SISTEMA ENDOCRINO

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○ Aritmie, tachicardia, ipertensione, ipertrofia cardiaca, sclerosi delle arteriole, collasso cardiocircolatorio. Colore di solito rosso scuro IPOCORTICOSURRENALISMO insufficiente produzione di glicocorticoidi e/o mineralcorticoidi, raro anoressia, vomito, diarrea e ottundimento del sensorio carenza di aldosterone: iponatremia, iperpotassemia, ipotensione, deficit della gittata sistolica e shock ipovolemico Mal bronzino (iperpigmentazione cutanea). PRIMITIVO o MORBO DI ADDISON ○ deficienza sia di glicocorticoidi che di mineralcorticoidi ○ Nel CANE, atrofia idiopatica bilaterale della corticale delle surrenali, con surrenalite linfocitaria prob. immunomediata ○ idiopatico,sclerosi, neoplasie, ascessi, necrosi SECONDARIO ○ deficienza di ACTH ipofisario e quindi di glicocorticoidi ○ la secrezione di aldosterone rimane inalterata IPERCORTICOSURRENALISMO Eccesso di mineralcorticoidi (sindrome di Conn) Eccesso di glicocorticoidi (sindrome di Cushing) soprattutto nel cane. Eccesso di androgeni (sindrome adreno-genitale). Nel cane il 15% dei casi è dovuto a tumore delle surrenali, nel restante 85% dei casi la sindrome risale ad una lesione ipofisaria (sia anteriore che intermedia), idem nel gatto. Cushing primario: neoplasia (o iperplasia nodulare, rara) ormonosecernente della surrenale → produzione di cortisolo Cushing secondario: tumore dell'ipofisi che produce ACTH → iperplasia della surrenale che produce cortisolo Cushing iatrofeno: conseguente all'assunzione di cortisonici → atrofia della corticale Sindrome paraneoplastica: neoplasia differenziata in modo anomalo può produrre polipeptidi con azione ormonosimile (di solito: PTH, ACTH, insulina) es. tumore primitivo del polmone Disturbi del metabolismo 10 Rallentamento del metabolismo proteico Attivazione del metabolismo glucidico Deposito di grassi IPERCORTICOSURRENALISMO Metabolismo glucidico Metabolismo lipidico Metabolismo proteico
Iperglicemia protratta Polifagia, obesità, distribuzione atipica del grasso sottocutaneo Follicoli Diabete mellito cellule follicolari ○ colloide (tireoglobulina) ○ TSH ○ T3 e T4 cellule parafollicolari (cellule C) ○ calcitonina Alterazioni postmortali ○ rapida autolisi Alterazioni di sviluppo ○ aplasia/ipoplasia ○ tiroidi accessorie ○ cisti d. tireoglosso Atrofia ○ senile ○ da insufficienza ipofisaria ○ compressione ○ sclerotica Corpora amilacea Amiloidosi Pigmentazioni ○ lipofuscinosi Necrosi ○ ischemica Calcificazioni ○ mineralizzazione della colloide ○ distrofica Metaplasia ○ ossea (senile) ○ squamosa (ipovit. A) IPERTROFIA / IPERPLASIA TIROIDE Assottigliamento, ipotonicità della cute, scarsa cicatrizzazione, fragilità vascolare, muscoli flaccidi 11
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