 50,9 19 -- 0,469 0,175
3 A359C 77 30 23.1 - 0.38 0.30
Osservazioni: in Taramelliceras pugile pugile si osserva
una notevole variabilità intraspecifica legata
alla dimensione dei tubercoli, alla loro persistenza
sulla C.A. e al diametro dell' ombelico. Possiamo
suddividere la popolazione di T.pugile pugile nei
seguenti tre gruppi:
1) esemplari con tubercoli grandi e persistenti su
tutta la conchiglia (es. lectotipo) : sulla C.A. i tubercoli
possono avere una forma da spatolata e allungata
nel senso dell'avvolgimento fino a perfettamente
rotondeggiante. Si osservano anche esemplari
che presentano caratteristiche intermedie tra
questi estremi. Sul fragmocono, in ogni caso, i tubercoli
possono essere a base rotonda. Legato alla
tipologia con tubercoli tondi si ha ombelico piccolo,
mentre gli esemplari a tubercoli allungati hanno
ombelico più grande; esiste quindi diretta proporzionalità
fra ampiezza dell'ombelico ed allungamento
basale del tubercolo.
La forma giovanile (ME474) si presenta, analogamente
a quelle figurate da Fontannes (1879, Tav.7,
fig.2a-b) e da Berckhermer & Hòlder (1955, p.77,
fig.46 e Tav.20, fig. 100), con piccoli tubercoli medioventrali
e tubercoli ventrolaterali più grossi;
nell'ex.ME474 si contano, tra due tubercoli ventrolaterali
di un fianco, da 5 a 8 tubercoli medioventrali;
di questi piccoli tubercoli quello che si
trova esattamente equidistante tra i due tubercoli
ventrolaterali è leggermente più rilevato degli altri
e con ogni probabilità è il tubercolo destinato nell'adulto
a persistere, mentre quelli meno pronunciati
scompariranno con l'ontogenesi. Già in questo
stadio giovanile si osserva un leggero allungamento
dei tubercoli ventrolaterali. L'ex. A502C,
adulto e completo, è stato frammentato per mettere
in evidenza i giri interni, che si presentano con
le medesime caratteristiche del ME474, a conferma
della appartenenza di quest'ultimo a T.pugile
pugile.
2) esemplari con tubercoli piccoli e con la tendenza
a scomparire nell'ultima porzione della C.A. (es.
Sapunov, 1979, Tav. 10, fig.6). Questi esemplari
possiedono un ombelico molto stretto, decisamente
il più piccolo tra i T.pugile pugile. I tubercoli
evolvono durante l'ontogenesi da rotondi a moderatamente
allungati.
3) esemplari con tubercoli piccoli, persistenti su
tutta la conchiglia e con ombelico molto ampio
(esemplare qui figurato a Tav.4, fig.l)
Confronti: si vedano le altre specie. I Taramelliceras
con ombelico molto ampio, appartenenti al
gruppo 3, possono essere confondibili con esemplari
mal conservati di Hemihaploceras nobile;
questi ultimi sono però più evoluti, con ombelico
più grande e altezza della spira leggermente minore.
Attribuzioni biostratigrafìche: T.pugile pugile è distribuita
nella Zona a Beckeri/Pressulum, dalla base
fin quasi al tetto.
Hòlder (1955): Z.a Desmonotus - Z.a Subeumela
del Wurttemberg; Enay & Geyssant ( 1975): Z.a Beckeri
della Spagna meridionale; Oloriz (1978,
1979): tetto Z.a Cavouri - Z.a Beckeri della Cordigliera
Betica; Sapunov (1979): Z.a Sesquinodosum
- Z.a Beckeri della Bulgaria; Verma & Westermann
(1984): Z.a Bcckeri di Mombasa (Kenia); Cecca et
Al.(1985): Z.a Bcckeri di M.Lacerane (Umbria).
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
SUBPUGILE
(Fontannes in Dumortier & Fontannes, 1876)
1876 Ammonites subpugilis FONTANNES - DU-
MORTIER & FONTANNES, p.67, Tav.6, fig.4
Materiale: N. inv.V248-108

68 CARLO SARTI
Misure:
N. inv. D H 0 S H/D O/D S/D
olotipo 65 31,2 14 18,2 0,48 0.215 0,28
V248-108 87.5 45 15,3 27.3 0.514 0.174 0,312
- 70 34.5 13.3 22.5 0.492 0.19 0,321
Confronti: rispetto a T. pugile pugiloides, T.subpugile
ha i tubercoli più ravvicinati e in maggior numero,
coste più pronunciate e flessuose sulla camera
d'abitazione. T. pugile pseudopugile differisce
perchè ha un numero molto più basso di tubercoli
e inoltre ha la spira più larga e rigonfia.
La mancanza di tubercoli sifonali, un maggior numero
di tubercoli ventrolaterali e la presenza di
coste ben pronunciate lo distingue dal T.pugile pugile.
T.mikoi ha coste più diritte, tubercoli più distanziati
e fianchi più spessi e rigonfi del subpugile.
Rispetto ad oculatiforme ed erycinum si vedano i
confronti di queste specie.
Attribuzioni biostratigrajiche: l'esemplare proviene
dalla Z.a ad Acanthicum, Orizzonte acme a Loryi
TARAMELLICERAS (TARAMELLICERAS)
MIKOI (Herbich, 1878)
1878 Oppelia mikòi HERBICH, p. 152, Tav.6/7, fig.4a-b
1978 Taramelliceras (Taramelliceras) sp.gr. mikoi
(Herb.) - OLORIZ - p.101, Tav.8, fig.2a-b
Materiale: N. inv. A490B, T15GR, P161A
Misure:
N. inv. D H O S H/D H/D O/D
Herbich 100 53 14 30 0,53 0,14 0.3
T.6,f.4
A490B 95 49 14 31,8 0,515 0,147 0.334
Confronti: rispetto a T.pugile pugile e T.pugile pugiloides
il T.mikoi possiede fianchi più convessi e
ombelico più stretto. Inoltre in mikoi le coste, sia
primarie che secondarie, sono diritte, mentre in
pugiloides hanno un andamento proverso nella
metà interna del fianco e retro verso nella metà
esterna. In T.pugiloides, non si osservano coste intercalari.
presenti invece in mikoi. Pugile pugile ha
la costolatura dei fianchi assente o molto debole e
possiede una fila di tubercoli sifonali. assenti in mikoi
che al massimo può avere sulla regione sifonale
un leggero rigonfiamento intertubercolare.
Attribuzioni biostratigrafìche: esemplari raccolti alla
base della Z.ad Acanthicum.
Oloriz (1978, 1979): Z.a Compsum - Z.a Beckeri
della Cordigliera Betica.
Genere HEMIHAPLOCERAS Spath, 1925
Subgenere ZITTELICERAS Santantonio, 1983
HEMIHAPLOCERAS (ZITTELICERAS)
SCHWAGERI (Neumayr, 1873)
Tav.4, fig. 5
1873 Oppelia schwageri NEUMAYR, p.168,
Tav.33, fig.5
1978 Taramelliceras (Taramelliceras?) schwageri
(Neum.) - OLORIZ, p.98, Tav.7, fig.l
Materiale: ME476
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
olotipo 77 27,6 30 22 0,358 0,389 0,285
ME476 68 25,5 27 19,5 0.375 0,397 0,286
Confronti: ciò che distingue il genere Hemihciploceras
dalle forme più evolute di Taramelliceras pugile
pugile è la concomitante presenza di coste più o
meno pronunciate e la forte evoluzione della spira.
Si tratta di coste semplici e molto larghe che nulla
hanno a che vedere con l'ornamentazione dei Taramelliceras.
La presenza di queste coste come criterio
diagnostico è molto importante perchè in presenza
delle forme più evolute di T.pugile pugile la
mancanza di ornamentazione risulta il criterio distintivo
decisivo per la separazione con Hemihaploceras.
V Hemihaploceras schwageri appartiene al subgencre
Zitteliceras per la presenza di giri interni densamente
costati, mentre il subgenere Hemihaploceras
ha i giri interni completamente lisci e per i fianchi
più convessi di Hemihaploceras.
H. (Hemihaploceras) nobile (Neumayr), 1873,
inoltre non ha la fila medioventrale di tubercoli.
H. (Zitteliceras) piccinini (Zittel), 1869, è di minori
dimensioni, non ha la fila medioventrale di tubercoli
e possiede coste primarie un poco più rade.
Attribuzioni biostratigrajiche: L'esemplare proviene
dalla metà della Z.a Beckeri/Pressulum.

IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 69
Oloriz (1978, 1979): Z.a Beckeri della Cordigliera
Betica.
? HEMIHAPLOCERAS SP.NOV.
Fig. 16 n.t.
Materiale: N. inv. LU587
Misure:
\ inv. D 0 H S O/D H/D S/D
LU587 62 37 12 12 0,596 0,193 0,193
Descrizione: dell'esemplare è conservata una porzione
di tre spire, le due più interne appartenenti al
fragmocono e l'esterna all'inizio della camera
d'abitazione.
Forma di medio-piccole dimensioni, ad accrescimento
molto lento, con ombelico ampio e poco
profondo. Muraglia ombelicale assente. Ricoprimento
molto scarso. Sezione della spira subquadrata.
L'ornamentazione è data da coste rade che
partono dal margine ombelicale e arrivano al margine
ventrolaterale dove si interrompono in corrispondenza
di grossi tubercoli nettamente claviformi
sull'ultima spira e spiniformi nei giri interni.
Per quello che si può vedere la tubercolazione ventrolaterale
inizia a partire da circa 40 mm. Nei giri
più interni al di sotto di questo diametro sembra
essere presente una serie di coste piuttosto sottili e
ravvicinate. Il ventre è liscio e debolmente arrotondato.
Fig. 16 - ? Hemihaploceras sp. nov. Sezione della spira al diametro
di 60 mm (x 1).
Osservazioni: i caratteri descritti sono da ascrivere
al genere Hemihaploceras; l'ombelico così ampio,
l'accrescimento delle spire lentissimo, i tubercoli
claviformi, ecc... non sono però paragonabili ad alcuna
specie conosciuta.
L'esemplare permette interessanti osservazioni filogenetiche
riguardanti la presenza di Hemihaploceras,
o comunque di un genere affine, già all'inizio
della Zona ad Acanthicum; pare molto proba-
bile la derivazione di Hemihaploceras da forme simili
a quella descritta.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto poco sopra la base della Z.ad Acanthicum.
Subfamiglia STREBLITINAE Spath, 1925
Genere STREBLITES Hyatt, 1900
STREBLITES FOLGARIACUS (Oppel, 1863)
Tav.4, fig.6a-b
1959 Streblites folgariacus (Opp.) - HOLDER &
ZIEGLER, p.202, Tav.22, fig.4
1978 Streblites sp.gr. folgariacus (Opp.) - OLO-
RIZ, p.52, Tav.4, fig.6 {cum syn.)
Materiale: N. inv.ME475
Descrizione: si tratta dell'ultimo terzo della camera
d'abitazione di un esemplare del probabile diametro
di 75 mm. La sezione della spira è triangolare;
l'ornamentazione è data da coste larghe e poco rilevate,
distanti tra loro, leggermente ma chiaramente
convesse nella metà interna della spira e leggermente
concave nella metà esterna. Tra queste
basse e larghe coste (tre nella porzione di spira conservata)
si osservano delle costelle sottili,concave,
presenti solo nella metà esterna della spira, essendo
la metà interna liscia. Le costelle sono per lo più
semplici, con alcune biforcate all'altezza del margine
ventrolaterale. Tra due coste "principali" si contano
circa 16 costelle. Il ventre è stretto e piatto
nella prima metà della spira conservata, con una
carena centrale sottile e non molto rilevata. Nella
seconda metà della spira la carena diventa più rilevata
e chiaramente crenulata; la carena sifonale è
bordata da solchi abbastanza profondi.
Osservazioni: sull'esemplare non si osservano tubercoli
ventrali in corrispondenza delle coste più
larghe e continue, ma si deve ricordare che la tubercolazione
è generalmente pronunciata solo sul
fragmocono; il lectotipo (Oppel 1863, Tav.54, fig.6a-b)
è infatti un fragmocono e anche l'esemplare
figurato da Zittel (1870, Tav.29, fig. 19a-c) è concamerato.
Del resto lo stesso Zittel scrive che :
"sulla camera d'abitazione, o in genere sui più
grossi esemplari di folgariacus, i tubercoli sono debolissimi..."
(1870." p.69).

70 CARLO SARTI
Attribuzioni biostratigrafìche: esemplare raccolto a
metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Hòlder & Ziegler (1959): fauna mista della Z.a Beckeri
e della Z.a Lithographicum; Enay & Geyssant
(1975): Z.a Beckeri della Spagna meridionale;
Oloriz (1978): Z.a Hybonotum della Cordigliera
Betica; Kutek & Wierzbowski (1986): Z.a Hybonotum
di Rogoznik (Polonia).
Genere METASTREBLITES Oloriz, 1978
METASTREBLITES OLORIZI nov.sp.
Tav.5, fig.la-b, 2; fig. 17 n.t.
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav.5, fig.la-b, n.
inv.ME484.
Paratipo: l'esemplare figurato a Tav.5, fig.2 ,n. in-
V.ME599.
Locus Tvpicus: Lavarone (Provincia di Trento, Italia),
successione " Monte Rust 2 ".
Stratum typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 35 cm sopra
la base della suddetta unità .
Derivatio nominis: la specie è dedicata al Prof. Federico
Oloriz, paleontologo dell'Università di Granada.
Attribuzione biostratigrafica: l'olotipo e il paratipo
provengono dalla Z. a Herbichi, Subz.a Stenonis,
del Kimmeridgiano.
Materiale: N. inv. ME484, ME599
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
ME484 66 2 40 18 0.03 0,606 0,272
ME599 58 2 35 14 0.034 0,603 0,241
Diagnosi: conchiglia di forma ellittica, taglia medio-piccola,
fortemente involuta. Ombelico quasi
puntiforme. Sezione della spira rettangolare alta,
con un solco sifonale nella camera d'abitazione.
Ornamentazione data da una serie di piccoli tubercoli
situati a metà fianco, distanti circa 4-5 mm
l'uno dall'altro. Nella metà superiore della spira
sono presenti deboli coste, basse e larghe, diritte,
in numero di una o due per ogni tubercolo. Presenti
costrizioni numerose e debolissime, sull'ultima
spira.
Descrizione: esemplari di taglia medio-piccola e
forma ellittica, fortemente involuti e con ombelico
pressoché puntiforme. La sezione della spira è rettangolare
alta,con i fianchi che sono del tutto piatti.
Il ventre è moderatamente largo e con un solco
sifonale sulla camera d'abitazione; questa occupa
l'ultima mezza spira. L'ornamentazione sulla camera
d'abitazione è data da una serie di piccoli
tubercoli più o meno rotondi che seguono l'andamento
della spira e sono situati poco sopra la metà
del fianco, distanti circa 4 o 5 mm l'uno dall'altro e
che si ingrossano progressivamente con l'ontogenesi.
Questi tubercoli in prossimità dell'ultimo quarto
di giro si affievoliscono repentinamente per poi
scomparire del tutto; nella metà superiore della
spira, al di sopra della fila di tubercoli, si osservano
delle coste non molto marcate, basse e larghe, diritte
e un poco retroverse, in numero di una (raramente
due) per ogni tubercolo. Si osservano inoltre
delle lievi e strette costrizioni, diritte, in numero di
4 o 5. Presente un rilievo peristomatico che delimita
la bocca.
L'ex. ME599 presenta un cambio netto di direzione
delle coste, che dapprima sono abbastanza retroverse
e in seguito, a partire da un tubercolo dal
quale si dipartono due coste divergenti, seguono
l'andamento, meno retroverso. della costa più vicina
al peristoma. Si tratta forse di un individuo teratologico.
Sezione delle spire al diametro di 62 mm (x 1).

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 71
Confronti: Rispetto a Metastreblites, Streblites ha
un ombelico più aperto e un'altezza della spira minore
(H/D non è mai superiore a 0,58) e nella camera
d'abitazione ha la tendenza allo svanimento
della ornamentazione, che in Metastreblites scompare
repentinamente e solo sull'ultimo quarto della
camera d'abitazione, quindi quasi in prossimità del
peristoma.
Cyrtosiceras è di dimensioni molto più piccole,
con la sezione della spira diversa e senza solco sifonale;
altre differenze riguardano inoltre l'ornamentazione.
Metastreblites, rispetto ai nostri esemplari, ha i fianchi
più rigonfi con sezione della spira ellissoidale,
ombelico più aperto e ventre più stretto. Inoltre:
Metastreblites ellipticus Oloriz non possiede il solco
sifonale sulla camera d'abitazione. Inoltre in
M.olorizi i tubercoli di metà fianco arrivano molto
avanti sulla c.a, mentre in M.ellipticus arrivano al
max. poco oltre il fragmocono. Non si osserva poi
suWolorizi la linea rilevata che separa la metà
esterna di spira da quella interna, citata da Oloriz
(1978) per M.ellipticus. Tale linea è qui sostituita
dai suddetti tubercoli. Le costelle della metà esterna
della spira sono inoltre concave nel M.ellipticus
e diritte nel M.olorizi.
Metastreblites praesemiformis Oloriz non ha tubercoli
sulla c.a. e in più presenta le stesse differenze
citate per Vellipticus; una maggiore affinità con
M.olorizi è data dalla presenza del solco sifonale
sulla seconda metà della c.a, anche se in M.olorizi
il solco sifonale si osserva su tutta la c.a.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari della
nuova specie sono stati raccolti nella Z.a Herbichi,
Subzona a Stenonis.
Oloriz (1978) segnala Metastreblites nella Z. a
Strombecki e parte basale della Z.a Divisum.

Tabella 4 - Quadro sinottico degli Ataxioceratinae descritti in questo lavoro (D = Discosphinctoides, PS = Pseudodiscosphinctes). Per i Crussoliceras, non inseriti
nel quadro, si rimanda alla schematizzazione di Oloriz, Schairer & Zeiss (1985).
Sezione
della spira
Tipo di
evoluzione
Cosle nei
giri interni
e medi
Coste nei
giri esterni
punto di
biforcazione
VIRGALITHACOCERAS LITHACOCERAS SUBPLANITES DISCOSPHINCOIDES PACHYSPHINCTES TORQUATISPHINCTES BIPLISPHINCTES PROGERONIA LITHACOSPHINCTES ORTHOSPHINCTES
da trapezoidale sino
ad ovale, fianchi
piatti più o meno
convergenti verso il
ventre
evoluta più involuta di
Vigalithacoceras
biforcate, poiigirate,
virgatostome con
res. Lo stadio
virgatostomo è
presente solo in
alcune specie
poligirate,
virgatostome -
fascicolate -
diversipartite con
res. Determinante la
esistenza di uno
stadio virgatost. Più
o meno sviluppato
tra 1/2 e 2/3
del l'altezza
ovale subtrapezoidale
meno ovale, larga,
con il massimo
spessore
periombellicale,
ventre ampio, non
molto convesso
costolazione
densa e fine;
non solo coste
biforcate
aumenta il
rapporto: coste
esterne/coste
ombelicali per la
presenza di
poliforcate,
fascicolate o
diversipartite,
mai virgatostome
tra 1/2 e 2/3
dell'altezza
diametro grande da piccolo a
medio
costrizioni presenti su tutta la
conchiglia
presenti su tutta
la conchiglia
ovale, fianchi,
appiattiti o un po'
convessi più o
meno convergenti
verso il ventre
evoluta D.(D.) = evoluta
D. (PS.) = più
involuta di D (D)
costolazione densa
e fine con alcune
eccezioni, coste
biforcate
si intercalano
coste poligirate
che alla fine sono
dominanti.
Possono esserci res
fondamentalmente
biforcata, con
alcune semplici
intercalate
al termine della
conchiglia può
esserci qualche
costa poi igi rata.
Res non molto
frequenti
a 2/3 di II D (PS): a 2/3 di
H. D (D): più
basso di D (PS)
rotondeggiante,
giri interni
depressi, fianchi
convessi, giri
esterni a fianchi
più piatti
giri interni
subarrotondati, la
spira cresce in H
con l'ontogenesi.
Giri esterni da
subarrotondati a
subrettangolari
rotonda-depressa
nei giri interni,
esterni rotondi o
subquadrati, con
S/H prossimo a 1.
Spire con aspetto
tubolare
ovale più o
meno larga
molto evoluta molto evoluta molto evoluta mediamente
evoluta
rigorosamente
biforcate (talvolta
con alcune
anomale coste
semplici)
appaiono cosle
poligirate e res,
possono esserci
alcune coste
semplici
da piccolo a medio piccolo da piccolo a
grande
possono essere
presenti
rare, ma presenti oblique, più o
meno ampie,
profonde alterano
l'ornamentazione
coste semplici e
biforcate, con forte
prevalenza delle
biforcate
come nei giri
interni, non si
sviluppano
triforcazioni, coste
poligirate o altri tipi
più complessi
biforcate, tra cui si
intercala un
numero variabile
ma non eccessivo
di coste semplici
come nei giri
interni, non si
osservano res, nè
coste poligirate o
più complesse
a 2/3 di H tra 1/2 e 2/3 di H molto esterno, a
volte quasi
marginale
coste
biforcate,
scarse
semplici e res
si sviluppano
coste
poligirate e
fascipartite,
tendenza allo
svanimento
delle coste
sulla c.a.
più basso di
Lithaco -
sphinctes
piccolo piccolo da medio a
grande
oblique, alterano
l'ornamentazione
ampie e oblique talvolta
presenti
da rotondeggiante
ad ovale
da mediamente a
mollo evoluta
per lo più biforcate,
raramente poligirate,
sporadiche
intercalari esterne
libere
ornamentazione di
tipo palmato,
aumento del n. di
intercalari esterne,
verso la fine della
c.a. le cosle esterne
tendono a
scomparire
tra terzo esterno e
margine
ventrolaterale
da rotonda a
subquadrata
subreltangolare
da mediamente
evoluta a molto
evoluta
per lo più
biforcate, rare
intercalari esterne
talvolta si legano
alle biforcate a
formare poligirate
biforcate, res e
poligirate, verso
la fine della c.a.
anche
diversi-partite
tra 2/3 e 3/4
dell'altezza
della spira
da piccolo a grande medio
nel fr. e inizio c.a.
strette, superficiali
radiali o poco
proverse
strette e poco
profonde
o
>
70
r
o
oo
>
70
H

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 73
Superfamiglia PERISPHINCTACEAE Steinmann,
1890
Famiglia ATAXIOCERATIDAE Buckman, 1921
Genere LITHACOSPHINCTES Oloriz, 1978
LITHACOSPHINCTES cfr. GIGANTOPLEX
(Quenstedt, 1888)
Materiale: N. inv. P80A
Misure:
S inv. D 0 H S O/D H/D S/D
P80A 340 -- 91 60 -- 0,267 0.176
Descrizione: esemplare frammentario; l'ultima spira
presenta delle grosse e larghe coste, rilevate, che
si attenuano sul ventre. Il penultimo giro è ancora
fragmocono, l'ultimo è camera d'abitazione. Sul
penultimo giro si osservano delle grosse coste che si
biforcano sul terzo esterno del fianco; a 4 coste
principali corrispondono 11 secondarie, è inoltre
visibile una costrizione non molto profonda; le
coste sul ventre del fragmocono non si interrompono,
ma lo attraversano con una leggera proversione.
E' conservato anche un frammento del terzultimo
giro di spira, già con coste piuttosto grosse
e rade.
Confronti: per i confronti con altri Ataxioceratidae
si rimanda ad Hantzpergue (1989, p.l 19). La somiglianza
di questi Lithacosphinctes giganti con alcuni
Lessiniceras può creare confusione in presenza
di esemplari non ben conservati, però l'ornamentazione
con le coste che non si interrompono sul
ventre nei giri interni e, sempre nei giri interni, la
presenza di un alto numero di secondarie, può essere
una valida distinzione con i Lessiniceras.
ittribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto al limite tra Z.a Planula e Z.a Silenum.
Karvè Corvinus (1966): Z.a Planula dell'Ardèche;
Schairer (1974): Z.a Planula - parte bassa Z.a Platynota
della Baviera; Hantzpergue (1979, 1989):
porzione superiore della Subz.a Grandiplex (Orizzonte
a Gigantoplex = parte terminale della Z.a
Planula) della Nord Aquitania.
LITHACOSPHINCTES CALLOMONI nov.sp.
Tav.5, fig.3a-b; fig. 18, 19A n.t.
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav.5, fig.3a-b, n.
inv. P28A.
Locus Typicus: Monte Pasubio (Provincia di Trento,
Italia), successione di Col Santino.
Stratum Typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 43 cm
sopra la base della suddetta unità .
Derivatio Nominis: la specie è dedicata al Prof.
J.H.Callomon, paleontologo dell'University College,
London (Gran Bretagna).
Attribuzione biostratigrafia: l'olotipo proviene dal
limite tra Zona a Planula (Oxfordiano) e Zona a
Silenum (Kimmeridgiano).
Materiale: n. inv. P28A, SNF6/70
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
P28A 156 80 43 37 0,512 0,275 0,237
- 117.6 61,6 31,6 30 0,523 0,268 0.255
- 79,4 41,5 23 20,5 0,522 0,289 0,258
SNF6/70 137 72 39 35 0,525 0.284 0,255
Diagnosi: conchiglia di taglia medio-grande, evoluta
e con ombelico poco profondo. Sezione della
spira subovale. Ornamentazione data da coste poligirate,
biforcate e intercalari esterne con prevalenza
di biforcate nei giri interni e poligirate nell'ultimo
giro. Divisioni costali poco al di sopra del terzo
esterno del fianco. Costrizioni presenti.
Descrizione: conchiglia di taglia medio-grande,
evoluta e con ombelico poco profondo. La muraglia
ombelicale è corta e con il margine ombelicale
smussato. Sezione della spira subovale. La camera
d'abitazione occupa poco più di mezzo giro di spira;
la fine del fragmocono si trova al diametro di
114 mm. Ornamentazione data da coste piuttosto
rigide, biforcate poco al di sopra del terzo esterno
del fianco. Nell'olotipo le prime sei coste all'inizio
della c.a. sono quattro poligirate e due subpoliplocoidi.
Nella camera d'abitazione, sempre dell'olotipo,
delle ultime 27 coste visibili molte sono poligirate
e poche biforcate, si osservano anche alcune intercalari
esterne. Le coste visibili dell'ex.SNF6/70,
nella porzione di spira conservata in prossimità
dell'apertura (una quindicina circa) sono tutte poligirate.
Nei giri interni degli esemplari le coste sono
poligirate e biforcate, con prevalenza di queste
ultime e sono presenti anche alcune intercalari
esterne. L'indice di divisione costale sull'ultima
spira dell'olotipo è Ne = 2,8 al D.max. e Ne = 2,6 a

74 CARLO SARTI
diametri minori. Le costrizioni, presenti e ben
marcate nei giri interni, con l'accrescimento sono
sempre meno evidenti.
Osservazioni: Questa specie si può considerare una
forma intermedia tra Lithacosphinctes evolutus
(Quenstedt, 1888) e Lithacosphinctes davidi
Atrops, 1982. Come questa seconda specie presenta
infatti una curva di costolazione crescente a partire
da un certo diametro e una forma generale della
curva simile; le misure di D, O, H, S, sono invece
decisamente più vicine a quelle di L. evolutus e
come quest'ultima, la nuova specie ha un diametro
più piccolo di L.davidi ed è una forma decisamente
più evoluta e con spessore del ventre maggiore di
davidi. Come L. davidi la nuova specie ha però il
punto di biforcazione al di sopra del terzo esterno
del fianco, mentre in L.evolutus è sul terzo esterno.
Le costrizioni ben marcate sono caratteristiche di
L.evolutus e non di L.davidi.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari della
nuova specie sono stati raccolti dal limite Z.a Planula
/ Z.a Silenum (olotipo) all'ultimo terzo della
Z.a Silenum. E' interessante notare che Lithacosphinctes
evolutus è stato segnalato nella Z.a Planula
e nella parte bassa della Z.a Platynota (Schairer,
1974; Atrops, 1982; Atrops & Melendez, 1984;
Schairer, 1985; Gygi & Persoz, 1986; Pavia et AL,
1987; Melendez et AL, 1990) e Lithacosphinctes
davidi Atrops nella Z.a Hypselocyclum (=Z.a
Strombecki). E' ipotizzabile che L.callomoni sia
una forma di passaggio tra le due specie.
Fig. 18 - Lithacosphinctes callomoni nov. sp., olotipo, n. inv.
P28A. Sezione della spira al diametro di 156 mm (A) e 80 mm
(B) (x 1).
100
\ I
\ I
\ I
1 /
Fig. 19 - Curve di costolazione. Lithacosphinctes callomoni nov.
sp.: A) Museo di Geologia e Paleontologia,Università di Bologna.
coli. SARTI (sigla = MGB). n. inv. P28A (Olotipo).
Lithacosphinctes evolutus: B) QUENSTEDT (1888, tav. 105,
fig. 2) (Lectotipo).
Lithacosphinctes davidi: C) ATROPS (1982, tav. 35, fig. 1)
(Olotipo). Una freccia indica l'inizio della camera d'abitazione.
Genere ORTHOSPHINCTES Schindewolf, 1925
l\
1/
1/
1/
ORTHOSPHINCTES POLYGYRATUS
(Reinecke, 1818)
Fig.21A-B-C-D n.t.
parsi978 Orthosphinctes polvgyratus (Rein.) -
OLORIZ, p.386, Tav.37, fig.2,3; Tav.38, fig.3;
(non tav.37, fig. la-b= Prog.triplex) (cum syn.)

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 75
1982 Orthosphinctes (Orthosphinctes) polygyratus
(Rein.) - ATROPS, p.51, Tav.l 1; 12; 13; 14;
Tav. 16, fig. 1,3
1985 Orthosphinctes (Orthosphinctes) polygyratus
(Rein.) - SCHAIRER, p.7, Tav.l, fig.l,5
1987 Orthosphinctes (Orthosphinctes) polygyratus
(Rein.) - PAVIA et AL, Tav.4, fig.2
1989 Orthosphinctes (Orthosphincters) polygyratus
(Rein.)- MATYIA et AL, Tav.l, fig.l,2
Materiale: n. inv. P27A, V282-142, ME606,
P240A, P67A, P69A, ME507, ME660.
Misure:
N. inv. D H O S O/D H/D S/D
P27A 74 20.9 39,7 - 0.536 0,282 -
V282-142 75,2 21,5 41 18 0,545 0,285 0,239
ME606 90.5 24 46 25,1 0.508 0,265 0,277
ME660 99,4 48.5 29 - 0.487 0,291 -
Descrizione: gli esemplari V282-142 e P27A sono
fragmoconi. Forme con ombelico poco profondo,
muraglia ombelicale cortissima e angolo ombelicale
smussato. La sezione della spira, subquadratica
depressa nei giri interni , guadagna in altezza con
l'ontogenesi, sull'ultima spira è ovale, poco più alta
che larga. Ornamentazione data da coste leggermente
proverse sull'ultima spira e più diritte nei
giri interni. Sull'ultima spira le coste sono tutte biforcate,
nei giri interni sono visibili anche numerose
coste semplici, in rapporto di circa 1 : 1 con le
biforcate. Le biforcazioni si effettuano tutte sul
margine ventrolaterale. L'ex. V282-142 possiede
tre coste poligirate, così come Fex.ME606, che sulla
c.a. presenta alcune poligirate, oltre a rare intercalari
esterne. Le coste sul ventre sono diritte o con
una leggera proversione. Presenti costrizioni larghe
e profonde con lo stesso andamento delle coste.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari kimmeridgiani
sono stati raccolti nelle Zone da Silenum
a Herbichi, base della Subz.a Divisum.
Enay (1966): Z.a Bimammatum del S.E. della
Francia; Schairer (1974, 1985): Z.a Bimammatum
- Z.a Platynota della Baviera; Oloriz (1978): Z.a
Bimammatum - Z.a Divisum della Cordigliera Betica;
Hantzpergue & Debrand Passard (1980): Z.a
Rupellensis (= Z.a Platynota) del Bacino Aquitano;
Atrops (1982): Z.a Planula - base Z.a Platynota
("orizzonte a Orthosphinctes") del S.E. della Francia;
Atrops & Melendez (1985): tetto Z.a Planula
di Calanda (Spagna); Pavia et Al.(1987): Z.a Pla-
nula - Z.a Platynota dei M.Lessini veronesi; Matyia
et Al.( 1989): Z.a Planula di Siedlce Sobkòv (Polonia):
Melendez et AL (1990): Z.a. Planula della
C. Betica.
ORTHOSPHINCTES cf.sp.ind.l Pavia et AL,
1987
Materiale: n. inv. ME506, P183A.
Descrizione: si tratta di due esemplari frammentari,
Fex.ME506 è un fragmocono e dell'ex. P183A è
conservata parte della camera d'abitazione. Le dimensioni
degli esemplari dovevano raggiungere i
150 mm di diametro. Sezione della spira subovale
più alta che larga. L'ombelico è poco profondo, il
ricoprimento è di circa 1/3 di spira. Ornamentazione
data da coste debolmente proverse, biforcate
alternate ad intercalari esterne; presenti rare poligirate.
Biforcazioni sul terzo esterno del fianco.
Affinità: nonostante le erosioni subite dagli esemplari
è indiscutibile la somiglianza con Orthosphinctes
sp.ind. 1 in Pavia et AL (1987, Tav.4, fig.l a-b)
a cui si rimanda per i confronti con altre specie.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti a metà della Z.a Silenum e quasi al
tetto della Z.a Strombecki. Pavia et AL (1987) descrive
i suoi esemplari nella Z.a Strombecki dei
M.Lessini (VR).
ORTHOSPHINCTES nov.sp.ind.
Tav.6, fig.2; fig.20, 21E n.t.
Materiale: n. inv. ME433
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
ME433 100.6 56 26 -- 0.556 0.258 -
70 38 18 -- 0,542 0,257 -
Descrizione: conchiglia di medie dimensioni, la cui
camera d'abitazione occupa l'ultimo 1/2 giro di
spira. Il peristoma non è conservato. L'ombelico è
poco profondo e molto aperto, la muraglia ombelicale
quasi inesistente e con angolo smussato. La
sezione della spira è ovale, più alta che larga, con il
massimo spessore all'altezza del terzo interno del
fianco. Ricoprimento delle spire quasi nullo. Le

76 CARLO SARTI
coste sulla c.a. sono diritte o leggermente proverse,
tutte biforcate, è visibile una sola costa intercalare
esterna. Le coste si biforcano tra la metà e il terzo
esterno del fianco. Nei giri interni le coste si biforcano
sul terzo esterno del fianco.
Si tratta in definitiva di un Orthosphinctes con caratteri
molto conservativi, come ad es. la presenza
di coste biforcate pressoché esclusive, l'evoluzione
molto spinta, ecc..
Fig. 20 - Orthosphinctes nov. sp. ind., n. inv. ME433. Sezione
delle spire al diametro di 99 mm (x 1).
Confronti: ciò che distingue questo esemplare da
O.polygyratus è la evoluzione maggiore, l'ombelico
molto aperto e la biforcazione delle coste pressoché
esclusiva (solo una intercalare).
Orthosphinctes polygyratus morf. colubrinus ad es.
ha O/D più piccolo, è meno evoluto e inoltre ha i
fianchi più rigonfi. Orthosphinctes tizianii (Oppel,
1863) ha un rapporto O/D abbastanza simile ma
differisce come numero di coste, minore della nuova
specie, e come stile di ornamentazione.
Orthosphinctes sp. 1 in Pavia et Al. (1987, Tav.4,
fig. 1 a-b) presenta un maggior numero di coste primarie;
inoltre l'esemplare qui trattato ha un'unica
costa intercalare, mentre negli esemplari descritti
da Pavia si osservano molte coste intercalari esterne.
Rispetto all'esemplare descritto da Del Campana
(1905) come "Perisphinctes delgadoi" (p.58, Tav.2,
fig.5,6) il ns. esemplare ha le coste che si biforcano
decisamente più in basso e l'ombelico è più grande
(l'ex, figurato da Del Campana ha O/D = 0,49).
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto quasi al tetto della Z.a Strombecki.
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Fig. 21 - Curve di costolazione. Orthosphincles polygyratus: A)
MGB, n. inv. V282-142; B) MGB, n. inv. P27A; C) MGB, n.
inv. ME507 (cfr.); D) MGB, n. inv. ME660 (cfr.). Orthosphinctes
nov. sp. ind.: E) MGB, n. inv. ME433.
Genere PROGERONIA Arkell, 1953
Secondo Atrops (1982) il genere compare nella Z.a
Hypselocyclum e si sviluppa nelle Zone a Divisum
e ad Acanthicum. Atrops (ib.) per le Progeronie
"m" propone il nuovo subgenere Hugueninsphinctes,
rimandando ad un futuro lavoro di revisione
del genere Progeronia per una formalizzazione.
Hantzpergue (1989) considera Progeronia sinonimo
di Hugueninsphinctes (ib., p.104) e include
parte delle specie di Progeronia nel genere Ardescia
(in particolare le specie del gr. pseudolictor) e parte
nel genere Lithacosphinctes (le specie del gr. achilles
D'Orb.).
Ardescia è stato creato da Atrops (1982) come subgenere
di Orthosphinctes, per includere le specie
in origine appartenenti al genere Parataxioceras,

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 69
ma caratterizzate dalla costante assenza di coste
poliplocoidi. Atrops (ib.) considera i subgeneri Ardescia
e Litacosphinctes come coppia dimorfa rispettivamente
m - M.
I suddetti subgeneri secondo Hantzpergue (1989)
sono invece generi, indipendenti e dimorfici.
I caratteri di Progeronia sono, a nostro giudizio,
ben distinguibili da quelli di Lithacosphinctes e Ardescia;
si può comunque ipotizzare una derivazione
filogenetica di Progeronia da Lithacosphinctes.
PROGERONIA TRIPLEX (Quenstedt, 1888)
Tav.6, fig.la-b; fig.23C n.t.
1963 Lithacoceras (Progeronia) triplex (Quenst.) -
KOERNER, p.370, Tav.26, fig.2
: 978 Orthosphinctes polygyratus (Rein.) morf. geron-triplex
(Quenst.) - OLORIZ, p.390, Tav.37, fig.la-b
(cum syn.)
Materiale: n. inv. ME424
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Lectotipo 77,5 34 25.2 - 0,43 0.325 -
ME424 72 31,1 25,3 -- 0.431 0.351 --
- 59 25,8 20.4 16 0.437 0.345 0.271
Osservazioni: le coste dell'esemplare sono leggermente
prò verse e biforcate tra la metà e il terzo
esterno del fianco; alle coste biforcate si alternano
coste intercalari esterne nel rapporto di circa 1:1. Si
osservano anche due coste triforcate. Sono presenti
costrizioni.
Il lectotipo della specie (Quenstedt, 1888, Tav. 100,
fig.9) è un esemplare di piccola taglia simile all'ex,
qui descritto. Questa specie, basata su di un piccolo
esemplare, è molto difficile da interpretare, come
osserva anche Atrops (1982) che attribuisce la
specie al genere Orthosphinctes (p.55); tuttavia per
lo stile di ornamentazione questa specie è decisamente
assimilabile al genere Progeronia.
Affinità: rispetto a Progeronia uncompta simplex
nov.subsp. l'ex.ME424 possiede coste leggermente
più rigide, in numero minore e con presenza di
triforcate e di molte intercalari che sono assenti in
P. unicompta simplex.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare proviene
dal tetto della Z.a Strombecki.
Karvè Corvinus (1966): Z.a Platynota - Similis
Schichten (parte bassa Z.a Divisum) dell'Ardeche;
Behmel (1970): Z.a Planula - Z.a Platynota del
Prebetico; Hantzpergue (1979): Z.a Planula della
Nord Aquitania.
PROGERONIA UNICOMPTA SIMPLEX
nov.subsp.
Tav.6, fig.3,4; fig.22, 23D-E-G n.t.
Subspeciotipo: l'esemplare figurato a Tav.6, fig.3,
n. inv. A41B.
Locus Typicus: Asiago (Provincia di Vicenza, Italia),
Monte Kaberlaba, Successione di Cava Bellevue.
Stratum Typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, Unità nodulare superiore, 265 cm
sopra la base della suddetta unità .
Derivatio nominis: allude alla ornamentazione
semplificata data solo da coste biforcate, rispetto a
quella più complessa della subsp. unicompta.
Fig. 22 - Progeronia unicompta simplex nov. subsp., subspeciotipo.
n. inv. A41B. Sezione delle spire al diametro di 95 mm (x 1).

78 CARLO SARTI
Attribuzione biostratigrafica: il subspeciotipo proviene
dalla Zona a Herbichi, Subz.a Uhlandi, del
Kimmeridgiano.
Materiale: n. inv. A41B, ME427, LU38, LUI 18,
M309-169.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
A41B 94,3 36 31,3 25 0,381 0,331 0,265
ME427 86,1 34.6 29 23 0,401 0,336 0,267
LU38 87 36 28 - 0,413 0,32 -
LUI 18 97.4 40 31 26 0,41 0,318 0,266
Diagnosi: conchiglia di taglia medio-piccola, mediamente
evoluta e con ombelico superficiale. Sezione
della spira ovale compressa, con il massimo
spessore sul bordo ombelicale. Ornamentazione
data da coste proverse, tutte biforcate tra la metà e
il terzo esterno del fianco. Presenti costrizioni.
Descrizione: conchiglia di taglia medio-piccola con
ricoprimento di circa 1/3 di spira. Sezione della
spira ovale compressa con il massimo spessore in
corrispondenza del bordo ombelicale. Ombelico
poco profondo, muraglia ombelicale corta e verticale.
Ornamentazione data da coste proverse, tutte
biforcate tra la metà e il terzo esterno del fianco;
sul ventre le coste sono proverse. Presenti costrizioni
non molto profonde.
Confronti: Progeronia unicompta unicompta (Fontannes,
1879) ha una larghezza maggiore della spira;
presenta delle coste intercalari esterne, alcune
semplici e alcune poligirate. Il sintipo figurato da
Fontannes (1879, Tav.8 , fìg.5 ) ha inoltre un maggior
numero di coste e un ombelico più chiuso.
Progeronia progeron (Ammon) ha un numero
maggiore di coste, un ombelico più piccolo, un
rapporto H/D maggiore e presenta coste intercalari
esterne e alcune poligirate.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base al tetto della Z.a Herbichi.
PROGERONIA cfr. UNICOMPTA
(Fontannes, 1879)
Fig.23F n.t.
Materiale: n. inv.ME462, ME677
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari pro-
vengono dall'ultimo terzo della Z.a Strombecki e
dalla Z.a Herbichi, Subz.a Stenonis.
Pavia et Al. (1987) segnalano P.unicompta nella
metà inf. della Z.a Divisum dei M.Lessini Veronesi.
PROGERONIA sp.cfr.gr. PSEUDOLICTOR
(Choffat, 1893)
Fig.24B n.t.
Materiale: n. inv. LU26
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
De Loriol 198 92 59,4 48 0,46 0,3 0,24
1877,T.9,f.l
LU26 193 92 58 46 0,476 0,3 0,238
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Fig. 23 - Curve di costolazione. Progeronia triplex: A) QUEN-
STEDT (1888, tav. 100. fig. 9) (Lectotipo); B) QUENSTEDT
(1888, tav. 101, % 8); C) MGB, n. inv. ME424.
Progeronia unicompta simplex nov. subsp.: D)MGB, n. inv.
A4 IB (Subspeciotipo): E) MGB. n. inv. LU38; G) MGB, n. inv.
ME427.
Progeronia cfr. unicompta: F) MGB. n. inv. ME462.

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 79
Osservazioni: nonostante le notevoli erosioni subite
dall'esemplare i caratteri dimensionali e dell'ornamentazione,
con costolazione non molto densa
già nei giri medi, nonché la curva di costolazione
concordano con il gr. pseudolictor.
Hantzpergue (1989) considera pseudolictor appartenente
al genere Ardescia, ma questa specie è costata
molto densamente fino ad un D max. di
90-95 mm, con curva di costolazione debolmente
crescente; successivamente a questo diametro la
curva di costolazione decresce molto bruscamente.
Nel genere Ardescia non si osserva mai un cambio
di densità di costolazione così spinto; inoltre Ardescia
per lo più non è nè così evoluta, nè con un
arrotolamento così lento come P.pseudolictor.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare proviene
dalla Z.a Herbichi, base della Subz.a Uhlandi.
Behmel (1970): Z.a Hypselocyclum del Subbetico;
Pavia et Al.(1987) e Channel et Al.(1990): Z.a Divisum,
Subz.a Uhlandi dei M.Lessini veronesi;
Hantzpergue (1989): parte terminale della Subz. ad
Achilles dell'Aquitania; Hantzpergue (1991): parte
alta della Z.a Cymodoce dell'Aquitania.
PROGERONIA cfr. PROGERON
(Ammon, 1875)
Materiale: n. inv. ME637
Osservazioni: l'esemplare è mal conservato, ma
presenta i caratteri della specie: si tratta di una forma
mediamente evoluta, con ornamentazione
densa in ogni parte della conchiglia, coste ravvicinate
e sottili, per lo più biforcate e con alcune poligirate
sulla c.a.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto nell'ultimo terzo della Z.a Strombecki.
Pavia et Al.(1987): Z.a Platynota - Z.a Strombecki
dei M.Lessini veronesi.
PROGERONIA sp.aff. ERNESTI
(De Loriol, 1877)
Tav.7; fìg.24L n.t.
Materiale: n. inv. ME540, ME688
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
olotipo 160 75,2 48 - 0.47 0.30 --
(Loriol T.8, f.l)
ME540 169 74 57 43 0.437 0,337 0.254
- 135 56,5 44.5 35 0.418 0,329 0.259
ME688 181,5 77,3 58 41 0,425 0,319 0.241
Descrizione: conchiglia di diametro medio-grande,
evoluta, con grande ombelico, discretamente profondo;
muraglia ombelicale verticale con angolo
ombelicale smussato. Ricoprimento di poco meno
di 1/3 di spira. Sezione della spira ovale, compressa
sui fianchi, con il massimo spessore in prossimità
del margine ombelicale. La c.a. occupa i 5/6 dell'ultimo
giro di spira. Ornamentazione data da coste
proverse che si biforcano tra la metà e il terzo
esterno del fianco. Le coste sull'ultima spira sono
per lo più triforcate, presenti anche alcune quadriforcate
e alcune intercalari esterne. Sull'ultimo
mezzo giro dell'ex. ME540 a 29 coste principali
corrispondono 97 coste secondarie. Nei giri interni
non si vedono triforcazioni, perchè obliterate dal
ritorno della spira successiva. Costrizioni assenti.
Confronti: rispetto all'olotipo in De Loriol (1877),
gli ex. differiscono perchè hanno un minor numero
di coste secondarie; ad es. l'ex.ME540 possiede
97 coste secondarie su 29 principali, mentre, al
medesimo diametro, l'olotipo ne possiede 108,
quindi la costolatura è più densa, ma il rapporto
coste secondarie/coste principali è uguale; inoltre
gli ex. hanno un rapporto O/D inferiore. La curva
di costolazione è molto simile come forma ma differisce
per il fatto che, fino a 120 mm l'olotipo ha
un numero più basso di coste principali (fino ad un
massimo di 11 a D = 45 mm).
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nella Z.a Herbichi, Subz.a Divisum e
nella Z.ad Acanthicum, alla base dell'Orizzonte acme
a Loryi.
Progeronia ernesti è segnalata da Oloriz (1978): Z.a
Divisum della Cordigliera Betica; Atrops & Melendez
(1982): Z.ad Acanthicum di Calanda (Spagna);
Pavia et Al.(1987):Z.a Divisum, Subz.a Uhlandi
dei M.Lessini veronesi.
PROGERONIA sp.cf. EGGERI (Ammon, 1875)
Fig.24D-E n.t.
Materiale: n. inv. P164A, LU28 (gr.)

80 CARLO SARTI
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
PI 64 A 169 76 53 46 0,449 0,313 0,27
LU28 186 91 51 45 0,489 0,274 0,241
P.eggeri 130 59.8 39 -- 0,46 0,3 -
olotipo
Geyer.1961 145 68,2 43,5 - 0,47 0,3 -
T.10, f.2
Quenstedt
1888, 200 92 62 - 0.46 0.31 --
T. 123X3
Descrizione: ammoniti di grandi dimensioni, evolute.
Muraglia ombelicale verticale con bordo ombelicale
arrotondato. Sezione della spira ovale;
ventre ampio. Fianchi leggermente convessi. Ornamentazione
data da coste proverse nel terzultimo e
penultimo giro, con biforcazioni sul terzo esterno
del fianco; sull'ultimo giro le coste sono più diritte, uo
triforcate, le ultime tre o quattro sono quadriforcate.
Il ricoprimento è di circa 1/3, tanto che oblitera
le biforcazioni delle spire precedenti. Sul terzultimo
giro si osserva una costrizione e sul penultimo
una seconda, più larghe degli spazi intercostali e
diritte.
Confronti: gli esemplari hanno analogie con P.eggeri;
rispetto a P.eggeri differiscono per la presenza
di evidenti costrizioni e per un maggior numero di
coste. Rispetto a Progeronia pseudolictor gli ex.
hanno un numero molto più alto di coste.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari provengono
dalla Z.ad Acanthicum, Subz a Longispi- sonum
(PI64A) e Subz.a Heimi (LU28).
Genere PSEUDOSIMOCERAS Spath, 1925
PSEUDOSIMOCERAS STENONIS
(Gemmellaro, 1876)
1987 Pseudosimoceras stenonis (Gemm.) - PAVIA
et AL, p.80, Tav.6, fig. 1-3 (cum syn.)
Fig. 24 - Curve di costolazione. Progeronia lictor. H) DUMOR-
TIER & FONTANNES (1876. tav. 12) (Olotipo): A) DE LO-
RIOL (1877, tav. 9).
Progeronia pseudolictor. C) CHOFFAT (1893, tav. 18, fig. 7)
(Olotipo): B) MGB, n. inv. LU26 (sp. gr.)
Progeronia eggeri: F) QUENSTEDT (1888, tav. 123, fig. 2); G)
idem, tav. 123, fig. 1 (figurati come Amm. ernesti) D)MGB, n.
inv. LU28 (gr.); E) MGB, n. inv. P164A (cf.).
Progeronia ernesti: I) DE LORIOL (1877, tav. 8, fig. 1); L)
MGB. n. inv. ME540 (sp. aff.).
20
0

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 81
Materiale: n. inv. A171C, A63C, A148C, LUI 11,
LU99, LU44, ME418.
Misure:
morfotipo STENONIS
Fig.25C-D-E-F-G n.t.
Y inv. D H 0 S O/D H/D S/D
loiipo (Gemm. 113 33,9 61 33,9 0,3 0.54 0,3
877,1.16.f. 10)
Ll'lll 118 32,5 60 33 0,275 0.508 0,279
- 92 27,5 44 33,3 0,305 0.478 0,383
AI71C 72 20.4 37,5 - 0,283 0,52 --
\63C 92 28,4 44 - 0,308 0,478 -
- 76 22,6 37 35 0.297 0.486 0,46
M48C 78 22 38 -- 0.282 0.487 -
anavari 1896 110 33 55 33 0,3 0,5 0,3
T.9. f.2
Misure:
morfotipo MORENAI (Canavari, 1896)
Tav. 13, fig.l; fig.25I-L n.t.
N. inv. D H O S O/D H/D
anavari 1896 77 23,1 33,9 35.4 0,3 0,44
T.9. f.3
LU44 130 37,7 64,2 37 0,29 0,493
LU99 61,5 19 32.1 20 0.308 0,521
Osservazioni: stenonis e morenai sono da considerare
morfotipi della medesima specie, nonostante
la forte differenza nel numero di coste primarie a
medesimi diametri per alcuni esemplari: un basso
numero per lo stenonis, alto per il morenai; ad es.
tra l'ex.LU44 (morf. morenai) e l'ex.ME418 (morf.
stenonis) allo stesso diametro la differenza è di 27
coste. Ciononostante l'olotipo dello stenonis ha
una curva di costolatura che si trova quasi esattamente
centrale tra i campi dello stenonis e del morenai
e anche la curva di costolatura dell'olotipo
del morenai, in Canavari, è vicina a quella dell'olotipo
di stenonis. Si può parlare quindi di variabilità
intraspecifica.
Una ulteriore piccola differenza tra i due morfotipi
si riscontra nelle R.I.W., che nei morenai arrivano
a 40 mmm e negli stenonis non arrivano a 20 mm
(si vedano anche i grafici di Oloriz 1978, p.422).
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti negli ultimi strati della Z.a Strombecki
e nel primo terzo della Z.a Herbichi (Subz. a
Stenonis).
Oloriz (1978): Z.a Strombecki - Z.a Divisum della
Cordigliera Betica; Pavia et Al.(1987) segnalano la
specie all'inizio dell' Orizzonte a Stenonis dei
M.Lessini veronesi, corrispondente al tetto della
Z.a Strombecki come viene qui distinta.
0 20 40 60 80 100 120 D
Fig. 25 - Curve di costolazione. Pseudosimoceras stenonis morf. stenonis: A) GEMMELLARO (1877, Tav. 16, fig. 10)(olotipo): B)
CANAVARI (1896, Tav. 9. fig. 2): C) MGB. n. inv. LUI 11: D) MGB, n. inv. LUI71: E) MGB, n. inv. A63C; F) MGB. n. inv.
A148C; G) MGB, n. inv. ME418.
Pseudosimoceras stenonis morf. morenai: H) CANAVARI (1896, Tav. 9, fig. 3) (olotipo del morenai): I) MGB, n. inv. LU44: L)
MGB, n. inv. LU99.

82 CARLO SARTI
Genere CRUSSOLICERAS Enay, 1959
Una ampia revisione del genere è stata curata recentemente
da Oloriz, Schairer e Zeiss (1985) a cui
si rimanda.
CRUSSOLICERAS cfr. DIVISUM
(Quenstedt, 1888)
Fig.28D n.t.
Materiale: n. inv. P317B, LUI38, LUI 17
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
LUI 17 80 40 21,8 - 0,50 0,270 -
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari provengono
dalla Z.a Herbichi, Subz. a Divisum.
Atrops & Melendez (1984), Melendez et Al.
(1990): Z.a Divisum di Calanda (Spagna);
CRUSSOLICERAS sp.aff. DIVISUM
(Quenstedt, 1888)
Tav.8, fig.2; fig.28C n.t.
Materiale: n. inv. PI85A
Misure:
N. inv. D H O S O/D H/D S/D
Quenstedt 140 38 78,6 -- 0,271 0,561 --
(1888)
T.106,f.l
P185A 175,5 45 97,1 39.4 0,256 0,553 0,224
130 34,6 70 28,5 0,266 0,538 0.219
Osservazioni: l'ultimo giro dell'esemplare appartiene
quasi tutto alla c.a. e ha una ornamentazione a
coste biforcate, intercalari esterne e semplici (forse
una costa è triforcata). Nei giri interni le coste sono
tutte biforcate e si osserva una sola intercalare. Il
punto di biforcazione è a metà fianco o poco più
alto. Non si osservano costrizioni.
Confronti: per il punto di biforcazione basso, uguale
a quello dell'olotipo del divisum, l'esemplare
non può appartenere ai gruppi Ala, Alb e Ale in
Oloriz, Schairer e Zeiss (1985), che hanno biforcazioni
più alte e stili diversi di ornamentazione.
La presenza di parecchie coste intercalari esterne e
di poche coste semplici fa pensare ad una specie
affine a divisum, piuttosto che a divisum s.s., a
maggior ragione perchè la curva di costolazione al
di sotto di 80 mm è diversa, cresce leggermente
nell'olotipo, decresce leggermente nell'ex. PI85A.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto nella Z.a Herbichi, Subz.a Divisum.
Pavia et Al. (1987) segnalano un esemplare "aff.
divisum'" nella prima metà della Z.a Strombecki.
CRUSSOLICERAS ZEISSI nov.sp.
Tav.9, fig. la-b-c; fig.26, 27, 28L n.t.
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav.9, fig.la-b-c, n.
inv.LU77.
Locus Typicus: Luserna (Provincia di Trento, Italia),
successione del Forte di Cima Campo.
Stratum typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 35 cm sopra
la base della suddetta unità .
Derivatio nominis: la specie è dedicata al Prof. Arnold
Zeiss, paleontologo dell'Università di Erlangen
(Germania).
Attribuzione biostratigrafica: l'olotipo proviene
dalla Zona a Strombecki del Kimmeridgiano.
Materiale: n. inv. LU77, LU94.
Misure:
N. inv. D H O S H/D H/D O/D
LU77 153 42.6 81 39 0.278 0,529 0,254
85 23 46 -- 0.27 0.541 -
Diagnosi: conchiglia di taglia medio-grande, evoluta
e con ombelico poco profondo. Sezione della
spira ellittico - depressa. Ornamentazione data da
coste biforcate nei giri interni e biforcate, intercalari
esterne e triforcate sulla camera d'abitazione. Le
coste si dividono sul margine ventrolaterale e presentano
il maggior rilievo in prossimità del punto
di divisione , dove sono quasi bulliformi. Costrizioni
presenti nei giri interni, assenti sull'ultima
spira.
Descrizione: conchiglia di taglia medio-grande,
evoluta (il ricoprimento è meno di 1/7 di spira),
con spire a sezione ellittico-depressa; ombelico poco
profondo, muraglia ombelicale corta e subverti-

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"]
Sezione della spira al diametro di 153 mm (A) e 108 mm (B) (x 1 ).
cale,con il fianco che non forma un vero angolo
ombelicale. La camera d'abitazione occupa quasi
tutto l'ultimo giro di spira.
Ornamentazione data da coste che nei giri interni
sono regolarmente biforcate, con le biforcazioni
sul margine ventrolaterale. Sull'ultima spira le coste
si biforcano sul margine ventrolaterale o leggermente
più in basso e si osservano anche coste intercalari
e triforcate (v. fig. 27 ). Le coste ombelicali
sono tutte molto forti e rilevate e in prossimità
del punto di divisione presentano il loro maggior
rilievo, risultando quasi bulliformi. Costrizioni
strette e profonde sono presenti nei giri interni e
assenti sull'ultima spira.
Confronti: seguendo il lavoro di Oloriz, Schairer &
Zeiss (1985) si può collocare la nuova specie nel
gruppo A2a "acer" e :
il lectotipo di C.acre (Neumayr, 1873, Tav.38,
fig.l, qui figurato a Tav.8, fig.l ) ha le coste più
rade, ha due costrizioni sull'ultima spira, ha i fianchi
più rigonfi nei giri interni e non ha un numero
così elevato di coste intercalari.
L'esemplare descritto da Canavari come C.acre
(1897, Tav.23, fig.la-b), ha troppe coste triforcate
e nessuna, o quasi, intercalare.
L'olotipo e i paratipi di C.aceroides Geyer (1961,
Tav.3, fig.3) hanno l'ombelico più piccolo e la spira
più alta, hanno meno coste nell'ultima spira e
molte più coste triforcate, inoltre la sezione della
spira è più reniforme.
"Katroliceras (Katroliceras)" n.sp. Geyer, ( 1961,
Tav.4, fig.4) e Crussoliceras crussoliense in Geyer
1961, Tav.3, fig.6, sono fragmoconi che a diametri
piuttosto piccoli hanno le coste già molto rade e
con stile di biforcazione diverso.
(-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 83
i i
Fig. 27 - Ornamentazione di poco più dell'ultimo mezzo giro di
spira del Crussoliceras zeissi nov. sp., n. inv. LU77. Le due linee
tratteggiate indicano i margini ventro-laterali dell'esemplare.
"Katroliceras" geyeri (Oloriz, 1978, Tav.35, fig.l)
ha un diametro piccolo e un numero molto basso
di coste ombelicali.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari della
nuova specie sono stati raccolti a metà della Z. a
Strombecki.
CRUSSOLICERAS gr. ACRE (Neumayr, 1873)
Fig.28G-H n.t.
Materiale: n. inv. V220-80, V222-82, ME654.
Misure:
N. inv. D H 0 S H/D H/D O/D
Neum. 1873 144 41 75,6 -- 0,284 0.525 --
T.38,f.l
V222-82 113,8 32 59 -- 0.281 0.518 --
-- 85 25,5 44 24.8 0,30 0,517 0,291
V220-80 75,7 22,5 38 -- 0.297 0.501 --
Neumayr 225 62 117,7 -- 0,275 0.523 --
1873, T.27, f.l

84 CARLO SARTI
n:
60
Fig. 28- Curve di costolazione. Crussoliceras divisum: A) QUENSTEDT (1888, Tav. 106, fig. 1) (Olotipo); B) OLORIZ (1978, Tav.
34, fig. 1) ; C) MGB. n. inv. P185A (aff.); D) MGB, n. inv. LUI 17 (cfr.).
Crussoliceras acre: E) NEUMAYR (1873, Tav. 38, fig. 1) (Olotipo); F) CANAVARI (1897. Tav. 23, fig. 1 ); G) MGB. n. inv.
V222-82 (gr.); H) MGB, n. inv. V220-80 (gr.).
Crussoliceras aceroides: I) GEYER (1961, Tav. 3 , fig. 3) (Olotipo).
Crussoliceras zeissi nov. sp.: L) MGB, n. inv. LU77 (olotipo).
Osservazioni: per una descrizione e osservazioni
sulla specie acre si veda Sarti (1986a) e Oloriz,
Schairer & Zeiss (1985).
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nella Z.a Herbichi, Subz.a Divisum e
a Uhlandi.
Genere PACHYSPHINCTES Dietrich, 1925
PACHYSPHINCTES sp. aff. BATHYPLOCUS
(Waagen, 1875)
Tav. 10, fig.2; fig.29, 31C n.t
1978 Pachysphinctes balhyplocus (Waag.) - OLO-
RIZ, p.462
Materiale: n. inv. A367C
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Waagen 1875 137 74 35 42 0,54 0,255 0,306
T.50. f.l 106 55 28 - 0,518 0,264 -
A367C 101,5 56 26 -- 0.551 0,256 --
82 43 20 24,6 0,524 0,243 0,3
Oloriz
(1978)
106,6 60 28,5 33 0,542 0,257 0,298
88.2 46,2 21 19 0,523 0,238 0,215
Descrizione: conchiglia di medie dimensioni, evoluta
e con ombelico largo e poco profondo; muraglia
ombelicale corta e con angolo smussato. La
c.a. occupa 2/3 dell'ultima spira. Sezione della spira
rotonda con tendenza ad essere reniforme, soprattutto
nei giri interni. Ornamentazione data da
coste biforcate; nei giri interni queste sono alternate
ad alcune coste semplici. Verso la fine della c.a si
osserva una costa poligirata e una intercalare . Le
biforcazioni si effettuano sul margine ventrolaterale
nei giri interni e poco al di sotto nell'ultima spira.
Sul ventre le coste sono leggermente proiettate
in avanti. In prossimità della bocca, conservata anche
se incompleta, si osserva un cercine ventrale
che precede una costrizione. Presenti deboli costrizioni
nei giri interni.
Confronti: nei giri interni dell'ex.A367C le biforcazioni
si effettuano sul margine ventrolaterale e poco
al di sotto nella c.a., mentre nel sintipo figurato
da Waagen (1875, T.50, f.l) le coste si biforcano
sul terzo esterno del fianco. Inoltre l'ex.A367C è di
minori dimensioni e possiede alcune deboli costrizioni
nei giri interni, che nel sintipo figurato mancano.
Pachysphinctes adelus (Gemmellaro) possiede un
maggior numero di coste poligirate, un ombelico

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 85
Fig. 29 - Pachysphinctes sp. aff. bathyplocus (Waagen). Sezione
della spira dell'ex. A367C. al diametro di 82 e 48 mm (x 1).
che a medesimi diametri è più piccolo e una sezione
della spira diversa, meno depressa ventralmente
e più alta; la sezione della spira differente nei giri
interni (con il ventre quasi piatto nel bathyplocus e
più arcuato neìY adelus) permette la distinzione a
piccoli diametri.
Attribuzioni biostratigrajiche: l'esemplare è stato
raccolto a metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Oloriz (1978): Z.a Beckeri - base Z.a Hybonotum
della Cordigliera Betica; Verma & Westermann
(1984): Z.a Beckeri di Mombasa (Kenia).
PACHYSPHINCTES ADELUS ADELUS
(Gemmellaro, 1872)
Fig.31F-I-L-M n.t.
1872 Perisphinctes adelus GEMMELLARO, p.51,
Tav.8, fig.7
1897 Perisphinctes adelus Gemm.- CANAVARI,
p.203, Tav.22,fig. 1, 2; Tav.27, fig.3
1978 Pachysphinctes cf.adelus (Gemm.) - OLO-
RIZ, p.465
Materiale: n. inv. PI78A, V249-109, ME639 (cfr.),
A232V (cfr.), A74C
Misure:
N. inv. D
olotipo 125
P178A 122
78
V249-109 96
63
Canavari 115
(1897)
T.22,f.l
0 H S O/D H/D S/D
60 35 36 0,48 0,28 0.288
63 35 -- 0,516 0,286 -
40 21 24 0,512 0.269 0.307
50 27 -- 0,52 0.281 -
32 17 20,5 0,507 0.269 0,325
59.8 29.9 31,1 0,52 0.26 0.27
A74C 89 41 28,1 25 0,46 0,315 0,28
67 32,3 22 20 0,482 0,328 0.298
Osservazioni: l'esemplare A74C differisce da adelus
adelus perchè la sezione della spira è con H>S
in ogni punto della conchiglia , le costrizioni sono
diritte e non oblique ed è di dimensioni minori;
tali differenze rientrano nel campo della variabilità
intraspecifica.
Confronti: Rispetto a P. bathyplocus, P. adelus adelus
possiede un numero maggiore di coste poligirate,
anche negli esemplari con un numero molto
basso di poligirate, come ad es. l'ex, figurato in Canavari
(1897, Tav.22, fig.l), che ne presenta un
certo numero solo sull'ultima metà della c.a. (prima
le coste sono tutte biforcate); per questa stessa
ragione anche P.adelus roccolensis nov.subsp., che
ha solitamente più coste triforcate di P. adelus adelus,
differisce da P.bathyplocus. P.adelus ha poi un
ombelico più chiuso di P.bathyplocus.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari sono
stati raccolti da metà della Z.a Cavouri al primo
terzo della Z.a Beckeri/Pressulum.
Oloriz (1978): Z.a Beckeri della Cordigliera Betica.
PACHYSPHINCTES ADELUS ROCCOLENSIS
nov.subsp.
Fig.30, 31 A-B n.t.
1978 Pachysphinctes aff. adelus (Gemm.) - OLO-
RIZ, p.464, Tav.54, fig.2
1986 Pachysphinctes aff. adelus (Gemm.) - SARTI,
p.500, Tav.3, fig.3
Subspeciotipo: l'esemplare figurato a Tav.3, fig.3 in
Sarti (1986a), n. inv.R145-l.
Locus typicus: Lavarone (Provincia di Trento, Italia),
successione Roccolo.
Stratum typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 320 cm
sopra la base della suddetta unità .
Derivatio Nominis: allude alla località di raccolta
del subspeciotipo.
Attribuzione biostratigrajica: il subspeciotipo proviene
dalla Z.a Beckeri/Pressulum del Kimmeridgiano.
Materiale: n. inv. A105C, RI45-1, ME461 (cfr.)

86 CARLO SARTI
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
R145-1 89 46 25 27 0,516 0,28 0,303
A105C 85 44 23 - 0.517 0,27 -
Oloriz 108.2 52,8 31,7 30,8 0.487 0,292 0,284
(1978) 84,5 43 24.6 28,2 0,508 0,291 0,333
Diagnosi: conchiglia di taglia media, evoluta, con
ombelico poco profondo. Bordo ombelicale arrotondato.
Sezione della spira subovale. Ornamentazione
data da coste diritte, biforcate e poligirate,
con grande abbondanza di queste ultime. Presenti
costrizioni oblique e profonde.
Descrizione: conchiglia di taglia media, evoluta e
con ombelico poco profondo. Sezione della spira
subovale, piuttosto depressa nei giri interni, guadagna
in altezza con l'ontogenesi; sull'ultima spira H
è uguale o leggermente maggiore di S. La muraglia
ombelicale è cortissima e subverticale, il bordo
ombelicale è arrotondato. La c.a occupa l'ultima
mezza spira. L'ornamentazione è data da coste diritte,
biforcate e triforcate poligirate; biforcazioni
sul terzo esterno del fianco. Nei giri interni le coste
sono biforcate e alcune sono semplici. La prima
costa poligirata del subspeciotipo compare a D =
68 mm; sull'ultima mezza spira, appartenente per
2/3 al fragmocono, si contano 18 coste, delle quali
9 poligirate e 9 biforcate. Costrizioni oblique e
piuttosto profonde alterano la costolazione.
Fig. 30 - Pachysphinctes adelus roccolensis nov. subsp., subspecio-tipo,
n. inv. RI45-1. Sezione della spira al diametro di 89
mm (x 1).
Osservazioni: è interessante notare come Pachysphinctes
adelus adelus sia presente nelle successioni
studiate non oltre il primo terzo della Z.a Beckeri/Pressulum,
mentre Pachysphinctes adelus roccolensis
provenga da metà della Z.a Beckeri/
Pressulum. Si potrebbe da ciò dedurre una derivazione
filogenetica della nuova subspecie dalla
subsp. adelus.
Confronti: la nuova subspecie differisce dalla
subsp. adelus per: 1) un minor numero di coste
principali, 2) una decrescita della curva di costolazione
a partire da un dato diametro, mentre la subsp.adelus
mostra una crescita continua della curva
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Fig. 31 - Curve di costolazione. Pachysphinctes adelus roccolensis
nov. subsp.: A) MGB. n. inv. R145-1 (Subspeciotipo); B)
MGB, n. inv. A105C (Parasubspeciotipo); E) OLORIZ (1978,
Tav. 54, fig. 2, figurato come Pachysphinctes aff. adelus).
Pachysphinctes bathyplocus: D) WAAGEN (1875, Tav. 50, fig.
1) (sintipo); C) MGB. n. inv. A367C (aff.).
Pachysphinctes adelus adelus: G) GEMMELLARO (1872, Tav.
8, fig. 7) (Olotipo); H) CANAVARI (1897, Tav. 22, fig. 1); F)
MGB, n. inv. P178A: I)MGB. n. inv. V249-109; L) MGB. n.
inv. A74C (sp. aff.); M) MGB, n. inv. A232V (sp. gr.).

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 87
di costolazione, 3) già nel fragmocono la subsp.
roccolensis presenta molte coste poligirate, mentre
la subsp. adelus sul fragmocono ha le coste pressoché
tutte biforcate (in alcuni casi anche semplici);
anche nell'ex, figurato da Oloriz (1978) le triforcazioni
appaiono precocemente a 68 mm, esattamente
come nel subspeciotipo.
Attribuzioni biostratigrafìche: la nuova subspecie
proviene da metà della Z. a Beckeri/Pressulum fin
quasi al tetto.
Oloriz (1978) segnala il suo ex. nella Z.a Beckeri
della Cordigliera Betica, senza precisare l'esatto livello
stratigrafico.
Genere TORQUATISPHINCTES Spath, 1924
TORQUATISPHINCTES nov.sp.aff. LAXUS
Oloriz, 1978
Tav. 10, fig.3a-b; Tav.l 1, fig.l; fig.32, 39E n.t.
Materiale: n. inv. A383C,
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
A383C 114,5 62,5 31,2 25.1 0,545 0.272 0,219
-- 99 52 26.5 24,4 0,525 0.267 0.246
- 63 32.5 16,5 - 0,515 0,261
Descrizione: conchiglia di medie dimensioni, molto
evoluta e con ombelico molto ampio; accrescimento
della spira lento e ricoprimento scarsissimo,
muraglia ombelicale corta e verticale con bordo
ombelicale arrotondato; sezione della spira subovale-
rettangolare, più arrotondata nei giri interni,
più compressa nell'ultimo giro. La c.a. occupa poco
più di 1/2 giro di spira. Ornamentazione data
da coste biforcate vicino al margine ventrolaterale
o poco sotto. Le biforcazioni sono simmetriche alla
costa principale e le coste sono, senza eccezioni,
tutte biforcate, rigide sulla c.a., leggermente proverse
nei giri interni, dove sono ben visibili le biforcazioni.
E' presente una unica costrizione in
corrispondenza del peristoma, peraltro mal conservato.
Confronti: Torquatisphinctes plebejus (Neumayr)
ha O/D più piccolo, possiede diverse coste semplici,
le biforcazioni sono più basse e la sua spira si
accresce molto più velocemente (infatti allo stesso
diametro, la nuova specie presenta cinque giri di
spira e l'olotipo del plebejus solo tre).
Torquatisphinctes delgadoi Choffat, 1893, che è la
forma più vicina a quella descritta (solo l'ex, di
Tav. 12, fig.3 !) ha l'ombelico più stretto e la sezione
della spira più compressa, possiede delle coste
triforcate che nella nuova specie sono del tutto assenti.
I medesimi criteri sono applicabili anche per
il delgadoi in Del Campana 1905, (p,58, Tav.2,
fig.5-6, non fig.3, 4, 7).
Fig. 32 - Torquatisphinctes nov. sp. aff. laxus, n. inv. A383C.
Sezione della spira al diametro di 111 mm (A) e 86 mm (B) (x 1).
Rispetto alla specie della provincia etiopica "Perisphinctes''''
cfr. haeterus Herbich, in Dacquè 1904,
r.nov.sp.aff./&my ha la spira che si accresce più
lentamente, con O/D maggiore, ha un numero di
coste un poco inferiore e le biforcazioni decisamente
più alte sul fianco.
Torquatisphinctes laxus Oloriz, 1978, possiede coste
semplici (quattro sull'ultima spira dell'olotipo)
e costrizioni, ha un ombelico abbastanza aperto
nelle spire interne, che va via via chiudendosi con
l'ontogenesi, mentre l'esemplare qui descritto ha
un ombelico aperto nelle spire interne che con
l'ontogenesi diventa sempre più aperto. Inoltre le
biforcazioni in T.laxus si attuano tra 1/2 e 2/3 della
altezza della spira, mentre in r.nov.sp.aff./tìxw^
si effettuano sul margine ventrolaterale o poco sotto.
Sulla c.a., infine, le coste sono più rigide che nel
laxus.
La specie della provincia etiopica T.gallarum
(Dacquè , 1904, Tav. 14, fig,16a-b) ha un ombelico
più chiuso, le biforcazioni sono più basse e le coste
secondarie non sono così rigide. T.gallarum possiede
poi evidenti costrizioni e un numero un poco
inferiore di coste.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto nel primo terzo della Z.a Beckeri/
Pressulum.

88 CARLO SARTI
TORQUATISPHINCTES LAXUS Oloriz, 1978
Tav. 10, fig.l; Fig.39D n.t.
1978 Torquatisphinctes laxus OLORIZ, p.454,
Tav.40, fig.4
1980 Torquatisphinctes laxus Oloriz - OHMERT
& ZEISS,p.37, Tav. 14, fig.4,5
aff. 1986 Torquatisphinctes laxus Oloriz - GEYS-
SANT, p.174, Tav.2, fig.2
Materiale: n. inv. P235A
Misure:
N. inv. D 0 H
olotipo 93 47,2 26
P235A 83 42,5 23,3
T.gallarum 104 54 29
Dacquè 1904
T.14, f.10
S O/D H/D S/D
25 0,507 0,279 0,268
21.1 0,512 0,28 0,254
20 0,519 0,278 0,192
Descrizione: esemplare di piccole dimensioni, con
ombelico aperto. La spira si accresce lentamente e
ha una sezione subrettangolare. La c.a. occupa poco
più di 3/4 dell'ultima spira. L'ornamentazione è
data da coste biforcate sul terzo esterno del fianco,
diritte o leggermente proverse; sono presenti anche
due coste semplici. L'esemplare possiede costrizioni
non molto profonde che alterano in parte l'ornamentazione.
Confronti: T.gallarum (Dacquè ) è di dimensioni
maggiori, con tutte le coste che si biforcano e con
una sezione della spira più compressa, con S/D minore.
T.regularis Zeiss 1968, ha un minor numero di coste
semplici, più proverse, ha il ventre stretto e il
massimo spessore della spira in corrispondenza del
bordo ombelicale, mentre T.laxus ha il ventre più
largo e i fianchi della spira subparalleli.
Inoltre T.regularis ha H/D maggiore e una maggiore
involuzione a piccoli diametri (a 67,7 si ha
O/D = 0,44).
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto nel primo terzo della Z.a Beckeri/
Pressulum.
Oloriz (1978): Z.a Hybonotum della Cordigliera
Betica; Ohmert & Zeiss (1980): Z.a Hybonotum
della Germania sudoccidentale; Geyssant (1986):
Z.a Hybonotum di Sciacca (Sicilia).
Genere BIPLISPHINCTES Oloriz, 1978
BIPLISPHINCTES CIMBRICUS
(Neumayr, 1873)
Tav.l 1, fig.2; Tav. 12, fig.2; fig.39N-0 n.t.
1959 Perisphinctes (Katroliceras) cf. cimbricus
Neum. - BERCKHEMER & HOLDER, p.39,
Tav.6, fig.24, 26, non fig.25
1978 Biplisphinctes cimbricus (Neum.) - OLORIZ,
p.440, Tav.40, fig.7 (cum syn.)
Materiale: n. inv. A411C, ME449
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
Neumavr 67 32,9 18.8 -- 0.491 0.28 --
1873, 48 26,7 12,8 - 0,556 0.266 -
T.39,f.2
A411C 48 25 12.6 18,5 0.52 0.262 0,385
ME449 78 38,5 22 - 0.493 0.282 --
- 68,3 35,7 19 22,6 0.522 0.278 0,33
-- 52 27,7 14.6 20,2 0.532 0,28 0,388
Confronti: il sintipo figurato da Neumayr (1873,
T.39, f.2) possiede un minor numero di coste rispetto
agli ex. qui trattati (ma la non buona conservazione
dell'ex, di Neumayr non permette osservazioni
dettagliate).
L'ex, di Berckhemer & Hòlder (1959) figurato a
Tav.6, fig.26, è molto simile agli esemplari trattati,
mentre l'ex, figurato dai due Autori a Tav.6, fig.25.
ha le coste proverse (i nostri hanno le coste diritte).
Molto difficile risulta la distinzione tra i fragmoconi
di Pachysphinctes e quelli di Biplisphinctes, quando
non sia presente la c.a.; utile a tal proposito può
essere la lunghezza del fragmocono, che, a parità di
diametro, nel Pachysphinctes è più lungo.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti alla base della Z.a Beckeri/Pressulum.
Oloriz (1978, 1979): Z.a Beckeri della Cordigliera
Betica.
Genere SUBPLANITES Spath, 1925
SUBPLANITES OMBONII (Del Campana, 1905)
Tav.l 1, fig.3; fig.33, 35H n.t.
1905 Perisphinctes ombonii DEL CAMPANA,
p.83, Tav.3, fig.8

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 81
Materiale: n. inv. A4V
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
olotipo 126 59 40,5 35 0.468 0,321 0,277
A4V 138.9 68.8 39 - 0,495 0,28 --
- 97 48 30 30 0,494 0,309 0.309
Descrizione: per una dettagliata descrizione si rimanda
a Del Campana (1905).
Fig. 33 - Subplanites ombonii. Sezione della spira dell'ex. A4V
al diametro di 138 mm (A) e 98 mm (B) (x 1).
Confronti: Subplanites moernsheimensis (Schneid,
1914) è di minori dimensioni, con le coste più flessuose
e meno forti ed è più involuto.
Rispetto a Subplanites reisi (Schneid, 1914), S.ombonii
ha un ombelico più grande e un numero di
coste leggermente inferiore; inoltre S. ombonii possiede
un numero più alto di coste poligirate, che si
biforcano nel punto più basso a 2/3 dell'altezza
della spira, mentre nel reisi le coste si biforcano tra
la metà fianco e i 2/3 dell'altezza.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare proviene
dalla parte alta della Z.a Beckeri/Pressulum.
SUBPLANITES RUEPPELLIANUS
(Quenstedt, 1888)
Fig.34, 39T n.t.
1981 Subplanites rueppellianus (Quenst.) -
SCHAIRER & BARTHEL, p. 9, Tav. 3, fig. 1,2
(cum syn.)
Materiale: n. inv. A13V
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
lectotipo 175 73,5 56 -- 0,42 0,32 -
A13V 117,2 55,3 35,5 33 0.471 0.302 0,281
Descrizione: esemplare di medie dimensioni, con
ombelico mediogrande e poco profondo. Sezione
della spira ovale con il massimo spessore in prossimità
del margine ombelicale. La c.a. occupa 9/10
dell'ultima spira. L'ornamentazione sul fragmocono
è data da coste tutte biforcate, mentre sulla c.a.
le coste sono biforcate e triforcate poligirate, con
prevalenza delle prime; verso la fine della c.a. le
coste poligirate prevalgono. Le biforcazioni si effettuano
sul terzo esterno del fianco. Le coste sono
piuttosto flessuose, arcuate sui fianchi le principali,
proverse sul ventre le secondarie. Sull'ultima spira
si contano 60 coste principali. Si osserva una sola
costrizione in prossimità del peristoma, preceduta
da un rigonfiamento ventrale.
Affinità: il lectotipo del rueppellianus, in Quenstedt
(1888) è di maggiori dimensioni e con ombelico
più piccolo dell'ex.A13V.
L'esemplare figurato da Schairer & Barthel (1981)
è invece molto simile anche nei parametri dimensionali
avendo, al diametro di 131 mm, O/D =
0,47; H/D = 0,31 e S/D = 0,28.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare proviene
dal tetto della Z.a Cavouri.
Enay & Geyssant (1975), Oloriz (1978, 1979): Z.a
Beckeri - Z.a Hybonotum della Cordigliera Betica;
Schairer & Barthel (1981): Z.a Hybonotum della
Baviera; Atrops & Melendez (1984): Z.a Hybonotum
di Calanda (Spagna).
A13V al diametro di 117 mm (x 1).

90 CARLO SARTI
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Fig. 35 - Curve di costolazione. Subplanitoides mediterraneus:
A) ZITTEL (1870, tav. 11, fig. 1, figurato come Perisphinctes
contiguus); D) FAVRE (1877, tav. 4.fig. 2, figurato come P.
contiguus): E) MGB, n. inv. A481B: F) idem, n. inv. V270-130.
Subplanites contiguus: G) ZITTEL (1870, tav. 11, fig. 2). Subplanites
siculicus: B) HERBICH (1878. tav. 9, Fig. 3) (Olotipo).
Subplanites ombonii: I) DEL CAMPANA (1905, tav. 3, fig. 8)
(Olotipo); H) MGB. n. inv. A4V.
Subplanites mornsheimensis: L) SCHNEID (1914, tav. 6, fig. 2)
(Olotipo).
Subplanites reisi: M) SCHNEID (1914. tav. 8, fig. 1) (Olotipo).
SUBPLANITES CONTIGUUS (Catullo, 1846)
Fig.39S n.t.
1846 Ammonites contiguus CATULLO, p.12,
Tav. 13, fig.4a-b
1870 Perisphinctes contiguus Cat., ZITTEL, p.l 10,
Tav. 11, fig.2a-b, non fig.la-b = Subplanitoides mediterraneus
Cecca, 1990
1986 Subplanitoides contiguus (Cat.) - GEYS-
SANT, Tav.3, fig.3 (olotipo)
1990 Subplanitoides? contiguus (Cat.) - CECCA,
Tav.l, fig.6(olotipo)
Materiale: n. inv. A482B
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo 85 38.3 28.5 29.8 0.45 0.335 0,35
- 72 31 23.8 23,8 0.43 0,33 0.33
A482B 103 43.8 35 - 0,425 0.339 -
-- 95 41 32,3 -- 0,431 0,34 -
Confronti: Subplanitoides mediterraneus in Zittel
(1870, Tav.l 1, fig.la-b) cf. Cecca (1990), differisce
da contiguus Catullo perchè ha i fianchi meno rigonfi,
la spira che cresce un poco più lentamente,
le coste più rigide e con un alto numero di intercalari
esterne sull'ultima porzione di spira; inoltre, a
diametri comparabili S. mediterraneus Cecca in
Zittel ha tutte coste biforcate mentre S. contiguus
Catullo ha già coste poligirate.
Sono da ascrivere a Subplanitoides mediterraneus
gli esemplari descritti da Favre (1877), Del Campana
(1905, pars, v.pag.63), Sarti (1986a), Geyssant
(1986). Si tratta di forme titoniane; l'esemplare descritto
in Sarti (1986a) è della Z.a Hybonotum.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto nella Z.a Beckeri/Pressulum.
Genere LITHACOCERAS Hyatt, 1900
LITHACOCERAS sp. gr. ULMENSE
(Oppel, 1868)
Materiale: n. inv. A400C
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
A400C 108,5 45,5 36,8 30.5 0.422 0.339 0,281

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 91
Osservazioni: l'esemplare conserva il fragmocono e
una piccola porzione (1/5 dell'ultima spira) di c.a.
L'ornamentazione è data da coste tutte biforcate
sul terzo esterno del fianco e molto ravvicinate,
intercalate ad alcune coste semplici.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto a metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Oloriz (1978): Z.a Hybonotum della Cordigliera
Betica; Sapunov (1979): Z.a Hybonotum della Bulgaria.
Il ritrovamento di Lithacoceras del gr. ulmense
permette di ricondurre alla Z.a Beckeri/Pressulum
la comparsa di questo taxon, migrato in aree diverse
in tempi successivi.
Genere VIRGALITHACOCERAS Oloriz, 1978
VIRGALITHACOCERAS cfr. TANTALUS
(Herbich, 1878)
Materiale: n. inv. A211C, A398C
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Herbich 180 88,2 52.5 59,4 0.49 0,29 0,33
1878,T.
12,f.l
A211C 180 -- 54 54 -- 0,30 0,30
Confronti: gli esemplari studiati differiscono da abbachensis
(Schneid) e da supremus (Sutner) perchè
in queste specie la sezione della spira è molto più
compressa e le coste principali sono molto più distanziate
nella c.a.
V.eystettensis (Schneid) ha le coste primarie più distanziate
e possiede anche molte coste intercalari
esterne (che nei ns. ex. non sono presenti).
V.riedense (Schneid) è più involuto, ha il ventre
più stretto e le coste molto più distanziate.
V.fruticans (Schneid) è più involuto e di dimensioni
più piccole.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nel primo terzo e a metà della Z. a Beckeri/Pressulum.
Enay & Geyssant (1975), Oloriz (1978, 1979): Z.a
Beckeri della Cordigliera Betica; Cecca et Al.
(1990): fauna mista Z.a Compsum/Cavouri del M.
Nerone (Marche).
Genere DISCOSPHINCTOIDES Oloriz, 1978
Subgenere DISCOSPHINCTOIDES Oloriz, 1978
DISCOSPHINCTOIDES
(DISCOSPHINCTOIDES) ROUBYANUS
(Fontannes, 1879)
Fig.39Z n.t.
1966 Subplanites roubyanus (Font.) - DIENI et
AL., Tav.2, fig. 10
1978 Discosphinctoides (Discosphinctoides) cf. roubyanus
(Font.) - OLORIZ, p.485, Tav.39, fig.5a-b
{cum syn.)
1979 Orthosphinctes roubyanus (Font.) - SAPU-
NOV, p.96, Tav.22, fig.3
Materiale: n. inv.A393C
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
Font. 1879 82 36,9 24.6 20,5 0.45 0.30 0,24
T.8,f.6
A393C 100.4 44,6 33 - 0.444 0,328 --
Descrizione: conchiglia medio-piccola con ombelico
di medie dimensioni; la spira cresce rapidamente
in altezza. Sezione della spira ovale compressa.
Ornamentazione data da coste leggermente proverse,
sottili e ravvicinate, semplici e biforcate, con
netta prevalenza di biforcate; si osserva anche una
costa triforcata poligirata e una costa subpoliplocoide.
Biforcazioni tra la metà e il terzo esterno del
fianco. Presenti costrizioni che seguono l'andamento
della ornamentazione, in numero di due
sull'ultima spira.
Confronti: il sintipo del roubyanus figurato da Fontannes
(1879, T.8, f.6) non ha le costrizioni evidenti
come si osserva nell'ex.A393C , ha il ventre un
poco più stretto e l'ornamentazione un po' più
grossolana.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto a metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Dieni et Al. (1966): Z.a Beckeri della Sardegna
orientale; Oloriz (1978,1979): Z.a Compsum - Z.a
Beckeri della Cordigliera Betica; Cecca et Al.
(1985): Z.a Beckeri di M.Lacerane (Umbria); Cecca
et Al.(1990): fauna mista Z.a Compsum/
Cavouri di M.Nerone (Marche).

92 CARLO SARTI
DISCOSPHINCTOIDES
(DISCOSPHINCTOIDES) DELCAMPANAI
nov.sp.
Tav. 12, fig. 1, 3; Tav. 13, fig. 2;
fig. 36, 37, 39-1-W-X n.t.
1905 Perisphinctes geron (Zitt.) - DEL CAMPA-
NA, p.88 , Tav.3, fig.9 (non Tav. 7 , fig.l = D.(Ps.)
gr. geron)
1978 Discosphinctoides (Discosphinctoides) geron
in Del Campana - OLORIZ, p.487, Tav. 41, fig.5
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav. 12, fig. 1, n. inv.
A413V.
Locus Typicus: Asiago (Provincia di Vicenza, Italia),
successione di Cava Voltascura.
Stratum Typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore,320 cm
sopra la base della suddetta unità .
Derivatio nominis: la specie è dedicata a Domenico
Del Campana che per primo descrisse e figurò la
nuova specie.
Attribuzione biostratigrafica: l'olotipo proviene
dalla Zona a Beckeri/Pressulum del Kimmeridgiano.
Materiale: n. inv.A413V, A242V, ME479
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Del Campana 155 71 49 - 0.458 0,316 --
(T.3,fig.9)
A4 LTV 113 52 34.5 31 0,46 0,305 0,274
A242V 120 55,3 34,6 -- 0,464 0,29 --
ME479 110 46 36 - 0.418 0,327 -
-- 93 38.7 31 29 0.416 0.333 0,311
Diagnosi: conchiglia di taglia media, con ombelico
mediamente profondo. Bordo ombelicale arrotondato.
Sezione della spira ovale, compressa sui fianchi.
Ornamentazione data da coste flessuose, tutte
biforcate o con rarissime coste triforcate. Presenti
deboli costrizioni.
Descrizione: conchiglia di medie dimensioni, con
ombelico mediamente profondo. Muraglia ombelicale
subverticale con bordo ombelicale arrotondato.
Sezione della spira ovale, compressa sui fianchi.
Fig. 36 - Discosphinctoides (D.) de/campanai nov. sp. Sezione
della spira dell'ex. ME479 al diametro di 75 mm (x 1).
Fig. 37 - Discosphinctoides (D.) delcampanai nov. sp., olotipo,
n. inv. A413V. Sezione della spira al diametro di 104 e 51 mm
(x 1).
Fig. 38 - Discosphinctoides (D.) sp. Sezione della spira dell'ex.
LU75 al diametro di 90 mm (x 1).
La c.a. occupa tutta l'ultima spira. Il ricoprimento
è di 1/4 di spira. Il fragmocono ha un diametro
variabile tra 67 e 77 mm. L'ornamentazione è data
da coste flessuose, tutte biforcate, ma, sia nell'ex.
A242V, sia nell'ex.A413V verso la fine della
c.a. si osserva una costa triforcata. Le biforcazioni

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA
si effettuano sul terzo esterno del fianco. Costrizioni
molto deboli, in numero di una per spira, modificano
leggermente l'andamento delle coste.
Osservazioni: ME479 si può considerare al limite
della variabilità intraspecifica; rispetto agli ex.
A413V e A242V possiede infatti un ombelico più
chiuso e la sezione della spira più rigonfia.
Confronti: D.(D.) roubyanus (Font.) ha il ventre
più stretto, è di minori dimensioni, ha le coste più
rigide e l'ombelico un poco più stretto.
D.(D.) modestus (Schneid) ha un numero di coste
più basso sulla c.a. e le coste sono più rigide;la sezione
della spira è diversa, con H decisamente più
grande di S.
D.(D.) subdolus (Fontannes) è di minori dimensioni,
ha le coste che si biforcano più basse, verso
metà fianco, e possiede coste intercalari alte.
D.(D.) praenuntians (Fontannes) e D.(D) stenocyclus
(Fontannes) hanno la spira molto più stretta,
costrizioni decisamente più larghe e più profonde.
Inoltre in stenocyclus le coste si biforcano più basse
(circa a metà fianco).
T.plebeyus (Neum.) possiede delle coste semplici
( 10 - 11 sull'ultima spira), le coste sono più rigide e
l'ombelico è più grande.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nella Z.a Beckeri/Pressulum.
Oloriz (1978, 1979): Z.a Cavouri della Cordigliera
Betica.
Famiglia PERISPHINCTIDAE Steinmann, 1890
Subfamiglia IDOCERATINAE Spath, 1924
Genere SUBNEBRODITES Spath, 1925
SUBNEBRODITES TONNERRENSIS
(De Loriol, 1893)
Tav. 13, fig.3; fig.40D n.t.
1893 Perisphinctes tonnerrensis DE LORIOL, p.9,
Tav.l, fig.2, 2a, 2b
1968 Idoceras tonnerrense (De Loriol) - LOREAU
& TINTANT,p. 351, Tav.24, fig.3; Tav.25, fig.4,5
1988 Subnebrodites (S.) tonnerrensis (De Lor.) -
MASSARI et Al., p.126, fig.6a-b-c (cum syn.)
Fig. 39- Curve di costolazione. Torquatisphinctes plebeyus: A)
NEUMAYR (1873, Tav. 35, fig. 3 ) (Olotipo); B) CANÀVARI
(1897, Tav. 27, fig. 2).
Torquatisphinctes laxus: C) OLORIZ (1978, Tav. 40, fig. 4)
(Olotipo); D) MGB. n. inv. P235A.
Torquatisphinctes nov. sp. aff. laxus: E) MGB, n. inv. A383C.
Torquatisphinctes sp.: F) MGB, n. inv. A176C: G) MGB, n. inv.
P62A.
Torquatisphinctes gallarum: H) DACQUE' (1904, Tav. 14, fig.
16) (Olotipo).
Biplisphinctes cimbricus: I) NEUMAYR (1873, Tav. 39, fig. 2 )
(Olotipo): L) BERCKHEMER & HOLDER (1959. Tav. 6, fig.
25); M) BERCKHEMER & HOLDER (1959, Tav. 6, fig. 26);
N) MGB, n. inv. A411C; O) MGB, n. inv. ME449.
Subplanites contiguus: P) CATULLO (1846, Tav. 13, fig. 4)
(Olotipo): Q) ZITTEL (1870, Tav. 11, fig. 2); S) MGB, n. inv.
A482B.
Subplanitoides mediterraneus: R) ZITTEL (1870, Tav. 11 , fig. 1).
Subplanites rueppellianus: T) MGB, n. inv. A13V.
Subplanites sp.: U) MGB, n. inv. V235-95.
Subplanites modestus: V) SCHNEID (1914, Tav. 4. fig. 1) (olotipo).
Discosphinctoides (D.) delcampanai nov. sp.: W) MGB, n. inv.
A413V (Olotipo); X) MGB. n. inv. A242V (Paratipo).
Discosphinctoides (D.) roubyanus: Y) FONTANNES (1879,
Tav. 8, fig. 6) (Olotipo); Z) MGB, n. inv. A393C.
Discosphinctoides (D.) sp.: 2) MGB, n. inv. LU75; 3) MGB, n.
inv. LU31.
93

94 CARLO SARTI
Materiale: N. inv. P213A
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D
Lectotipo 90 42,3 21,6 15,3 0.47
P2I3A 90,8 43,4 27,3 -- 0.477
68,6 32,1 21 16 0.465
H/D
0.24
0.30
0.304
S/D
0,17
0,233
Descrizione: si veda Loreau & Tintant (1968,
p.351).
Confronti: l'esemplare differisce dal lectotipo per le
seguenti caratteristiche: 1 ) a diametri uguali l'altezza
della spira è maggiore (H/D = 0,24 nel lectotipo
e 0,30 nell'ex. P213A), 2) l'ex. P213A presenta ben
marcate costrizioni, sull'ultima spira in numero di
due, che seguono l'andamento delle coste, 3) sporadicamente
si osservano coste a "zig-zag" che intercalano
le normali biforcazioni. Questi ultimi
due caratteri sono presenti anche sugli esemplari
descritti da Massari et Al. (1988, p.126).
S.laxevolutum è una forma con coste più rade e
più forti e la curva di costolazione differisce notevolmente.
S.proteron possiede coste intercalari esterne e non
ha costrizioni.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto al limite tra la Z.a Planula e la Z.a Silenum.
Loreau e Tintant (1968) hanno segnalato i loro
esemplari in strati attribuibili alla Z.a Platynota.
Atrops (1982) ha utilizzato la specie per proporre
un "Orizzonte a Tonnerrense", posto nella parte
alta della Subz.a Planula. L'esemplare di Melendez
et Al. (1984) proviene dalla Z.a Planula, quello descritto
da Massari et Al. (1988) proviene dalla "
Zona a Loryi", attribuibile in parte alla Z.a Planula
e in parte alla Z.a Platynota.
Genere NEBRODITES Burckhardt, 1912
I NEBRODITES DEL GRUPPO
AGRIGENTINUS (GEMMELLARO)
Il genere Nebrodites fu istituito da Burckhardt
(1912) che lo suddivise in tre gruppi di specie: il
gruppo di Nebrodites agrigentinus (forma che Burckhardt
scelse come specie tipo), quello di Nebro-
clites teres e il terzo di Nebrodites herbichi. Il primo
di questi è , secondo la concezione di Burckhardt,
un gruppo "allargato", che comprende pressoché
tutti i Nebrodites. Una concezione più ristretta è
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Fig. 40- Curve di costolazione. Subnebrodites tonnerrensis: A)
DE LORIOL (1893, tav. 1, fig. 2) (Olotipo): B) LOREAU &
TINTANT (1968, tav. 25, fig. 5 ): C) idem. tav. 25, fig. 4: D)
MGB, n. inv. P213A.
Subnebrodites laxevolutus: E) FONTANNES (1879, tav. 9, fig.
2) (Olotipo); F) QUENSTEDT (1888, tav. 108, fig. 2 ); G) idem,
tav. 108. fig. 4 (figurato come Amm. planula gigas) ; H) ZIE-
GLER (1959, tav. 1. fig. 6); I) OLORIZ (1978, tav. 11, fig. 5); L)
idem, tav. 12, Fig. 4; M) Museo di Geologia e Paleontologia.
Università di Firenze, coli. DEL CAMPANA; N) DACQUÈ'
(1904. tav. 14, fig. 15).
Subnebrodites planula: O) ZIEGLER (1959, tav. 1, fig. 9); P)
DE LORIOL (1878, tav. 15, fig. 6, figurato come Amm. roemeri);
Q) idem, tav. 15, fig. 8, figurato come Amm. balderus.

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 95
quella di Ziegler (1959) che suddivide gli attuali
Nebrodites nei tre gruppi: agrigentinus, peltoideus,
hospes. Nel gruppo degli agrigentinus Ziegler inserisce
le seguenti specie:
Gruppo del
N. agrigentinus
N. (N.) agrigentinus (Gemm.)
N. (N.) doublieri (D'Orb.)
N. (N.) heimi (Favre)
N. (N.) rhodanensis Ziegler
I caratteri che contraddistinguono i Nebrodites del
gruppo agrigentinus sono i seguenti:
1) accrescimento molto lento della spira
2) ricoprimento scarsissimo
3) mancanza di muraglia ombelicale
Riportiamo il quadro sinottico delle specie incluse nel gruppo:
Tabella 5 - Quadro sinottico delle specie incluse nel gruppo del Nebrodites agrigentinus.
4) spire tubolari
5) abbondanza di coste semplici
Seguendo questi criteri distintivi il Nebrodites beimi
non rientra nel gruppo perchè la sezione della
spira è rettangolare alta o al max. ovale compressa,
l'evoluzione è minore e cresce più rapidamente, le
coste biforcate sull'ultima spira sono predominanti,
ed è presente la muraglia ombelicale.
Anche per il Nebrodites rhodanensis vale lo stesso
discorso con in più il fatto che si tratta di una forma
ancora più involuta del N. heimi.
N. ferrarii Sarti, è una specie al limite con il gruppo
agrigentinus, infatti possiede una corta muraglia
ombelicale e la sezione dell'ultima spira è un ovale
piuttosto compresso.
SPECIE AGRIGENTINUS DOUBLIERI LAVARONENSIS
Taglia da medio piccola a media da medio grande
a grande
Curva di
costolazione
Numero di coste
semplici
non decresce in alcun punto decresce nell'ultima
spira
da alto a molto alto
(nel morf. contortus)
da molto alto
ad esclusivo
da media a grande
decresce lentamente
nell'ultima spira
% di coste
semplici
nell'ultima spira tra 21% e 91% tra 90% e 100% tra 70% e 76%
SUBSPECIE AGRIGENTINUS CONTORTUS DOUBLIERI VENETIANUS
Rapporto O/D tra 0,52 e 0,60 tra 0,55 e 0.61 tra 0,56 e 0,64 tra 0,52 e 0,57
Taglia grande mediogrande
numero di coste minore della
subsp. contortus
maggiore della
subsp.
contortus.
maggiore e con più
biforcate della subsp.
venetianus
M0RF0TIP0 AGRIGENTINUS SARTORIUSI CONTORTUS ALTIFURCATUS MULTICOSTATO DOUBLIERI
Curva di
costolazione
altezza delle
biforcazioni
% di coste
semplici
cresce rapida
fino a 20 mm
quasi sempre
terzo esterno
cresce rapida
fino a 50 mm
quasi sempre
a metà fianco
a metà fianco
o poco sotto
alta
(72%-91%)
molto alte
(margine ventrolaterale)
bassa
(26%-63%)
numero di coste alto più basso del m.
multicostato
alto
minore della subsp.
doublieri, quasi
tutte semplici

96 CARLO SARTI
NEBRODITES AGRIGENTINUS
NEBRODITES DOUBLIERI
NEBRODITES LAVARONENSIS nuova specie
La revisione dei Nebrodites del gruppo agrigentinus
è stata proposta da Sarti (Atti del Convegno
"Fossili, Evoluzione, Ambiente", Pergola 1990, in
stampa) a cui si rimanda per una trattazione completa.
Per quanto riguarda la descrizione e la discussione
della specie Nebrodites ferrarii si rimanda a Sarti
(1988b)
NEBRODITES HOSPES HOSPES
(Neumayr, 1873)
Tav. 15, fig.2; Fig.41H-I-L n.t.
1873 Perisphinctes hospes NEUMAYR, p.185,
Tav.39, fig.3a-b
1966 Nebrodites (Nebrodites) hospes suteri
n.subsp. GEYSSANT, p.107, Tav.l, fig.2, 3, 4
1978 Nebrodites hospes minor (Quenst.) - OLO-
RIZ, p.172, Tav. 14, fig.l
1986 Nebrodites hospes (Neum.) - SARTI, p.509,
Tav.6, fig.6 (cum syn.)
Materiale: N. inv. V350-350, A83C, A368C,
ME668.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
olotipo 34 16,32 9,86 7,14 0.48 0,29 0,21
A368C 48,3 23,2 14.6 -- 0.48 0.302 -
V350-350 38 19 10,7 8.2 0.5 0.281 0,215
ME668 42,2 24,1 9.7 - 0.571 0.229 -
Osservazioni: la sottospecie presenta una certa variabilità
per quanto riguarda il diametro ombelicale,
il numero di coste e la maggiore o minore pro-
SUBSP. AGRIGENTINUS
SUBSP.CONTORTUS
SUBSP.DOUBLIERI
SUBSP. VENETIANUS
MORF. AGRIGENTINUS
MORF.SARTORIUSI
MORF.CONTORTUS
MORF.ALTIFURCATUS
MORF.MULTICOSTATO
MORF.DOUBLIERI
versione delle coste secondarie. Geyssant (1966) ha
distinto le forme a forte densità di costolazione e
ombelico largo come nuova sottospecie "hospes suteri";
non esistono discontinuità tra hospes hospes
e hospes suteri (si veda la curva di costolazione),
ma sono stati descritti in letteratura tutti i termini
intermedi tra le forme a minore densità di costolazione
(hospes hospes in Neumayr, 1873) e quelle a
maggiore densità (subspeciotipo de\Yhospes suteri).
Poiché quindi non vi è discontinuità , ma solo ampia
variabilità diventa inutile la distinzione di questa
sottospecie. La differenza nel numero di coste
tra l'olotipo di hospes hospes e il subspeciotipo di
hospes suteri è , al diametro massimo dell'olotipo
di hospes hospes (38 mm) di 12 coste, mentre al
D.max. del subspeciotipo hospes suteri (48 mm) la
differenza con l'esemplare che presenta meno coste
(N. hospes hospes figurato in Quenstedt, 1888, come
Idoceras ba/derum, a Tav. 108, fig. 12) è di 19
coste. Gli esemplari della piattaforma atesina studiati,
si pongono tra questi due estremi.
L'esemplare figurato da Oloriz (1978) a Tav. 14,
fig.l come N.hospes minor è un hospes hospes, infatti
la sua curva di costolazione è molto diversa da
quella di hospes minor e l'esemplare ha alcune coste
intercalari solo vicino all'apertura; si tratta forse
di un termine intermedio ad hospes minor, ma comunque
molto più vicino ad hospes hospes. Nebrodites
hospes minor infatti possiede abbondanti coste
triforcate e intercalari su tutta la conchiglia e la
sua curva di costolazione decresce con l'ontogenesi,
mentre in Nebrodites hospes hospes la curva di
costolazione non decresce mai.
Attribuzioni biostratigrafìche: i nostri esemplari sono
stati raccolti nella Z.a Herbichi.

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IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 97
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Fig. 41 - Curve di costolazione. Nebrodites hospes hospes: A)
NEUMAYR (1873. tav. 39, fig. 3) (Olotipo); B) QUENSTEDT
(1888, tav. 108, fig. 5): C) FAVRE (1877. tav. 5, fig. 4, figurato
come Perisphinctes a/lobrogicus); D) DUMORTIER & FON-
TANNES (1876, Tav. 17, fig. 1. figurato come/lmm. sautieri)\
E) PILLET (1887. tav. 6, fig. 2); F) QUENSTEDT (1888, tav.
108. fig. 12, figurato come Amm. balderus)', G) ZIEGLER
(1959, tav. 1, fig. 16); O) OLORIZ (1978, tav. 14, fig. 1, figurato
come N. hospes minor)-. H) MGB, n. inv. A83C; I) MGB. n. inv.
V350-350; L) MGB. n. inv. A368C.
Nebrodites hospes minor. M) QUENSTEDT (1888. tav. 108.
fig. 8) (Subspeciotipo); N) ZIEGLER (1959, tav. 1, fig. 17).
Nebrodites macerrimus: P) ZIEGLER (1959. tav. 1. fig. 18).
Gli Autori che hanno descritto la specie nella Zona
a Divisum sono Karvè Corvinus (1966), Oloriz
(1978), Sapunov (1979), Cecca et Al. (1985), Pavia
et Al. (1987), Martire (1990).
Oloriz et Al. (1979) segnalano invece la specie nella
Z.a Strombecki; Sapunov & Ziegler (1976): Z.a
Hypselocyclum - Z.ad Acanthicum; Ziegler (1971):
Z.a Divisum - Z.ad Acanthicum; Behmel (1970):
Z.a Divisum - Z.ad Eudoxus.
NEBRODITES HEIMI (Favre, 1877)
Tav. 14, fig.l, 2; fig.42F-G n.t.
1877 Ammonites (Perisphinctes) heimi FAVRE,
p.49, Tav.5, fig.3
1883 Simoceras coarctatum DI STEFANO, p.27,
Tav.3, Fig.2a-b
/
e
1959 Nebrodites (Mesosimoceras) teres Neum. -
ZIEGLER, T.l, f. 19
1966 Pseudosimoceras teres Neum. - ANDELKO-
VIC Tav.25, fig.2
1978 Nebrodites (Nebrodites) heimi (Favre) -
OLORIZ, p.156, Tav. 12, fig.2 (cum syn.)
1978 Nebrodites (Nebrodites) sp.gr. heimi (Favre) -
OLORIZ, p.158
1979 Nebrodites (Nebrodites) heimi (Favre) - SA-
PUNOV, p.l 15. Tav.30, fig.3a-b, Tav.31, fig.l
Materiale: N. inv. A68C, A208C, Al IV, A227V,
LUI8, ME411.
Misure:
N. inv. D 0 H S 0/D H/D S/D
Favre 1877 97 49,5 26.2 17,5 0.51 0,27 0,18
T.5. f.3
A68C 98 51 24 - 0.52 0.24 -
A208C 90 51 22 - 0,566 0,244 --
A227V 94 50,5 25 - 0,537 0,265 -
LU18 103,4 56 27 - 0,541 0,26 -
ME411 91 48,1 24.6 16,5 0.528 0.27 0.181
Osservazioni: la variabilità intraspecifica nel Nebrodites
heimi si può così schematizzare:
morf. A) sez.della
spira quadrata
VARIABILITÀ INTRASPECIFICA
morf. B) sez.della
spira rettangolare
costolazione diritta, alto numero di coste
semplici (cs.Quenstedt. 1888.Tav. 109.fig.4)
morf. C) sez.della
spira subovale
costolazione arcuata
alto numero di coste
biforcate, es. sintipo
Favre ( 1877.T.5.f.3)
Da osservare inoltre una variabilità che riguarda la
maggiore o minore densità di costolazione e che
non è legata ai morfotipi A, B o C e la maggiore o
minore involuzione; il range di variazione dell'abbondanza
di coste è 10 - 15.
Confronti: Nebrodites rota (Burckhardt), 1912 e
Nebrodites zitte/i (Burckhardt), 1912, specie della
cosiddetta " Piattaforma Messicana" (Oloriz, 1987)
sono molto simili a N.heimi; le differenzia una robustezza
delle coste maggiore e un rapporto S/D
leggermente più alto.
Nebrodites doublieri s.l. si distingue facilmente da
N.heimi perchè ha le spire tubolari, biforcazioni in
numero minore e più alte sul fianco; inoltre le spire
si accrescono più lentamente. Quando è presente
l'ultima spira di doublieri s.l. non sono possibili
confusioni.

98 CARLO SARTI
Nebrodites rhodanensis (Ziegler) è più involuto e
con una costolazione più densa di N.heimi (ma
l'olotipo di rhodanensis presenta, rispetto ad es. al-
Vheimi in Oloriz 1978, solo due coste primarie in
più !), la costolazione è comunque più fine che in
heimi.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base al tetto della Zona ad Acanthicum.
In Italia la specie è segnalata nella Subz. a Uhlandi
della Z.a Divisum (Cecca et Al. 1983, 1984, 1986;
Pavia et Al. 1987) e nella Z.ad Acanthicum (Pavia
et Al. 1987). Oloriz (1978,1979), Sapunov & Ziegler
(1976), Sapunov (1979) segnalano la specie
nella Z. a Divisum e nella Z.ad Acanthicum della
Cordigliera Betica e dei M.Balcani.
NEBRODITES FAVARAENSIS
(Gemmellaro, 1872)
morfotipo favaraensis
Fig.45M-N n.t.
1872 Simoceras favaraense GEMMELLARO,
p.50, Tav.8, fig.4
1986 Nebrodites favaraensis Gemm. - SARTI,
p.510, Tav.7, fig.3 (cum syn.)
Materiale: N. inv. M304-164, LUI, LU20, A364C,
G265, ME413, CA32bis.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
olotipo 142 75,3 41,2 32,7 0,53 0,29 0,23
M304-164 177,5 92 48 32,5 0,518 0,27 0,183
LUI 122 62 33 - 0,508 0,27 -
ME413 147.7 75,7 40 29 0,512 0,27 0,196
Osservazioni: Gemmellaro nell'istituire la specie
sottolinea che, mentre nei giri esterni gli strangolamenti
mancano, nei giri interni sono presenti
"strangolamenti stretti e profondi", ma questo non
risulta esatto. Accurato esame dell' olotipo ha chiarito
che non esistono costrizioni di alcun genere in
nessuna parte della conchiglia. Forse nei primissimi
giri, fino al diametro di circa 25 mm, si può
osservare qualche traccia interpretabile come costrizione,
non più profonda degli spazi intercostali;
la loro presenza è comunque molto dubbia.
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Fig. 42 - Curve di costolazione. Nebrodites heimi: A) FAVRE
(1877, tav. 5, fig. 3) (Olotipo): B) QUENSTEDT (1888, tav.
109, Fig. 4); C) OLORIZ (1978, tav. 12, fig. 2); D) ZIEGLER
(1959, tav. 1, fig. 14 ); E) Museo Civico di Storia Naturale,
Verona, coli. Giurassico, loc. Semaio; F) MGB, n. inv. A68C:
G) MGB, n. inv. LUI8; H) ZIEGLER (1959, tav. 1, fig. 19,
figurato come Nebrodites teres)-, I) ANDELKOVIC (1966, tav.
25, fig. 2, figurato come Nebrodites teres): L) DI STEFANO
(1883, tav. 3, fig. 2. figurato come Simoceras coarctatum).
Nebrodites rhodanensis: M) ZIEGLER (1959, tav. 21, fig. 1)
(Olotipo); N) OLORIZ (1978. tav. 13, fig. 5).
Nebrodites rota: O) BURCKHARDT (1912, tav. 22, fig. 5)
(Olotipo).
Nebrodites zitteli: P) BURCKHARDT (1912, tav. 22, fig. 1)
(Olotipo).
Gli esemplari qui trattati non hanno costrizioni, se
non una in corrispondenza del peristoma nell'esemplare
figurato in Sarti (1986, Tav.7, fig.3).
Anche tutti gli altri esemplari descritti dagli AA.
mancano di costrizioni.
Oloriz (1978) distingue due morfotipi: uno a maggiore
e uno a minore densità di costolazione avendo
il primo anche ombelico più piccolo del secon-

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 99
do. Tale distinzione è un poco artificiosa esistendo
esemplari descritti dagli AA ad ombelico aperto
ma con densità di costolazione alta (es. Favre
1877, O/D = 0,53 e 68 coste a 120 mm di diametro).
La maggiore o minore densità di costolazione
è comunque presente ma non si tratta di una grande
differenza (a 120 mm si contano 68 coste nell'esemplare
figurato da Favre 1877, contro circa 53
coste nell'esemplare figurato da Oloriz 1978).
Confronti: per i confronti con N.peltoideus, N.cafisii,
ecc... si rimanda a queste specie.
morfotipo pasubiensis Sarti
Tav. 16, fig.la-b-c; Tav. 17, fig.l; fig.44, 45 O-P n.t.
Materiale: N. inv. PI25A, PI71 A. PI99A. P206A,
P216A, P231A, P242A.
Misure:
N. inv. D O H S 0/D H/D S/D
P125A 131,6 66 37 26 0,501 0,281 0.197
P2I6A 123,2 66,7 33 21 0.541 0,267 0,17
P199A 81 38,5 23.5 18 0.475 0,29 0.222
Descrizione: conchiglia di taglia medio-grande,
evoluta e con ombelico superficiale. Sezione della
spira ovale compressa. Ornamentazione data da
coste leggermente proverse,semplici e biforcate con
prevalenza di queste ultime . Biforcazioni a metà
fianco. Presenti costrizioni profonde in numero di
due o tre per giro, che hanno lo stesso andamento
delle coste o in alcuni casi sono leggermente più
proverse; le costrizioni sono profonde e non troppo
larghe. Il ventre è stretto ed il massimo spessore
della spira è osservabile sul bordo ombelicale.
Confronti: il morfotipo qui descritto differisce dal
morf. favaraensis perchè possiede numerose costrizioni
e ha il ventre più stretto.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari di N.favaraensis
sono stati raccolti nella Z.a Herbichi, Subz.a
Uhlandi e nella Z.ad Acanthicum, Subz.a
Longispinum.
Oloriz (1978, 1979): Z. a Divisum - Z.a Compsum;
Pavia et Al.(1987) e Channel et Al. (1990): Z.a Divisum
(Subz.a Uhlandi) - Z.ad Acanthicum dei
M.Lessini veronesi; Martire (1990): Z.a Divisum di
Asiago (Vicenza).
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180
140
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Fig. 43 - Curve di costolazione. Nebrodites peltoideiis: A) GEM-
MELLARO (1877, tav. 17, fig. 4); B) GEMMELLARO (1872,
tav. 8, Fig. 6) (Olotipo); C) QUENSTEDT ( 1888, tav. 109. fig. 3);
D) ZIEGLER (1959, tav. 1, fig. 11 ); E) MGB. n. inv. ME542.
"
1

100 CARLO SARTI
Fig. 44 - Nebrodites favaraensis morf. pasubiensis, n. inv.
P125A. Sezione della spira al diametro di 129 mm (A) e 90 mm
(B) (x 1).
NEBRODITES CAFISII (Gemmellaro, 1872)
Tav. 18, fig.la-b; Fig.45E n.t.
1872 Simoceras cafisii GEMMELLARO, p.49,
Tav.8, fig. 5a-b
71883 Simoceras gemellami DI STEFANO, p.28,
Tav.3, fig.la-b
1966 Nebrodites beogradensis n.sp. ANDELKO-
VIC, p.94, Tav.27, fig.l, non Tav.29, fig.l = Nebrodites
grecoi
1978 Nebrodites cafisii (Gemm.) - OLORIZ,
p.161, Tav. 12, fig.7
1979 Nebrodites (Nebrodites) cafisii Gemm. - SA-
PUNOV, p.114, tav.30, fig.2
Materiale: N. inv. P340B, A42B, A311C, ME502,
BOL20.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
olotipo 171 99,2 46,2 41,1 0.58 0.27 0,24
P340B 128 65 32 27 0.507 0.25 0,21
BOL20 113.7 60.3 30.5 24,6 0.53 0.268 0,216
Descrizione: si veda Oloriz (1978). Da notare una
leggera proversione delle coste in alcuni esemplari.
Osservazioni: l'olotipo, rispetto alla figura originale
in Gemmellaro (1872, Tav.8, fig.5) differisce nel
punto di biforcazione delle coste; questo infatti
non è situato a metà fianco come è rappresentato
nella figura 5, ma è posto decisamente sul terzo
esterno del fianco.
Confronti: rispetto a N.favaraensis, N.cafisii solitamente
cresce più lentamente, ha le coste molto più
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Fig. 45 - Curve di costolazione. Nebrodites cafisii: A) GEM-
MELLARO (1872, tav. 8, fig. 5) (Olotipo); B) OLORIZ (1978.
tav. 12, fig. 7); C) ANDELKOVIC (1966. tav. 27, fig. 1, figurato
come Nebrodites beogradensis); D) DI STEFANO ( 1883, tav. 3,
fig. 1. figurato come Simoceras gemellaroi); E) MGB, n. inv.
P340B; F) MGB, n. inv. BOL20.
Nebrodites favaraensis morf. favaraensis: G) GEMMELLARO
(1872, tav. 8, fig. 4) (Olotipo); H) 0L0R1Z(1978, tav. 13. fig.
1); I) GEMMELLARO (1877, tav. 17, Fig. 6, figurato come
Perisphinctes pasinii)- L) FAVRE (1877, tav. 6, fig. 3); M)
MGB, n. inv. M304-164; N) MGB, n. inv. LUI.
Nebrodites favaraensis morf. pasubiensis: O) MGB, n. inv.
P125A;P) MGB. n. inv. P216A.
I

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 101
rigide, talvolta più distanziate. Inoltre cafìsii è un
poco meno compresso di favaraensis e il punto di
biforcazione delle coste è più alto (sul terzo esterno
del fianco ).
Per le differenze con N.peltoideus si veda quest'ultima.
N.grecoi ha le coste regolarmente arcuate sul fianco
con il punto di biforcazione più basso.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti nella Z.a Herbichi, Subz.a Stenonis e
Divisum.
Enay et Al.(1970): Z.a Divisum, orizz.a Balderum;
Sapunov & Ziegler (1976): Z.a Divisum - Z.ad Eudoxus;
Oloriz (1978. 1979): Z.a Strombecki - Z.a
Compsum; Sapunov (1979): Z.a Divisum; Barthel
& Schairer (1980): passaggio Kimm.inf.- Kimm.medio;
Cecca et Al.(1985): prima metà della Z.a
Divisum; Martire (1990): Z.a Divisum.
NEBRODITES PELTOIDEUS
(Gemmellaro, 1872)
Tav. 15, fig.l; Fig.43E n.t.
1872 Simoceras peltoideum GEMMELLARO,
p.47, Tav.8, fig.6
1986 Nebrodites peltoideus (Gemm.) - SARTI,
p.503, Tav.7.fig.2 (cum syn.)
Materiale: N. inv. G267, A244V, A395C, P40A,
V281-141, ME464, ME480, ME521, ME542,
ME541.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Gemm. 1872 225 117 60.8 45 0,52 0,27 0,2
T.8.f.6
A395C 143 72 37 -- 0,503 0.258 --
A244V 69 33 19,8 -- 0,478 0.286
V281-141 188 93 55 42 0,494 0,292 0,223
ME 5 42 147,3 77 42 - 0,522 0,285 --
Confronti: le specie più vicine a N.peltoideus sono
N.favaraensis e N.cafìsii. Rispetto a favaraensis:
peltoideus 1) ha l'ornamentazione più rigida, meno
flessuosa; 2) ha le coste più fitte di favaraensis; 3)
ha un diametro maggiore di favaraensis; 4) favaraensis
ha le coste più forti e più incise sul margine
ventrolaterale rispetto a peltoideus; 5) le coste tendono
decisamente alla proversione sul margine
ventrale in favaraensis, mentre in peltoideus sono
diritte.
Rispetto a cafìsii: 1) peltoideus ha le coste molto
meno rigide; 2) le biforcazioni in cafìsii tendono ad
effettuarsi sul terzo esterno del fianco, molto raramente
a metà fianco, mentre in peltoideus si osservano
tra il terzo interno e la metà del fianco (come
in favaraensis). N.cafìsii inoltre non ha costrizioni;
ha le coste più rade che in peltoideus; ha il ventre
più largo e l'ombelico più grande; è un poco meno
compresso di peltoideus.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla Z.a Herbichi, Subz.a Uhlandi
fino alla Z.ad Acanthicum, Subz.a Heimi.
Geyssant (1966): Z.ad Acanthicum; Sapunov &
Ziegler (1976): Z.a Divisum - Z.a Eudoxus; Oloriz
(1978, 1979): Z.a Divisum - Z.a Compsum; Sapunov
(1979): Z.a Divisum; Atrops & Melendez
(1984): Z.ad Acanthicum; Cecca et Al. (1985): parte
alta Z.a Divisum; Pavia et Al.(1987): parte alta
Z.a Divisum e Z.ad Acanthicum; Channel et Al.
(1990): Z.a Divisum (Subz.a Uhlandi); Martire
(1990): Z.a Divisum.
NEBRODITES GRECOI (Canavari, 1898)
1898 Simoceras (?) grecoi CANAVARI, p.260,
Tav. 13, fig.l
1900 Perisphinctes taramellii MARIANI, p,406,
Tav. 1. fig. 1,2
1905 Simoceras cafìsii Gemm. - KILIAN & GUE-
BHARD, p.827,Tav.50, fig.3
1959 Nebrodites (Nebrodites) cafìsii Gemm. - ZIE-
GLER. p.36, Tav.l, fig. 10
1966 Nebrodites beogradensis ANDELKOVIC,
p.94 , Tav.29, fig.l, non Tav.27, fig.l = Nebrodites
cafìsii
1978 Nebrodites (Nebrodites) grecoi (Can.) - OLO-
RIZ, p.165, Tav. 13, fig.3
Materiale: N. inv. P140A, ME657
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo 170 94,6 47,6 34 0,556 0,28 0,20
ME657 68 35 17,5 13 0,514 0,257 0.191
Descrizione: forma di dimensioni medio-grandi,
mediamente evoluta; sezione della spira subrettangolare
- ovale. Ornamentazione data da coste semplici
e biforcate, con prevalenza di biforcate. Si osservano
anche alcune coste triforcate. Le biforcazioni
si effettuano sulla metà del fianco o poco sot-

102 CARLO SARTI
to. Le coste, sia le primarie che le secondarie, hanno
un andamento caratteristico, regolarmente arcuato.
Costrizioni generalmente assenti; a grandi diametri
può essere presente una costrizione sull'ultimo giro.
Anche nei giri più interni si osserva il tipico arcuamento
delle coste, più o meno accentato.
Osservazioni: La variabilità intraspecifica riguarda
la maggiore o minore densità di costolazione e il
maggiore o minore arcuamento delle coste; per
quest'ultimo, come primo caso si può citare l'olotipo
in Canavari (1898); il secondo caso è evidente
nell'esemplare figurato da Ziegler (1959, Tav. 10,
fig.l).
L'esemplare P140A presenta alcune coste triforcate,
particolarità mai segnalata in nessun altro
esemplare descritto in letteratura.
Confronti: Nebrodites grecoi ha una curva di costolazione
lentamente decrescente con l'ontogenesi
(R.I.W. fino a 40-60 mm); Tutti gli altri Nebrodites
(ad esclusione di Nebrodites pìanycyclum, Nebrodites
doublieri e N.hospes minor) hanno curve di costolazione
crescenti con l'ontogenesi. Inoltre la regolare
concavità delle coste distingue questa specie
da N.favaraensis, che ha anche una densità di costolazione
minore, e dagli altri Nebrodites che hanno
tutti un diverso stile di ornamentazione.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari trattati
sono stratigraficamente più alti rispetto ai grecoi
fino ad ora segnalati in letteratura; infatti gli esemplari
qui descritti provengono dalla Zona ad Acanthicum,
mentre Oloriz (1978, 1979), Oloriz & Fernandez
Llebrez (1979) , Cecca et Al.(1985), Pavia
et Al.( 1987) segnalano la specie nella Zona a Divisum.
NEBRODITES sp.cfr.GIGAS (Quenstedt, 1888)
Materiale: N. inv. ME417
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
Quenstedt 240 125 63 -- 0,52 0.262 -
1888
T.109,f.8
ME417 204 112 53 32 0,549 0,259 0.156
Confronti: la sola confusione possibile, a grandi
diametri, è con Nebrodites peltoideus (Gemmella-
ro), ma gigas si distingue per le sue coste più distanziate
e robuste. Inoltre nel gigas le coste sono
semplici e biforcate, con diverse intercalari esterne
nella c.a. e con predominanza delle coste semplici,
anche nei giri interni, a differenza del peltoideus
dove le coste biforcate sono sempre abbondanti.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare proviene
dalla Z.ad Acanthicum, Subz.a Longispinum.
NEBRODITES nov.sp.aff. PLANYCYCLUM
(Gemmellaro, 1876)
Tav. 14, fig.3; fig.46A-B, 47N n.t.
? 1877 Ammonites cfr. herbichi Hau. - FAVRE,
Tav.7, fig.3a-b-c
? 1978 Nebrodites (Nebrodites) cfr. pìanycyclum
Gemm. - OLORIZ, p.168, Tav.13, fig.2
Materiale: N. inv. A79C, LU70.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
A79C 125,5 69 32 23.8 0,554 0,257 0,19
Favre, 111 63,4 28,2 - 0,571 0,254 --
T.7,f.3
Oloriz. 113,4 64.3 27 23 0,567 0,238 0.202
T. 13,f.2
Descrizione: conchiglia di taglia media, evoluta e
con ombelico poco profondo. Sezione della spira
subovale, con il massimo spessore a metà fianco.
L'ornamentazione è data da coste semplici e biforcate,
diritte. Il punto di biforcazione si trova sul
terzo esterno del fianco. Il rapporto tra coste semplici
e biforcate è di circa 3-4/1 sull'ultima mezza
spira e di circa 1-2/1 nei giri interni. Dal nucleo
fino al diametro di circa 40 mm le coste biforcate
sono invece in numero maggiore delle semplici. La
Sezione della spira al diametro di 124 mm (A) e 93 mm (B) (x 1).

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA
curva di costolazione decresce con l'ontogenesi;
R.I.W. fino al diametro di 50-60 mm. Costrizioni
in numero di 2 o 3 per spira, presenti solo nei giri
esterni, leggermente proverse, strette e profonde.
Le coste si interrompono sul ventre lasciando una
banda sifonale liscia.
Confronti: gli esemplari mal conservati hanno consigliato
di mantenere una nomenclatura aperta per
questa specie. Gli esemplari figurati da Favre
(1877) e da Oloriz (1978), sono stati posti in sinonimia
con la specie qui descritta, ma anch'essi sono
mal conservati e incompleti. Rispetto a planycyclum
la nuova specie descritta differisce nei seguenti
caratteri: 1) ha un maggior numero di coste,
2) la sezione della spira è subovale, mentre nel planycyclum
è fortemente compressa sui fianchi, 3) ha
delle profonde costrizioni che non sono presenti
nel planycyclum, 4) le biforcazioni hanno un angolo
più stretto , 5) ha il ventre molto meno stretto di
IN.planycyclum (il cui olotipo è qui figurato a
Tav. 17, fig.3a-b).
Nebrodites cafìsii ha la costolazione più densa, con
abbondanti coste biforcate, inoltre la curva di costolazione
differisce notevolmente.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari qui
trattati sono stati raccolti da metà , fin quasi al
tetto della Zona ad Acanthicum. Oloriz (1978) ha
raccolto l'esemplare figurato nella Zona a Compsum
della Cordigliera Betica.
Genere MESOSIMOCERAS Spath, 1925 emendato
in Sarti, 1990b
Per una ampia descrizione e discussione sul genere
Mesosimoceras si rimanda a Sarti (1990b).
Le specie che sono incluse nel genere, emendato,
sono M.cavouri nei morfotipi multi- e paucicostato
e M.risgoviense, con i medesimi morfotipi. Entrambe
le specie sono state ritrovate dallo scrivente
sull'altipiano di Asiago e sono figurate in Sarti
(1988b, Tav.l, fig.5 e fig.6a-b). Mesosimoceras risgoviense
è stato raccolto anche nella successione
"M.Rust 2" di Lavarone (esemplare qui figurato a
Tav. 18, fig.2).
Il genere è raro e sul Trento Plateau è stato finora
ritrovato, oltre che ad Asiago e Lavarone, solo sui
Monti Lessini (Collezione Benetti, Camposilvano,
VR).
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Fig. 47 - Curve di costolazione. Nebrodites grecoi: A) CANA-
VARI (1898. tav. 13. fig. 1) (Olotipo): B) ZIEGLER (1959. tav.
1, fig. 10, figurato come Nebrodites cafìsii): C) OLORIZ (1978,
tav. 13, fig. 3); D) ANDELKOVIC (1966, tav. 29, fig. 1, figurato
come Nebrodites beogradensis).
Nebrodites planycyclum: E) GEMMELLARO (1877, tav. 15,
fig. 4) (Olotipo).
Nebrodites nov. sp. aff. planycyclum-. N) MGB, n. inv. A79C; F)
OLORIZ (1978, tav. 13, fig. 2, figurato come Nebrodites cf. planycyclum).
Nebrodites doublieri venetianus: G) ZITTEL (1870. tav. 9, fig.
8) (subspeciotipo);H)Museo di Geologia e Paleontologia, Università
di Padova; I) Museo di Geologia e Paleontologia, Università
di Firenze, coli. DEL CAMPANA.
Nebrodites doublieri doublieri-. L) DUMORTIER & FONTAN-
NES (1876, tav. 17. fig. 3); M) Museo di Geologia c Paleontologia,
Università di Padova.
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103

104 CARLO SARTI
Genere BENACOCERAS Spath, 1925
Sarti (1990b, p.45) scriveva che: "The species zullianum
(Nicolis & Parona), sapunovi (Brochwicz
Lewinski), evolutus (=zeuxis)(Gemmellaro) and
the genus Benacoceras of the Planula Zone and
Platynota Zone, are transitional forms between
Passendorferia and Presimoceras and are not included
in the new genus (Presimoceras n.d.a.)
owing to the total absence of tubercles, the high
number of biplicate ribs, the presence of tripartite
ribs and the lack of a smooth ventral band or at
least a weakening of ventral ribs in some of these
species " (pag.45).
Queste forme vennero indicate provvisoriamente
come "Passendorferie si", tutte caratterizzate da
una curva di costolazione che decresce molto lentamente
con l'ontogenesi e con R.I.W. al massimo
fino al diametro di 40 mm.
Di queste specie heteroplocus (Gemmellaro, 1877,
Tav. 15, fig.6,7 ), sapunovi (Brochwicz Lewinski,
1976, Tav.37, fig.l), brochwiczlewinskii nov.sp.,
sono qui attribuite al genere Benacoceras, istituito
da Spath nel 1925 con Benacoceras heteroplocus
(Gemmellaro), 1876 come specie tipo.
Potrebbero essere Benacoceras anche i Nebrodites
che Atrops (1982) cita nella porzione superiore
della Z.a Platynota in successioni del S.E. della
Francia.
Il genere comprenderebbe, secondo la diagnosi,
specie "evolute, con costrizioni, con ornamentazione
di tipo perisphinctide, con forti e strette coste
per lo più biforcate, con cortissime coste secondarie
proverse, ventre liscio almeno sulla spira esterna".
Se consideriamo la specie tipo vediamo però
che le coste secondarie sul ventre non sono proverse
ma diritte e sull'ultima mezza spira le coste semplici
sono predominanti e non si interrompono sul
ventre, ma presentano un indebolimento sulla linea
sifonale.
Le specie evolutus (Gemmellaro, 1876); zullianus
(Nicolis & Parona, 1885) ; n.sp.ind. Pavia et AL,
1987; sp.ex gr.evolutus Massari et AL, 1988; nov.sp.ind.
e enayi nov.sp. (questo lavoro) sono state
invece raggruppate nel nuovo genere Trenerites.
Confronti: il genere Benacoceras si distingue dal genere
Passendorferia, dal quale con ogni probabilità
deriva, per i seguenti caratteri: 1) in Benacoceras si
osservano sporadiche coste triforcate, mentre in
Passendorferia solo nella specie teresiformis, dove
però le coste sono inusualmente molto spaziate;
nelle altre Passendorferie densicostate non sono
presenti; 2) in Passendorferia sulla c.a. sono presenti
solo coste semplici o al massimo alternate
con qualche rara e sporadica costa biforcata, in Benacoceras
sulla c.a. sono presenti molte coste biforcate,
talvolta esclusive; 3) la curva di costolazione
in Passendorferia tende a decrescere a partire da
diametri di 80 - 100 mm, mentre in Benacoceras
già a partire da circa 40 mm la curva di costolazione
decresce.
Per quanto riguarda le affinità con il nuovo genere
Trenerites si rimanda a quest'ultimo.
BENACOCERAS BROCHWICZLEWINSKII
nov.sp.
Tav. 19, fig.2a-b;
Tav.20, fig.la-b; fig.48, 49, 52 G-I n.t.
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav. 19, fig.2a-b, n.
inv.LU590.
Paratipo: l'esemplare figurato a Tav.20, fig. la-b, n.
inv.LU80.
Locus typicus: Luserna (provincia di Trento, Italia),
successione del forte di Cima Campo.
Stratum typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 25 cm sopra
la base della suddetta unità .
Derivatio nominis: la specie è dedicata al Prof. W.
Brochwicz Lewinski, paleontologo dell'Università
di Varsavia (Polonia).
Attribuzione biostratigrafia: l'olotipo proviene
dalla Z.a Silenum, Subz.a Trenerites.
Materiale: N. inv. LU80, LU590
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
LU80 151,5 82 38,4 26,5 0.541 0.253 0,174
- 97 53,8 31 - 0.554 0.319 --
LU590 109 55 29 22 0.504 0,266 0.201
- 84 39.5 24 18 0.47 0,285 0,214
- 61 29.6 18,5 16.1 0,485 0,303 0,263
- 38 20 10 -- 0,526 0,263 -
Olotipo 169 100 37.5 40.5 0,59 0,22 0,24
heteroplocus
Diagnosi: conchiglia di grandi dimensioni, fortemente
evoluta e con ombelico poco profondo. Ornamentazione
data da coste tutte biforcate nella

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 105
camera d'abitazione e con sporadiche triforcate nel
fragmocono. Le divisioni si effettuano sul margine
ventrolaterale. Nel fragmocono le coste attraversano
il ventre con la stessa forza del fianco, nella c.a.
si attenuano sulla linea sifonale.
Descrizione: forma di grandi dimensioni, fortemente
evoluta e con ombelico ampio e molto superficiale.
Sezione della spira subrettangolare, sia
nei giri interni che in quelli esterni. Ventre stretto e
regolarmente arrotondato. Muraglia ombelicale
cortissima, verticale e con bordo ombelicale arrotondato.
La c.a. occupa l'ultimo mezzo giro di spira
(nell'ex.LU590 è conservata la prima metà della
c.a.). Ornamentazione data da coste numerose, diritte
o leggermente proverse; nei giri interni le coste
si biforcano quasi tutte, tra il terzo esterno del fian-
Fig. 48 - Benacoceras brochwiczlewinskii nov. sp., paratipo. n.
inv. LU80. Sezione della spira al diametro di 146 mm (x 1).
inv. LU590. Sezione della spira al diametro di 105 e 61 mm
(x 1).
co e il margine ventrolaterale o sul margine stesso;
le coste non si interrompono sul ventre e attraversano
la regione medioventrale con la stessa forza
del fianco, con secondarie diritte; alcune coste si
triforcano sporadicamente. Sulla c.a. le coste sono
tutte biforcate, con divisioni sul margine ventrolaterale
e le secondarie si attenuano molto in corrispondenza
della regione medioventrale. Presenti
costrizioni, circa una per giro, proverse e con concavità
rivolta in avanti, delimitate da rigonfiamenti
ventrali. La curva di costolazione è quasi diritta,
decresce molto poco sull'ultimo giro di spira.
Confronti: L'unica specie confrontabile con Benacoceras
brochwiczlewinskii è B.heteroplocus che
ha:
1) la sezione della spira più rigonfia; 2) l'ombelico
più ampio; 3) le costrizioni decisamente più profonde
e proverse; 4) sull'ultimo giro ha lo spessore
maggiore dell'altezza (nei giri interni dell'olotipo di
B.heteroplocus non sono possibili misure), mentre
in B.brochwiczlewinskii a qualsiasi stadio di accrescimento
l'altezza della spira è maggiore dello spessore;
5) le coste sono più arcuate e proverse che
nella nuova specie: 6) presenta una maggiore persistenza
delle coste sul ventre; 7) non si osservano
coste triforcate, mentre nella nuova specie sporadicamente
le coste si triforcano.
Attribuzioni biostratigrafiche: Zona a Silenum, Subzona
a Trenerites.
Genere TRENERITES nov.gen.
Per il gruppo di specie: evolutus (Gemmellaro,
1877, Tav. 15, fig.5a-b), zullianus (Nicolis & Parona,
1885, Tav.l, fig.6a-b), nov.sp.ind. (Pavia et Al.,
1987, Tav.l, fig.4a-b), sp.ex gr.evolutus (Massari et
Al., 1988, p. 129, fig.8), nov.sp.ind. (questo lavoro),
enayi nov.sp. (questo lavoro), è istitutito il nuovo
genere Trenerites.
Specie Tipo: Trenerites evolutus (Gemmellaro),
1876, sinonimo di "Simoceras zeuxis" in Gemmellaro,
1877. Olotipo di Trenerites evolutus in
Gemmellaro 1877, p.214, Tav. 15, fig.5a-b.
L'esemplare (qui figurato a Tav. 18, fig.3a-b) è
conservato presso il Museo di Geologia e Paleontologia
di Palermo.

106 CARLO SARTI
Derivatio nominis: il genere è dedicato al geologo e
paleontologo G.B.Trener (1877 - 1954).
Diagnosi: conchiglia molto evoluta, con grande
ombelico; spire a sezione subrettangolare, a lento
accrescimento. Coste nei giri interni semplici e biforcate,
con prevalenza delle prime. Nei giri esterni
le coste sono semplici, molto raramente può essere
presente qualche costa biforcata. Le coste sono distanziate,
e possono congiungersi sul ventre o interrompersi
lasciando una banda sifonale liscia.
Costrizioni profonde e proverse, sia nei giri interni
sia in quelli esterni.
Confronti: il genere Trenerites differisce da Benacoceras
per le seguenti caratteristiche: 1) in Trenerites
sulla c.a. le coste sono pressoché tutte semplici,
mentre Benacoceras ha parecchie coste biforcate
sulla c.a., fino ad essere esclusive, come ad es. in
B.brochwiczlevinskii, 2) in Trenerites nei giri interni
le coste semplici prevalgono come numero sulle
biforcate, mentre in Benacoceras nei giri interni
pressoché tutte le coste sono biforcate, 3) i Trenerites
hanno sempre una minore densità di coste, sia
primarie che secondarie, 4) i Benacoceras possono
avere sporadiche coste triforcate, che in Trenerites
sono del tutto assenti, 5) sul ventre i Benacoceras
hanno le coste diritte, mentre Trenerites le ha sempre
più o meno arcuate oppure ha il ventre liscio
(come sulla c.a dell'ex, figurato da Pavia et Al.,
1987, Tav.l, fig.4 a-b).
Rispetto a Presimoceras, Trenerites differisce nei
seguenti caratteri: 1) non ha né davi, né ingrossamenti
costali tubercoliformi di alcun tipo sul margine
ventrolaterale, 2) la curva di costolazione decresce
molto lentamente, mentre in Presimoceras
decresce molto velocemente.
E' molto probabile una derivazione filogenetica del
genere Presimoceras da Trenerites; si veda a tal
proposito il paragrafo "confronti" della specie Presimoceras
nov.sp.indet.
Attribuzioni biostratigrafiche-. i Trenerites, insieme
ai Benacoceras, sono caratteristici della Zona a Silenum
e nelle successioni della "piattaforma atesina"
marcano la parte media e alta della biozona.
Idoceras (Lessiniceras) n.sp.ind. della Z.a Platynota,
in Pavia et Al. (1987), proviene da una successione
in cui la biozona suddetta è fortemente
condensata o lacunosa (ha uno spessore di circa 5
cm.). Nebrodites (M.) sp.ex gr. evolutus (Gemm.)
in Massari et Al. (1988. p. 129, fig.8) è segnalato
nella parte più alta della " Zona a Loryi "istituita
da Benetti e Pezzoni (1985), che corrisponde alla
parte media e alta della Z.a Platynota. Nebrodites
(M.) ex gr.evolutus, in Oloriz (1978. p. 193) è della
Z.a Platynota (com.pers.). Nitzopoulos (1974) cita
un "Nebrodites (M.) evolutus", che è un Trenerites,
ma non evolutus (per le dimensioni più piccole, le
coste molto più grosse e larghe, un numero molto
basso di coste), nell'Oxfordiano, ma dal quadro
biostratigrafico fornito dall'Autore si può affermare
che l'esemplare si trova anch'esso nella Z.a Platynota,
nonostante alcune specie in associazione
siano anteriori. Martire (1990) segnala "Mesosimoceras"
evolutum nella Z.a Platynota di Asiago (Vicenza).
Potrebbe essere un Trenerites anche il "Mesosimoceras"
cht Atrops (1982) cita nella parte alta
della Z.a Platynota nella successione di Saint Hippolyte
du Fort (Sud-Est della Francia).
TRENERITES nov.sp.ind.
Tav.22, fig.l a-b; fig.50, 52B n.t.
Locus typicus: Monte Pasubio (Provincia di Trento,
Italia), successione di Col Santino.
Stratum Typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità superiore, 77 cm sopra la
base della suddetta unità .
Attribuzione biostratigrafìca: l'esemplare proviene
dalla Zona a Silenum, Subzona a Trenerites, del
Kimmeridgiano.
Materiale: n. inv. PI35A.
Misure:
D 0 H S O/D H/D
70 43.5 15.1 -- 0,621 0.215
65 - 14 13,1 - 0,215
44 26,7 7,5 0,606 0,17
Descrizione: conchiglia di dimensioni mediopiccole,
evoluta, con spire poco ricoprenti. Sezione
della spira subcircolare depressa nei giri interni, subrettangolare
nel penultimo giro e nella c.a. La c.a.
occupa tutto l'ultimo giro di spira. Ornamentazione
data da coste semplici e biforcate; biforcazioni
molto alte, sul margine ventrolaterale, che sono
obliterate dal ricoprimento del giro successivo, o
sono appena visibili. Le coste sia nei giri interni
che in quelli esterni sono piuttosto distanziate, con

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 107
larghi spazi intercostali, nel giro più esterno sono
tutte semplici. Le coste sono diritte, con leggera
proversione sul ventre e sul margine ventrolaterale;
sul ventre si osserva una interruzione sifonale. Sul
fragmocono le coste di un fianco non corrispondono
esattamente con le coste dell'altro fianco, con
una modalità osservabile anche in altre specie di
Trenerites. R.I.W. fino a 44 mm, la curva di costolazione
decresce poi lentamente. Presenti profonde
costrizioni su tutto l'esemplare.
Fig. 50 - Trenerites nov. sp. ind., n. inv. PI35A. Sezione della
spira al diametro di 61 e 36 mm (x 1).
Osservazioni: si è preferito mantenere una nomenclatura
aperta dato il ritrovamento di un unico
esemplare; una possibile ipotesi è che questo esemplare
possa essere la microconca di Trenerites enayi
nov.sp.; in effetti, morfologicamente e come coste
può essere assimilabile a T.enayi nov.sp..
L'esemplare è stato però raccolto 7 cm sopra il livello
stratigrafico di T.enayi.
Confronti: tutti i Trenerites di altre specie sono di
dimensioni decisamente più grandi, inoltre: T.zuììianus
ha un maggior numero di coste , con forte
proversione sul ventre; T.evolutus ha le coste più
ravvicinate; T.enayi ha le coste più arcuate.
Attribuzioni biostratigrafìche: esemplare raccolto
nella Z.a Silenum, Subz.a Trenerites.
TRENERITES ENAYI nov.sp.
Tav.21, fig.la-b; Tav.22, fig.2a-b-c-d;
fig.51A-B-C-D, 52A-L n.t.
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav. 21, fig. 1, n.
inv. SNF6/65.
Paratipo: l'esemplare figurato a Tav. 22, fig. 2, n.
inv. P39A.
Locus typicus: Monte Pasubio (Provincia di Trento,
Italia), successione di Col Santino.
Stratum typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 70 cm sopra
la base della suddetta unità .
Derivatio Nominisi la specie è dedicata al Prof.
R.Enay, paleontologo dell'Università di Lione
(Francia).
Attribuzione biostratigrafia: l'olotipo proviene
dalla Zona a Silenum, Subzona a Trenerites, del
Kimmeridgiano.
Materiale-, n. inv. SNF6/65, P39A
Misure:
N. inv. D
SNF6/65 155
P39A 117
77
Olotipo 153
evolutus
0 H
93.3 33.8
70 30
40 19
90.3 30,6
S O/D
27 0,601
24 0,598
14 0.519
27.6 0,59
H/D S/D
0,218 0.174
0,256 0,205
0,246 0.181
0,20 0.18
olotipo 110 69.8 30.8 22 0,58 0.28 0.20
zullianus
Diagnosi-, conchiglia di grande taglia, evoluta, con
ombelico grande e poco profondo. Ornamentazione
data da coste biforcate e semplici, queste ultime
prevalenti nei giri interni e pressoché esclusive nei
giri più esterni a partire da D = 55 mm. Biforcazioni
tra il terzo esterno e il margine ventrolaterale del
fianco. Nel fragmocono le coste si congiungono sul
ventre, dove, in corrispondenza dell'area medioventrale,
si può produrre un leggero rigonfiamento.
Nella camera d'abitazione le coste sono leggermente
proverse e si possono attenuare fortemente
sul ventre, fin quasi a scomparire. Presenti costrizioni
profonde e proverse.
Descrizione: forma di grandi dimensioni, a ombelico
grande e poco profondo e con muraglia ombelicale
pressoché inesistente. Accrescimento molto
lento della spira, con ricoprimento quasi nullo. La
sezione della spira è subrettangolare alta in tutti i
giri, ad eccezione del più interno dove è subquadrata.
Nei giri più interni le coste sono biforcate e
semplici con prevalenza di queste ultime e le biforcazioni
si effettuano tra il terzo esterno e il margine
ventrolaterale. Nel penultimo giro si osservano sul
fianco coste semplici e biforcate in rapporto di 2:1
prima di una costrizione profonda e proversa e tut-

108 CARLO SARTI
Fig. 51 - Trenerites enayi nov. sp.. paratipo. n. inv. P39A. Sezione
della spira al diametro di 117 mm (A) e di 95 e 60 mm (B) (x
1).
Olotipo, n. inv. SNF6/65. Sezione della spira al diametro di 155
mm (C) (x 1) e linea lobale al diametro di 100 mm (x 1).
Fig. 52 -Curve di costolazione su 1/2 giro di spira. Trenerites
enayi nov. sp.: A) MGB, n. inv. P39A (paratipo).
Trenerites nov. sp. ind.: B) MGB. n. inv. P135A. L) Museo
paleontologico dell'Università di Torino, n. inv. SNF6/65 (olotipo)
Presimoceras nov. sp. indet.: C) MGB, n. inv. ME596.
Trenerites zullianus: D) NICOLIS & PARONA (1885, tav. 3,
fig. 6) (Olotipo).
Trenerites evolutus: E) GEMMELLARO (1877, tav. 15, fig. 5)
(Olotipo).
Benacoceras sapunovi: F) BROCHWICZ LEWINSKI (1976,
tav. 37, fig. 1 ) (Olotipo).
Benacoceras brochwiczlewinskii nov. sp. G) MGB, n. inv.
LU590 (olotipo).
Benacoceras heteroplocus: H) GEMMELLARO (1877, tav. 15,
fig. 6 ) (Olotipo).
Benacoceras brochwiczlewinskii nov. sp.: I) MGB, n. inv. LU80
(paratipo).
te semplici dopo di questa. In entrambi gli esemplari
studiati questa costrizione, posta a D = 55
mm, delimita il cambio di costolazione. Le biforcazioni
si effettuano tra il terzo esterno del fianco e
il margine ventrolaterale. Le coste, sempre nei giri
interni, sono diritte o leggermente prò verse sul
fianco e proverse sul ventre, dove solitamente si
incontrano con le coste dell'altro fianco, ma possono
essere anche leggermente sfalsate le une con le
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100
80
60
40
20
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altre. E' più comune che siano le coste biforcate,
piuttosto che le semplici, a non corrispondersi esattamente
sul ventre. Dove le coste semplici si incontrano,
sul ventre, si può produrre un leggero rigonfiamento.
Dopo la suddetta costrizione anche le
coste primarie per un breve tratto diventano proverse
sul fianco, accordandosi con la costrizione,
per poi ridiventare diritte. Nell'ultima metà del
fragmocono dell'ex.P39A le coste sono tutte sem-

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 109
plici, diritte sul fianco e iniziano a curvarsi verso
l'avanti sul margine ventrolaterale; sul ventre sono
decisamente proverse; nell'area medioventrale si
incontrano con le coste dell'altro fianco, producendo
un leggero rigonfiamento. Sulla c.a., che occupa
l'ultimo giro di spira, sono presenti coste tutte semplici
(ad esclusione di due biforcate), basse e larghe,
diritte nella metà interna e leggermente proverse
nella metà esterna del fianco. Queste coste si
attenuano molto sul ventre, fin quasi a scomparire.
Sulla c.a. dell'olotipo si osservano due costrizioni.
Confronti, l'olotipo e il paratipo della nuova specie
si differenziano in alcuni caratteri: il diametro del
fragmocono nell'olotipo arriva a 100 mm mentre il
paratipo ha un fragmocono di almeno 117 mm di
diametro; le coste dell'ultima metà del fragmocono
nel paratipo sono proverse, rilevate e sul ventre sono
persistenti mentre nell'olotipo sono più diritte,
basse e larghe, e sul ventre sono molto attenuate,
cioè presentano già il disegno caratteristico della
camera d'abitazione.
Rispetto a Trenerites evolutus, T.enayi differisce
perchè : 1) ha le coste più rade; 2) le coste sono
molto più arcuate a partire dal margine ventrolaterale
e su tutto il ventre con forte convessità verso
l'avanti, 3) le coste in T.evolutus non si biforcano
nei giri interni, oppure le biforcazioni sono totalmente
ricoperte dalla spira successiva (v.tav.22 fig.3a-b),
mentre in T.enayi le biforcazioni sono ben
visibili anche nei giri interni; 4) le coste sono più
basse e larghe di T.evolutus.
PRESIMOCERAS
1) gruppo del
PRESIMOCERAS HERBICHI
2) gruppo del
PRESIMOCERAS LUDOVICII
3) gruppo del
PRESIMOCERAS TERES
Trenerites zullianus è di minori dimensioni, ha le
coste più diritte, una altezza della spira decisamente
minore e una maggiore involuzione (le biforcazioni
dei giri interni sono totalmente ricoperte dalla
spira successiva).
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari della
nuova specie sono stati raccolti nella Z.a Silenum,
Subz.a Trenerites.
Genere PRESIMOCERAS Sarti, 1990
Per una descrizione dettagliata si rimanda a Sarti
(1990). Riportiamo qui il quadro sinottico delle
specie incluse nel genere. L'istituzione di questo
genere e la sua separazione da Mesosimoceras è
motivata dalle numerose e radicali differenze
(cf.Sarti 1990, p.46) e per il gap stratigrafico tra
Presimoceras (Z.a Herbichi) e Mesosimoceras (Z.a
Cavouri). Da un punto di vista evolutivo è probabile
che Mesosimoceras derivi da Nebrodites; questo
genere infatti scompare al tetto della Z. ad
Acanthicum e Mesosimoceras probabilmente deriva
da forme di Nebrodites del gr.heimi, molto evolute
e con un elevato numero di coste semplici, che
sono state trovate fino al tetto della Z.ad Acanthicum,
oppure da forme come Nebrodites ferrarii (cf.
Sarti, 1988, p.213) specie che però sino ad ora non
è stata trovata nella parte più alta della Z.ad Acanthicum.
1A
IB
2A
2B
HERBICHI (Hauer)
NODULATUM (Quenst.)
CRISTINAE (Sarti)
BENIANUM (Cat.)
PLANULACINCTUM (Quenst.)
FUCINII (Can.)
AGUILERAE (Burckh.)
NODOSOCOSTATUM (Burckh.)
QUENSTEDTI (Burckh.)
EXPLANATUM (Neum.)
LUDOVICII (Mgh.)
TERES (Neum.)

110
1) GRUPPO DEL PRESIMOCERAS HERBICHI:
conchiglia di diametro da medio a grande, evoluta,
con grande ombelico. Le coste sulla camera
d'abitazione sono semplici e molto spaziate. Netto
cambio della densità di costolazione dalle spire
interne verso le esterne (forte diminuzione del numero
di coste nelle spire esterne). Costrizioni rare
e deboli.
IA) sezione della spira ovale tendente a essere
compressa, decisamente più alta che larga. Più di
1/3 di coste delle R.I.W. biforcate.
1 Al) sezione dell'ultima spira ovale allungata, tubercoli
per lo più claviformi P.HERBICHI
1A2) sezione dell'ultima spira rettangolare alta,
presenti veri tubercoli; conchiglia di più grandi dimensioni
di 1A1.
1A2-1) coste sottili, tubercoli piccoli, alto numero
di coste biforcate nelle spire interne e medie .. P.
NODULATUM
1A2-2) coste robuste, tubercoli grossi P.CRISTI-
NAE
IB) sezione della spira rotonda o quadrata, più larga
che alta soprattutto nelle spire interne e medie,
leggermente più alta che larga nella camera d'abitazione.
IBI) meno di 1/3 di coste delle R.I.W. biforcate.
1B1-1) tendenza delle coste ad attraversare il ventre
più o meno indebolite.
lBl-la) coste nella camera d'abitazione e su parte
del fragmocono molto distanziate ... P.BENIA-
NUM
lBl-lb) coste più ravvicinate sul fragmocono..P.
PLANULACINCTUM
1B1-2) tendenza delle coste ad interrompersi sul
margine ventrale P.FUCINII
1B2) più di 1/3 di coste delle R.I.W. biforcate.
1B2-1 ) coste robuste, grossi davi P.AGUILERAE
1B2-2) coste più sottili e davi più piccoli che 1B2-
1 P.NODOSOCOSTA TUM
(2) GRUPPO DEL PRESIMOCERAS LUDOVI-
CO: conchiglia di diametro da medio a grande,
evoluta, con ombelico da medio a grande. Le coste
nella camera d'abitazione sono semplici , sporadicamente
biforcate e piuttosto ravvicinate. Nelle
spire interne e medie si ha un incremento di coste
biforcate. Non si osserva un chiaro cambio nella
densità di costolazione tra le spire interne, medie
ed esterne. Le costrizioni sono assenti.
2A) sezione della spira quadrata o più larga che alta
P.QUENSTEDTI
CARLO SARTI
2B) sezione della spira decisamente più alta che
larga.
2B1) ombelico di medie dimensioni . P.EXPLA-
NATUM
2B2) ombelico grande P.LUDOVICII
3) GRUPPO DEL PRESIMOCERAS TERES:
conchiglia di diametro da piccolo a medio, molto
evoluta e con grande ombelico. Sezione della spira
quadrata o più larga che alta. Coste semplici e piuttosto
ravvicinate, tendenti a distanziarsi con l'ontogenesi;
nell'ultima metà della camera d'abitazione
le coste si distanziano rapidamente. Nelle spire
interne può essere presente qualche costa biforcata.
Costrizioni rare e deboli P. TERES
Attribuzioni biostratigrafiche: tutti i Presimoceras
sono stati raccolti dalla base al tetto della Zona a
Herbichi.
PRESIMOCERAS nov.sp.indet.
Tav. 17, flg.2;fìg.53 n.t.
Materiale: n. inv. ME596.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
ME596 107.6 61 26 20 0.566 0,241 0,185
Descrizione: esemplare di medie dimensioni, a lento
accrescimento e con grande ombelico. Muraglia
ombelicale verticale con bordo arrotondato. Dell'esemplare
è conservata la sola c.a., che occupa
l'ultimo 1 /2 giro di spira. La bocca non è conservata.
Sezione della spira ovale allungata, con ventre
arrotondato e piuttosto stretto. Non si osservano
costrizioni. L'ornamentazione è data da coste semplici,
rade ( 14 sulla mezza spira ), dapprima diritte
e nell'ultimo quarto di spira con leggera e quasi
indistinguibile concavità verso l'avanti. Le coste si
interrompono sul margine ventrolaterale lasciando
il ventre liscio. Sull'ultimo terzo di spira si osserva
che, da metà fianco al margine ventrolaterale le
coste si allargano e si ingrossano gradualmente,
presentando il maggior rilievo sul terzo esterno del
fianco, senza che si possa parlare di tubercoli veri e
propri. Nella porzione di spira precedente, le coste
non presentano ingrossamenti.

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 111
O
Genere LESSINICERAS Pavia et AL, 1987
Fig. 53 - Presimoceras nov. sp. ind., n. inv. ME596. Sezione
della spira al diametro di 107 mm (x 1).
Teratologia: l'esemplare presenta una evidente
anomalia che interessa una porzione di spira con
quattro coste. L'animale ha subito una rottura del
guscio di forma concava, dopo la quinta costa conservata,
che ha influenzato fortemente l'andamento
successivo di alcune coste, a conferma del fatto
che le coste non sono altro che ingrossamenti peristomatici
che si susseguono via via con l'ontogenesi.
Infatti la prima costa subito davanti alla rottura
la borda, seguendone perfettamente l'andamento e
anche tre coste successive hanno la forma anomala
della costa precedente (si veda a tal proposito Checa
& Westermann, 1989); con l'ontogenesi, gradualmente,
le coste si avvicinano sempre più alla
normalità .
Confronti: il ventre così arrotondato, la mancanza
di veri e propri tubercoli e soprattutto il fatto che
gli ingrossamenti delle coste siano così bassi e presenti
solo su meno dell'ultima mezza spira, distingue
l'esemplare da tutti gli altri Presimoceras. Il
tipo di ornamentazione e la sezione della spira presentano
caratteri misti tra Presimoceras e Trenerites
da una parte, e tra Presimoceras e Lessiniceras
dall'altra, dimostrando una probabile derivazione
di Presimoceras da Trenerites o da Lessiniceras
(che però è di dimensioni molto maggiori). Lo studio
delle spire interne di esemplari simili a quello
qui descritto potrà chiarire questa derivazione.
Trenerites differisce perchè manca completamente
di ingrossamenti delle coste in ogni punto della
conchiglia e presenta profonde costrizioni che non
si osservano nella porzione conservata dell'ex.
ME596. Le coste, poi, dell'esemplare qui trattato,
sono molto più larghe e meno arcuate di quelle di
Trenerites.
Da Lessiniceras l'esemplare differisce per le dimensioni
molto più piccole e per la presenza di
ingrossamenti costali.
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare è stato
raccolto alla base della Z.a Herbichi.
Pavia et AL (1987) hanno considerato Lessiniceras
come subgenere di Idoceras e certamente le spire
più interne possono essere ricondotte a questo genere,
ma tutti gli altri caratteri, ornamentali e dimensionali,
differiscono a tal punto da Idoceras,
da rendere necessaria la distinzione di Lessiniceras
come genere.
LESSINICERAS PTYCHODES (Neumayr, 1873)
Fig.54B-C, 55
1987 Idoceras (Lessiniceras) ptychodes (Neum.) -
PAVIA et AL, p.76, Tav.2, fig. 1,2 (cum syn.)
Materiale: N. inv. LU105. P81A, M285-145 (cfr.),
ME684, ME684bis, ME676 (cfr.)
Misure:
N. inv. D H O S H/D H/D
olotipo 240 59 133 - 0,245 0.554
- 181 48 96 -- 0.265 0,53
- 132 37 67 -- 0,28 0.492
P81A 250 57 146.4 - 0,22 0.585
-- 130 - 66,3 - -- 0,51
LUI 05 225 57,5 126.5 - 0,255 0,562
- 142.5 40.5 73 -- 0,284 0.512
Canavari 280 74,8 151,8 53,2 0,267 0.542
T.2,f.l 152 40,9 74,5 - 0,269 0,49
lCN82(coll. 260 -- 155 -- - 0,596
Canavari)
Pavia e Al. 205 49,2 112,75 -- 0,24 0.55
T.2. f.l
Osservazioni: nell'olotipo dello ptychodes non si
vedono costrizioni; nell'ex.LU105 le costrizioni
compaiono solo nel penultimo giro e nell'ultimo
non sono presenti. L'olotipo possiede inoltre giri
interni un poco più involuti di quelli degli esemplari
qui trattati (infatti ha un giro di spira in meno);
sull'ultimo giro invece l'involuzione è simile.
Confronti: le differenze tra L.raschii e L.ptychodes
sono le seguenti: 1) nei giri interni e medi il raschii
cresce più rapidamente dello ptychodes (quindi ha
l'ombelico più piccolo), 2) nei giri interni e medi il
ventre è leggermente più stretto nel raschii rispetto
allo ptychodes, 3) le coste nei giri interni e medi del
raschii sono un poco più fitte che nello ptychodes,
4) è diverso lo stile e l'abbondanza delle biforcazioni
nei giri interni delle due specie, 5) superato un

112 CARLO SARTI
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certo diametro, nei giri esterni il raschìi cresce più
lentamente dello ptychodes, 6) nell'ultimo 1/2 giro
di spira lo ptychodes ha pieghe più forti e rilevate
del raschìi e ventre un poco più largo.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti da metà della Z.a Strombecki al primo
terzo della Z.a Herbichi.
Pavia et Al. (1987): Z.a Strombecki - primi strati
Z.a Divisum; Martire (1990): primi strati Z.a Divisum.
LESSINICERAS RASCHÌI (Canavari, 1897)
Fig.55 n.t.
1987 Idoceras (Lessiniceras) raschìi (Can.) - PA-
VIA et Al., p. 76, Tav. 2, fig. 3; tav. 3, fig. 4 (cum
syn.)
Materiale: N. inv. LU108, LU51, LU579, LU581,
LU575.
Misure:
N. inv. D H O S H/D O/D S/D
olotipo 145 46,4 63,8 31.9 0,32 0,44 0,22
LUI 08 121,2 41 51,2 - 0,338 0,422 -
- 84.6 29,5 34,4 20 0,348 0.406 0,236
LU51 129 42,2 55 28 0.327 0,426 0,217
LU579 112 36,5 49 - 0.325 0.437 -
lCN52(Coll. 152 48,7 66,9 33,5 0,32 0.44 0,22
Canavari) 113 38,5 46,4 - 0,34 0.41 -
Pavia 1987
T.2, f.3 220 50,6 127,6 - 0,23 0,58 -
T.3, f.4 110 37,4 44 23,1 0,34 0,40 0,21
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla Z.a Silenum, Subz.a Trenerites ,
fino a metà della Z. a Strombecki.
Pavia et Al.(1987): seconda metà della Z.a Platynota
- base Z.a Strombecki; Martire (1990): Z.a
Platynota.
LESSINICERAS MARTIREI nov.sp.
Tav.23; fig.56A-B n.t.
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav.23, n. .inv.
LUI 27.
Fig. 54 -Curve di costolazione. Lessiniceras ptychodes: A)
NEUMAYR (1873, tav. 36) (Olotipo); B) MGB, n. inv. P81A;
C) MGB, n. inv. LUI05.

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 113
Locus Typicus: Luserna (Provincia di Trento, Italia),
successione del Forte di Cima Campo.
Stratum typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore. 30 cm sopra
la base della suddetta unità .
Derivatici nominisi la specie è dedicata al Dr. Luca
Martire del Dipartimento di Scienze della Terra,
Università di Torino.
Attribuzione biostrati grafica: l'olotipo proviene
dalla base della Zona a Strombecki del Kimmeridgiano.
• = RASCHÌI
• - PTYCHODES
t
• i •
,

114 CARLO SARTI
ro in numero di due, larghe e non molto profonde,
che seguono l'andamento della costolatura; sul
ventre, anteriormente e posteriormente le costrizioni
sono limitate da due cercini.
Confronti-, la presenza di numerose coste triforcate,
esclusive sull'ultima metà della spira, e la comparsa
di coste semplici solo al termine dell'ontogenesi,
distinguono L. martirei da tutte le altre specie di
Lessiniceras. In Lessiniceras ptychodes si osservano
talvolta sull'ultima spira coste intercalari che
possono simulare triforcazioni. Inoltre le coste in
Lessiniceras martirei, rispetto a L.ptychodes e
L.raschii, sono più larghe e molto più basse e le
coste secondarie sono più diritte che nelle altre specie
di Lessiniceras. Altra differenza riguarda le costrizioni,
che sono larghe e superficiali, mentre negli
altri Lessiniceras sono strette e profonde.
Attribuzioni biostratigrafiche-. gli esemplari sono
stati raccolti alla base della Z.a Strombecki.
Genere IDOCERAS Burckhardt, 1906
IDOCERASBALDERUM
LARGIOMBELICATUM nov.subsp.
Tav.24, fig.l, 2a-b; fig.57A-B, 58D n.t.
1978 Idoceras sp.gr.I.hararinum Venzo - OLO-
RIZ, p. 136, Tav.l 1, fig. 2a-b
Subspeciotipo: l'esemplare figurato a Tav.24, fig.l,
n. inv. ME 617.
Locus Typicus: Lavarone (Provincia di Trento, Italia),
successione " M.Rust 2 ".
Stratum Typicum: Formazione del Rosso Amraonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 100 cm
sopra la base della suddetta unità .
Derivatio nominis: allude all'ombelico molto ampio.
Attribuzione biostratigrafìca: il subspeciotipo proviene
dalla Zona a Herbichi del Kimmeridgiano.
Materiale-. N. inv. 355-2SA6, P319B, ME415,
ME617, ME614
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
355-2SA6 60.3 32 16 - 0.53 0.265 -
P319B 84 43 25 - 0,511 0,297 -
ME415 - 0,52 0,309 --
ME617 102.3 51 27.5 -- 0.498 0.268 «
- 62 32,5 18 - 0,524 0,29 -
Oloriz 87 44,9 22 14 0,516 0.252 0,16
T.l l,f.2
Diagnosi: conchiglia di taglia medio-piccola, molto
evoluta. Sezione della spira ovale, più o meno lanceolata
sul ventre. Ornamentazione data da coste
grossolane, semplici e biforcate, con divisioni tra il
terzo interno e metà fianco. Le coste si interrompono
sul ventre dando luogo ad una banda sifonale
liscia.
Descrizione: Per una dettagliata descrizione si rimanda
ad Oloriz (1978), p. 136; nei giri più interni
l'ornamentazione è data da coste diritte, sia le primarie
che le secondarie, e le biforcazioni si effettuano
a metà fianco, circa il 50 % delle coste sono
semplici e le restanti sono biforcate, con leggera
prevalenza delle biforcate.
Confronti: gli esemplari studiati hanno un ombelico
molto aperto e una crescita della spira più lenta
dei balderum balderum, tanto che si possono avvicinare
all' Idoceras hararinum Venzo, 1942. La
nuova subspecie presenta inoltre la sezione della
spira più lanceolata di balderum balderum. Gli
esemplari non sono I.hararinum perchè possiedono
l'ornamentazione tipica del balderum.
Fig. 57 - Idoceras balderum largiombelicatum nov. subsp. A:
sezione della spira del subspeciotipo, n. inv. ME617, al diametro
di 87 mm: B: sezione della spira dell'ex. P319B, al diametro
di 38 mm (x 1).

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 115
Idoceras malletianus ha la costolazione più sottile
e il ventre più largo ed arrotondato.
Idoceras sautieri ha un ombelico più aperto, la costolazione
molto più sottile e un maggior numero
di coste.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari della
nuova subspecie sono stati raccolti nella Zona a
Herbichi, da metà della Subz. a Stenonis fino alla
Subz. a Uhlandi.
La specie balderum è segnalata da: Wegele (1929):
Z.a Dentatus (=Z.a Divisum); Enay et Al.( 1971 ):
Z.a Divisum, Subz.a Balderum/Uhlandi; Sapunov
& Ziegler (1976): seconda metà Z.a Divisum; Oloriz
(1978): Z.a Divisum, Subz.a Uhlandi, orizzonte
a Balderum; Sapunov (1979): Z.a Divisum; Barthel
& Schairer (1980):limite Kimm.inf./Kimm.medio;
Atrops (1982): Z.a Divisum, orizzonte a Balderum;
Gygi & Persoz (1986): parte bassa Z.a Divisum della
Svizzera settentrionale; Pavia et Al. (1987): parte
bassa Z.a Divisum.
IDOCERAS SAUTIERI
(Fontannes in Dumortier & Fontannes, 1876)
1876 Ammonites sautieri FONTANNES - DU-
MORTIER & FONTANNES, p.l 12. Tav. 16, fig.l
(non 17, fig.l e 18, fig.l)
? 1907 Simoceras cfr. sautieri Font. - PERVIN-
QUIERE, p.29
1959 Idoceras sautieri Font. - ZIEGLER, p.26,
Tav.l, fig.5
1978 Idoceras sautieri (Font.) - OLORIZ. p.146,
Tav. 11, fig.4
Materiale: n. inv. ME538, ME593 (cfr.), ME607
(cfr.)
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
olotipo 85 45,1 21,3 17,9 0.53 0,25 0,21
ME538 69 37,7 20 - 0,546 0,289 --
Confronti: Idoceras balderum ha la costolazione
molto più grossolana, con un minor numero di coste
e ha un ombelico più chiuso (anche nella subsp.
largiombelicatum).
Idoceras malletianus ha l'ombelico più chiuso, il
ventre più largo ed arrotondato e una costolazione
un poco più grossolana, con molte intercalari esterne,
che in sautieri invece mancano.
Gli ex. ME593 e ME607, frammentari, differiscono
dall'olotipo perchè possiedono costrizioni più
proverse; l'ex.ME593, inoltre, nei giri interni ha le
coste che si biforcano piuttosto alte, sul terzo esterno
del fianco, mentre in I.sautieri le coste si biforcano
a metà fianco.
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base al tetto della Zona a Herbichi.
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Fig. 58 - Curve di costolazione. Idoceras balderum: A) OPPEL
(1873. tav. 67, fig. 2) (Olotipo): B) DE LORIOL (1878, tav. 15,
fig. 7); G) ZIEGLER (1959, tav. 1, fig. 4).
Idoceras balderum largiombelicatum nov. subsp.: D) MGB, n.
inv. 355-2SA6 (Parasubspeciotipo).
Idoceras sautieri: F) DUMORTIER & FONTANNES (1876,
tav. 16, fig. 1) (Olotipo); C) ZIEGLER (1959, tav. 1, fig. 5).
Idoceras malletianum: E) DUMORTIER & FONTANNES
(1876, tav. 16, fig. 2) (Olotipo).
Idoceras schroederi: I) ZIEGLER (1959, tav. 1, fig. 7 ) (Olotipo
?); L) OLORIZ (1978, tav. 12, fig. 1).
Subnebrodites planula: H) DE LORIOL (1878, tav. 16, fig. 1).

116 CARLO SARTI
Karvè Corvinus (1966): Z.a Divisum; Sapunov &
Ziegler (1976): parte alta Z.a Divisum - Z.ad Acanthicum;
Oloriz (1978, 1979): Parte alta Z.a Strombecki
- Z.a Divisum; Oloriz et Al. (1979): Z.a
Strombecki; Oloriz & Ruiz Ortiz (1980): Z.a Divisum
IDOCERAS cfr.MALLETIANUS
(Fontannes in Dumortier & Fontannes, 1876)
Materiale: n. inv. ME605
Osservazioni: esemplare frammentario, ma attribuibile
a questa specie per la sezione della spira e
per l'ornamentazione, più grossolana di sautieri e
con molte intercalari esterne; nel fragmocono le
biforcazioni si effettuano a metà fianco, le coste
principali sono diritte e le secondarie sono proverse;
le coste biforcate sono prevalenti su quelle semplici.
Attribuzioni biostratigrafiche: l'esemplare proviene
dalla Z.a Herbichi, Subz.a Stenonis.
Famiglia ASPIDOCERATIDAE Zittel, 1895
Subfamiglia EUASPIDOCERATINAE
Spath, 1925
Genere EPASPIDOCERAS Spath, 1931
EPASPIDOCERAS gr. RUPELLENSIS
(D'Orbigny, 1849)
Materiale: N. inv. P141A
Descrizione: frammento di spira di un esemplare
molto grande (probabilmente l'esemplare completo
poteva raggiungere i 400 mm).
L'ornamentazione è data da grossi e prominenti
tubercoli margino ventrali e marginombelicali, uniti
da pieghe basse , larghe all'incirca come il tubercolo
stesso, che si presenta però più lungo che largo
(il tubercolo marginombclicale più grande è lungo
circa 35 mm e largo 25). Il tubercolo marginoventrale
è più equidimensionale (il più grande è lungo
circa 26 mm e largo 22).
Attribuzioni biostratigrafiche: l'esemplare proviene
dalla Z.a Silenum, Subz.a Trenerites.
Esemplari di E.rupellense sono segnalati da Sequeiros
(1974) nella Z.a Bimammatum della Cordigliera
betica; Hantzpergue (1979): Z.a rupellensis
(= Z.a Platynota) della Nord Aquitania; Hantzpergue
& Debrand Passard (1980): Z.a rupellensis -
Z.a Cymodoce del Bacino aquitaniano.
Genere PARASPIDOCERAS Spath, 1925
PARASPIDOCERAS MAMILLANUM
(Quenstedt, 1845) Fig.59 n.t.
1974 Euaspidoceras (Epaspidoceras) mamillanum
(Quenst.) - SEQUEIROS, p.263, Tav.23, fig.4;
Tav.27, fig.3
1978 Euaspidoceras (Epaspidoceras) mamillanum
(Qu.) - OLORIZ, p.330
1985 Paraspidoceras mamillanum (Qu.) - SCHAI-
RER. p.3, Tav.2, fig.l (cum syn.)
Materiale-. N. inv. P15A, 1G, LU39, LU104
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
P15A 123 54 43 35 0.439 0.349 0,284
1G 138 59 47 0,427 0.34 --
LU39 118,2 48.5 40 0.41 0.338 -
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dal limite Z.a Planula / Z.a Silenum
al tetto della Z.a Silenum.
Fig. 59 - Paraspidoceras mamillanum (Quenstedt). Sezione della
spira dell'ex. P15A, al diametro di 110 mm (x 1).

(x 1)
IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 109
Behmel (1970): Z.a Planula del Prebetico (Spagna);
Sequeiros (1974): tetto Z.a Bimammatum del Subbetico
(Spagna); Oloriz (1978, 1979): Z.a Bimammatum
- Z.a Platynota della Cordigliera Betica;
Schairer (1985): Oxfordiano sup. - Kimmeridgiano
inf. del Sudliche Frankenalb (Germania); Pavia et
Al.( 1987): Z.a Bimammatum - Z.a Platynota dei
M.Lessini veronesi (Italia).
"ASPIDOCERAS" FONTANNESI
Gemmellaro, 1877
Tav.24, fig.3; fìg.61 n.t.
1877 Aspidoceras fontannesi, GEMMELLARO,
p.229, Tav. 17, fig.7
Materiale-. N. inv.LU582
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo 125 51,3 45 31,3 0,41 0,36 0,25
102,6 39,6 36,6 37 0,385 0,356 0,36
LU582 101,5 39 37 37 0,384 0.364 0,364
-- 64 22 22,5 - 0,343 0,351 -
Descrizione: fragmocono di dimensioni mediograndi,
con ombelico largo e non molto profondo.
Muraglia ombelicale subverticale con margine ombelicale
smussato. Spire a lento accrescimento, con
scarso ricoprimento e con la tendenza a un ricoprimento
via via minore dai giri interni verso gli
esterni. Sezione della spira ovoidale, con il massimo
spessore sul terzo interno del fianco. L'orna-
mentazione è data da due file di tubercoli a bas
rotonda, periombelicali e ventrolaterali, i primi se
no numerosi e vanno sempre più distanziando?
con l'ontogenesi, i secondi, più radi, hanno an
ch'essi la tendenza a distanziarsi leggermente co
l'ontogenesi, ma sono molto più equidistanti, co;
che nei giri interni i tubercoli ombelicali corrispor
dono con il ritmo di uno su due, ai tubercoli ver
trolaterali, essendo in numero circa doppio rispett
ai tubercoli ventrolaterali. A partire da 75 mm a
ogni tubercolo periombelicale corrisponde un ti
bercolo ventrolaterale; un rilievo appena accenna
to unisce i due tubercoli. Al diametro di 64 mr
abbiamo 10 tubercoli periombelicali e 5 tuberco
ventrolaterali in 1/2 giro di spira mentre al diame
tro di 101,5 mm si contano 8 tubercoli periombel:
cali e 8 ventrolaterali in 1 /2 giro di spira.
Fig. 61 - Aspidoceras fontannesi Gemmellaro. Sezione della sp
ra dell'ex. LU582, al diametro di 82 mm (x 1).
Osservazioni, l'esemplare è assegnato dubitativa
mente al genere Aspidoceras; esso infatti presenta
caratteri di Aspidoceras per quanto riguarda la prc
senza di una doppia fila di tubercoli sul fianco, m
morfologicamente possiede una struttura "euasp
doceratiforme" (forte distanza tra le due file di ti
bercoli, tipo di evoluzione della spira, ecc...). D'a
tra parte i tubercoli non sono mammiformi com
in Paraspidoceras o Epaspidoceras ma decisamer
te più spiniformi. Il ritrovamento di esempla
completi di c.a. (anche l'olotipo è un fragmoconc
potrà meglio chiarire la posizione sistematica c
questa specie rara.
Attribuzioni biostratigrafìche: esemplare raccolt
quasi al tetto della Z.a Silenum.

Tabella 6 - Quadro sinottico degli aspidoceratiformi "mediterranei".
GENERE ASP1DOCERAS PSEU DOW A AGENIA PHYSODOCERAS ORTHASPIDOCERAS SCHAIRERIA BENETTICERAS SIMASP1DOCERAS
Diametro piccolo (< 80 mm)
medio (80 - 150)
grande (> 150 mm)
Sezione della spira da ovale a subquadrata a
reniforme
Tipo di evoluzione da seminvoluta (25-40%)
a evoluta (> 40%)
File di tubercoli due file, sempre presenti
almeno in uno stadio
Dimensione e posizione
tubercoli
medi o grandi, periombeiicali
e laterali
piccolo (comune)
medio (più raro)
grande (rarissimo)
da ovale a subquadrata a
rettangolare
da seminvoluta a evoluta da involuta (< 25%) a
seminvoluta
due file, sempre presenti
almeno in uno stadio
piccoli, periombclicali e
laterali
da piccolo a medio da medio a grande da piccolo a medio a
grande (raro)
da ovale a rotonda da ovale ad arrotondata
più o meno depressa
una Illa. Nei nuclei di
molte specie assenza di
tubercoli
piccoli o medi periombelicali
seminvoluta da seminvoluta
a involuta
da ovale a reniforme arrotondata più o
meno depressa
una fila una fila, in alcuni casi è
liscia
grandi, posizione variabile
tra il margine ombelicale
e metà fianco
più o meno grandi, periombclicali
da piccolo a medio da medio a grande
seminvoluta seminvoluta
una fila una fila
grandi, sul margine
ombelicale
arrotondata con contorno
subpentagonale
grandi, posizione periombelicale
o più in alto
Densità tubercoli seminumerosi numerosi poco o seminumerosi seminumerosi poco o seminumcrosi poco numerosi seminumerosi
Forma e direzione
tubercoli
spiniformi, gli interni
obliqui, gli esterni perpendicolari
spiniformi gli interni, diretti
verso il centro dell'ombelico
Altri ornamenti pieghe nell'area ventrale
in alcune specie
spiniformi, diretti verso
l'interno dell'ombelico
pieghe nell'area ventrale
in alcune specie
a base larga e spiniformi,
obliqui, diretti verso
l'ombelico
si ingrossano sulla c.a.,
diretti verso il centro
dell'ombelico
grandi, retroversi o
radiali
spiniformi, diretti obliquamente
al fianco
dal bordo ombelicale si
sviluppano coste ampie
che attraversano il ventre e
con un ingrossamento sulla
banda lateroventrale

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 119
Subfamiglia PHYSODOCERATINAE
Schindewolf, 1925
Genere PHYSODOCERAS Hyatt, 1900
PHYSODOCERAS WOLFI (Neumayr, 1873)
Tav.24, fig.4; fìg.62 n.t.
1970 Aspidoceras (Aspidoceras) aff.wolfì Neum. -
BERNOULLI & RENZ, p.598, Tav.6, fig.la-b
1985 Physodoceras wolfì (Neum.) - CHECA,
p.134, Tav.24, fig.5,6; Tav.25, fig. 1,2,3,4 (cum
syn.)
Materiale-. N. inv. LU46, LU56, LU78, LU90,
LU15, P7A, P274A, A156C, A149C, A181C,
A56C, A83Cbis, ME509, ME428, ME405,
ME454, ME494, ME456, ME441, ME613,
ME693, V198-58, 18G-568.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D Morf.
LU46 85 23 39 - 0,27 0,458 - I
LU90 87 25 35 -- 0,287 0,402 -- I
LU15 90 23,7 40.5 - 0,263 0,45 - M
LU56 70,2 18 34.5 44 0,256 0,491 0,62 M
P7A 90 24 37 - 0,266 0,411 - W
P274A 89,7 27,5 35,3 - 0.306 0,393 - I
A156C 86 23,5 38 39 0,273 0,441 0.453 I
A81C 103,1 29,6 42 - 0,287 0,407 -- 1
A149C 77,3 20,6 33,4 35 0,266 0,432 0,452 I
A56C 83,2 24 33 - 0,288 0,396 -- I-M
A83Cbis 100 28,1 42,5 - 0,281 0,425 - I
ME441 152,5 40,7 65 60 0,266 0.426 0.393 I
ME509 87 24 39 - 0.375 0,448 -- I
ME428 86 25 35 - 0.29 0,406 - I-M
ME454 90.5 24,6 40.5 48 0,271 0,447 0,53 M
ME494 98 28 44 - 0,285 0,448 -- I
ME613 70 23 28 37 0,328 0,4 0,528 M
ME693 101 29,5 45 47 0.292 0,445 0,465 M
Osservazioni: seguendo il concetto allargato di
Checa (1985) sono raggruppate e poste in sinonimia
con wolfì molte specie "classiche" degli antichi
A.A. : insulanum (Gemmellaro), contemporaneus
(Favre), bathori e deaki (Herbich), montisprimi
(Canavari), schneidi (Wegele). E' interessante distiguere
tre morfotipi all'interno della specie; la variabilità
intraspecifìca può essere così schematizzata:
Morfotipo WOLFI Morfotipo INSULANUM Morfotipo MONTISPRIMI
(Neumayr, 1873, Tav.38, fig.5) (Gemmellaro, 1874, Tav. 14, fig.4) (Canavari, 1903, Tav.2, fig.l)
morfotipo con nodi indistinti morfotipo con nodi piccoli morfotipo con nodi grossi e radi
e numerosi
Nel paragrafo "misure" i morfotipi sono contrassegnati
con le iniziali W, I, M. L'indicazione contemporanea
di due iniziali significa che si tratta di
termini intermedi tra due morfotipi. Negli esemplari
LU56 e LU78 la spira ha uno spessore molto
maggiore di H (S supera H di 10 mm circa ) e
quindi un rapporto S/D molto alto.
La dimensione dell'ombelico piuttosto ampia è caratteristica
del wolfì, ma in tutti gli esemplari di
questa specie di cui Checa (1985) fornisce le misure
D.O,H,S (115 esemplari ! ) non esiste un S/D
così grande (il maggiore è = 0,477). Anche tra i 134
esemplari di P.altenense descritti da Checa non esistono
parametri comparabili, se non in un unico
esemplare conservato presso il Bajerische Staats-
sammlungen Museum di Monaco di Baviera (n.
inv. M64-1947X27)
Fig. 62 - Physodoceras wolfì (Neumayr), esemplare con il ventre
molto largo, n. inv. LU56. Sezione della spira al diametro di 69
mm (x 1).

120 CARLO SARTI
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla Z.a Silenum, Subz.a Trenerites,
fino alla Z.a Herbichi, Subz.a Divisum.
Checa (1985): Z.a Bimammatum - parte alta Z.a
Strombecki della Cordigliera Betica, con acme nella
Z.a Strombecki; Pavia et Al.(1987): Z.a Bimammatum
- Z.a Strombecki (il P.wolfi) e Z.a Divisum,
Subz.a Uhlandi - Z.ad Acanthicum (il P.contemporaneum)\
Martire (1990): Z.a Strombecki - parte
bassa Z.a Divisum (il P.wolfi), Z.a Platynota (il
P.insulanum), parte bassa Z.a Divisum (il P.contemporaneum).
PHYSODOCERAS ALTENENSE
(D'Orbigny, 1847)
Tav.25, fig. 1,2
1970 Physodoceras altenense periacense (Font.) -
BERNOULLI & RENZ, p.598, Tav.5, fìg.7a-b
1985 Physodoceras altenense (D'Orb.) - CHECA,
p.138, Tav.26, fig. 1,2,3,4 (cum syn.)
1985 Physodoceras ci.altenense (d'Orb.) - SCHAI-
RER, p.5, tav.4, fig.2
1985 Physodoceras cf.circumspinosum (Opp.) -
SCHAIRER, p.5, Tav.4, fig.3
1989 Physodoceras altenense (D'Orb.) - HAN-
TZPERGUE, p.299, tav.39, fig.a, b, c, d
Materiale: N. inv. P12A, P13A, DEN549,
DEN550, LU7, LU572 (cfr.), LU591, 362-2SA13,
A177C, 19G-569y.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D Morf.
P12A 81,7 15.7 44 44 0,192 0,538 0.538 C
PI3A 133 31 57 48 0.233 0,428 0,36 A
- 93,3 19 46 33,5 0,203 0.493 0,359 A
A77C 108,5 22 52,5 41 0,202 0.483 0,377 A
DEN549 80,6 19 35 42 0.235 0,434 0,521 C
DEN550 95 19 47 47 0,20 0.494 0.494 C
LU7 124 26 60 62 0.209 0.483 0,50 c
LU591 63 12,5 28 46 0.198 0.444 0.73 c
362-2SA13 82,4 17,1 39,7 43 0,207 0.479 0.521 c
Osservazioni: seguendo il concetto allargato di
Checa (1985), sono state poste in sinonimia con
altenense le specie circumspinosum (Oppel) e diastrophum
(Fontannes).
E' possibile distinguere due morfotipi in base al
rapporto S/D:
1) morfotipo ALTENENSE (D'Orbigny, 1847):
ventre stretto e fianchi poco convessi.
2) morfotipo CIRCUMSPINOSUM (Oppel,
1863): ventre più largo del morf. precedente e fianchi
più convessi.
Forse questa differenza è legata al dimorfismo, sia
per le maggiori dimensioni degli esemplari a ventre
stretto e fianchi poco convessi, sia per le dimensioni
del ventre che, analogamente a quanto avviene
per i Sowerbyceras, potrebbe in questo caso accompagnare,
insieme alle dimensioni, il carattere
del dimorfismo. Nel paragrafo "misure" i morfotipi
sono indicati con le iniziali C e A.
Confronti: Physodoceras wolfi si distingue da P.altenense
perchè ha l'ombelico più aperto e la spira si
accresce più lentamente (quindi in wolfi O/D è
maggiore e H/D è per lo più minore che in altenense).
Talvolta Physodoceras altenense presenta la
muraglia ombelicale incavata nella parte più bassa,
mentre in Phys. wolfi questa particolarità non si
osserva mai.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari qui
trattati sono stati raccolti dal tetto della Z.a Silenum
al primo terzo della Z.a Herbichi.
Atrops(1982): Z.a Planula - Z-a Platynota del S.E.
della Francia; Balusseau & Cariou (1982): "Kimmeridgiano
inf." di Djebel Zaress (Tunisia); Checa
(1985): parte alta Z.a Bimammatum - parte alta
Z.a Strombecki della Cordigliera Betica, con acme
nella Z.a Platynota; Atrops & Melendez (1985):
Z.a Planula di Calanda (Spagna); Schairer (1985):
Oxf.sup. - Kimm.inf. dei Sùdliche Frankenalb
(Germania); Pavia et Al.( 1987): P.circumspinosum
nelle Z.a Bimammatum e Planula, P.altenense nella
Z.a Platynota dei M.Lessini veronesi (Italia);
Hantzpergue (1989, 1991): P.circumspinosum nell'Orizzonte
a Gigantoplex della Subz.a Grandiplex,
cioè nell'orizzonte più alto della Z.a Planula. Lo
stesso Autore cita P. altenense nelle Subz.a Cymodoce
e ad Achilles della Z.a Cymodoce dell'Aquitania;
Martire (1990): Z.a Platynota di Asiago (VI-
Italia).
Molti esemplari italiani e spagnoli di questa specie
e di P.wolfi sono segnalati ad un livello stratigrafico
più alto di quello dell'area submediterranea.
Genere BENETTICERAS Checa, 1985
BENETTICERAS VAII nov.sp.
Tav.24, fig.5; Tav.25, fig.3,4; fig.63A-B n.t.
1985 Benetticeras sp. - SARTI, p.323, Tav.l

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 121
1987 Benetticeras benettii Checa - PAVIA et Al.,
p.77, Tav.3, fig.2a-b
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav.24, fig.5 e
Tav.25, fig.4, n. inv. P2A.
Locus Typicus: Monte Pasubio (Provincia di Trento,
Italia), successione di Col Santino.
Stratum Typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 70 cm
sopra la base della suddetta unità .
Derivatio Nominisi la specie è dedicata al Prof.
Gian Battista Vai, geologo e stratigrafo dell'Università
di Bologna.
Attribuzione biostrati grafica: l'olotipo proviene
dalla Z.a Silenum del Kimmeridgiano.
Materiale-. N. inv. P2A, P3A, P4A, P5A, P6A,
P8A, P181A, PI90A, P198A, P226A, P263A .
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
P2A 106,4 29,2 41 60 0,274 0,385 0.563
- 51 11 23 34 0,215 0,45 0,66
P8A 79,2 22,8 35 46 0.287 0,441 0.58
P6A 54 13 24 33,7 0,24 0,444 0,624
P263A 58,7 15,5 27 42 0,264 0,459 0,715
P4A 76 -- 33 51 -- 0.434 0,671
P226A 82 25 36 44,4 0.304 0,439 0,541
P5A 74 18 33 50,5 0.243 0.445 0,682
PI 81A 75 15 38 50 0,20 0,506 0,66
- 52 10 26 -- 0,192 0.50 -
P198A 101 32 43 - 0,316 0.425 -
Pavia, 1987 76.8 18 33 -- 0,234 0.429 -
T.3, f.2
Diagnosi-, conchiglia di taglia medio-grande, involuta.
Ombelico profondo delimitato da una muraglia
ombelicale verticale. Sezione della spira più o
meno reniforme. Ornamentazione data da tubercoli
periombelicali radi e grossi, a base rotonda nel
fragmocono ed ellittica nella camera d'abitazione.
Osservazioni: tutti gli esemplari della nuova specie,
fuorché due (n. inv. PI98A e P2A) sono fragmoconi.
La camera d'abitazione inizia a circa 83 mm.
L'ex. P2A è il Benetticeras di più grandi dimensioni
fino ad ora descritto, probabilmente doveva raggiungere
diametri ancora maggiori poiché, considerando
che sull'ultimo giro solo 1/3 è camera d'abi-
Fig. 63 - Benetticeras vaii nov. sp., olotipo. Sezione delle spire al
diametro di 106 mm (A) e 51 mm (B) (x 1).
tazione, può mancare circa 1/4 dell'ultima spira.
Esiste un range dimensionale ampio per quanto riguarda
l'altezza della spira; il rapporto H/D maggiore
(0,50) è osservabile nell'esemplare stratigraficamente
più alto tra tutti gli esemplari trattati. Per
quanto riguarda S/D si osserva negli esemplari descritti
da Checa (1985) e in quelli qui trattati una
dicotomia per gli ex. che hanno D > 60 mm, con
significato non ben chiaro, ma forse legato al dimorfismo.
Confronti: Benetticeras vaii differisce da Physodoceras
wolfi e altenense perchè possiede una spira
più depressa e che si deprime sempre più con l'ontogenesi
(H/D per lo più diminuisce con l'ontogenesi)
e con S/D solitamente maggiore. Inoltre possiede
tubercoli più grossi; rispetto a wolfi ha poi
meno tubercoli (perlomeno del morfotipo insulamuri)
e rispetto ad altenense ha anche un ombelico
più grande.
Gli esemplari di Col Santino (M.Pasubio) e dei
Monti Lessini veronesi (Coli.Pavia), sono stati distinti
da Benetticeras benettii Checa come specie
nuova per le seguenti caratteristiche:
A) i tubercoli nel fragmocono degli esemplari del
Col Santino non sono allungati, ma hanno una
forma subrotondeggiante e solo sulla camera d'abitazione
assumono quel disegno allungato e talvolta

122 CARLO SARTI
retroverso che Checa (1985) indica come caratteristico
sia dei giri interni che di quelli esterni di B.benettii.
B) gli esemplari di B. vaii sono di più grandi dimensioni
(superano sicuramente i 108 mm e probabilmente
possono arrivare a diametri sui 120
mm, mentre gli esemplari di Checa, anche con la
c.a. non arrivano a 95 mm).
C) il rapporto O/D può arrivare a 0,31 (negli esemplari
di Checa non supera mai 0,25).
D) la curva di regressione di O su D è molto diversa.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari della
nuova specie sono stati raccolti dal limite Z.a Planula
/ Z.a Silenum al tetto della Z.a Silenum.
Benetticeras benettii è segnalata da Checa (1985)
nelle Z.a Bimammatum - Z.a Platynota della Cordigliera
Betica, da Matyia et Al.( 1989) nella Z.a
Planula della Polonia centrale. Benetticeras vaii è
segnalato (come B.benettii) da Pavia et Al. (1987)
nella Z.a Planula dei M.Lessini veronesi, da Massari
et Al. (1988) e da Channel et Al. (1990) nell'ultimo
terzo della " Z.a Loryi " (= tetto della Z.a
Planula) dei M.Lessini veronesi.
Subfamiglia ASPIDOCERATINAE Zittel, 1895
Genere ASPIDOCERAS Zittel, 1868
Per descrizioni e affinità si veda il quadro sinottico
di Tab. 7.
ASPIDOCERAS LINARESI Checa, 1985
Tav.27, fig.2
1985 Aspidoceras linaresi CHECA, p.60, Tav.5,
fig. 1.2; Tav.6, fig.l (cum syn.)
Materiale: N. inv. LUI33, LU82
Misure:
N. inv.
LUI 33
LU82
D 0 H S
122,5 36,9 53,6 55
91 24 38 44
91 23,4 43
O/D H/D S/D
0,301 0.437 0,448
0,263 0,417 0,483
0,257 0,472 --
Descrizione e Affinità: per questa e per le specie
successive di Aspidoceras si veda Checa (1985) e il
quadro sinottico di questo lavoro.
Attribuzioni biostratigrafiche: esemplari raccolti
nella Z.a Herbichi, Subzona a Stenonis.
Checa (1985): parte media Z.a Strombecki - base
Z.a Divisum della Cordigliera Betica, con acme
nella parte sup.della Z.a Strombecki.
ASPIDOCERAS UNINODOSUM Toula, 1907
Tav.27, fig. 1
1985 Aspidoceras uninodosum Toula - CHECA,
p.70, Tav.4, fig.3; tav.6, fig.2; tav.7, fig. 1,2 (cum
syn.)
Materiale: N. inv. ME448, ME505, ME504,
ME683, LUI 26, LU573, P131A, V228-88,
377-2SA28.
Misure:
N. inv. D 0 H s O/D H/D S/D M.
ME448 117,5 37,8 46,5 46 0,321 0,395 0,391 2
ME505 106 34,3 43,5 46 0,323 0,41 0,433 1
ME504 89 29,4 35 - 0,33 0,392
ME683 101,7 33 38,5 43 0,324 0,378 0,422 2
LUI 26 117,2 38,4 45 45 0,327 0.383 0,382 1
LU573 117,1 35,8 49 50 0,305 0.418 0,426
PI 31A 117,8 36,8 47,6 42 0,312 0.404 0.356 2
377-2SA28 85,5 28,5 35 37 0.333 0.409 0.432 1
V288-88 95,2 30 38 42,5 0,315 0,399 0,446 1
Osservazioni: è possibile distinguere due Morfotipi,
il M. 1 a nodi grossi e radi, il M. 2 a nodi più
piccoli e più numerosi.
Attribuzioni biostratigrafiche: esemplari raccolti
dalla base della Z.a Strombecki fino ai primi strati
della Z. ad Acanthicum.
Checa (1985): Z.a Divisum - Z.a Compsum della
Cordigliera Betica, con acme nella Subz.a Uhlandi
e nella parte inf. della Z.a Compsum.
ASPIDOCERAS SESQUINODOSUM
(Fontannes in Dumortier & Fontannes, 1876)
Tav.26, fig. 1
1985 Aspidoceras sesquinodosum (Font.) - CHE-
CA, p.57, Tav.l, fig.2; tav.2,fig.6; tav.3,fig.2,3; tav.4,fig.
1,2 (cum syn.)
Materiale: N. inv. A39B, A166C, A86C, A78C,
A69C, PIA, P23A, ME527, ME423 (cfr.), ME655,
ME632, 4G, 5G, LU89 (cfr.), 358-2SA9, 4G-554.

Tabella 7 - Quadro sinottico delle specie del genere Aspidoceras descritte in questo lavoro.
ASPIDOCERAS DISTANZA TRA
LE FILE
DI TUBERCOLI
DIAMETRO OMBELICO
TUBERCOLI
LINARESI 2/5 della H del fianco medio, minore di acanthicum come uninodosum 2 file (fino a un max.
25-30 mm)
UNINODOSUM un po' sup. ai 2/5
della H del fianco
piccolo e medio
< di acanthicum
> di sesquinodosum
< di acanthicum,
> di sesquinodosum
GIRI INTERNI GIRI MEDI GIRI ESTERNI
2 file (fino a un max.
45-50 mm)
1 fila 2 file (tubercoli grossi)
1 fila fila
SESQUINODOSUM 2/5 della H del fianco medio, minore di uninodosum medio, minore di uninodosum 2 file 2 file (fino alla fine del
fragmocono)
ACANTHICUM un po' più che in linaresi
LONGISPINUM 1/2 dell'H o più nell'adulto
HYSTRICOSUM 1/2 dell'H o più nell'adulto
B1NODUM un po' minore dei
2/5 di H
grande (anche medio ma più
raro)
grande o medio 2 file (fino a un max.
30-95 mm)
1 fila
1 fila intema più 1 fila esterna irregolare più o meno
presente e con pochi elementi (max. 7)
medio medio 2 file 2 file 2 file
grande medio, un po' minore di longispinum
piccolo o medio medio, più piccolo di longispinum
2 file (più grossi di longispinum)
2 file (più grossi di longispinum)
2 file 2 file 2 file
APPENN1NICUM 3/4 dell'H del fianco piccolo o medio grande 2 file 2 file 2 file
VENZOI 3/5 dell'H del fianco medio grande o medio 2 file 2 file 2 file
ROGOZNICENSE 2/5 dell'H del fianco
o anche meno
medio o grande medio, un po' minore di hystricosum
1 o 2 file (grossi come longispinum)
2 file (grossi come longispinum)
2 file (più grossi di
longispinum)
2 file (grossi come
longispinum)

124 CARLO SARTI
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D M.
A39B 107,5 33 43 - 0,306 0.40 - 2
- 84.5 24,7 37,2 39,5 0,292 0.44 0.467 2
A166C 84,5 25 37 40 0.295 0.437 0.437 2
A86C 67 17,6 29 -- 0.262 0,432 -- 2
A78C 76,3 22 32 -- 0,288 0.419 - 2
A69C 71,5 20,2 30,7 33,3 0,282 0.429 0.465 2
PIA 74,4 22 31 -- 0,295 0,416 -- 1
-- 50 14,5 22,5 35 0,29 0.45 0,70
ME655 89 24,5 36 41 0,275 0,404 0,46 2
ME527 47 - 20 28 - 0.425 0.595 1
ME632 88,1 25,5 37,5 38,5 0,289 0,425 0.437 2
4G 91 27 35 -- 0.296 0.384 -- 1
5G 99.7 30 40.7 -- 0.3 0.408 - ?
LU89 110 - 41,5 45 - 0.377 0.409 2
3582SA9 83.3 25 37,3 - 0,3 0,448 -- 2
Osservazioni: distinguiamo due chiarissimi morfotipi,
il morf. 1 con i fianchi rigonfi e il ventre largo
(es. n. .inv.PIA), il morf.2 con i fianchi meno rigonfi
e il ventre più stretto (es. il n. inv.A39B).
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base della Z.a Silenum a metà
della Z.ad Acanthicum.
Sapunov (1979): Z.a Sesquinodosum della Bulgaria;
Checa (1985): parte inf.Z.a Bimammatum -
Z.a Hybonotum della Cordigliera Betica, con acme
nelle Z.a Strombecki e Divisum.
ASPIDOCERAS ACANTHICUM (Oppel, 1863)
Tav.26, fig.2
1873 Aspidoceras acanthicum Opp.- NEUMAYR,
p. 195, Tav.41 (olotipo)
1903 Aspidoceras montisprimi CANAVARI, p.93,
solo tav.30,fig.la-b
1903 Aspidoceras acanthicum Opp. - CANAVA-
RI,p.96, solo Tav.29, fig.la-b
1905 Aspidoceras acanthicum Opp.- DEL CAM-
PANA, p. 113 (cum syn. pars)
1985 Aspidoceras acanthicum (Opp.) - CHECA,
p.74, Tav.8, fig.l (cum syn.)
1986 Aspidoceras acanthicum (Opp.) - SARTI,
p.505, non Tav.6, fig.3a-b = Aspidoceras longispinum
Materiale-. N. inv. P18A, P19A, PI91 A, P209A,
PI 1 A, P204A, P200A, P152A, ME450, ME544,
ME712, V221-81, A66C, A361C, A20V, A493V.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
olotipo (Neumayr 174 61,5 61 64 0.353 0.35 0,367
1873, T.41)
P18A 166.5 58 63.3 57 0,348 0,38 0,342
P19A 164 58.5 62 59 0.356 0.378 0,359
P191A 138 48 56,5 45 0.347 0.409 0,326
ME450 124,6 43 48 46 0,345 0,385 0,369
ME544 146,6 53 57 -- 0,361 0,388 --
V221-81 135,5 45 53,5 53 0,332 0,394 0,391
A66C 128 48 45 -- 0,375 0.351
A20V 77 30 28.5 29 0.389 0.37 0,376
A361C 105,5 36,7 39 -- 0,347 0,369 -
A493V 98.6 33,4 36,5 35 0,338 0,37 0.354
P152A 155 56 60 -- 0,361 0,387 --
P200A 119.5 41 46,5 45 0.343 0,389 0,376
Osservazioni: la specie è molto nota in letteratura e
descritta dagli A.A. sulle Prealpi veneto-trentine
sin dal 1866 (Benecke) e successivamente da Neumayr
(1873), Parona (1880, 1881, 1931), Nicolis &
Parona (1885), Del Campana (1905), Sarti (1986a,
1985, 1986b, 1988), Pavia et. Al. (1987).
Checa (1985) la considera invece una forma esclusivamente
submediterranea, raggruppando molte
segnalazioni della specie in ambito mediterraneo
in sinonimia con uninodosum Toula, specie di diametro
minore e senza tubercoli della fila esterna
sulla camera d'abitazione. Checa ignora sistematicamente
le segnalazioni "prealpine" di tutti gli Autori
sopracitati, non inserendone nessuna nelle sue
sinonimie. Un esame degli esemplari di questi Autori
o delle descrizioni dei loro lavori, ha evidenziato
che sicuramente diversi esemplari di queste
collezioni sono da ascrivere ad acanthicum, sia per
le dimensioni, sia per la presenza di sporadici nodi
sulla camera d'abitazione nella parte medio-alta
del fianco e non sono certamente nè A.uninodosum,
nè longispinum, o altra specie dove la fila
esterna di tubercoli non è irregolare come in acanthicum.
Gli esemplari qui trattati corrispondono perfettamente
con i caratteri di acanthicum e specificatamente
con i caratteri dell'olotipo.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti da metà della Z.a Herbichi all'ultimo
terzo della Z. ad Acanthicum.
Checa (1985): base Z.a Mutabilis - parte inf.Z.ad
Eudoxus dell'area submediterranea; Atrops & Melendez
(1985): Z.ad Acanthicum di Calanda (Spagna);
Gygi & Persoz (1986): Z.ad Acanthicum della
Svizzera settentrionale; Pavia et Al. (1987): Z.a
Divisum, Subz.a Uhlandi - Z.ad Acanthicum dei

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 125
M.Lessini veronesi (Italia); Martire (1990): Z.a Divisum
di Asiago (VI- Italia); Melendez et Al.
(1990): Z. ad Acanthicum della C. Betica.
ASPIDOCERAS LONGISPINUM
(Sowerby, 1825)
1985 Aspidoceras longispinum (Sow.) - CHECA,
p.76, Tav.9, fig. 1,2,3; Tav. 10, fig.2; Tav. 14, fig.2;
Tav. 15, fig.l (cum syn.)
1986 Aspidoceras longispinum (Sow.) subsp.ind. -
SARTI, p.504, Tav.5, fig.4 (Juv.)
Materiale: N. inv. P21A, P24A, P150A, P202A,
P192A, A372C, A58C, A169C, A118C, A61C,
A172C, A196C, A212V,360-2SA11, 371- 2SA22,
G297, V230-90, V230-90tris, V231-9Ibis, LUI9,
LUI4 (cfr.).
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
P21A 86 31,7 34 36,5 0,368 0,395 0,424
P24A 126,4 45 43 - 0,356 0,34 -
P150A 76,3 26 28.5 - 0.34 0,373 -
P202A 82 26,8 33,5 34,5 0.326 0,408 0.42
PI 92 A 88.9 29 34 37 0,326 0,382 0.416
A372C 145 50,5 54 « 0,348 0.375 -
A58C 87,6 30,5 31 37 0,348 0.353 0,422
Al 18C 65 22,5 24 29 0,346 0,369 0.446
A61C 142,5 51,6 48,6 - 0.362 0,341 -
A172C 112 37 44.8 - 0.33 0,40 -
A212V 80 28.8 31 - 0,36 0.387 -
360-2SA11 136,5 49 52 - 0,358 0,38 -
371-2SA22 130,7 47 49,5 49 0,359 0,378 0,374
V230-90 98 34,7 34,6 - 0,354 0,353 -
V230-90tris 63 20,7 25 30 0.328 0,396 0.476
V231-9 Ibis 71,6 26.9 27 26,5 0,375 0,377 0.37
G297 68 22,3 27 - 0.327 0.397 -
LU19 65,5 21,5 25,4 - 0.328 0,387 -
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base della Z. ad Acanthicum a
metà della Z. a Beckeri/Pressulum.
Sapunov (1979): Z.a Sesquinodosum della Bulgaria;
Checa (1985): Z.a Divisum, Subz.a Uhlandi -
Z.a Beckeri della Cordigliera Betica; Pavia et Al.
(1987): Z.ad Acanthicum dei M.Lessini veronesi;
Martire (1990): "A.sp.aff.longispinum" nella Z.a
Divisum di Asiago (VI).
ASPIDOCERAS HYSTRICOSUM
(Quenstedt, 1888)
1985 Aspidoceras hystricosum (Qu.) - CHECA,
p.81, Tav.l, fig.3,4; Tav.9,fig.4; Tav.10, fig.l;
Tav.l 1, fig.l; Tav. 12,fig. 1 (cum syn.)
Materiale: N. inv. P126A (cfr.), P22A, A177C,
A75C, ME650, ME707, ME708, V231-91,
402-2SA53.
Misure:
N. inv. D O H s O/D H/D S/D
P22A 204 74 76 75 0.362 0.372 0,367
A177C 69 20.1 28 - 0.291 0.405 -
A75C 123,4 38 49 - 0,307 0,397 -
ME650 112 34 47 - 0,303 0.419 -
V231-91 56.7 16.6 26 24 0,292 0.458 0.423
402-2SA53 121.7 39.5 47 50 0,324 0.386 0,41
ME707 135.5 47 51,5 - 0.346 0.38
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari provengono
dal tetto della Z.ad Acanthicum fino al
primo terzo della Z.a Beckeri/Pressulum.
Checa (1985): parte sup.Z.a Compsum - parte inf.Z.a
Hybonotum della Cordigliera Betica, con acme
nella Z.a Beckeri.
ASPIDOCERAS BINODUM (Oppel, 1863)
1978 Aspidoceras binodum (Opp.) - WIERZBO-
WSKI, Tav.10, fig.4
1985 Aspidoceras binodum (Opp.) - SARTI, Tav.2,
fig.3a-b
1985 Aspidoceras binodum (Opp.) - CHECA, p.54,
Tav.l, fig.l; Tav.2, fig.2,3,4,5; Tav.3, fig.l (cum
syn.)
1987 Aspidoceras binodum - CHECA, fig.5,B
Materiale: N. inv. P10A, P177A, A140C, ME515,
ME631, LU589.
Misure:
N. inv. D O H s O/D H/D S/D
P10A 63.8 19,7 26 37 0,308 0.407 0.579
P177A 77,3 24 32 -- 0.31 0,413
A140C 63 18,9 24 - 0.30 0,38 -
ME515 91,4 27,5 40 40 0,30 0,437 0,437
ME631 93 - 36 37 - 0,387 0,397
Attribuzioni biostratigrafiche-. esemplari raccolti
dall'ultimo terzo della Z.a Strombecki ai primi
strati della Z.ad Acanthicum.

126 CARLO SARTI
Wierzbowski (1978): Z.a Planula della Polonia
centrale; Checa (1985): parte inf.Z.a Bimammatum
- parte inf.Z.a Compsum della Cordigliera Betica,
con acme nelle Z.a Strombecki e Divisum;
Pavia et Al.( 1987): Z.a Bimammatum - Z.a Strombecki
dei M.Lessini veronesi; Martire (1990): Z.a
Platynota - parte inf.Z.a Divisum di Asiago (VI);
Channel et Al. (1990) segnalano la specie nei
M.Lessini (VR) in uno strato contenente Sowerbyceras
loryi (= silenum), Benetticeras benettii e Strebliticeras
tegulatum, attribuibile quindi alla Z.a
Platynota.
ASPIDOCERAS APPENNINICUM Zittel, 1870
1984 Aspidoceras appenninicum Zitt. - VERMA &
WESTERMANN, p.69, Tav. 17, fig.la-b
1985 Aspidoceras apenninicum Zitt. - CHECA,
p.84, Tav. 13, fig. 1,2,3; Tav. 14, fig.l (cum syn.)
1987 Aspidoceras apenninicum - CHECA, fig.5,B
Materiale: N. inv. ME471
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
ME471 130 47,2 48 -- 0.363 0,369 --
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare proviene
dalla Z.a Beckeri/Pressulum.
Verma & Westermann (1984): Z.a Beckeri di
Mombasa (Kenia); Checa (1985): parte inf.Z.a Cavouri
- Z.a Beckeri della Cordigliera Betica; Cecca
et Al.(1990): Z.a Divisum di M.Nerone (Marche,Italia).
ASPIDOCERAS VENZOI Checa, 1985
1942 Aspidoceras mombasense Spath - VENZO,
p.65, Tav. 10, fig.3a-b
1942 Aspidoceras bispinosum (Ziet.) - VENZO,
p.67, Tav.9, fig.2
1985 Aspidoceras venzoi CHECA, p.96, Tav. 15,
fig.3 (cum syn.)
Materiale: N. inv. A97C.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
Olotipo (Vcnzo,
Tav.9, fig.2) 105,5 36.6 40 40 0.346 0,379 0,379
A97C 138,6 55 48 56 0,396 0.346 0,404
Attribuzioni biostratigrafìche: l'esemplare proviene
dai primi strati della Z.a Beckeri/Pressulum.
Zeiss (1970): Z.a Eumela (Kimmeridgiano medio)
dell'Ogaden; Checa (1985): "Kimmeridgiano inf."
dell'Etiopia.
ASPIDOCERAS ROGOZNICENSE
(Zeuschner, 1846)
1985 Aspidoceras rogoznicense (Zeusch.) - CHE-
CA, p.98, Tav. 16, fig. 1,2,3,4 (cum syn.)
1990 Aspidoceras rogoznicense (Zeusch.) - FOZY,
Tav.2, fig.4,5,6
Materiale: N. inv. A385C, A135C, ME470.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D
A385C 91 27 36.5 -- 0,296 0.401
A135C 93,7 31.6 37,9 -- 0.337 0,404
ME470 111 38 44 0.342 0,396
Attribuzioni biostratigrafiche: esemplari raccolti
nella prima metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Checa (1985): parte sup.Z.a Beckeri - base Z.a Jacobi
della Cordigliera Betica, con acme nella parte
sup. Z.a Beckeri e parte inf.Z.a Hybonotum; Sarti
& Venturi (1990): Z.a Beckeri di M.Scoccioni
(Marche); Cecca et Al.(1990): Z.a Hybonotum di
M.Nerone (Marche).
ASPIDOCERAS RAFAELI (Oppel, 1863)
1985 Aspidoceras rafaeli (Opp.) - CHECA, p.107,
Tav. 16, fig.5, Tav. 17, fig. 1,2; Tav. 18, fig.l (cum
syn.)
1986 Aspidoceras rogoznicense (Zeuschn.) - SAR-
TI, Tav.6, fig.la-b
1986 Aspidoceras rafaeli (Opp.) - SARTI, p.505
1990 Aspidoceras rafaeli (Opp.) - FOZY, Tav.2,
fig.l
Materiale: N. inv. P136A, PI23A, P207A.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
P207A 129 45,5 48 -- 0,352 0,372 --
Attribuzioni biostratigrafiche: esemplari kimmeridgiani
raccolti dalla base della Z.a Cavouri al tetto

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 127
della Z.a Beckeri/Pressulum (la specie prosegue nel
Titoniano).
Checa (1985): tetto Z.a Beckeri - Z.a Burckhardticeras
della Cordigliera Betica; Cecca et Al. (1986):
Z.a Verruciferum - Z.ad Admirandum/Biruncinatum
di Colle Tordina (Marche).
Genere ORTHASPIDOCERAS Spath, 1925
ORTHASPIDOCERAS UHLANDI (Oppel, 1863)
1985 Orthaspidoceras uhlandi (Opp.) - CHECA,
p.154, Tav.31, fig.l (cum syn.)
Materiale: N. inv. ME420, ME539, P179A, CA5,
CA22.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
ME539 73 23,4 30.3 38,5 0,32 0,415 0,527
Confronti: Orthaspidoceras inflatoides (= garibaldii
in Checa, 1985) ha i tubercoli sul margine ombelicale
mentre O. uhlandi ha i tubercoli più alti sul
fianco, inoltre solitamente inflatoides è di dimensioni
minori dell ''uhlandi. Infine inflatoides ha le
coste diritte sul fianco, mentre uhlandi le ha più o
meno proverse.
Attribuzioni biostratigrafiche: Zona a Herbichi,
Subzona ad Uhlandi.
Sapunov (1979): Z.a Divisum della Bulgaria;
Atrops (1982): seconda metà Z.a Divisum del S.E.
della Francia; Checa (1985): Z.a Divisum, Subz.a
Uhlandi della Cordigliera Betica; Gygi & Persoz
(1986): Z.a Divisum, Subz.a Uhlandi della Svizzera
settentrionale; Pavia et Al.(l987): Z.a Divisum,
Subz.a Uhlandi dei M.Lessini veronesi; Channel et
Al.(1990): Z.a Divisum, Subz.a Uhlandi dei
M.Lessini veronesi; Martire (1990): Z.a Divisum,
Subz.a Uhlandi di Asiago (VI).
ORTHASPIDOCERAS ZIEGLERI Checa, 1985
1985 Orthaspidoceras ziegleri CHECA, p.150,
Tav.l, fig.5; Tav.28, fig. 1,2,3; Tav.29, fig. 1,2 (cum
syn.)
1987 Orthaspidoceras ziegleri - CHECA, fig.5,D
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
LUI 1 128 34.4 52 60 0.268 0.406 0,46
P178A 104 27 44 51 0.259 0.423 0,485
Osservazioni: l'ex.LUI 1 presenta una ornamentazione
molto pronunciata e un limitato spaziamento
dei tubercoli sulla camera d'abitazione, tanto
che può considerarsi un esemplare al limite della
variabilità intraspecifica, vicino a Orthaspidoceras
liparum.
Confronti: Orthaspidoceras lallierianum (D'Orb.)
ha le spire ad accrescimento più lento di O.ziegleri,
quindi O/D in lallierianum è maggiore che in ziegleri.
Inoltre ziegleri ha una maggiore densità di
tubercolazione rispetto a lallierianum.
Orthaspidoceras liparum ha un diametro più grande
e una ornamentazione più pronunciata; inoltre
in liparum la densità di tubercolazione varia pochissimo
o per nulla sulla camera d'abitazione con
l'ontogenesi, mentre in ziegleri i tubercoli periombelicali
si spaziano progressivamente sulla camera
d'abitazione.
Orthaspidoceras gortanii è molto meno rigonfia e
ha l'ombelico più aperto.
Orthaspidoceras orthocera ha tubercolazione molto
più grossa di ziegleri e una sezione della spira
decisamente più depressa.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
distribuiti dalla Zona a Herbichi, Subz.a Uhlandi
fino al primo terzo della Zona ad Acanthicum.
Checa (1985): Z.a Divisum - parte media Z.a
Compsum della Cordigliera Betica, con acme nella
Subz.a Uhlandi; Pavia et Al.(1987): Z.a Divisum,
Subz.a Uhlandi dei M.Lessini veronesi; Martire
(1990): Z.a Divisum, Subz.a Uhlandi di Asiago
(VI).
ORTHASPIDOCERAS GORTANII
(Venzo, 1942)
Tav.28, fig.3
1942 Aspidoceras gortanii, VENZO, p.63, Tav.l 1,
fig. la-c
1942 Aspidoceras liparum (Opp.) - VENZO, p.64,
Tav. 13, fig.2
1985 Orthaspidoceras gortanii (Venzo) - CHECA,
p.171, Tav.33, fig.2 (cum syn.)
Materiale: N. inv. LUI 1, P178A. Materiale: N. inv. A2V, A484B, A352C.

128 CARLO SARTI
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
lectotipo 150 52,2 54 58 0.348 0.36 0.386
- 82 20 36,5 38 0.243 0,445 0,463
A.liparum 111 34 41,5 46,3 0.306 0.373 0,417
in Venzo,
T. 13,fig.2
A2V 125 38 52 52 0,304 0.416 0,416
A484B 108,3 33.6 40,9 - 0.31 0,377 -
A352C 60.6 14.7 28 35 0,242 0.462 0,577
Attribuzioni biostratigrajiche: gli esemplari sono
stati raccolti poco sopra la base della Z.a Cavouri,
fin quasi al tetto della Z.a Beckeri/Pressulum.
Checa (1985): " Kimmeridgiano medio " dell'Etio-
ORTHASPIDOCERAS INFLATOIDES
(Quenstedt, 1888)
1888 Ammonites inflatoides, QUENSTEDT,
p.1016, Tav.l 16, fig.l
1900 Aspidocerad uhlandi var. extuberata, CANA-
VARI, p.79, Tav.23, fig.2a-b; Tav.24, fig.la-b
1985 Orthaspidoceras garibaldii Gemmellaro -
CHECA, p. 152, Tav.30, fig. 1,2,3
Materiale: N. inv. A485B
Misure:
N. inv.
A485B
0 H
24.6 36
S
45
O/D H/D S/D
0,307 0,45 0.56
Osservazioni: si è qui posto in sinonimia XOrthaspidoceras
garibaldii (Gemmellaro) in Checa
(1985) con O.inflatoides (Quenstedt). Infatti la specie
figurata da Gemmellaro (1868, p.52,Tav.l 1,fig.l
a-b) e denominata da questo Autore "garibaldii",
differisce decisamente dalle forme raggruppate
da Checa (1985) sotto questo nome; Gemmellaro
infatti descrive e figura una forma gigante (D=
360 mm o più ) con pieghe grosse e poco prominenti
sul fianco, mentre Checa descrive forme sicuramente
adulte, decisamente più piccole, con coste
più evidenti e persistenti. Si potrebbe forse pensare
alla macroconca e alla microconca della medesima
specie, ma, ad es., in Spagna non è segnalata accanto
a O. inflatoides nessuna forma assimilabile a
O.garibaldii e d'altra parte nè Gemmellaro segnala
forme piccole e con ornamentazione del tipo injla-
toides, nè Quenstedt o Canavari segnalano forme
giganti del tipo garibaldii.
Attribuzioni biostratigrafiche: l'esemplare è stato
raccolto al tetto della Z.a Herbichi.
Checa (1985): tetto Z.a Strombecki - base Z.a
Compsum della Cordigliera betica; Channel et Al.
(1990) segnalano O.garibaldii nella Z.a Divisum,
Subz.a Uhlandi dei M.Lessini veronesi; Martire
(1990) segnala O.cf.garibaldii alla base della Z.a
Divisum di Asiago (VI).
Genere SCHAIRERIA Checa, 1985 emend.
Nel 1981 (pubblicato nel 1984) Gustav Vigh istituì
il nuovo subgenere Anaspidoceras, con specie tipo
il Physodoceras (Anaspidoceras) neoburgense (Oppel).
Vigh diede la seguente diagnosi del genere (in
traduzione dal tedesco): "La camera d'abitazione
non presenta nè spine nè tubercoli, è più o meno
globosa, l'ombelico è stretto e si allarga soltanto
durante l'ontogenesi. Il bordo ombelicale è tondeggiante.
La sutura è abbastanza semplice; le selle
possono essere divise in due o tre lobi; il lobo esterno
è diviso in due ed è lungo all'incirca come il
primo lobo laterale. L'orlo della bocca è liscio,
concavo e leggermente piegato in avanti" (p. 178).
Poiché Checa nel 1985 istituì il nuovo genere
Schaireria scegliendo come specie tipo Schaireria
avellana, con uno spettro più ampio, includente il
neoburgense e anche specie tubercolate come la
Schaireria pipini (Oppel), S.neumayri n.sp., S.avellana
(Zittel), S.longaeva (Leanza), ne deriva che il
genere deve essere, almeno in parte, emendato e si
può suddividere nei due subgeneri:
SCHAIRERIA
Subgen. Schaireria (con tubercoli)
Subgen. Anaspidoceras (forme liscie)
SCHAIRERIA (SCHAIRERIA) NEUMAYRI
Checa, 1985
Fig.64 n.t.
1985 Schaireria neumayri CHECA, p. 186, Tav.38,
fig. 1,2,3; Tav.39, fig.2
Materiale: N. inv. ME522, A389C.

Misure:
IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 129
N. inv. D 0 H s O/D H/D S/D
olotipo 89 22,4 39,6 36 0.251 0,44 0,404
ME522 78 20 34 - 0,256 0,435 -
59 15 26 - 0.254 0,44 -
A389C oo
u
27,9 31 -- 0,326 0,362 -
Confronti: rispetto agli esemplari descritti in Checa
(1985) l'ex. ME522 pare essere più rigonfio nel
fragmocono. L'ex. A389C presenta un ombelico
più grande.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dal tetto della Z. ad Acanthicum a
metà della Zona a Beckeri/Pressulum.
Checa (1985): parte media Z.a Compsum - Z.a
Verruciferum della Cordigliera Betica, con acme
nella parte sup.della Z.a Beckeri.
Genere PSEUDOWAAGENIA Spath, 1931
PSEUDOWAAGENIA MICROPLA
(Oppel, 1863)
1985 Pseudowaagenia micropla (Opp,) - CHECA,
p.l 16, Tav.21, fig.2,3,4,5,6 (cum syn.)
1986 Aspidoceras (Pseudowaagenia) microplum
(Opp,) - SARTI, p.506, Tav.6, fig.2
1987 Pseudowaagenia micropla (Opp.) - PAVIA et
AL, Tav.3, fig.3
Materiale: i numeri di inv. degli esemplari figurano
tutti nel paragrafo "misure".
Misure:
N. inv. D O H s O/D H/D S/D
V225-85 56.7 15 25 23 0,264 0.44 0,405
M305-165 61 18.1 26,3 25 0.296 0,431 0,409
V224-84 65,5 20.8 26,7 - 0.317 0,407 -
V233-93bis 45 13.8 19 18 0.306 0,422 0,40
V234-94bis 60 18 24,5 - 0.30 0.408
V235-95bis 61,5 18,8 25 - 0.305 0,406
LU27 67,6 19,3 30 - 0.285 0,443 -
P333B 57.3 15,7 25,6 0,273 0,446
403-2SA54 58 16,4 26 - 0,282 0,448 -
LUI 15 68.8 21,5 29,5 0,312 0,428
LUI 14 68,2 20.9 30 - 0,306 0,439 -
V205-65 65,4 19.7 28 25,5 0,301 0.427 0,389
LU12 75,2 23 30,5 25,5 0,305 0,405 0,339
ME534 70,3 21,9 29.3 - 0.311 0,416 -
P322B 60,1 15,9 27 - 0.264 0.449 -
ME408 66,2 17,9 30 - 0.27 0,453 -
ME516 64,7 18,7 29 - 0.289 0,448 --
A29B 78 21,5 33,5 « 0,275 0,429
LU583 62,5 18 25 - 0,288 0,40
ex. ME522, al diametro di 70 mm (x 1).
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla Zona a Strombecki alla Z.ad
Acanthicum, Subz. a Longispinum.
Checa (1985): Z.a Bimammatum - parte media Z.a
Compsum della Cordigliera Betica con acme nella
Subz.a Uhlandi e nella parte inf.della Z.a Compsum;
Pavia et Al.(1987): Z.a Platynota - Z.a Divisum
dei M.Lessini veronesi; Channel et Al.(1990):
Z.a Divisum, Subz.a Uhlandi dei M.Lessini veronesi.
PSEUDOWAAGENIA sp. gr. MICROPLA
(Oppel, 1863)
Materiale: N. inv. ME663
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
ME663 109 44 35 - 0,403 0,321 -
Osservazioni: l'esemplare è stato tenuto distinto da
Ps.micropla, per le anomale grandi dimensioni,
l'ombelico molto aperto e un basso rapporto H/D.
Attribuzioni biostratigrafiche: l'esemplare proviene
dall'ultimo terzo della Z.a Strombecki.
PSEUDOWAAGENIA HAYNALDI
(Herbich in Neumayr, 1873)
1985 Pseudowaagenia haynaldi (Herb.) - CHECA,
p.126, Tav.21, fig.7,8,9,10 (cum syn.)
Materiale: N. inv. 369-2SA20,361-2SA12, P208A
(cfr.), P146A, A129C, A203C, ME635.

130 CARLO SARTI
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
369-2SA20 92 33 30.7 28 0,358 0,333 0,304
361-2SA12 75,3 26,5 28 -- 0.351 0,371 --
P208A 90,6 31,2 36,5 35 0,344 0,397 0.386
P146A 80,5 30,2 28 24 0,375 0,347 0,298
A203C 90.6 33,5 32 -- 0,369 0,353 --
A129C 72 23,9 26 -- 0,331 0,361 --
Osservazioni: il fragmocono degli esemplari trattati
ha un diametro compreso tra 54 e 73 mm e la
camera d'abitazione occupa l'ultimo 1/2 giro di
spira, dove il numero di tubercoli ombelicali varia
tra 6 (ex.A203C) e 9 (ex.A129C).
Confronti: P.acanthomphala possiede un ombelico
più grande e la fila esterna di tubercoli, che in
P.haynaldi è posta poco sopra metà fianco, è più
alta sul fianco.
Ps.micropla ha un ombelico più piccolo e la fila
esterna di tubercoli più bassa sul fianco.
In Ps.hermanni si osserva spesso un solco sifonale,
i tubercoli della fila esterna sono più piccoli e quelli
della fila interna spesso scompaiono nella camera
d'abitazione; hermanni è inoltre solitamente di
minori dimensioni.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti nelle Zone da Acanthicum (a partire
dal tetto dell'Orizzonte-acme a Loryi) fino a metà
della Z.a Beckeri/Pressulum.
Checa (1985): parte sup. Z.a Compsum - parte media
Z.a Beckeri della Cordigliera Betica, con acme
nella parte sup. della Z.a Compsum.
PSEUDOWAAGENIA ACANTHOMPHALA
(Zittel, 1870)
Tav.27, fig.3
1985 Pseudowaagenia acanthompha/a (Zitt.) -
CHECA, p.127, Tav.23, fig. 1,2,3,4 (cum syn.)
1986 Aspidoceras (Pseudowaagenia) acanthomphalum
wdv.binodosa Oloriz - CECCA et AL,
Tav.5, fig.4
1987 Pseudowaagenia acanthompha/a - CHECA,
fig-5, A
Materiale: N. inv. A161C, A137C, A115C,
A205C, A73C (cfr.).
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
A161C 68,8 30,6 21,3 18 0,444 0,309 0,261
A137C 95,5 44,7 27,7 23,4 0.468 0,29 0,245
- 63,3 25,7 22 -- 0.406 0,347 --
A115C 69,6 32 20,5 - 0,459 0,294 --
A205C 79 36,4 25 24 0.46 0,316 0,303
-- 54 22,5 19,5 19 0,416 0,361 0,351
Osservazioni: il fragmocono degli esemplari trattati
ha un diametro compreso tra 56 e 76 mm e la
camera d'abitazione occupa l'ultimo mezzo giro di
spira, dove il numero di tubercoli ombelicali varia
tra 9 (ex. A205C) e 12 (ex.A115C); il numero di
t.o. aumenta nei giri interni.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base a metà della Z.a Beckeri/
Pressulum.
Checa (1985): Z.a Cavouri - Z.a Beckeri della Cordigliera
betica, con acme nella parte inf. della Z.a
Beckeri; Cecca et AL (1986): Z.a Beckeri di Colle
Tordina (Marche); Cecca et AL (1990): Z.a Beckeri
di M.Nerone (Marche).
PSEUDOWAAGENIA STEVENSI nov.sp.
Tav.29, fig.2, 3; fig.65, 66A-B n.t.
Olotipo: l'esemplare figurato a Tav.29 , fig.2 , n. inv.A5V.
Locus Typicus: Asiago (Provincia di Vicenza, Italia),
Gola del Ghelpach, successione di Cava Voltascura.
Stratum typicum: Formazione del Rosso Ammonitico
Veronese, unità nodulare superiore, 370 cm
sopra la base della suddetta unità .
Derivatio nominis: la specie è dedicata al Prof.
G.R.Stevens, paleontologo del New Zealand Geological
Survey.
Attribuzione biostratigrafica: l'olotipo proviene
dalla Zona a Beckeri/Pressulum del Kimmeridgiano.
Materiale: N. inv. A103C, A52C, A95C, A5V,
ME700.

Misure:
IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 131
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
A103C 92,5 47,7 25 21 0,517 0.271 0,227
A52C 115 57,9 30 -- 0,50 0,26 -
A95C 115,2 60 30 22 0.52 0.26 0,19
A5V 124 63 30.9 22 0.508 0,249 0,177
(T.O = tubercoli ombelicali in 1/2 giro di spira)
Diagnosi: conchiglia di taglia media, fortemente
evoluta. Spire ad accrescimento molto lento. Ombelico
poco profondo. Sezione della spira subrettangolare
con i fianchi debolmente convergenti
verso il ventre, che è tabulare o leggermente convesso
nella camera d'abitazione. Ornamentazione
data da numerosi tubercoli periombelicali, piccoli
e spiniformi. Sporadicamente può comparire sulla
c.a. una seconda fila di tubercoli posti sul margine
ventrolaterale del fianco.
A5V. Sezione delle spire al diametro di 119 mm (x 1).
Descrizione: forma di medie dimensioni ad accrescimento
molto lento. Ombelico poco profondo e
molto ampio. Ricoprimento delle spire pressoché
assente. La sezione della spira è subrettangolare,
con i fianchi debolmente convergenti verso il ventre
che è tabulare o al massimo leggermente convesso
sulla c.a. L'ornamentazione è data da numerosi
tubercoli, piccoli e spiniformi, posti sul bordo
ombelicale. Molto raramente sulla c.a. si osserva
una seconda fila di tubercoli , posta sul margine
ventrolaterale del fianco; un leggero rilievo unisce i
tubercoli delle due file, che si corrispondono. Questa
seconda fila compare sporadicamente a qualsiasi
livello di accrescimento e può persistere anche
solo per pochi tubercoli. La densità dei tubercoli è
notevole (si veda la curva di tubercolazione,
fig.66). Il fragmocono ha un diametro compreso
tra 69 e 100 mm e la c.a. occupa sempre l'ultimo
mezzo giro di spira. Tutti gli esemplari della nuova
specie sono pressoché completi, anche se il peri stoma
è mal conservato.
Osservazioni: in Ps.stevensi, considerando le misure
a diametri piccoli e confrontandole con quelle di
acanthomphala, si nota una forte somiglianza; si
potrebbe avanzare l'ipotesi che Ps.stevensi sia la
Macroconca (ventre più stretto) e Ps. acanthomphala
sia la microconca (ventre più largo).
Confronti: la specie che mostra le maggiori affinità
con P.stevensi è P.acanthomphala che differisce
perchè ha l'ombelico più stretto e un accrescimento
più rapido delle spire. Inoltre stevensi presenta
uno spessore del ventre minore di acanthomphala
(S/D=0,17-0,22 contro 0,26-0,33 negli esemplari
completi) e un'altezza della spira minore. In stevensi
poi, il ricoprimento delle spire è pressoché
assente, mentre in acanthomphala si osserva un ricoprimento
di circa il 16%. Infine, le dimensioni
di stevensi sono maggiori di acanthomphala, come
dimostra anche il diametro del fragmocono che in
acanthomphala non supera mai gli 80 mm. Per
quanto riguarda la forma della spira, la sezione di
acanthomphala non ha i fianchi così rigidamente
piatti e con il ventre così tabulato come in stevensi,
ma è più rigonfia.
Ps.haynaldi ha un ombelico molto più piccolo e
una presenza molto più costante di entrambe le file
di tubercoli, sin dai giri più interni. Tralaltro la fila
esterna è posta poco sopra la metà fianco o al massimo
sul terzo esterno , mentre in stevensi è sul
margine ventrolaterale. Altre differenze sono quel-

132 CARLO SARTI
le già trattate per acanthomphala, ma ancora più
marcate.
Ps. dietli Checa, 1985, ha un ombelico molto più
chiuso e i tubercoli della fila esterna più bassi sul
0 5 10 15 n°.tub.
Fig. 66 - Curve di tubercolazione di Pseudowaagenia stevensi
nov. sp.; MGB: A) n. inv. A5V (Olotipo); B) n. inv. A95C (Paratipo).
fianco (poco sopra o a metà fianco); altre differenze,
come per le specie prima citate.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari della
nuova specie sono stati raccolti da poco sopra la
base fin quasi al tetto della Z.a Beckeri/Pressulum.
Subfamiglia HYBONOTICERATINAE
Callomon, 1981
Genere HYBONOTICERAS Breistroffer, 1947
HYBONOTICERAS PRESSULUM
(Neumayr, 1871)
Tav.28, fig.la-b
1978 Hybonoticeras pressulum (Neum.) - BAR-
THEL & SCHAIRER, p.18, Tav.2, fig.4 (non
fig.6,7 = H. verestoicum)
1984 Hvbonoticeras pressulum (Neum.) - VERMA
& WESTERMANN, p.75, Tav. 19, fig.l
1984 Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum
(Herb.) -ROSSI,p. 118, Tav.34,fig.4 (non
Tav.34, fig.l = H. verestoicum)
1985 Hybonoticeras pressulum (Neum.) - SARTI,
p.327, Tav.2, fig.4a-b
1986 Hybonoticeras pressulum (Neum.) - SARTI,
p.507 (cum syn.)
Materiale: N. inv. A3V, A255V, A7V, A243V,
A23V, A260V, A124C, V245-105, P157A, P56A,
P56Abis, P175A, P54A, P148A, P132A, P167A,
P214A, PI60A, P324B, G302.
Misure:
N. inv. D O H S O/D H/D S/D
A3V 115 52,3 34 25 0,454 0,295 0,217
A255V 134 73.8 32,6 24 0,55 0,243 0.179
A7V 117,7 53 35,5 25 0,45 0,301 0,212
V245-105 96,2 42.4 31 -- 0,44 0.322 -
P157A 96,6 49.6 26 -- 0.513 0,269 --
P56A 100,6 45,2 32 -- 0,449 0,318 -
P324B 113,5 53 35 24 0,466 0,308 0,211
Osservazioni: la specie è ampiamente descritta in
letteratura. Il fragmocono occupa un diametro
compreso tra 70 e 115 mm. La c.a. occupa l'ultimo
1/2 giro di spira.

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 133
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla base al tetto della Z.a Beckeri/
Pressulum.
Enay & Geyssant (1975), Oloriz (1978, 1979), Sapunov
(1979), Verma & Westermann (1984), Cecca
et Al.(1985, 1986, 1990), Fozy (1990) segnalano
la specie nella Z.a Beckeri della Spagna, Bulgaria,
Kcnia, Italia, Ungheria; Barthel & Schairer(1978):
parte bassa della Z.a Subeumela della Baviera .
HYBONOTICERAS VERESTOICUM
(Herbich, 1878)
1978 Hybonoticeras pressulum (Neum.) - BAR-
THEL & SCHAIRER, p.18, Tav.2, fig.6,7 (non
fìg.4 = H.pressulum)
1978 Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum
(Herb.) - OLORIZ, p.357, Tav.32, fig.4
(cum syn.)
1984 Hybonoticeras (Hybonoticeras) pressulum verestoicum
(Herb.)- ROSSI, p. 118, Tav.34,fig.l
(non fig.4 = pressulum pressulum)
Materiale: N. inv. A251V, A35B.
Misure:
N. inv. D 0 H s O/D H/D S/D
A25IV 102 51 30 -- 0,50 0,294 --
Osservazioni: li.pressulum e H.verestoicum sono
qui considerate come specie distinte; è molto difficile
infatti che possano essere presenti due sottospecie
negli stessi livelli. Da un punto di vista biologico
una subspecie è definibile solo se separata
geograficamente, temporalmente o ecologicamente
dalla specie tipica.
Confronti: H. verestoicum possiede deboli pieghe sinuose
sul fianco, semplici o biforcate, che non si
osservano in H.pressulum.
H. harpephorum ha una costolazione molto più
sviluppata, più rigida e con sporadici tubercoli sul
margine ventrolaterale.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari provengono
da metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Enay & Geyssant (1975), Oloriz (1978, 1979) segnalano
la specie nella Z.a Beckeri della Spagna;
Barthel & Schairer (1978): parte bassa Z.a Subeumela
della Baviera.
HYBONOTICERAS BECKERI (Neumayr, 1873)
Tav.28, fig.2
1966 Hybonoticeras beckeri (Neum.) - DIENI et
AL, Tav.2, fig.9
1978 Hybonoticeras (Hybonoticeras) beckeri beckeri
(Neum.) - OLORIZ, p.346, Tav.31, fig.l
(cum syn.)
1979 Hybonoticeras beckeri (Neum.) - SAPU-
NOV, p. 162, Tav.51, fig.2a-b, 3
Materiale: N. inv. A382C, A224V, P163A(cfr.).
Misure:
N. inv. D O H s O/D H/D S/D
A382C 85 36.4 27,7 -- 0,428 0.325 --
A224V 62,5 26 22 -- 0,416 0.352 -
Osservazioni: la specie beckeri, tra le più note e
descritte in letteratura, sulla piattaforma atesina è
molto rara. Per una descrizione dettagliata si vedano
gli A A. precedenti.
Confronti: H.beckeri differisce da H. harpephorum
perchè quest'ultima specie possiede i fianchi più
piani, i tubercoli meno sviluppati e la costolazione
più regolare di beckeri.
H.pressulum ha i fianchi lisci, H. verestoicum coste
larghe e poco rilevate ed entrambe le specie hanno
una sola fila di tubercoli periombelicali.
H.knopi è più involuta e con sezione della spira più
stretta.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti a metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Dieni et Al.(1966), Enay & Geyssant (1975), Oloriz
(1978, 1979), Sapunov (1979), Cecca et AL
(1985, 1990), Fozy (1990) segnalano la specie nella
Z.a Beckeri della Sardegna orientale (Italia), Cordigliera
Betica (Spagna). Bulgaria, M.Lacerane (Umbria,Italia),
M.Nerone (Marche, Italia), Bakony
(Ungheria).
HYBONOTICERAS HARPEPHORUM
(Neumayr, 1873)
1978 Hybonoticeras (Hybonoticeras) beckeri harpephorum
(Neum.) - OLORIZ,p.348, Tav.31,
fig.4,6; Tav.32, fig.l,3a-b (cum syn)
1979 Hybonoticeras harpephorum (Neum.) - SA-
PUNOV, p.165, Tav.52, fig.4; Tav.53, fig.l,2

134 CARLO SARTI
Materiale: N. inv. A263V, A258V.
Descrizione: si tratta di due esemplari frammentari
che non permettono misure ma che hanno l'ornamentazione
caratteristica della specie: coste semplici,
retroverse, che nascono circa a metà della
muraglia ombelicale, sul bordo ombelicale si rafforzano
a formare tubercoli e percorrono poi il
fianco, semplici o biforcate,con attenuata retroversione
rispetto alla muraglia ombelicale. Sul margine
ventrolaterale si inflettono decisamente in avanti
per poi interrompersi in corrispondenza delle carene
che delimitano un solco sifonale.
Confronti: H.knopi è di dimensioni minori, ha un
ombelico più piccolo e la sezione della spira più
stretta.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti a metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Enay & Geyssant (1975), Oloriz (1978, 1979), Sapunov
(1979) segnalano la specie nella Z.a Beckeri
della Spagna e della Bulgaria.
HYBONOTICERAS KNOPI (Neumayr, 1873)
Tav.29, fig. 1
1978 Hybonoticeras knopi (Neum. ) - BARTHEL
& SCHAIRER, p.19, Tav.2, fig.8,9
1978 Hybonoticeras (Hybonoticeras) knopi
(Neum) - OLORIZ, p.358, Tav.29, fig.3a-b (cum
syn.)
Materiale: N. inv. A252V, A262V, A483B.
Misure:
N. inv. D 0 H S O/D H/D S/D
A252V 45 17,7 16 11,9 0.39 0,355 0,26
A483B 96 38,7 32,9 - 0.403 0.34 --
Osservazioni: nonostante l'esiguo numero di esemplari,
si è potuta osservare una variabilità intraspecifica
che riguarda la maggiore o minore forza della
ornamentazione; infatti accanto ad esemplari a
forte ornamentazione (A252V) si osservano esemplari
con ornamentazione molto più debole
(A483B).
Confronti: H.pressulum ha i fianchi lisci e non possiede
ingrossamenti costali sul margine ventrolate-
rale, inoltre, già dai giri interni ha una sezione della
spira trapezoidale, mentre knopi nei giri interni
ha una sezione rettangolare.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti a metà della Z.a Beckeri/Pressulum.
Enay & Geyssant (1975): Z.a Beckeri - Z.a Hybonotum
della Spagna meridionale; Barthel & Schairer
(1978): Z.a Subeumela della Baviera; Oloriz
(1978, 1979): Z.a Beckeri della Cordigliera Betica.
Sottoclasse COLOIDEA
Ordine BELEMNITIDA
Le belemniti nelle successioni studiate sono abbondanti
soprattutto in corrispondenza di orizzonti
condensati, vicino ad hard ground, dove si ritrovano,
con giacitura per lo più parallela alla stratificazione,
in numero molto elevato (nella Successione
di M.Giovo anche 100 esemplari per decimetro
cubo di roccia).
Talvolta esemplari isolati si trovano orientati perpendicolarmente
alla stratificazione , anche se le
ammoniti dello stesso strato sono parallele alla
stratificazione. Ferrari (com.pers.) ipotizza un distacco
del rostro dalle parti molli in esemplari morti,
galleggianti e in decomposizione. Le parti dure,
distaccandosi dall'esemplare potevano conficcarsi
nel sedimento molle del fondo.
Oltre che in orizzonti condensati le belemniti sono
presenti, con maggiore o minore frequenza, lungo
tutto il Rosso Ammonitico Veronese, ma si ritrovano
con maggior frequenza nell'unità media selcifera,
dove costituiscono insieme agli aptici il 90 %
della fauna. Talvolta si possono osservare, sempre
nella unità media, concentrazioni di rincoliti.
Le belemniti raccolte nelle successioni sono riferibili
alle seguenti specie (N.Mariotti com. pers.):
Hibolites sp.
Hibolites cfr. semisulcatus (Munster, 1830)
Rhopaloteuthis sauvanausus (D'Orbigny, 1842)
Queste specie si ritrovano lungo tutto il Kimmeridgiano,
il semisulcatus è abbondante in particolare
nel Kimmeridgiano sup. e nel Titoniano inf.
Nel Titoniano inf. si riconoscono inoltre Duvalia
lata e Duvalia ensifer.

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 135
FAUNA BENTICA
Classe BIVALVIA
Sottoclasse PTERIOMORPHIA
Ordine PTERIOIDA
Famiglia LIMIDAE Rafinesque, 1815
Genere PLAGIOSTOMA Sowerby, 1814
PLAGIOSTOMA sp.
1905 Mytilus sp. - DEL CAMPANA, p. 132, Tav.5,
fig.7 (non fig.6)
Materiale: n. inv. P225A (2 ex.), P227A. P228A,
P232A, P233A, P249A, M286-146, M292-152.
Descrizione: conchiglia inequilaterale, obliquamente
allungata in avanti, subequivalve, moderatamente
convessa a contorno subcircolare. Gli umboni
sono appuntiti e ricurvi, la lunula è diritta e
poco allungata, alta, molto evidente e molto marcata.
Non sono conservate orecchiette e altre ornamentazioni.
Osservazioni: gli esemplari si presentano per lo più
come modelli interni, con porzioni residue di guscio
che mostrano superfici prive di ornamentazione,
o al più con lievi tracce delle strie di accrescimento.
Alcuni esemplari hanno il guscio silicizzato,
con caratteristiche striature concentriche di origine
secondaria.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti da metà della Z.a Herbichi fin quasi a
metà della Z.ad Acanthicum.
LIMIDAE indet.
1905 Mytilus sp. - DEL CAMPANA, p.132, Tav. 5,
fig.6 (non fig.7)
Materiale: n. inv. A53C, A72C, A82C
Affinità: questi esemplari, pur presentando i caratteri
distintivi della fam.Limidae, si differenziano
dagli esemplari descritti precedentemente. Rispetto
agli esemplari ascritti al genere Plagiostoma, la for-
ma è generalmente più allungata posteriormente e
le valve sono più depresse. La lunula, sempre ben
distinguibile, risulta essere più bassa e meno accentuata
.
Attribuzioni biostratigrafiche: gli esemplari sono
stati raccolti dalla Z.a Herbichi, Subz.a Divisum,
fino al primo terzo della Z.ad Acanthicum.
OSSERVAZIONI PALEOAMBIENTALI
Il ritrovamento di questi bivalvi avvalora la tesi,
per quanto riguarda l'unità superiore del Rosso
Ammonitico Veronese, di un ambiente deposizionale
piuttosto profondo (variabile tra 200 e 800
metri per il genere Lima e talora più profondo per
Plagiostoma) dove questi bivalvi non necessitavano
di strutture carenate particolari atte a resistere
alla turbolenza delle correnti in ambienti esposti,
potevano quindi mantenere una forma ovale molto
regolare che probabilmente permetteva una migliore
disposizione degli organi sensoriali, necessari
a una tale profondità.
La conchiglia, sottile e liscia, è una ulteriore indicazione
della assenza di correnti di forte intensità
ed anche di acque piuttosto fredde e quindi necessariamente
profonde, poiché il clima della regione
era di tipo subtropicale.
Per quanto riguarda l'ambiente di vita, una morfologia
della conchiglia del tipo sopradescritto è caratteristica
di epifauna "suspension-feeders" che si
fissa mediante bisso (Oschmann. 1988); in tutti gli
esemplari è ben distinguibile una fissura anterodorsale
più o meno accentuata. Queste forme necessitavano
di appigli e protezione che potevano
trovare sul fondo nei depositi carbonatici; il tasso
di sedimentazione molto basso poteva favorire la
formazione di crostoni di indurimento superficiale
con andamento irregolare anche in spessori minimi,
tanto da non dare evidenze negli attuali affioramenti,
ove questi bivalvi potevano trovare superfici
di appiglio.
In mancanza di un tale tipo di protezione potevano
costituire appiglio eventuali resti scheletrici o
altri bivalvi della stessa specie che conducevano vita
gregaria, trovando sostegno e appoggio reciprocamente.
Gli esemplari ritrovati in effetti sono
sempre molto vicini tra loro, conservando in parecchi
casi entrambe le valve unite.

136 CARLO SARTI
Tipo BRACHIOPODA Tipo ECHINODERMATA
Classe ARTICULATA Classe EUECHINOIDEA
Ordine RHYNCHONELLIDA Ordine HOLASTEROIDA
Famiglia WELLERELLIDAE Likharev Famiglia COLLYRITIDAE D'Orbigny, 1853
in Rzhonsnitskaya, 1956 Genere CYCLOLAMPAS Pomel, 1883
Genere RYNCHONELLOIDELLA
MuirWood. 1936
RYNCHONELLOIDELLA cfr. BRENTONIACA
(Davidson)
Materiale: n. inv. M291-151, M291-151bis
Descrizione: conchiglia di piccole dimensioni,
asimmetrica. Piega dorsale bassa, con molte coste
appuntite. Umbone piccolo, massiccio, ricurvo
sulla valva brachidiale.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nella Z.a Herbichi, Subz.a Stenonis.
Ordine TEREBRATULIDAE
Famiglia PYGOPIDAE Muir Wood, 1965
Genere LINGUITHYRIS Buckman, 1918
LINGUITHYRIS sp.
Materiale: n. inv. P84A, P97A, P194A
Descrizione: conchiglia di piccole dimensioni, cordata,
posteriormente biconvessa passante a solcato-convessa;
linea di commessura anteriore fortemente
solcata nella zona mediana. Commessura
laterale debolmente curva; umbone ricurvo con
piccolo foramen circolare.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti poco sotto la metà della Z.ad Acanthicum,
fino al primo terzo della Z.a Beckeri/
Pressulum.
CYCLOLAMPAS sp.
Materiale: n. inv. P97A, PI29A, P130A
Descrizione: echinoide irregolare di discrete dimensioni,
con forma circolare o debolmente ovale.
Lato aborale regolarmente convesso o subconico,
lato orale piatto. Ambulacri semplici, petaloidi;
pori piccoli rotondi. I pori aborali sono disposti in
serie oblique di tre; sistema anteroapicale centrale;
il bivio è alla terminazione posteriore. Periprocto
non contiguo con gli oculari, che può essere inframarginale.
Peristoma centrale, di forma pentagonale
arrotondata e moderatamente infossato. I tubercoli
sono distribuiti su tutta la superficie.
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari sono
stati raccolti nel primo terzo della Z.a Beckeri/
Pressulum. Enay et Al. (1984) citano Cyclolampas
verneuili Cott. nelle Zone da Hypselocyclum al tetto
dell' Acanthicum, nel Sud-Est della Francia.
Famiglia DISASTERIDAE A.Gras, 1848
Genere CARDIOLAMPAS Pomel, 1883
CARDIOLAMPAS gr.FRIBURGENSIS
(Ooster), 1865
Materiale: n. inv. ME615, ME702.
Descrizione: echinoide irregolare di media dimensione,
a forma di cuore. Lato aborale convesso, lato
orale piatto. Ambulacri frontali fortemente approfonditi;
trivio subcentrale. Sistema anteroapicale
leggermente anteriore, nettamente separato dagli
oculari posteriori; oculari piccoli, placche genitali
contigue. Periprocto ben delineato, posto sulla parte
posteriore della conchiglia vicino al bivio.

IL KIMMERIDGIANO DELLE PREALPI VENE"] (-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 137
Attribuzioni biostratigrafìche: gli esemplari kimmeridgiani
sono stati raccolti poco sopra la base
della Z.a Herbichi. Enay et Al. (1984) citano Cardiolampas
friburgensis Ooster nelle Z.da Bifurcatus
a Planula e altre specie di Cardiolampas nel
Titoniano sup. del S.E.della Francia.
La natura del sedimento determina la presenza di
un certo gruppo di echinoidi in funzione del loro
modo trofico.
Inoltre la granulometria del sedimento, correlata
con l'energia e l'ossigenazione del mezzo, influiscono
sulla morfologia degli echinoidi: quelli di
forma alta, con guscio sottile, sono caratteristici di
litofacies fini di ambienti tranquilli, mentre le forme
basse con guscio robusto sono tipiche di sedimenti
grossolani, di ambienti a più forte energia
(Neraudeau & Moreau, 1989).
CARDIOLAMPAS sp.
Materiale: n. inv. ME426, ME457
OSSERVAZIONI PALEOAMBIENTALI
Osservazioni: gli esemplari differiscono dai precedenti
(ME615, ME702) per le maggiori dimensioni
e per l'altezza meno pronunciata.
Attribuzioni biostratigrafìche: esemplari raccolti
nella parte alta della Z.a Strombecki
Gli Holasteroida (Collyritidi e Disasteridi) con gusci
sottili e fragili vivono attualmente in acque profonde
(cfr. Zaghbib-Turki, 1989) e i loro fossili si
ritrovano prevalentemente nei sedimenti a granulometria
molto fine (Neraudeau & Moreau, 1989);
i Cyclolampas e i Cardiolampas, in particolare, sono
batiali (cfr. Mortensen 1950, Enay et Al. 1984).
Questi fanno parte dell'epifauna, tuttavia dovevano
vivere leggermente infossati nel sedimento, fino
alla estremità distale dei loro petali, che sono superficiali
(Zaghbib-Turki, 1989).

138 CARLO SARTI
Ringrazio vivamente i Prof. G.Pavia del Dipartimento
di Scienze della Terra dell'Università di Torino
e S.Sartoni del Dipartimento di Scienze Geologiche
dell'Università di Bologna per la lettura critica
del manoscritto.
Ringrazio inoltre i dott. : L.Altichieri (Museo di
Geologia e Paleontologia dell'Università di Padova),
A.Benetti (Museo dei Fossili della Lessinia,
prov.Verona), G.Dietl (Staatliches Museum fur
Naturkunde, Stuttgart), F.Finotti (Museo Civico di
Storia Naturale, Rovereto), M.Mazzini (Museo di
Geologia e Paleontologia dell'Università di Firenze),
F.Oloriz (Dep.to Estratigrafia y Paleontologia,
Universidad de Granada), G.Schairer (Bajerische
RINGRAZIAMENTI
Staatssamm. fur Palaontologie u. Hist.Geol., Munchen),
L.Sorbini (Museo Civico di Storia Naturale,
Verona), F.Stojaspal (Samm.der Geologischen
Bundesanstalt, Wien), J.Wendt (Museum fur Geologie
und Palaontologie, Tubingen).
Inoltre ringrazio tutti i collezionisti privati che mi
hanno dato accesso alle loro collezioni e in particolare
Mihran Tchaprassian .
Ringrazio anche i cavatori di Asiago della Cava
Cortese e della Cava Voltascura, e particolarmente
il Sig. Dino Soldà di Cava Voltascura.
Infine, per l'esecuzione delle fotografie ringrazio
P.Ferrieri del Dipartimento di Scienze Geologiche
dell'Università di Bologna.

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140 CARLO SARTI
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Tithonbildungen: Palaeontographica. Suppl.,1: (I-VIII)
1-192,15 tavv.

TAVOLE
145

TAVOLA 1
Fig. la, b - Sowerbyceras silenum (Fontannes), (xl). Monte Pasubio,
Col Santino, Zona a Silenum.
Fig. 2 - Sowerbyceras loryi (Munier Chalmas), morfotipo
pseudosilenum Sarti, (xl). Luserna, Forte di Cima Campo, Zona
a Beckeri/Pressulum.
Fig. 3 - Sowerbyceras loryi (Munier Chalmas), morfotipo loryi,
(xl). Lavarone, Monte Rust 2, Zona ad Acanthicum, Orizzonte
acme a Loryi.
Fig. 4 - Sowerbyceras loryi (Munier Chalmas), morfotipo loryi,
(xl). Lavarone, Monte Rust 2, Zona ad Acanthicum, Orizzonte
acme a Loryi.
Fig. 5 - Glochiceras (Lingulaticeras) cfr. fiatar (Oppel), (xl).
Lavarone, Monte Rust 2, Zona a Herbichi. Subzona a Stenonis.
Fig. 6a, b - Taramelliceras (Metakaploceras) strombecki (Oppel),
(xl). Luserna, Forte di Cima Campo, Zona a Strombecki.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 2
Fig. la.b - Lissoceratoides sp. afT. erato (D'Orbigny), (xl). Grezzana,
Monte Timarolo, Zona a Silenum.
Fig. 2a,b - Lissoceratoides erato (D'Orbigny), olotipo, (x 0,72).
Escragnolles, Alpes Marit. Museum d'Histoire Naturelle, Paris.
Fig. 3a,b - Taramelliceras pugile pseudopugile nov.subsp., subspeciotipo,
n.inv.M308-168, (xl). Lavarone, Monte Rust 1, Zona
ad Acanthicum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 3
Fig. 1 - Taramelliceras (Taramelliceras) trachinotum (Oppel),
(xl). Virti di Folgaria, Zona a Herbichi.
Fig. 2 - Taramelliceras (Taramelliceras) compsum compsum
(Oppel) morfotipo kochi (Herbich), (xl). Lavarone, Monte Rust
2, Zona ad Acanthicum.
Fig. 3 - Taramelliceras (Taramelliceras) sp. gr. franciscanum
(Fontannes), (xl). Luserna, Forte di Cima Campo, base Zona a
Herbichi.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 4
Fig. 1 - Taramelliceras (Taramelliceras) pugile pugile (Neumayr),
ex. molto evoluto, (xl). Asiago, M.Kaberlaba, Cava Cortese,
Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 2 - Taramelliceras (Taramelliceras) oculati/orme (De Zigno),
(xl). Asiago, gola del Ghelpach, Cava Voltascura, Zona
ad Acanthicum, Orizzonte acme a Loryi.
Fig. 3 - Taramelliceras (Taramelliceras) pseudofìexuosum (Favre),
lectotipo. (xl). Tallones, Haute Savoie. Museum d'Histoire
Naturelle, Ville de Genève.
Fig. 4 - Taramelliceras (Taramelliceras) subcallicerum (Gemmellaro),
(xl). Asiago, M.Kaberlaba, Cava Bellevue, Zona ad
Acanthicum, Subzona a Heimi.
Fig. 5 - Hemihaploceras (Zitteliceras) schwageri (Neumayr),
(xl). Lavarone, Monte Rust 2, Z.a Beckeri/Pressulum.
Fig. 6a, b - Streblites folgariacus (Oppel), (x 1 ). Lavarone, Monte
Rust 2, Z.a Beckeri/ Pressulum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 5
Fig. la, b - Metastreblites olorizi nov. sp., olotipo, n. inv.
ME484, (xl). Lavarone, Monte Rust 2, Zona a Herbichi, Subzona
a Stenonis.
Fig. 2 - Metastreblites olorizi nov. sp., paratipo, n. inv. ME599,
(xl). Lavarone, Monte Rust 2, Zona a Herbichi, Subzona a Stenonis.
Fig. 3a, b - Lithacosphinctes callomoni nov. sp., olotipo, n. inv.
P28A, (xl). Monte Pasubio, Col Santino, limite Zona a Planula
/ Zona a Silenum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 6
Fig. la, b - Progeronia triplex (Quenstedt), (xl). Lavarone,
Monte Rust 2, tetto Zona a Strombecki.
Fig. 2 - Orthosphinctes nov. sp. ind., n. inv. ME433, (xl). Lavarone,
Monte Rust 2, Zona a Strombecki.
Fig. 3 - Progeronia unicompta simplex nov. subsp., subspeciotipo,
n. inv. A41B, (xl). Asiago, M. Kaberlaba, Cava Bellevue,
Zona a Herbichi, Subzona a Uhlandi.
Fig. 4 - Progeronia unicompta simplex nov. subsp., parasubspeciotipo,
n.inv. ME427, (xl). Lavarone, Monte Rust 2, Zona a
Herbichi.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 7
Progeronia sp. aff. ernesti (De Loriol), (xl). Lavarone, Monte
Rust 2, Zona ad Acanthicum, tetto della Subzona a Longispinum
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 8
Fig. 1 - Crussoliceras acre (Neumayr), lectotipo, (x 0,62). Csofranka,
Siebcnbuergen. Geologische Bundesanstalt, Wien.
Fig. 2 - Crussoliceras sp. afT. divisum (Quenstedt), (xl). Monte
Pasubio, Col Santino, Zona a Herbichi, Subzona a Divisum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 9
Fig. la, b, c - Crussoliceras zeissi nov. sp., olotipo, n. inv.
LU77, (xl). Luserna, Forte di Cima Campo, Zona a Strombecki.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 10
Fig. 1 - Torquatisphinctes laxus Oloriz, (xl). Monte Pasubio,
Col Santino, Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 2 - Pachysphinctes aff. bathyplocus (Waagen), (xl). Asiago,
M. Kaberlaba, Cava Cortese, Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 3a, b - Torquatisphinctes nov. sp. aff. laxus Oloriz, n.inv.
A383C, (xl). Asiago, Monte Kaberlaba, Cava Cortese, Zona a
Beckeri/Pressulum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 11
Fig. 1 - Torquatisphinctes nov. sp. afT. laxus Oloriz, n.inv.
A383C, (xl). Asiago, Monte Kaberlaba, Cava Cortese, Zona a
Beckeri/Pressulum.
Fig. 2 - Biplisphinctes cimbricus (Neumayr), (xl). Asiago, Monte
Kaberlaba, Cava Cortese, base Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 3 - Subplanites ombonii (Del Campana), (xl). Asiago, gola
del Ghelpach, Cava Voltascura, Zona a Beckeri/Pressulum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 12
Fig. 1 - Discosphinctoides (Discosphinctoides) de/campanai nov.
sp., olotipo, n. inv. A413V, (xl). Asiago, gola del Ghelpach,
Cava Voltascura. Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 2 - Biplisphinctes cimbricus (Neumayr), (xl). Lavarone,
Monte Rust 2, base Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 3 - Discosphinctoides (Discosphinctoides) delcampanai nov.
sp., paratipo, n. inv. A242V, (xl). Asiago, gola del Ghelpach,
Cava Voltascura, Zona a Beckeri/Pressulum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 13
Fig. 1 - Pseudosimoceras stenonis (Gemmellaro), morfotipo
morenai (Canavari), (xl). Luserna, Forte di Cima Campo, Zona
a Strombecki.
Fig. 2 - Discosphinctoides (Discosphinctoides) de/campanai nov.
sp., (xl). Lavarone, Monte Rust 2, Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 3 - Subnebrodites tonnerrensis (De Loriol), (xl). Monte
Pasubio, Col Santino, limite Zona a Planula / Zona a Silenum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 14
Fig. 1 - Nebrodites heimi (Favre), (xl). Asiago, M.Kaberlaba,
Cava Cortese, Zona ad Acanthicum, Subzona a
Fig. 2 - Nebrodites heimi (Favre), (xl). Lavarone, Monte Rust
2, Zona ad Acanthicum, Subzona a Heimi.
Fig. 3 - Nebrodites nov.sp.aff. pìanycyclum, n. inv. A79C, (xl).
Asiago, M. Kaberlaba, Cava Cortese, Zona ad Acanthicum, Subzona
a Longispinum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 15
Fig. 1 - Nebrodites peltoideus (Gemmellaro), (xl). Lavarone,
Monte Rust 2, Zona ad Acanthicum, Subzona a Longispinum.
Fig. 2 - Nebrodites hospes hospes (Neumayr), (x 1,4). Lavarone,
Monte Rust 2, Zona a Herbichi, Subzona a Stenonis.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 16
Fig. la, b, c - Nebrodites favaraensis (Gemmellaro), morfotipo
pasubiensis Sarti, (xl). Monte Pasubio, Col Santino, Zona ad
Acanthicum, Subzona a Longispinum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 17
Fig. 1 - Nebrodites favaraensis (Gemmellaro), morfotipo pasubiensis
Sarti, (xl). Monte Pasubio, Col Santino, Zona ad Acanthicum,
Subzona a Longispinum.
Fig. 2 - Presimoceras nov. sp. indet., (xl). Lavarone, Monte
Rust 2, base Zona a Herbichi.
Fig. 3a, b - Nebrodites planycyclum (Gemmellaro), olotipo, (x
0,56). Montagna Grande di Calatafimi (Trapani). Museo di
Geologia e Paleontologia, Università di Palermo.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 18
Fig. la,b - Nebrodites cafìsii (Gemmellaro), olotipo, (x 0,56).
Burgilamuni (Favara). Museo di Geologia e Paleontologia, Università
di Palermo.
Fig. 2 - Mesosimoceras risgoviense (Schneid), (xl). Lavarone,
Monte Rust 2, base Zona a Cavouri.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 19
Fig. la, b - Benacoceras heteroplocus (Gemmellaro), olotipo,
(x 0,6). Rocca Chi Parra di Calatafimi (Trapani). Museo di
Geologia e Paleontologia, Università di Palermo.
Fig. 2a, b - Benacoceras brochwiczlewinskii nov. sp., olotipo, n.
inv. LU590, (2a = x 0,68; 2b = x 1). Luserna, Forte di Cima
Campo, Zona a Silenum, Subzona a Trenerites.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 20
Fig. la, b - Benacoceras brochwiczlewinskii nov. sp., paratipo,
n. inv. LU80, (xl). Luserna, Forte di Cima Campo, Zona a
Silenum, Subzona a Trenerites.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 21
Fig. la,b - Trenerites enayi nov. sp., olotipo, n. inv. SNF6/65,
(xl). Monte Pasubio, Col Santino, Zona a Silenum, Subzona a
Trenerites.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 22
Fig. la, b - Trenerites nov. sp. ind., n. inv. P135A, (xl) b) Vista
ventrale a D = 40 mm (x 1,5). Monte Pasubio, Col Santino,
Zona a Silenum, Subzona a Trenerites.
Fig. 2a, b, e, d - Trenerites enayi nov. sp., paratipo, n. inv.
P39A. a) Vista laterale (xl); b,c) vista laterale e ventrale delle
spire interne (xl); d) dettaglio della vista ventrale dell'ultima
spira (x 1, 5). Monte Pasubio, Col Santino, Zona a Silenum,
Subzona a Trenerites.
Fig. 3a,b - Trenerites evolutus (Gemmellaro), olotipo, (x 0,69).
Rocca Chi Parra di Calatafimi (Trapani). Museo di Geologia e
Paleontologia, Università di Palermo.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 23
Lessiniceras martirei nov. sp., olotipo, n. inv. LUI27, (x 0,9).
Luserna, Forte di Cima Campo, base Zona a Strombecki.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 24
Fig. 1 - Idoceras balderum largiombelicatum nov. subsp., subspeciotipo,
n. inv. ME617, (x 1). Lavarone, Monte Rust 2, Zona
a Herbichi.
Fig. 2a, b - Idoceras balderum largiombelicatum nov. subsp.,
spire interne (x 1). M. Pasubio, Col Santo, Zona a Herbichi.
Fig. 3 - "Aspidoceras" fontannesi Gemmellaro, (x 1). Luserna,
Forte di Cima Campo, Zona a Silenum.
Fig. 4 - Physodoceras wolfi (Neumayr), morfotipo montisprimi
(Canavari), (x 1). Luserna, Forte di Cima Campo, Zona a
Strombecki.
Fig. 5 - Benetticeras vaii nov.sp., olotipo, n.inv.P2A, spire interne
(x 1). Monte Pasubio, Col Santino, Zona a Silenum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 25
Fig. 1 - Physodoceras altenense (D'Orbigny), morfotipo altenense
(M), (x 1). Monte Pasubio, Col Santino, tetto Zona a Silenum.
Fig. 2 - Physodoceras altenense (D'Orbigny), morfotipo circumspinosum
(Oppel) (m), (x 1). Monte Pasubio, Col Santino, tetto
Zona a Silenum.
Fig. 3 - Benetticeras vaii nov.sp., esemplare a spira alta, (x 1).
Monte Pasubio, Col Santino, Zona a Silenum.
Fig. 4 - Benetticeras vaii nov.sp., olotipo, n.inv.P2A, (x 1).
Monte Pasubio, Col Santino, Zona a Silenum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 26
Fig. 1 - Aspidoceras sesquinodosum (Fontannes), (x 1 ). Monte
Pasubio, Col Santino, Zona a Silenum.
Fig. 2 - Aspidoceras acanthicum (Oppel). (x 1). Monte Pasubio,
Col Santino, Zona a Herbichi, Subzona a Uhlandi.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 27
Fig. 1 - Aspidoceras uninodosum Toula, (x 1 ). Luserna, Forte di
Cima Campo, base Zona a Strombecki.
Fig. 2 - Aspidoceras linaresi Checa, (x 1). Luserna, Forte di
Cima Campo, Zona a Herbichi, Subzona a Stenonis.
Fig. 3 - Pseudowaagenia acanthomphala (Zittel), (x 1 ). Asiago,
M. Kaberlaba, Cava Cortese, Zona a Beckeri/Pressulum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.

TAVOLA 28
Fig. la, b - Hybonoticeraspressulum (Neumayr), (x 1). Asiago,
gola del Ghelpach, cava Voltascura, Zona a Beckeri/Pressulum.
Fig. 2 - Hybonoticeras beckeri (Neumayr), (x 1). Asiago, M.Kaberlaba,
cava Cortese, Zona a Beckeri/Pressulum.
fig. 3 - Orthaspidoceras gortanii (Venzo), (x 1 ). Asiago, gola del
Ghelpach, cava Voltascura, Zona a Beckeri/Pressulum.
Un punto bianco indica l'inizio della camera d'abitazione.