il kimmeridgiano delle prealpi veneto-trentine: fauna e biostratigrafia

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Il Kimmeridgiano (in senso sud-europeo) è stato oggetto in questi ultimi anni di studi biostratigrafìci dettagliati. Recenti lavori di interesse biostratigrafico sono quelli di Oloriz e Tavera (1981, Cordigliera Betica, Spagna), Debrand- Passard (1982, Sud del bacino di Parigi), Atrops (1982, Sud-Est della Francia), Enay et Al. (1984, Sud-Est della Francia), Pavia, Benetti e Minetti (1987, Lessini veronesi, Italia), Sarti (1988, Prealpi veneto - trentine, Italia), Hantzpergue (1989, Aquitania, Francia), Cecca, Cresta, Pallini e Santantonio (1990, Appennino centrale, Italia). Lo schema biostratigrafìco solitamente utilizzato per le Prealpi veneto-trentine è quello introdotto da Sarti (1985), che, per quanto riguarda il Kimmeridgiano, utilizza le seguenti biozone: Z.a Platynota, Z.a Strombecki, Z.a Divisum, Z.ad Acanthicum, Z.a Cavouri, Z.a Beckeri. Si tratta di biozone già definite e descritte da Autori precedenti, che mantengono il loro significato cronologico originale. In questo lavoro viene proposta una nuova zonazione ad ammoniti che, in considerazione delle associazioni faunistiche riconosciute, appare più appropriata e portatrice di una maggiore risoluzione stratigrafica per il settore paleogeografico in studio. HANTZPERGUE (1989) ZONE SUBZONE RUPELLENSE IRIUS AUTISSIODORENSIS CALEJANUM _ ' ÒRTHOCERA LALLIERIANUM CHATELAILLO - NENSIS CYMODOCE BIOSTRATIGRAFIA ATROPS (1982) ZONE SUBZONE DIVISUM HYPSELO- CYCLUM PLATYNOTA HYPOLYTENSE GUILHERANDENSE ORTHOSPHINCTES* Nelle successioni studiate sono state complessivamente riconosciute sei biozone e sette subzone, che dal basso verso l'alto sono: Z.a Silenum (con la Subz.a Trenerites che corrisponde alla metà superiore della biozona), Z.a Strombecki (con la Subz.a Raschii che corrisponde alla metà inferiore della biozona), Z.a Herbichi (suddivisa nelle tre Subz. a Stenonis, a Divisum, a Uhlandi), Z.ad Acanthicum (suddivisa nelle due Subz. a Longispinum e a Heimi e con un "Orizzonte a Loryi" tra le due subzone), Z.a Cavouri, Z.a Beckeri/Pressulum. Per un inquadramento biostratigrafico per quanto riguarda il Kimmeridgiano in altri settori paleogeografici, qui di seguito riporto note e commenti, relativi anche alla biostratigrafia proposta e descrivo le associazioni faunistiche delle successioni studiate. Per un quadro di correlazioni tra gli schemi zonali degli AA si rimanda anche a Sarti (1986a, fig.l ) e Pavia et Al. (1987, fìg.7). ZONA A SILENUM (Partial-Range-Zone, nov.): La sostituzione della Zona a Platynota con questa, a Silenum, è dettata dalla assenza di Sutneria platynota nel Rosso Ammonitico Veronese contrapposta alla abbondanza di Sowerbyceras silenum e di altre specie come Benetticeras vaii e Trenerites OLORIZ e TAVERA 11981) BECKERI CAVOURI COMPSUM DIVISUM STROMBECKI PAVIA et AL. (1987) ACANTHICUM li q iTENUICOSTATUM STENONIS STROMBECKI ORTHOSPHINCTES ZONAZIONE UTILIZZATA ZONE SUBZONE BECKERI/ PRESSULUM CAVOURI ACANTHICUM HERBICHI STROMBECKI PLATYNOTA PLATYNOTA SILENUM LONGISPINUM UHLANDI STENONIS Tabella 1 - Correlazioni di alcuni tra i più recenti schemi zonali degli A.A. per il Kimmeridgiano della Cordigliera Betica (Oloriz e Tavera, 1981), Lessini Veronesi (Pavia et Al., 1987), Sud-Est della Francia (Atrops, 1982), Aquitania (Hantzpergue, 1989), Prealpi veneto-trentine (qui proposto). RASCHÌI
40 CARLO SARTI sspp. Inoltre, come ricorda Melendez (1989): "in accordo con Atrops (1982) l'insieme degli Ataxioceratini della Subz.a Galar e della parte inferiore della Zona a Platynota è praticamente indistinguibile, perciò , in assenza delle rispettive specie indice le due subzone risultano praticamente impossibili da separare" (p.22). Pavia et Al.( 1987) ricorda che, sulla base dei dati degli AA., S.platynota è poco frequente in tutte le successioni di pertinenza mediterranea; Sapunov (1977) vi ha sostituito la Zona a Desmoides e anche per la Spagna Melendez afferma che : "non è mai possibile tracciare con precisione il limite Galar/Platynota" perchè in Spagna la Sutneria platynota "è sempre scarsa" (Melendez, ib., p.22). La associazione tra Lithacosphinctes del gr. evolutus e Lith. gigantoplex indica in Aquitania la parte terminale della Z.a Planula (Hantzpergue, 1989). Questa associazione, riconosciuta anche nelle successioni studiate al limite Oxfordiano / Kimmeridgiano, permette una correlazione piuttosto sicura con le successioni di Hantzpergue (ib.) e indica una certa omogeneità faunistica per quanto riguarda i perisphinctinae del limite Oxfordiano / Kimmeridgiano. La Zona a Platynota individuata da Pavia et Al. (1987) è correlabile quasi esattamente con la Zona a Silenum, ma con il tetto leggermente più alto di quest'ultima. In effetti l'ultimo strato (il n. 7) della Zona a Platynota dei suddetti Autori contiene come elemento diagnostico Progeronia progeron che è una specie più indicativa della Zona a Strombecki; il criterio utilizzato da Pavia et Al. per porre il limite tra la Z.a Platynota e la Z.a Strombecki successiva è esclusivamente il FAD di Lessiniceras ptychodes; La Zona a Loryi proposta da Benetti & Pezzoni (1985) e utilizzata da Massari, Benetti, Cilia & Pezzoni (1988), coincide parzialmente con la Zona a Silenum. I suddetti Autori correlano la Z.a Loryi esattamente con la Z.a Planula di Enay et Al. in Mouterde (1971), ma la parte alta della Z.a Loryi appartiene sicuramente alla Z.a Silenum del Kimmeridgiano, per la presenza di Trenerites evolutus e perchè le numerose specie di Subnebrodites citate {planula, schroederi, laxevolutus, tonnerensis) scompaiono tutte, quasi simultaneamente, prima della comparsa di T. evolutus. La base della zona a Silenum è contraddistinta dalla comparsa di Sowerbyceras silenum e dalla presenza di Benetticeras vaii, specie che compare al tetto della Z.a Planula, è distribuita lungo tutta la biozona e che con il suo LAD e con i LAD di Trenerites e Benacoceras indica il tetto della biozona. Al limite tra Z.a Planula e Z.a Silenum abbiamo Subnebrodites tonnerensis, Lithacosphinctes del gr. evolutus e Lithacosphinctes cfr. gigantoplex. Entro la biozona si osservano i taxa Epaspidoceras mamillanum (abbondante nella parte alta), E.ruepellense e Phylloceras plicatum, che scompaiono, insieme a B. vaii, al tetto. Compaiono verso il tetto della Zona Physodoceras wolfì e P.altenense\ è presente anche "Aspidoceras" fontannesi. Molto importante è poi la presenza nella biozona dei generi Trenerites nov.gen. e Benacoceras, rappresentati da diverse specie. Trenerites e Benacoceras paiono caratterizzare la porzione media e superiore della biozona; spesso queste forme sono in associazione con E.mamillanum. Diverse specie di Lessiniceras compaiono nel primo terzo della biozona e L.raschii poco sopra metà zona. Aspidoceras sesquinodosum è presente poco sopra la base della biozona (proseguirà fino al tetto della Z.ad Acanthicum) insieme a Sowerbyceras silenum. Lungo tutta la zona sono presenti Orthosphinctes polygyratus. Sezione di riferimento: Col Santino sul M.Pasubio. Lo spessore della Zona nella sezione di riferimento è di quasi 30 cm. SUBZONA A TRENERITES (Assemblage Subzone, nov.) : corrisponde alla seconda metà della biozona. La base è caratterizzata dalla comparsa di diverse specie di Trenerites e di Lessiniceras raschìi. Entro la subzona si osservano anche Benacoceras di diverse specie. Benacoceras e Trenerites scompaiono al tetto della subzona che coincide con il tetto della biozona. Sezione di riferimento: Col Santino sul M.Pasubio. Lo spessore della subzona nella sezione di riferimento è di 15 cm. La subzona a Trenerites è riconoscibile inoltre a Cima Campo di Luserna, dove lo spessore è di 7 cm, manca infatti tutta la metà inferiore della Z.a Silenum e probabilmente anche la parte bassa della Subz. a Trenerites. A Cima Campo non sono stati trovati Benetticeras vaii, mentre la presenza di Lessiniceras raschìi insieme a Trenerites, associazione caratteristica della subzona, è osservabile in entrambe le successioni. ZONA A STROMBECKI (Taxon Range Zone, Karvè Corvinus, 1966 emend.): la biozona è stata ridefinita da Oloriz (1978) come acme-zone, quasi
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