il kimmeridgiano delle prealpi veneto-trentine: fauna e biostratigrafia

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IL KIMMERIDGIANO DELI E PREALPI VENETO-TRENTINE: FAUNA E BIOSTRATIGRAFIA 41 coincidente con la Zona a Hypselocyclum (Geyer,1961; Enay et Al. in Mouterde, 1971; Sapunov, 1977; Atrops,1982) ma con il limite inferiore più basso e con la specie indice che comparirebbe già nella Z.a Platynota. Nel presente studio la biozona viene ridefinita come taxon-range-zone, ed è posta quasi esattamente in parallelo con la Z.a Hypselocyclum degli AA, più esattamente nel senso di Atrops (1982) per quanto riguarda il tetto della biozona; Atrops infatti cita (per successioni del Sud-Est della Francia) la coesistenza di T.(M.) strombecki e Crussoliceras nella parte alta della sua Z.a Hypselocyclum; tali livelli nel senso di Geyer (1961) appartengono invece già alla biozona successiva, a Divisum. Ponendo come criterio per individuare il tetto della Z.a Strombecki la scomparsa dell'indice zonale, la parte alta dell'Orizzonte a Stenonis in Pavia et Al. (1987) corrisponde alla parte più bassa della Z.a Herbichi (questo lavoro) e della Z.a Divisum in Atrops (1982). La biozona è contraddistinta dalla presenza di Metahaploceras strombecki, che compare alla base e scompare al tetto. La base è anche caratterizzata dalla comparsa di Taramelliceras trachinotum. Indicativi nella biozona sono inoltre i Lessiniceras, rappresentati da diverse specie: L.martirei nov.sp. alla base, L.raschìi che scompare a metà della zona, L.pthychodes, Lessiniceras sp. indet. A metà zona compaiono già i primi Crussoliceras. La comparsa di Pseudosimoceras stenonis caratterizza la porzione più alta della biozona; la specie scompare nel primo terzo della zona successiva. All'interno della biozona si rileva inoltre la comparsa di Aspidoceras binodum e di Pseudowaagenia micropla. Nella parte alta compare Metahaploceras nodosiusculum, sono inoltre presenti Progeronia dei gr. unicompta e progeron, la cui presenza contemporanea si può considerare indicativa della Z.a Strombecki. Al tetto della biozona abbiamo diverse Streblitinae e Orthosphinctes. SUBZONA A RASCHÌI (Partial-Range Subzone, nov.): corrisponde alla prima metà della biozona. Questa subzona è molto ben caratterizzata e la distribuzione della specie indice risulta, tralaltro, perfettamente coincidente con quella riconosciuta sui Monti Lessini da Pavia et Al.(1987). Il tetto della Subz.a Hypselocyclum in Atrops (1982) probabilmente coincide con il tetto della Subz.a Raschii, infatti al tetto di entrambe le subzone si ha la prima comparsa di Crussoliceras e Garnierisphinctes in associazione con T.(M.) strombecki. La base è caratterizzata dalla comparsa di Taramelliceras (Metahaploceras) strombecki e Taramelliceras (Taramelliceras) trachinotum e contemporanea presenza di Lessiniceras raschii; il tetto della subzona è marcato dalla scomparsa di Lessiniceras raschii, coincidente anche con la prima comparsa dei Crussoliceras. Sezione di riferimento: Cima Campo di Luserna. Sia a Cima Campo che a Col Santino la subzona presenta uno spessore di 7 cm; a Cima Campo il tetto della subzona si trova in corrispondenza oltre che del LAD di L.raschii, anche della prima comparsa dei Crussoliceras. ZONA A HERBICHI (Assemblage Zone, nov.) : il tetto della biozona è correlabile con quello della Zona a Divisum nelle biozonature di pressoché tutti gli AA, la base risulta invece più bassa di come è definita dagli AA e probabilmente coincide con la base della Z.a Divisum sensu Atrops (1982, cfr.supra). La biozona si può definire come "Assemblage- Zone dei Presimoceras". Tutti i Presimoceras infatti sono abbondanti ed esclusivi della biozona e sono distribuiti dalla base al tetto. Quindi, più dei Crussoliceras (distribuiti anche nella Z.a Strombecki) o dei Nebrodites (presenti soprattutto nella biozona successiva) sono i Presimoceras a caratterizzare la cosiddetta Z.a Divisum. Si vuole qui evidenziare l'utilità di una biozona definita dai Presimoceras che sostituisca la Zona a Divisum dove l'indice zonale è raro, la sua vera distribuzione mal definita e con i Crussoliceras già presenti nella Z.a Strombecki. Inoltre la Z.a Divisum revisionata da Atrops (1982) come "acme-zona" dei Crussoliceras e Garnierisphinctes non pare del tutto accettabile sia perchè basata sulla scomparsa di Ataxioceratini non presenti in Italia, sia perchè , come rilevano Pavia et Al. (1987): "...le regole di nomenclatura stratigrafica prediligono gli eventi di comparsa per fissare il limite inferiore di una unità bio- e crono- stratigrafica" (p.87). La diversa distribuzione stratigrafica di T.(M.) strombecki e dei Presimoceras permette di individuare facilmente le due biozone. La maggior parte della distribuzione di P.stenonis viene inserita nella parte inferiore della "Z.a Herbichi", (Assemblage-Zone dei Presimoceras) piuttosto che nella parte alta di un'ampia Zo-
42 CARLO SARTI na a Strombecki, dove però mancherebbe T.(M.) strombecki. Infatti la Zona a Divisum distinta ad es. da Pavia et Al. (1987) viene ad iniziare più alta, con alla base la prima comparsa di Crussoliceras tenuicostatum: P.stenonis contraddistinguerebbe la parte alta della Z.a Strombecki. Secondo il criterio qui esposto è invece la parte basale della Zona a Herbichi che viene distinta come Subzona a Stenonis. Nella sezione "Bocca di Selva" descritta da Pavia et Al.( 1987), la presenza contemporanea di T.(M.) strombecki e P.stenonis marca quindi con sicurezza l'ultimo strato della Z.a Strombecki. L'inserimento di una Subz. a Stenonis come parte inferiore della Zona a Herbichi permette inoltre una migliore correlazione con le biozonature europee, ad es. con quella di Oloriz (1978), dove P.serra-opima (= P.stenonis) è distribuito nella Z.a Divisum oltre che nella Z. a Strombecki. La parte superiore della Z.a Herbichi è distinta come Subz. a Uhlandi, con il concetto allargato proposto da Pavia et Al. (1987). Rimane una parte media che corrisponde più o meno alla distribuzione di Crussoliceras divisum, ma che probabilmente non corrisponde al range totale di distribuzione della specie. Infatti i Crussoliceras sono rappresentati in abbondanza nella biozona e C. divisum è distribuito nella parte centrale, dove si trova probabilmente l'acme della specie, che essendo rara sulla piattaforma atesina, non è stata ancora ritrovata nè nella Subzona a Stenonis, nè in quella a Uhlandi. La base della biozona è ben definibile per la scomparsa di Metahaploceras strombecki e comparsa dei Presimoceras. Essa inoltre coincide con la scomparsa di vari Orthosphinctes e di Progeronia triplex. Lungo la zona, con scomparsa alla base della Subz.a Uhlandi riconosciamo poi Metahaploceras nodosiusculum, che compare nella parte alta della sottostante Z.a Strombecki e che si può porre filogeneticamente sulla linea di M. strombecki. Ben individuabile è la parte alta della biozona,cioè la Subz.a Uhlandi, caratterizzata da Orthaspidocercis uhlandi e alla base da Orthaspidoceras ziegleri e Progeronia gr. pseudolictor. Il tetto della biozona è caratterizzato dall'ultima presenza di O. uhlandi e Sowerbyceras silenum e dalla comparsa di S.loryi. Nella biozona abbiamo anche alcuni Nebrodites: N.cafìsii e N.hospes nella porzione inferiore, mentre nella subz.a Uhlandi compaiono molti Nebrodites che si svilupperanno nella biozona successiva: N.peltoideus, N.agrigentinus, N.favaraensis, N.lavaronensis. I Taramelliceras della biozona sono rappresentati da T.trachinotum (che scompare al tetto), T.pseudoflexuosum (che compare a metà biozona), T. pugile pseudopugile nov.subsp. (che compare poco sotto la base della subz.a Uhlandi) oltre a Metahaploceras nodosiusculum, M.semibarbarum, Metahaploceras sp., presenti lungo quasi tutta la biozona. Tra gli Aspidoceras abbiamo le comparse, alla base, di A.linaresi e A.uninodosum; a metà zona la comparsa di A.acanthicum. Si ha inoltre il LAD di Physodoceras wolfi entro la Subz.a Divisum e di P.altenense entro la Subz.a Stenonis. Per quanto riguarda gli Idoceras, I.balderum largiombelicatum nov.subsp. è già presente nella parte bassa della biozona, insieme a Lmalletianum e I.sautieri, che scompare al tetto. Sezione di riferimento: Monte Rust 2. La Zona a Herbichi è ben rappresentata, oltre che nella sezione di riferimento, pressoché in tutte le successioni prese in considerazione non presentando sostanziali variazioni faunistiche e di spessore nelle successioni di tipo "B", mentre nelle successioni di tipo "A" sono individuabili lacune che comprendono anche intere subzone (a Col Santino ad es. manca tutta la Subz.a Stenonis). SUBZONA A STENONIS ( Partial-Range Subzone, Pavia et al. 1987 emend.), corrisponde alla parte inferiore della biozona. La base è definita dalla comparsa dei Presimoceras e presenza di Pseudosimoceras stenonis, oltre che dalla scomparsa di T. (T.) strombecki. Il tetto è definito dalla scomparsa di P. stenonis e Lessiniceras ptychodes. La subzona è ben riconoscibile, per la presenza di P.stenonis, a Cima Campo (15 cm di spessore) e a Cava Cortese (35 cm di spessore). La scomparsa di L.ptychodes e la comparsa di numerose specie (v. Tab. 2) indica chiaramente il tetto della subzona anche dove non siano presenti P.stenonis. Nella sezione "Bocca di Selva" descritta da Pavia et Al. (1987), il limite superiore della subzona, con il significato che qui le viene dato, è chiaramente indicato dal LAD di L.ptychodes e si trova al tetto dello strato "12". SUBZONA A DIVISUM (Acme Subzone, Geyer 1961 sensu Sarti, questo lavoro ), corrisponde alla parte media della biozona. La base è definita dalla presenza di Crussoliceras divisum e dei Crussoliceras in genere, che in questa subzona raggiungono il loro acme. La Subzona a Tenuicostatum proposta da Pavia et Al. (1987) è quasi coincidente con questa a Divisum, anche se la base della Subz.a Tenuicostatum
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