Raccomandazioni per la prevenzione della Tubercolosi tra i
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[NB Procedure basate sul solo test su sangue non sono soggette a effetto booster; sembrerebbe<br />
possibile escludere che l’effetto si manifesti facendo seguire il TIG al TST ](77-79)<br />
Nel<strong>la</strong> sorveglianza basata sul TST è raccomandata <strong>la</strong> ricerca dell’effetto booster in tutti i soggetti in<br />
cui il TST sia = 10 mm(72, 80-<br />
82) dovute a o riferibili al vaccino: <strong>la</strong> probabilità di un test negativo in soggetto vaccinato è circa il<br />
50% nei due anni successivi e cresce con gli anni(80); meno del 5% dei soggetti vaccinati e non<br />
infettati sviluppa reazioni con diametri > di 10 mm nei 5-10 anni seguenti al vaccino. I test su siero<br />
sono in questi casi di norma negativi a meno che siano intercorse infezioni (11, 12, 66, 83). Al fine<br />
dell’interpretazione individuale e collettiva del test l’elemento vaccinazione con BCG non è da<br />
considerare eccetto che nei casi in cui il test sia eseguito nei mesi successivi al vaccino stesso<br />
(nuova misura di base del soggetto) (2, 24, 65, 80).<br />
A livello collettivo al<strong>la</strong> partenza del programma <strong>la</strong> sorveglianza dell’ITBL potrà coinvolgere anche<br />
strutture non a rischio.<br />
I dati delle misure basali possono essere e<strong>la</strong>borati allo scopo di un prima valutazione del rischio<br />
utilizzando solo i dati dei <strong>la</strong>voratori già esposti: i risultati dell’e<strong>la</strong>borazione vengono comunicati ai<br />
rappresentanti del<strong>la</strong> sicurezza. I risultati dovranno essere confrontati con quelli di popo<strong>la</strong>zioni simili<br />
non esposte (amminis<strong>tra</strong>tivi, etc ..). I risultati collettivi possono essere utilizzati <strong>per</strong> <strong>la</strong><br />
c<strong>la</strong>ssificazione del rischio, confrontando le prevalenze di ITBL con quelle di gruppi sicuramente<br />
non esposti, tenendo conto dei limiti di precisione dell’analisi su gruppi di insufficiente numerosità<br />
(11).<br />
MISURE PERIODICHE ( FOLLOW UP)<br />
A livello collettivo <strong>la</strong> <strong>per</strong>iodicità del follow-up dovrà essere stabilita sul<strong>la</strong> base del livello di rischio<br />
del<strong>la</strong> Struttura o del<strong>la</strong> mansione e delle risorse disponibili.<br />
Per i controlli <strong>per</strong>iodici sarà bene che lo scadenzario non sia fissato <strong>per</strong> reparto in modo da<br />
<strong>per</strong>mettere che i <strong>la</strong>voratori dello stesso reparto siano esaminati in <strong>per</strong>iodi diversi. Di norma è bene<br />
che il test segua lo scadenziario delle visite <strong>per</strong>iodiche se previste <strong>per</strong> altri rischi (annuale o<br />
biennale). La <strong>per</strong>iodicità deve essere almeno annuale nelle strutture a livello D (in questo caso, non<br />
fossero disponibili strutture <strong>per</strong> un adeguato iso<strong>la</strong>mento respiratorio il protocollo deve prevedere<br />
sorveglianza sanitaria almeno semes<strong>tra</strong>le (sorveglianza dell’ ITBL) <strong>per</strong> il <strong>per</strong>sonale più direttamente<br />
esposto).<br />
I dati delle misure <strong>per</strong>iodiche devono essere e<strong>la</strong>borati allo scopo di un rivalutare il rischio di<br />
<strong>tra</strong>smissione: i risultati dell’e<strong>la</strong>borazione vengono comunicati ai rappresentanti del<strong>la</strong> sicurezza.<br />
A livello individuale una pregressa positività al TITBL (diametro di reazione > =10 mm) può<br />
escludere il <strong>la</strong>voratore dei successivi controlli salvo diversa valutazione del Medico competente. In<br />
questi casi non è infatti ritenuto valutabile il significato di un eventuale incremento di diametro<br />
(CIT). In ogni caso questi test devono essere esclusi dal<strong>la</strong> valutazioni statistiche (12, 23).<br />
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